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        淺析氫氣中CO含量對汽油加氫裝置催化劑的影響

        2015-12-26 08:11:49孟慶學(xué)安金海王象會王曉峰
        天津化工 2015年4期
        關(guān)鍵詞:硫含量烯烴制氫

        孟慶學(xué),安金海,王象會,王曉峰

        (正和集團股份有限公司,山東東營257300)

        ·科研與生產(chǎn)·

        淺析氫氣中CO含量對汽油加氫裝置催化劑的影響

        孟慶學(xué),安金海,王象會,王曉峰

        (正和集團股份有限公司,山東東營257300)

        本文通過對我公司的汽油加氫裝置加氫脫硫技術(shù)運行現(xiàn)狀分析,找出其對臨氫系統(tǒng)的影響,并提出相應(yīng)措施,并記錄下汽油加氫循環(huán)氫置換前、后組分及精制汽油中H2S含量等數(shù)據(jù)作為參考。最后提出汽油加氫裝置應(yīng)定期對循環(huán)氫中CO含量指標(biāo)進行做樣分析等建議。

        加氫裝置;加氫脫硫技術(shù);循環(huán)氫系統(tǒng);催化劑活性

        隨著國家對汽車尾氣排放標(biāo)準(zhǔn)的提高,加氫汽油硫含量控制越來越嚴(yán)格。汽油加氫裝置原料以催化汽油為主,通過全餾分選擇性加氫單元(SHU)降低結(jié)焦前驅(qū)體含量,通過重汽油選擇性加氫(HDS)降低其中硫含量,通過輕汽油醚化提高其辛烷值,從而使全部汽油餾分質(zhì)量升級,生產(chǎn)國Ⅳ汽油組分。

        1 目前裝置狀況

        目前公司汽油加氫裝置采用法國Axens開發(fā)的Prime-G+的催化汽油選擇性加氫脫硫技術(shù),通過對全餾分FCC汽油先進行加氫預(yù)處理,使二烯烴加氫,雙鍵異構(gòu)化將外烯烴轉(zhuǎn)變?yōu)閮?nèi)烯烴,輕硫醇和輕硫化物變?yōu)橹亓蚧铮蝗缓笸ㄟ^分餾將汽油分離為富烯烴的輕汽油和富硫的重汽油;再把不含二烯烴的重汽油用雙催化劑進行選擇性加氫,深度脫硫,烯烴飽和很少,氫耗少。重汽油分別經(jīng)預(yù)加氫脫二烯烴、選擇性脫硫后與輕汽油混合后,經(jīng)堿洗、脫硫醇脫除硫醇硫后出裝,可生產(chǎn)滿足國IV標(biāo)準(zhǔn)的汽油組分,硫含量可低于50×10-6%,辛烷值損失小于2。

        裝置自開工以來已平穩(wěn)運行14個月,加工負(fù)荷95%~105%,以生產(chǎn)國Ⅳ汽油為主,裝置時常發(fā)生脫硫效果不好現(xiàn)象,雖然經(jīng)過提高反應(yīng)器入口溫度來提高脫硫效果,但效果不是特別明顯,產(chǎn)品中硫含量超標(biāo)。

        經(jīng)過取樣分析循環(huán)氫中CO含量高達400×10-4%以上,通過循環(huán)氫置換,降低循環(huán)氫中CO含量,最終加氫汽油硫含量達到50×10-6%以下,最終查明是氫氣中CO含量超標(biāo)造成了催化劑失活導(dǎo)致產(chǎn)品中硫含量嚴(yán)重超標(biāo)。

        2 裝置現(xiàn)狀原因分析及對臨氫系統(tǒng)的影響

        2.1 汽油加氫裝置循環(huán)氫中的CO和CO2的來源分析

        ①制氫氫氣攜帶進入反應(yīng)系統(tǒng),制氫裝置中轉(zhuǎn)化爐出口溫度過高;PSA脫附時間過長造成氫氣純度不夠從而使氫氣攜帶過多的CO進入加氫反應(yīng)系統(tǒng),由于循環(huán)氫長時間不進行置換導(dǎo)致循環(huán)氫中CO含量越積越多;平時關(guān)注系統(tǒng)中CO含量變化指標(biāo)力度不夠。②原料中的水和催化劑表面的積炭反應(yīng)生成一氧化碳和二氧化碳(當(dāng)原料水含量很小時基本不發(fā)生該反應(yīng));③一氧化碳和二氧化碳溶解在油中進入反應(yīng)系統(tǒng)。

        2.2 循環(huán)氫中CO易引起催化劑結(jié)焦失活

        CO和CO2與氫氣在催化劑活性中心發(fā)生競爭吸附,影響加氫活性中心的利用,CO與催化劑中金屬組分形成有毒的、易揮發(fā)的羥基化合物而造成催化劑的腐蝕,降低了催化劑活性。羥基鎳升溫易揮發(fā),使催化劑表面裸露出金屬鎳,金屬鎳氫解活性非常高,極易引起催化劑結(jié)焦失活。

        2.3 循環(huán)氫中的CO對催化劑的加氫脫硫活性具有強烈的副作用

        在含鎳或鈷催化劑的作用下,CO和CO2與氫氣反應(yīng)生成甲烷,同時生成大量的熱量,造成床層溫升過高,溫度分布不均,惡化裝置操作。這是由于CO堵塞了催化劑上的活性位置。一般對CoMo催化劑來說循環(huán)氫中1000×10-4%的CO含量對催化劑活性的影響相當(dāng)于反應(yīng)溫度降低5~6°,CO每增加100×10-4%,脫硫率下降10%左右。那么意味著維持循環(huán)氣中CO含量維持在100×10-4%左右,TK-578催化劑的活性將降低2°C。由于CO在循環(huán)氣中將逐漸累積,CO含量越高,CO在循環(huán)氣中將逐漸累積對催化劑的活性影響越大。

        3 采取的應(yīng)對措施

        3.1 協(xié)調(diào)制氫裝置調(diào)整操作,適當(dāng)降低轉(zhuǎn)化爐出口溫度,調(diào)整PSA脫附時間,提高制氫氫氣純度。

        3.2 汽油加氫裝置采取降量操作,置換循環(huán)氫,降低循環(huán)氫中CO含量。

        3.3 平時加強關(guān)注系統(tǒng)中CO含量的變化情況,增加循環(huán)氫中CO和CO2含量指標(biāo)分析的頻次,發(fā)現(xiàn)超標(biāo)時及時處理。

        經(jīng)過以上處理使循環(huán)氫系統(tǒng)中CO含量逐漸降低恢復(fù)到正常指標(biāo)內(nèi),加氫催化劑逐漸恢復(fù)到原來活性,裝置運轉(zhuǎn)正常,產(chǎn)品質(zhì)量合格。如下表1~3、圖1分析化驗數(shù)據(jù)。

        表1 汽油加氫循環(huán)氫置換前、后各組分及精制汽油中H2S含量數(shù)據(jù)表

        表2 制氫轉(zhuǎn)化爐出口溫度、PSA脫附時間調(diào)整前后轉(zhuǎn)化氣、產(chǎn)品氫氣各組份分析數(shù)據(jù)表

        4 結(jié)論及建議

        表3 產(chǎn)品氫微量分析表(10-4%)

        總之在當(dāng)前汽油加氫裝置操作過程中,汽油加氫裝置循環(huán)氫中CO含量易引起加氫催化劑結(jié)焦失活,對催化劑的加氫脫硫活性具有強烈的抑制作用,造成裝置操作條件苛刻,增加裝置能耗,致使產(chǎn)出的產(chǎn)品不合格。

        建議汽油加氫裝置應(yīng)定期對循環(huán)氫中CO含量指標(biāo)進行做樣分析,循環(huán)氫中CO含量超過20×10-4%時要對循環(huán)氫進行氫氣置換,使循環(huán)氫中CO含量控制在指標(biāo)以內(nèi),確保加氫催化劑活性,以保汽油加氫裝置產(chǎn)品合格。

        圖1 CO濃度與精制汽油硫含量的對應(yīng)關(guān)系分析圖

        10.3969/j.issn.1008-1267.2015.04.012

        TE624.9+3

        B

        1008-1267(2015)04-0033-03

        2015-03-15

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