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        微波消解-AAS法測定新疆昆侖雪菊中的痕量元素

        2015-12-24 01:08:34趙強文雷用東宋龍淵新疆維吾爾自治區(qū)和田地區(qū)藥品檢驗所新疆和田848000新疆瑪納斯縣旱卡子灘鄉(xiāng)農業(yè)技術推廣站新疆瑪納斯899農業(yè)部食品質量監(jiān)督檢驗測試中心新疆石河子8000
        安徽農業(yè)科學 2015年6期
        關鍵詞:雪菊痕量昆侖

        趙 烈,趙強文,雷用東,宋龍淵(.新疆維吾爾自治區(qū)和田地區(qū)藥品檢驗所,新疆和田848000;.新疆瑪納斯縣旱卡子灘鄉(xiāng)農業(yè)技術推廣站,新疆瑪納斯899;.農業(yè)部食品質量監(jiān)督檢驗測試中心,新疆石河子8000)

        新疆昆侖雪菊(Coreopsis tinctoria Nuf.)為菊科金雞菊屬一年生草本植物,學名為兩色金雞菊(Coreopsis tinctoria),昆侖雪菊又名天山雪菊、冰山雪菊、高寒香菊,是世界上唯一一種在雪線上生長的野生純飲昆侖雪菊,主要生長在新疆和田部分山區(qū),地域性極強,天然生長在喀喇昆侖山北處、海拔3 200 m以上的高寒地區(qū)[1]。由于生產地域的限制,新疆昆侖雪菊年產量不到5 000 kg,是雪域高原一種無污染純天然耐高寒菊花,它含有對人體有益的18種氨基酸和15種微量元素,對高血壓、高血脂、高血糖、冠心病有著特殊的療效,并具有殺菌、消炎、預防感冒和慢性腸炎的功效,對于失眠也有相當好的調理作用,擁有神奇的香味,可作茶飲[2]。

        近年來,對昆侖雪菊的主要研究集中在揮發(fā)油含量、黃酮總量及多糖總量等化學成分的研究[3],但對其痕量元素的研究卻少見報道。痕量金屬元素與人體健康、生長發(fā)育、疾病防治有著密切的關系,昆侖雪菊茶飲的獨特藥理作用,預示著昆侖雪菊是具有廣闊前景和研究價值的新品種。筆者采用不同混合酸進行微波消解,并運用原子吸收光譜(AAS)測定了新疆昆侖雪菊中鉀(K)、鈉(Na)、鈣(Ca)、鎂(Mg)、鐵(Fe)、銅(Cu)、錳(Mn)、鎳(Ni)、硒(Se)和鉛(Pb)、鉻(Cr)、鎘(Cd)12種痕量元素含量,為更好地開發(fā)利用地方特色資源昆侖雪菊提供重要的參考。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑 K、Na、Ca、Mg、Fe、Cu、Mn、Ni、Se、Pb、Cr、Cd單元素標準儲備液,均為1 000 mg/L,均購于國家有色金屬及電子材料分析測試中心;4個不同廠家的昆侖雪菊購于市場,產地為新疆;硝酸、雙氧水、高氯酸、氫氟酸和鹽酸為優(yōu)級純;磷酸二氫銨(作為Ni和Cd的基體改進劑);分析所用水均為去離子水。

        1.2 儀器與設備 原子吸收分光光度計(Z-2000型,日本日立公司);原子熒光儀(9230型,北京吉天公司);微波消解儀(MarsX,美國CEM公司);恒溫加熱器(BHW-09C-20型,上海博通化學科技有限公司);粉碎機。

        1.3 方法

        1.3.1 樣品前處理。將市場購得的4種新疆昆侖雪菊過篩,以去除其含的沙粒和表面灰塵;隨后取足量的昆侖雪菊置于65℃恒溫干燥箱內,干燥至可打粉狀態(tài),用粉碎機粉碎并過60目篩,收納篩下物,制得4份樣品備用。

        1.3.2 不同酸體系處理。首先針對廠家1的新疆昆侖雪菊樣品進行不同酸體系前處理和準確度試驗。準確稱取60目新疆昆侖雪菊樣品0.2 g(精確至0.000 5 g)于聚四氟乙烯高壓消解管中,按照表1的不同酸解體系對樣品進行微波消解。微波消解步驟為依次定量加入消解酸,混合均勻并蓋好蓋子,置于微波消解儀中,依據(jù)表2微波消解儀工作參數(shù)進行消解;消解完成后,準確加入HClO4或HCl,混合均勻,置于150℃恒溫加熱器進行趕酸,待管中液體呈現(xiàn)粘稠狀,約有0.5 ml時趕酸結束,冷卻后,用去離子水定容至25 ml,搖勻、澄清后備用。同時,設置3組平行及空白對照試驗組。

        表1 微波酸消解體系

        表2 微波消解儀工作參數(shù)

        1.3.3 測定條件。新疆昆侖雪菊中的 K、Na、Ca、Mg、Fe、Cu、Mn等元素采用空氣乙炔-火焰AAS法測定,儀器操作條件如表3所示;Se元素采用原子熒光光譜法測定,儀器參數(shù)條件為負高壓280 V、等電流30 mA、載氣流量600 ml/min、輔助氣流量300 ml/min、原子化溫度20℃、載流溶液5%HCl、還原劑1.5%KBH4;樣品中的 Pb、Cr、Cd 等元素采用石墨爐-AAS法測定,試驗選擇磷酸二氫銨作基改劑,主要用于提高樣品中這3種元素的原子化效率,其儀器操作條件如表4所示。

        表3 空氣乙炔-火焰AAS法測定的工作條件

        表4 石墨爐-AAS法測定的工作條件

        2 結果與分析

        2.1 微波消解酸體系的選擇 試驗對比了8種不同混合酸消化體系對新疆昆侖雪菊消解的效果(表1),混合酸HNO3∶HF的方法3、4、6和8,消解后有部分殘渣,消解不完全;混合酸HNO3∶H2O2的水解效果較好,尤其是方法 1,按 HNO3∶H2O2用量3∶2(v/v)消解并趕酸后殘渣甚少。在趕酸階段,加入HClO4比HCl的效果好,可能是因為HClO4能進一步破壞雪菊樣品中的有機質成分,使其中的痕量元素溶出。

        通過檢測結果(表5)可以看出,幾種微波消解方法中方法1、2、5和7的消解效果較好,尤其是方法1,測得值幾乎是8種方法中最高的,說明方法1可較好地消解樣品,是新疆昆侖雪菊最為理想的消解方法。

        表5 不同消解方法對新疆昆侖雪菊痕量元素含量的測定結果(±SD) mg/kg

        表5 不同消解方法對新疆昆侖雪菊痕量元素含量的測定結果(±SD) mg/kg

        元素消解方法方法1 方法2 方法3 方法4 方法5 方法6 方法7 方法8 K 75.2 ±1.0 73.6 ±1.2 71.9 ±0.9 70.4 ±0.8 73.1 ±1.0 70.8 ±1.1 72.8 ±1.2 69.1 ±0.9 Na 11.9 ±0.8 11.1 ±0.8 10.9 ±0.8 10.0 ±1.1 11.2 ±0.9 10.9 ±0.9 10.8 ±1.0 9.5 ±0.8 Ca 15.4 ±0.5 13.7 ±1.0 14.3 ±0.9 12.9 ±0.7 14.2 ±1.1 13.8 ±0.6 13.2 ±0.5 12.5 ±1.0 Mg 7.0 ±0.8 6.5 ±0.7 6.1 ±1.0 5.4 ±0.6 6.7 ±0.7 5.7 ±0.5 5.8 ±0.9 5.2 ±0.7 Fe 102.6 ±1.3 100.7 ±1.1 100.1 ±1.0 99.2 ±1.4 101.6 ±0.8 99.6 ±0.8 99.4 ±0.7 98.6 ±1.0 Cu 9.7 ±0.4 9.0 ±0.9 8.4 ±0.7 8.0 ±0.8 9.1 ±0.7 8.2 ±1.0 8.7 ±0.8 7.5 ±0.5 Mn 68.2 ±0.8 66.1 ±1.0 65.7 ±0.8 65.0 ±1.0 67.4 ±0.6 65.2 ±0.7 66.0 ±0.6 64.8 ±0.8 Ni 4.3 ±0.3 3.8 ±0.7 3.7 ±0.5 3.4 ±0.8 4.7 ±0.4 3.6 ±0.5 3.7 ±0.8 3.0 ±0.5 Se 0.49 ±0.016 0.47 ±0.014 0.45 ±0.009 0.43 ±0.007 0.47 ±0.006 0.45 ±0.018 0.46 ±0.008 0.43 ±0.013 Pb 0.031 ±0.002 5 0.029 ±0.001 4 0.026 ±0.003 1 0.025 ±0.001 9 0.030 ±0.001 2 0.026 ±0.002 8 0.028 ±0.004 5 0.024 ±0.001 8 Cr 1.6 ±0.2 1.4 ±0.3 1.4 ±0.1 1.2 ±0.09 1.5 ±0.1 1.3 ±0.3 1.3 ±0.4 1.1 ±0.1 Cd 0.028 ±0.004 8 0.026 ±0.002 9 0.025 ±0.007 2 0.023 ±0.005 3 0.027 ±0.004 7 0.024 ±0.006 1 0.026 ±0.008 6 0.020 ±0.004 5

        2.2 準確度試驗 精密稱取已測知含量的雪菊樣品各6份,做加標回收率試驗,按照方法1:HNO3(3)+H2O2(2)、HClO4(0.5)的酸體系添加量進行處理,分別精密加入各元素的標準溶液適量,按照“1.3.2”的試驗條件進行微波消解,并按照“1.3.3”的儀器工作參數(shù)進行檢測,檢測結果(表6)表示,微波消解-AAS法具有較好的準確度和精密度,各元素檢測的RSD值為0.72% ~3.06%,各元素的加標回收率為95.0% ~105.0%。

        表6 各元素的準確度測試結果

        2.3 樣品的測量 稱取不同廠家的4份新疆昆侖雪菊樣品,按照“1.3.2”方法進行前處理,從4種樣品痕量元素的測定結果(表7)可看出,所測4種樣品重金屬Cu、Pb、Cr和Cd 4種元素含量很少,均低于《藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標準》之規(guī)定重金屬總量 Cr≤20.0 mg/kg、Pb≤5.0 mg/kg、Cd≤0.3 mg/kg、Cu≤20.0 mg/kg[4],這與其特殊的生長環(huán)境有關,昆侖山山區(qū)空氣、土壤、水源中有害元素少,污染少,生長環(huán)境好,也是這些有害物質含量低的重要原因之一。此外,新疆昆侖雪菊樣品中各痕量元素含量豐富,其中K、Fe、Mn 3 種元素含量最高,Na、Ca元素的含量次之,Mg、Ni、Se含量較少。

        表7 不同廠家雪菊樣品痕量元素的檢測結果

        3 結論

        該研究采用微波消解-AAS法測定新疆昆侖雪菊中的痕量元素,檢測結果相對標準偏差為0.72% ~3.06%,各元素的加標回收率為95.0% ~105.0%,同時微波消解-AAS法具有消解完全、污染少、效率高和準確度高等優(yōu)點,可應用于新疆昆侖雪菊中痕量元素的分析與測定。新疆昆侖雪菊是藥食兩用植物,不僅含有大量的氨基酸、總黃酮、天然色素等有用物質外,且含有豐富的痕量元素,是具有新疆區(qū)域特色的營養(yǎng)保健食品及創(chuàng)新藥物的實用原料。

        [1]張婕.人工種植與野生昆侖雪菊總黃酮含量的測定[J].新疆中醫(yī)藥,2013,31(6):49 -51.

        [2]木合布力·阿布力孜,張燕,景兆均,等.新疆昆侖雪菊化學成分的初步定性研究[J].新疆醫(yī)科大學學報,2010,33(6):628-630.

        [3]王亮,汪濤.昆侖雪菊與抗菊、貢菊主要活性成分比較[J].中國中藥雜志,2013,38(20):3442 -3445.

        [4]中華人民共和國對外貿易經濟合作部.藥用植物及制劑進出口綠色行業(yè)標 準[S/OL].(2001 -04 -23)http://www.doc88.com/p -97938168978.html.

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