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        玉樹冬蟲夏草原草中主要化學成分分析*

        2015-12-25 02:01:26白飛榮李輝姚粟劉洋張露扎西才吉程池
        食品與發(fā)酵工業(yè) 2015年6期
        關(guān)鍵詞:冬蟲夏草測定方法蟲草

        白飛榮,李輝,姚粟,劉洋,張露,扎西才吉,程池

        1(中國食品發(fā)酵工業(yè)研究院中國工業(yè)微生物菌種保藏管理中心,北京,100015)

        2(玉樹藏族自治州三江源藥業(yè)有限公司,四川玉樹,810003)

        冬蟲夏草[Ophiocordyceps sinensis(Berk.)G.H.Sung,J.M.Sung,Hywel-Jones & Spatafora][1]是冬蟲夏草菌寄生在蝙蝠蛾科昆蟲幼蟲上形成的子座及僵蟲(幼蟲尸體、菌核)的復(fù)合體,主要生長于我國的四川、青海、云南、西藏和甘肅等省區(qū)海拔3 500~5 000 m的高山灌叢和草甸中。

        青海省蟲草資源非常豐富,數(shù)量和質(zhì)量均居全國之冠。其中處于三江源核心區(qū)的玉樹冬蟲夏草產(chǎn)量占青海省總產(chǎn)量的60%以上,所產(chǎn)的冬蟲夏草個頭大、質(zhì)量好,是我國最重要的冬蟲夏草來源地。本研究對玉樹產(chǎn)地冬蟲夏草主要化學成分進行較全面的分析。

        1 材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 樣品收集

        新鮮冬蟲夏草于2013年5月采自青海玉樹藏族自治州的郭欽(海拔5 100 m)和哈秀鄉(xiāng)(海拔4 800 m)。

        1.1.2 樣品處理

        新鮮冬蟲夏草在室內(nèi)陰干,利用組織研磨器研碎過60目篩,過篩粉末用于成分研究的提取與測定,所有試驗均設(shè)置重復(fù)組,取平均值。

        1.1.3 主要試劑與儀器

        腺苷、蟲草酸、蟲草素標準品(色譜純,中國食品藥品檢定研究院),葡萄糖標準品(分析純,Sigma公司),無水乙醇、苯酚、濃H2SO4(均為分析純),甲醇(色譜純),自制雙蒸水。

        高溫電爐(SXZ-8-10),上海一恒科技有限公司;電子分析天平(FA-B),上海精密儀器有限公司;分光光度計(DU-800),島津LC-20A高效液相色譜儀(SHIMADZU);SE812J氮吹儀,北京帥恩科技有限責任公司;原子吸收光譜儀(AA-240S),美國VARIAN;組織研磨儀(TL-2010),北京艾科塞恩斯有限公司;超聲波振蕩器(JY92-IIN),寧波新芝生物科技有限公司。

        1.2 測定方法及原理

        1.2.1 水分、灰分和蛋白質(zhì)測定方法

        水分采用GB 5009.3-2010進行測定;灰分采用GB5009.4-2010進行測定;蛋白質(zhì)采用GB 5009.5-2010進行測定。

        1.2.2 氨基酸測定方法

        采用GB 5009.124-2003進行測定。

        1.2.3 無機元素測定方法

        Fe、Mg、Mn:GB/T5009.90-2003;K、Na:GB/T5009.91-2003;Zn:GB/T5009.14-2003;Ca:GB/T5009.92-2003;Cu:GB/T5009.13-2003;Pb:GB 5009.12-2010。

        1.2.4 粗多糖測定方法[2]

        采用苯酚-硫酸分光光度測定法,乙醇沉淀得到多糖組分,在濃H2SO4作用下脫水生成的糠醛衍生物能與苯酚縮合成橙紅色化合物,其呈色強度與溶液中多糖濃度成正比,在485 nm處有最大吸收峰,故可在此波長下進行比色定量。

        1.2.5 蟲草素(C10H13N5O3)和腺苷(CC10H13N5O4)的測定方法

        采用高效液相方法測定,色譜柱:Shim-pack VPODS 250 mm × 4.6 mm,5 μm;檢測器:VWD-3000RS,檢測波長254 nm;流動相:V(水)∶V(甲醇)=88∶12;流速:1.0 mL/min;柱溫:室溫;進樣量:10 μL,用紫外檢測器來測定蟲草素和腺苷的含量。具體實驗步驟參照文獻[3-4]。

        1.2.6 蟲草酸(D-甘露醇)的測定方法

        采用高效液相方法測定,色譜柱:糖類和有機酸分析柱300 mm ×7.8 mm(8%),8 μm;檢測器:RID 40℃;流動相:0.002 5 mol/L H2SO4;流速:1.0 mL/min;柱溫:80℃;進樣量:20 μL,根據(jù)保留時間定性,用示差檢測器來測定蟲草酸的含量。具體實驗步驟參照文獻[4]。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 水分、灰分、蛋白質(zhì)測定結(jié)果

        根據(jù)1.2.1方法進行測定,具體結(jié)果見表1。測定結(jié)果顯示2個樣品中水分、灰分、蛋白質(zhì)含量大致相同。

        表1 冬蟲草夏草原草基礎(chǔ)成分測定結(jié)果Table 1 The results of basic ingredient from nature O.sinensis

        2.2 氨基酸測定結(jié)果

        通過1.2.2方法對18種氨基酸進行測定(結(jié)果見表2)。由結(jié)果可知,2個樣品中氨基酸總量基本一致,且同一種氨基酸含量均沒有較大的差異,所有氨基酸中谷氨酸含量最高(達到3.68%),蛋氨酸含量最低。

        2.3 無機元素測定結(jié)果

        根據(jù)國標GB/T5009方法對9種無機元素進行測定(結(jié)果見表3),2個蟲草樣品間除Mn和Pb元素含量差別較大外,其他元素含量無明顯差異,2個樣品均以K元素含量最高(達到1.55×104mg/kg)。

        表2 氨基酸測定結(jié)果 %Table 2 The determination results of amino acids

        表3 無機元素的測定結(jié)果 mg/kgTable 3 The determination results of inorganic elements

        2.4 多糖、腺苷、蟲草素、蟲草酸測定結(jié)果

        根據(jù)1.2.4~1.2.6的方法對多糖、腺苷、蟲草素、蟲草酸進行測定(結(jié)果見表4)。多糖測定的標準回歸方程為y=4.188 3x+0.005 2(R2=0.998 0),x代表多糖(mg),y代表吸光度;腺苷檢測標準回歸方程為y=0.497 69x+0.034 85(R2=0.999 9),x代表腺苷濃度(μg/mL),y代表峰面積(mAU·min);蟲草酸檢測標準回歸方程y=5.199 23x-0.036 79(R2=0.999 8),x代表蟲草酸濃度(mg/mL),y代表峰面積(μRIU/min)。測定結(jié)果顯示2個樣品多糖含量無明顯差異,郭欽樣品的腺苷和蟲草酸含量相對較高(分別為0.33 mg/g,131.75 mg/g),2樣品中均未有蟲草素檢出。

        表4 功效成分測定結(jié)果Table 4 The determination results of functional components

        3 討論

        文中測定得到玉樹州2個產(chǎn)地冬蟲夏草的灰分為(4.6% ~4.7%)、粗蛋白為(31.57% ~33.75%)、總氨基酸為(23.12% ~23.73%)與文獻報道的基本一致,粗多糖含量(10.53% ~11.19%)略低于相關(guān)文獻中的測定結(jié)果(12% ~28%)[5-8]。

        腺苷的測定結(jié)果(0.18~0.33 mg/g)與李紹平[9]毛細管電泳法分析四川、西藏冬蟲夏草樣品的結(jié)果(0.1~0.3 mg/g)相吻合,且符合《中國藥典》(2010)規(guī)定的冬蟲夏草腺苷含量不得低于0.01%的規(guī)定。蟲草酸測定結(jié)果(105.34~131.75 mg/g),與周蘇等[10]青海蟲草的測定結(jié)果(115.99 mg/g)相吻合。無機元素測定結(jié)果中鐵的含量(1 220~1 350 mg/kg)高于周蘇[10]等的測定結(jié)果(云南 660 mg/kg,西藏791 mg/kg,青海734 mg/kg)近1倍,原因可能與蟲草采集地的土質(zhì)情況有關(guān)聯(lián),其他元素的測定結(jié)果與張曉峰[11]等《中國蟲草》內(nèi)收集的各地蟲草樣品測定結(jié)果基本吻合。

        本實驗的2個樣品中未檢測到蟲草素,此結(jié)果與周蘇等[10]的測定結(jié)果一致,其只在蛹蟲草中檢測到蟲草素,在西藏、云南、青海的冬蟲夏草樣品中均未檢測到,可能與提取方法有關(guān)或者是冬蟲夏草代謝產(chǎn)生的這種化合物原本含量就較低。

        [1] Sung G H,Hywel-Jones N L,Sung J M,et al.Phylogenetic classification of Cordyceps and the clavicipitaceous fungi[J].Studies in Mycology,2007(01),57:5-59.

        [2] NY/T 1676-2008.食用菌中粗多糖含量的測定[S].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社出版,2008.

        [3] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(第一部)[S].北京:化學工業(yè)出版社,2010:附錄36-37.

        [4] 顧振宇,吳雪美,張虹,等.高效液相色譜法測定冬蟲夏草中蟲草素和蟲草酸的含量[J].中國食品學報,2007,7(3):144-147.

        [5] 李楠,宋健國,劉金云,等.蛹蟲草與冬蟲夏草的化學成分比較[J].吉林農(nóng)業(yè)大學學報,1995,17(增刊):80-83.

        [6] 彭國平,李紅陽,袁永泰.冬蟲夏草與人工蛹蟲草的成分比較[J].南京中醫(yī)藥大學學報,1996,12(5):26-27.

        [7] 胡敏,皮惠敏,鄭元梅.冬蟲夏草的化學成分及藥理作用[J].時珍國醫(yī)國藥,2008,19(11):2 804-2 806.

        [8] 嚴冬,梁舉春.冬蟲夏草化學成分研究綜述[J].黑龍江科技信息科技論壇,2013(5):96.

        [9] 李紹平,李萍,季暉,等.毛細管電泳法測定冬蟲夏草中核苷類的含量[J].藥物分析雜志,2001,21(2):77-79.

        [10] 周蘇,邢增濤.冬蟲夏草及蟲草制品中活性成分檢測方法的建立及含量測定[D].上海:上海海洋大學,2013:7-60.

        [11] 張曉峰,劉海清,黃立成,等.中國蟲草[M].西安:陜西科學技術(shù)出版社,2008.

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