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        LEO原子氧剝蝕太陽電池陣Ag互連材料的試驗(yàn)研究

        2015-12-23 06:48:42仇恒抗朱亞雄池衛(wèi)英陸劍鋒
        航天器環(huán)境工程 2015年3期
        關(guān)鍵詞:太陽電池航天器通量

        仇恒抗,楊 琴,朱亞雄,劉 智,賈 巍,池衛(wèi)英,陸劍鋒

        (1.上??臻g電源研究所,上海 200245;2.上海航天技術(shù)基礎(chǔ)研究所,上海 201109)

        0 引言

        LEO 空間環(huán)境主要由N2、O2、Ar、He、H 和原子氧(AO)組成,其中原子氧的含量最高,大約占80%[1]。盡管原子氧的數(shù)密度很低(105~109/cm3),但當(dāng)航天器在軌道中以7~8 km/s 的速度運(yùn)行時(shí),原子氧撞擊航天器表面的能量約為5 eV,具有極強(qiáng)的氧化能力[2]。

        對(duì)原子氧效應(yīng)的地面模擬試驗(yàn)研究,國外始于20世紀(jì)80年代初期。在航天飛機(jī)的早期飛行中發(fā)現(xiàn)了原子氧對(duì)空間材料的嚴(yán)重侵蝕之后,NASA、ESTEC 及NASDA 等研究機(jī)構(gòu)相繼建立了數(shù)十臺(tái)地面模擬器,并組織了相關(guān)的研究[3-4]。國內(nèi)隨著航天事業(yè)的發(fā)展,也開展了大量有關(guān)航天器原子氧效應(yīng)及防護(hù)的地面模擬試驗(yàn)研究[5-7]。

        太陽電池陣作為航天器的空間主電源,其電池電路完全暴露于空間環(huán)境中,對(duì)原子氧敏感的材料會(huì)直接影響到電池電路的性能。其中,Ag 互連材料極易被原子氧氧化、剝蝕,導(dǎo)致Ag 互連片厚度變薄最終失效,致使太陽電池陣壽命終止[8]。

        本文依據(jù)原子氧剝蝕Ag 互連材料的機(jī)理,選取了約400km 高度軌道上1年時(shí)間內(nèi)原子氧的累積通量作為最高劑量[9],進(jìn)行了原子氧剝蝕Ag 互連材料的地面模擬環(huán)境試驗(yàn),根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果簡(jiǎn)化計(jì)算出了Ag 互連材料的厚度損失率。該研究成果可為LEO 太陽電池陣原子氧防護(hù)設(shè)計(jì)提供技術(shù)支持。

        1 剝蝕機(jī)理

        由于Ag 材料的良好導(dǎo)電性,太陽電池陣組件之間的電連接多采用Ag 互連片。在LEO 高度,具有高化學(xué)活性的原子氧以8km·s-1的相對(duì)速度與太陽電池陣發(fā)生碰撞,使得Ag 互連材料表面與原子氧之間產(chǎn)生約4.5~5eV 的碰撞能量,其作用相當(dāng)于4.8×104K 的高溫[10],這種罕見的高溫氧化、高速碰撞對(duì)Ag 材料的侵蝕作用是非常嚴(yán)重的,使Ag 互連片的結(jié)構(gòu)完整性受到破壞,失去其導(dǎo)電作用。多樹旺等人[11]指出,Ag 在原子氧中的氧化分為兩個(gè)階段:在開始氧化過程中表面形成了一層較厚的Ag2O 膜;氧化過程的第二階段為氧化膜頂層AgO 的形成。其機(jī)理為:當(dāng)Ag 膜暴露在原子氧環(huán)境中時(shí),原子氧與Ag 表面的非彈性碰撞一般會(huì)導(dǎo)致氧原子損失大部分能量,碰撞過程將引起中性氧原子和Ag 表面原子產(chǎn)生電離作用導(dǎo)致電子激發(fā)或者遷移。這些過程影響物質(zhì)的化學(xué)活性,在Ag 原子和入射氧原子之間會(huì)形成化學(xué)鍵,在Ag 表面上導(dǎo)致Ag2O 形核和生長。Ag2O 的晶格空間要比塊狀A(yù)g 大55%,二者的摩爾體積比約為1.53;當(dāng)Ag2O 膜的厚度增加時(shí),在氧化膜內(nèi)會(huì)產(chǎn)生很大的生長應(yīng)力,導(dǎo)致氧化膜的起皺、開裂和剝落。此時(shí),基體Ag 膜又重新暴露在原子氧中,導(dǎo)致Ag 膜的進(jìn)一步氧化。在整個(gè)氧化過程中,表面生成的Ag2O膜吸附氧原子,最終導(dǎo)致在氧化膜頂層Ag2O 轉(zhuǎn)變?yōu)锳gO。由于反應(yīng)過程的循環(huán)進(jìn)行,Ag2O 膜的生長和剝落重復(fù)進(jìn)行,使得Ag 互連片逐漸變薄,最終斷裂失效。

        2 環(huán)境模擬試驗(yàn)

        原子氧剝蝕太陽電池陣Ag 互連材料地面模擬環(huán)境試驗(yàn)是開展太陽電池陣原子氧防護(hù)技術(shù)研究的重要評(píng)價(jià)手段。本文依據(jù)原子氧剝蝕Ag 材料的機(jī)理,開展了有關(guān)試驗(yàn)。

        2.1 試驗(yàn)設(shè)備及模擬參數(shù)

        試驗(yàn)在同軸源原子氧模擬裝置中進(jìn)行,試驗(yàn)中原子氧通量為5×1015cm-2·s-1(1±10%),累積通量最高達(dá)到6.0×1021cm-2(累積通量的對(duì)應(yīng)序號(hào)見表1),模擬約400 km 高度軌道1年內(nèi)原子氧的累積通量。

        表1 試驗(yàn)中的原子氧累積通量 Table1 The cumulative flux of atomic oxygen in test

        2.2 試驗(yàn)材料及過程

        本次原子氧試驗(yàn)選取3 種共8 個(gè)樣品進(jìn)行試驗(yàn)分析,試樣的具體規(guī)格及試驗(yàn)條件見表2。

        表2 原子氧試驗(yàn)樣品 Table2 The experimental samples for the AO test

        試驗(yàn)按如下步驟進(jìn)行:

        1)試驗(yàn)前稱量試樣的質(zhì)量;

        2)將試樣固定于試樣架上;

        3)將試樣置于真空室,進(jìn)行原子氧暴露試驗(yàn);

        4)每達(dá)到一定原子氧累積通量后,用精度為0.01mg 的Mettler 電子分析天平稱量試件的質(zhì)量;

        5)按照試驗(yàn)條件依次循環(huán),直至完成所有步驟的試驗(yàn)。

        2.3 試驗(yàn)結(jié)果及分析

        從外觀上看,試驗(yàn)前樣品表面光滑,有光澤(如圖1)。

        圖1 試驗(yàn)前的樣品外觀 Fig.1 The samples before the experiment

        試驗(yàn)后樣品表面變成灰黑色,失去原有光亮的外觀特征(如圖2)。試樣樣品的質(zhì)量數(shù)據(jù)見 表3。

        圖2 試驗(yàn)后的樣品外觀 Fig.2 The samples after the experiment

        表3 Ag 互連片原子氧剝蝕試驗(yàn)結(jié)果 Table3 The mass loss results of Ag interconnectors under AO erosion

        所有試驗(yàn)樣品的質(zhì)量變化曲線如圖3~圖5所示。可見,在本次試驗(yàn)中每個(gè)試樣在宏觀上都經(jīng)歷了2 個(gè)“氧化—?jiǎng)兟洹钡难h(huán)剝蝕過程:當(dāng)原子氧的累積通量達(dá)到2.34×1020cm-2時(shí),各個(gè)樣件的質(zhì)量第一次增至拐點(diǎn),隨后是氧化層的剝落;當(dāng)原子氧的累積通量達(dá)到2.0×1021cm-2時(shí),氧化層剝落后Ag 繼續(xù)被氧化,生成的Ag2O 的表層也在發(fā)生氧化,導(dǎo)致氧化層厚度又開始逐漸增加,同時(shí)氧化膜逐漸起皺、開裂和剝落。各試樣被剝蝕的厚度在本文第3 部分將進(jìn)行簡(jiǎn)化計(jì)算。

        圖3 1# 樣品質(zhì)量變化曲線 Fig.3 The mass curves of 1# sample

        圖4 2# 樣品質(zhì)量變化曲線 Fig.4 The mass curves of 2# sample

        圖5 3# 樣品質(zhì)量變化曲線 Fig.5 The mass curves of 3# sample

        3 剝蝕厚度的簡(jiǎn)化計(jì)算

        3.1 剝蝕厚度公式推導(dǎo)

        不考慮銀在原子氧中氧化的第二階段,即AgO的形成階段,試驗(yàn)過程中Ag 互連片剝蝕厚度的簡(jiǎn)化計(jì)算推導(dǎo)如下。

        試驗(yàn)前后試樣的質(zhì)量損失為Δm,根據(jù)銀與原子氧反應(yīng)生成氧化銀的化學(xué)方程式

        設(shè)m1為被氧化的銀的質(zhì)量,則m1與Δm的關(guān)系為

        設(shè)被氧化的銀的厚度為Δh,試樣的表面積為s,銀的密度為ρ,則m1=s×ρ×Δh,代入式(1),得:

        設(shè)銀試樣的初始質(zhì)量為m0,初始厚度為h,則

        由式(2)和式(3)可得

        由于在裝取、稱量試樣的過程中有少量氧化銀脫落,實(shí)際厚度損失會(huì)比計(jì)算得出的厚度損失Δh略大。

        3.2 剝蝕厚度的計(jì)算

        由樣品的質(zhì)量變化曲線可知,本次試驗(yàn)各樣品經(jīng)歷了兩個(gè)階段的氧化過程,結(jié)合具體的試驗(yàn)數(shù)據(jù),利用剝蝕厚度的簡(jiǎn)化公式 Δh=13.5×Δm×h/m0,計(jì)算出各樣件的剝蝕厚度如表4所示。

        表4 Ag 互連材料試樣厚度剝蝕結(jié)果 Table4 The thickness loss of Ag interconnectors under AO erosion

        由計(jì)算結(jié)果可知:原子氧對(duì)裸露的Ag 材料剝蝕作用較強(qiáng),且試樣初始厚度越薄,平均質(zhì)量損失率越大。因此,在既定原子氧通量及累積通量的情況下,提高Ag 材料的厚度,在一定程度上可增加其抗原子氧剝蝕的能力。

        4 結(jié)束語

        文章依據(jù)原子氧剝蝕Ag 互連材料的機(jī)理,開展了LEO 原子氧剝蝕Ag 互連材料的地面模擬環(huán)境試驗(yàn)研究,驗(yàn)證了原子氧對(duì)Ag 的作用在宏觀上經(jīng)歷了兩次 “氧化—?jiǎng)兟洹?的循環(huán)剝蝕過程;同時(shí)結(jié)合簡(jiǎn)化推導(dǎo)的Ag 互連片剝蝕厚度計(jì)算公式,計(jì)算出了在既定的原子氧通量及累積通量下,厚度分別為17 、30、50 μm 的三種Ag 互連片的平均厚度損失率分別為41.8%、25.9%、8.9%。試驗(yàn)結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了原子氧對(duì)Ag 材料有較強(qiáng)的剝蝕能力。對(duì)于低軌道、短壽命太陽電池陣,可通過增加互連片材料的厚度提高其抗原子氧剝蝕的能力;對(duì)于低 軌道、長壽命太陽電池陣,使用銀互聯(lián)片須采取一定的原子氧防護(hù)措施。

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