亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        精氨酸通過內(nèi)分泌途徑調(diào)控氧化應(yīng)激仔豬生長相關(guān)因子基因表達

        2015-12-20 12:24:46毛湘冰羅鈞秋黃志清王曲圓陳代文
        動物營養(yǎng)學(xué)報 2015年4期
        關(guān)鍵詞:一氧化氮飼糧氧化應(yīng)激

        鄭 萍 余 冰 何 軍 虞 潔 毛湘冰 羅鈞秋 黃志清 王曲圓 陳代文

        (四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動物營養(yǎng)研究所,教育部動物抗病營養(yǎng)重點實驗室,雅安 625014)

        氧化應(yīng)激可影響機體健康,降低仔豬生長性能[1-2]。養(yǎng)豬生產(chǎn)中,許多因素使機體自由基產(chǎn)生過量或細胞內(nèi)抗氧化防御系統(tǒng)受損,從而誘導(dǎo)氧化應(yīng)激[3]。精氨酸(Arg)是合成生物學(xué)重要分子如一氧化氮(NO)、多胺、肌酸的重要前體物,可促進胰島素和生長激素分泌、調(diào)節(jié)養(yǎng)分代謝等[4]。在應(yīng)激或疾病狀態(tài)下,Arg被認為是豬的必需氨基酸[5]。近年來的研究發(fā)現(xiàn),補充Arg可以緩解代謝綜合征[6-7],促進動物生長[8],提高胚胎存活率[9-10],增強機體抗氧化功能[11],降低氧化應(yīng)激的危害。本實驗室前期的研究發(fā)現(xiàn),補充Arg可以提高氧化應(yīng)激仔豬的采食量,緩解氧化應(yīng)激仔豬的失重[12],那么Arg抗氧化應(yīng)激的作用途徑是什么呢?目前還缺乏相關(guān)研究報道。本試驗通過Diquat誘導(dǎo)仔豬的氧化應(yīng)激[13-17],研究 Arg對氧化應(yīng)激仔豬內(nèi)分泌及生長相關(guān)因子基因表達的影響,探尋Arg抗氧化應(yīng)激的作用機制,為生產(chǎn)上合理應(yīng)用Arg提供理論支持。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        Diquat(貨號:PS365),購于美國Sigma公司。

        1.2 試驗設(shè)計

        試驗選擇24頭21日齡健康PIC斷奶仔公豬,經(jīng)過1周的預(yù)飼,按體重相近的原則隨機分為4組,每組6個重復(fù),每個重復(fù)1頭豬,分別飼喂基礎(chǔ)飼糧+注射生理鹽水(對照組)、基礎(chǔ)飼糧+注射Diquat(氧化應(yīng)激組)、基礎(chǔ)飼糧+0.8%Arg+注射 Diquat(0.8%Arg組)、基礎(chǔ)飼糧 +1.6%Arg+注射Diquat(1.6%Arg組)。正式試驗第8天08:00,各試驗組仔豬空腹稱重采血后腹腔注射用滅菌生理鹽水配成的10 mg/mL的Diquat溶液(10 mg/kg BW)[12]誘導(dǎo)氧化應(yīng)激,對照組仔豬注射等量的滅菌生理鹽水。正式試驗期共11 d。

        1.3 試驗飼糧

        試驗用基礎(chǔ)飼糧為玉米-豆粕型飼糧,飼糧配制參照NRC(1998)5~10 kg仔豬營養(yǎng)需要以及豬場PIC仔豬飼料營養(yǎng)水平配制[18],基礎(chǔ)飼糧組成及營養(yǎng)成分見表1。0.8%和1.6%Arg組分別以0.8%和1.6%的Arg等量替代基礎(chǔ)飼糧中的玉米。

        1.4 飼養(yǎng)管理

        試驗在四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動物營養(yǎng)研究所試驗豬場進行,豬舍溫度控制在(25±1)℃,每天飼喂4次(08:00、12:00、16:00、20:00),每次以采食后料槽略有少量余料為度,所有仔豬自由采食和飲水,按常規(guī)程序進行消毒。

        1.5 樣品采集與處理

        分別于應(yīng)激前(0 h),應(yīng)激后24、48和96 h,全部仔豬空腹用含肝素的真空采血管于前腔靜脈采血10 mL,3 000 r/min離心10 min,收集血漿,-20 ℃保存待測。于試驗第11天,空腹稱重后采血,然后進行麻醉屠宰,迅速取肝臟、背最長肌樣品,用液氮速凍后轉(zhuǎn)入-80℃保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.6 測定指標(biāo)及方法

        1.6.1 血漿胰島素、胰島素樣生長因子 -Ⅰ(IGF-Ⅰ)的濃度

        血漿中胰島素、IGF-Ⅰ的濃度采用豬胰島素和IGF-Ⅰ酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)試劑盒(R&D,美國)進行測定。具體操作按試劑盒說明書進行。

        表1 基礎(chǔ)飼糧組成及營養(yǎng)水平(風(fēng)干基礎(chǔ))Table 1 Composition and nutrient levels of the basal diet(air-dry basis) %

        1.6.2 血漿和肝臟一氧化氮合成酶(NOS)的活性

        采用試劑盒測定血漿和肝臟中總一氧化氮合成酶(tNOS)和誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)的活性,詳細方法參見南京建成生物工程研究所試劑盒操作說明。

        1.6.3 肝臟和肌肉生長相關(guān)因子基因表達

        (2)針對目前硫磺裝置在開停工過程或緊急情況下的SO2超標(biāo)問題,為保證煙氣SO2穩(wěn)定達標(biāo)排放,減少廢水、廢堿渣和冒白煙等現(xiàn)象的產(chǎn)生,建議結(jié)合雙塔吸收工藝優(yōu)點與后堿洗工藝的特點,能夠有效降低和解決這些問題。

        所測肝臟和肌肉生長相關(guān)因子基因包括IGF-Ⅰ、胰島素樣生長因子-Ⅰ受體(IGF-ⅠR)、胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)。肝臟和肌肉組織總RNA提取按照 Trizol試劑(TaKaRa,大連)說明書進行,提取的總RNA溶解于無RNA酶水溶液(TaKaRa,大連)中??俁NA提取后,進行瓊脂糖凝膠電泳檢測 RNA的完整性;核酸蛋白儀(Beckman Coulter DU800,CA,美國)于 260 nm 波長處檢測RNA濃度。cDNA合成采用逆轉(zhuǎn)錄試劑盒(TaKaRa,大連),反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)條件為:在PCR儀(Bio-Rad,美國)中,37℃下孵化15 min(反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)),85℃下靜置5 s(反轉(zhuǎn)錄酶的失活反應(yīng)),反應(yīng)產(chǎn)物即cDNA,-20℃保存?zhèn)溆谩?/p>

        實時熒光定量PCR用Option Monitor 3 Real-Time PCR檢測系統(tǒng)(Bio-Rad,美國),采用TaKaRa SYBR Green SupermixⅡ試劑盒,引物序列及參數(shù)見表2。反應(yīng)程序:95℃預(yù)變性30 s;95℃變性10 s;退火溫度下退火20 s;40個循環(huán)。反應(yīng)結(jié)束后作熔解曲線,產(chǎn)生單峰以證實產(chǎn)物的單一性。結(jié)果用Pfaffl[19]的方法進行計算。

        表2 實時熒光定量PCR引物序列及參數(shù)Table 2 Primer sequences and parameters for real-time PCR

        1.7 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計分析

        所有數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件進行單因素方差分析,差異顯著者進行Duncan氏多重比較。結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤表示,以P<0.05為差異顯著標(biāo)準(zhǔn)。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 飼糧補充Arg對氧化應(yīng)激仔豬血漿胰島素、IGF-Ⅰ濃度的影響

        由表3可知,注射Diquat前,各組仔豬血漿胰島素濃度無顯著差異(P>0.05),Arg對血漿胰島素濃度無顯著影響(P>0.05)。氧化應(yīng)激顯著降低仔豬應(yīng)激后24 h血漿胰島素濃度(P<0.05),對應(yīng)激后48和96 h的血漿胰島素濃度影響不顯著(P>0.05)。與氧化應(yīng)激組相比,補充 1.6%Arg使仔豬應(yīng)激后24、96 h的血漿胰島素濃度分別升高了 113%(P >0.05)、121%(P >0.05);與對照組相比,補充1.6%Arg可顯著升高仔豬應(yīng)激后96 h的血漿胰島素濃度(P<0.05)。

        注射Diquat前,補充1.6%Arg顯著升高了血漿IGF-Ⅰ的濃度(P<0.05)。與對照組相比,氧化應(yīng)激可顯著降低仔豬應(yīng)激后24 h的血漿IGF-Ⅰ濃度(P<0.05),對應(yīng)激后48 h的血漿IGF-Ⅰ濃度影響不顯著(P>0.05),但顯著升高了應(yīng)激后96 h的血漿IGF-Ⅰ濃度(P<0.05)。與氧化應(yīng)激組相比,補充0.8%Arg可顯著增加仔豬應(yīng)激后48 h的血漿IGF-Ⅰ濃度(P <0.05),補充1.6%Arg 使仔豬應(yīng)激后24、48、96 h的血漿IGF-Ⅰ濃度分別升高了13%(P >0.05)、44%(P <0.05)、15%(P <0.05)。

        表3 飼糧補充Arg對氧化應(yīng)激仔豬血漿胰島素和IGF-Ⅰ濃度的影響Table 3 Effects of arginine supplementation on plasma concentrations of insulin and IGF-Ⅰof piglets under oxidative stress ng/mL

        2.2 飼糧補充Arg對氧化應(yīng)激仔豬血漿一氧化氮合成酶活性的影響

        由表4可見,氧化應(yīng)激和補充Arg對仔豬血漿tNOS、iNOS活性的影響均不顯著(P>0.05)。

        2.3 飼糧補充Arg對氧化應(yīng)激仔豬肝臟一氧化氮合成酶活性的影響

        由表5可見,氧化應(yīng)激顯著降低仔豬肝臟tNOS、iNOS 的活性(P <0.05)。補充 0.8%Arg能顯著抑制因氧化應(yīng)激導(dǎo)致的tNOS活性的降低(P<0.05),補充1.6%Arg能顯著升高氧化應(yīng)激下仔豬肝臟 tNOS、iNOS的活性(P <0.05)。

        2.4 飼糧補充Arg對氧化應(yīng)激仔豬肝臟IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR和IGFBP3 mRNA表達的影響

        由圖1可見,氧化應(yīng)激顯著降低仔豬肝臟IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR和IGFBP3 mRNA的相對表達量(P<0.05)。補充0.8%Arg能顯著增加因氧化應(yīng)激導(dǎo)致的IGF-Ⅰ mRNA相對表達量的下降(P<0.05),補充1.6%Arg能顯著增加因氧化應(yīng)激導(dǎo)致的IGF-Ⅰ和IGFBP3 mRNA相對表達量的下降(P<0.05)。

        表4 飼糧補充Arg對氧化應(yīng)激仔豬血漿一氧化氮合成酶活性的影響Table 4 Effects of arginine supplementation on plasma activities of NOS of piglets under oxidative stress U/mL

        圖1 飼糧補充Arg對氧化應(yīng)激仔豬肝臟IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR和IGFBP3 mRNA表達的影響Fig.1 Effects of arginine supplementation on liver expression of IGF-Ⅰ,IGF-ⅠR and IGFBP3 mRNA of piglets under oxidative stress

        2.5 飼糧補充Arg對氧化應(yīng)激仔豬肌肉IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR和IGFBP3 mRNA表達的影響

        由圖2可見,氧化應(yīng)激對仔豬肌肉IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR和IGFBP3 mRNA的相對表達量無顯著影響(P>0.05)。補充1.6%Arg能顯著增加氧化應(yīng)激仔豬肌肉IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR和IGFBP3 mRNA的相對表達量(P<0.05)。

        圖2 飼糧補充Arg對氧化應(yīng)激仔豬肌肉IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR和IGFBP3 mRNA表達的影響Fig.2 Effects of arginine supplementation on muscle expression of IGF-Ⅰ,IGF-ⅠR and IGFBP3 mRNA of piglets under oxidative stress

        3 討論

        生產(chǎn)上許多因素會使仔豬遭遇氧化應(yīng)激,導(dǎo)致生產(chǎn)性能降低,甚至繼發(fā)感染各種疾病。研究發(fā)現(xiàn),Arg具有抗氧化應(yīng)激的作用[20]。本實驗室之前的研究也表明,飼糧補充Arg能緩解仔豬氧化應(yīng)激[12],本試驗在此基礎(chǔ)上進一步研究了Arg抗仔豬氧化應(yīng)激的作用機制。

        應(yīng)激和內(nèi)分泌有著重要的關(guān)系。Wright等[21]研究發(fā)現(xiàn),內(nèi)毒素(LPS)增加了公豬的血液皮質(zhì)醇和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)的濃度,降低了血液中IGF-Ⅰ的濃度。血液中胰島素和IGF-Ⅰ的濃度與仔豬生長性能有著重要的關(guān)系。在生長性能很差的仔豬上發(fā)現(xiàn),血液循環(huán)中IGF-Ⅰ和IGFBP3的濃度都很低[22]。本試驗中,Diquat誘導(dǎo)的仔豬氧化應(yīng)激可顯著降低仔豬血漿胰島素和IGF-Ⅰ的濃度。Priego等[23]報道,注射LPS可降低大鼠血漿IGF-Ⅰ濃度和肝臟 IGF-Ⅰ mRNA的表達,本試驗結(jié)果與此一致,氧化應(yīng)激顯著降低了應(yīng)激后24 h的血漿IGF-Ⅰ濃度以及肝臟 IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR和IGFBP3 mRNA的相對表達量。此外,本試驗中對照組仔豬應(yīng)激后96 h的血漿胰島素濃度較其他時間點大幅度的降低,而96 h血漿IGF-Ⅰ濃度則大幅度的升高,分析其原因可能是應(yīng)激會導(dǎo)致胰島素分泌的下降,連續(xù)的采血對豬只也是一種應(yīng)激;IGF-Ⅰ濃度升高的原因可能與機體的自我修復(fù)功能有關(guān),具體的原因有待進一步的研究。

        Arg可通過刺激胰島素和生長激素的分泌,調(diào)節(jié)應(yīng)激狀態(tài)下動物的代謝,增加蛋白質(zhì)的合成代謝,降低蛋白質(zhì)的分解代謝[24-25]。Liu 等[26]研究認為,補充Arg能減低LPS應(yīng)激斷奶仔豬蛋白質(zhì)分解代謝,維持骨骼肌蛋白質(zhì)的沉積率,從而緩解LPS應(yīng)激導(dǎo)致的仔豬生長受阻。本試驗結(jié)果顯示,補充Arg可顯著增加氧化應(yīng)激仔豬的血漿胰島素和IGF-Ⅰ濃度以及肝臟IGF-Ⅰ mRNA的相對表達量;同時,本實驗室之前的研究結(jié)果顯示,補充Arg可緩解氧化應(yīng)激導(dǎo)致的仔豬生產(chǎn)性能的下降[12]。肌肉是IGF-Ⅰ轉(zhuǎn)錄的重要場所,本試驗結(jié)果顯示,補充Arg顯著增加了氧化應(yīng)激條件下仔豬肌肉IGF-Ⅰ基因的表達,說明Arg通過上調(diào)氧化應(yīng)激條件下仔豬肌肉中IGF-Ⅰ、IGF-ⅠR和IGFBP3 mRNA的表達,從而影響氧化應(yīng)激仔豬肌肉蛋白質(zhì)的合成。研究發(fā)現(xiàn),IGF-Ⅰ是一種潛在的抗氧化劑,能顯著降低體外培養(yǎng)大鼠軟骨細胞內(nèi)活性氧的水平[27],通過穩(wěn)定線粒體保護成年大鼠缺血/再灌注模型的心肌細胞免受活性氧損傷[28],保護腸上皮細胞免受氧化應(yīng)激誘導(dǎo)的細胞凋亡[29]。補充Arg可上調(diào)氧化應(yīng)激仔豬肝臟IGF-ⅠmRNA的表達,也可能是Arg調(diào)控機體抵御氧化應(yīng)激的另一種機制。以上結(jié)果說明,Arg抗氧化應(yīng)激的作用途徑之一是通過對內(nèi)分泌的調(diào)控作用,上調(diào)氧化應(yīng)激仔豬胰島素和IGF-Ⅰ的濃度,從而緩解仔豬氧化應(yīng)激。

        此外,有研究顯示,Arg可通過NO途徑促進激素的分泌[5,30]。本試驗中,補充Arg能改善氧化應(yīng)激仔豬肝臟一氧化氮合成酶的活性,顯著提高肝臟IGF-ⅠmRNA的表達。研究表明,血液循環(huán)中的IGF-Ⅰ主要來源于肝臟的生物合成[31]。因此,結(jié)合本試驗結(jié)果,推測給氧化應(yīng)激仔豬補充Arg可活化肝臟一氧化氮合成酶活性,并通過NO途徑調(diào)控肝臟IGF-Ⅰ的合成,進而影響循環(huán)中IGF-Ⅰ的濃度。同時,血液指標(biāo)結(jié)果顯示,補充Arg對氧化應(yīng)激仔豬血漿NOS的活性無顯著影響,這說明Arg-NO途徑可能存在組織特異性,氧化應(yīng)激仔豬補充Arg促進激素分泌可能通過依賴和不依賴NO的2種途徑。

        綜上所述,Arg緩解仔豬氧化應(yīng)激的途徑之一是通過促進胰島素、IGF-Ⅰ的分泌,進而調(diào)控生長相關(guān)因子基因表達,其具體的作用機制是否依賴于NO途徑還有待于進一步的研究。

        4 結(jié)論

        Arg通過促進胰島素、IGF-Ⅰ的分泌進而上調(diào)生長相關(guān)因子基因表達是其緩解仔豬氧化應(yīng)激的途徑之一。

        [1] LOSCALZO J.L-arginine and atherothrombosis[J].The Journal of Nutrition,2004,134(Suppl.10):2798S-2800S.

        [2] YANG Z H,MING X F.Recent advances in understanding endothelial dysfunction in atherosclerosis[J].Clinical Medicine and Research,2006,4(1):53-65.

        [3] ASKEW E W.Environmental and physical stress and nutrient requirements[J].American Journal of Clinical Nutrtion,1995,61(Suppl.3):631S-637S.

        [4] BREDT D S,SNYDER SH.Nitric oxide:a physiological messenger molecule[J].Annual Review of Biochemistry,1994,63:175-195.

        [5] WU G Y,BAZER F W,DAVIS T A,et al.Important roles for the arginine family of amino acids in swine nutrition and production[J].Livestock Science,2007,112(1/2):8-22.

        [6] SIASOSG,TOUSOULIS D,ANTONIADES C,et al.L-arginine,the substrate for no synthesis:an alternative treatment for premature atherosclerosis?[J].International Journal of Cardiology,2007,116(3):300-308.

        [7] BARRY D P,ASIM M,LEWIS N D,et al.Increased L-arginine availability enhances Helicobacter pylori colonization in the chronic mouse model[J].Gastroenterology,2009,136(5):A-104.

        [8] HERNANDEZ A,HANSEN C F,MULLAN B P,et al.L-arginine supplementation of milk liquid or dry diets fed to pigs after weaning has a positive effect on production in the first three weeks after weaning at 21 days of age[J].Animal Feed Science and Technology,2009,154(1/2):102-111.

        [9] BE? RARD J,BEE G.Effects of dietary L-arginine supplementation to gilts during early gestation on foetal survival,growth and myofiber formation[J].Animal,2010,4(10):1680-1687.

        [10] KONG X F,TAN B,YIN Y L,et al.L-arginine stimulates the mTORsignaling pathway and protein synthesis in porcine trophectoderm cells[J].The Journal of Nutritional Biochemistry,2012,23(9):1178-1183.

        [11] 吳琛,劉俊鋒,孔祥峰,等.日糧添加精氨酸對環(huán)江香豬肉質(zhì)及抗氧化功能的影響[C]//姚軍虎.第六次全國飼料營養(yǎng)學(xué)術(shù)研討會論文集.北京:中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會動物營養(yǎng)學(xué)分會,2010.

        [12] ZHENG P,YU B,HE J,et al.Protective effects of dietary arginine supplementation against oxidative stress in weaned piglets[J].British Journal of Nutrition,2013,109(12):2253-2260.

        [13] RYTWO G,TROPP D,SERBAN C.Adsorption of diquat,paraquat and methyl green on sepiolite:experimental results and model calculations[J].Applied Clay Science,2002,20(6):273-282.

        [14] ROGERS L K,BATES C M,WELTY S E,et al.Diquat induces renal proximal tubule injury in glutathione reductase-deficient mice[J].Toxicology and Applied Pharmacology,2006,217(3):289-298.

        [15] BENZICK A E,REDDY S L,GUPTA S,et al.Diquatand acetaminophen-induced alterations of biliary efflux of iron in rats[J].Biochemical Pharmacology,1994,47(11):2079-2085.

        [16] BLAKEMAN D P,RYAN T P,JOLLY R A,et al.Diquat-dependent protein carbonyl formation:identification of lipid-dependent and lipid-independent pathways[J].Biochemical Pharmacology,1995,50(7):929-935.

        [17] SPALDING D JM,MITCHELL JR,JAESCHKE H,et al.Diquat hepatotoxicity in the fischer-344 rat:the role of covalent binding to tissue proteins and lipids[J].Toxicology and Applied Pharmacology,1989,101(2):319-327.

        [18] NRC.Nutrient requirements of swine[S].10th ed.Washington,D.C.:National Academy Press,1998.

        [19] PFAFFL M W.A new mathematical model for relative quantification in real-time RT-PCR[J].Nucleic Acids Research,2001,29(9):e45.

        [20] SUSCHEK C V,SCHNORR O,HEMMRICH K,et al.Critical role of L-arginine in endothelial cell survival during oxidative stress[J].Circulation,2003,107(20):2607-2614.

        [21] WRIGHT K J,BALAY R,HILL C M,et al.Integrated adrenal,somatotropic,and immune responses of growing pigs to treatment with lipopolysaccharide[J].Journal of Animal Science,2000,78(7):1892-1899.

        [22] SALERI R,BARATTA M,MAINARDI G L,et al.IGF-1,IGFBP-2 and-3 but not GH concentration are different in normal and poor growing piglets[J].Reproduction Nutrition Development,2001,41(2):163-172.

        [23] PRIEGO T,DE CáCERES I I,MARTIN A I,et al.No plays a role in LPS-induced decreases in circulating IGF-Ⅰand IGFBP-3 and their gene expression in the liver[J].American Journal of Physiology:Endocrinology and Metabolism,2004,286(1):E50-E56.

        [24] FRANK J W,ESCOBAR J,NGUYEN H V,et al.O-ral N-carbamylglutamate supplementation increases protein synthesis in skeletal muscle of piglets[J].The Journal of Nutrition,2007,137(2):315-319.

        [25] WU G,MEININGER C J,KNABE D A,et al.Arginine nutrition in development,health and disease[J].Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care,2000,3(1):59-66.

        [26] LIU Y L,HUANG J J,HOU Y Q,et al.Dietary arginine supplementation alleviates intestinal mucosal disruption induced by Escherichia coli lipopolysaccharide in weaned pigs[J].British Journal of Nutrition,2008,100(3):552-560.

        [27] JALLALI N,RIDHA H,THRASIVOULOU C,et al.Modulation of intracellular reactive oxygen species level in chondrocytes by IGF-1,F(xiàn)GF,and TGF-β1[J].Connective Tissue Research,2007,48(3):149-158.

        [28] PI Y,GOLDENTHAL M J,MARIN-GARCIA J.Mitochondrial involvement in IGF-1 induced protection of cardiomyocytes against hypoxia/reoxygenation injury[J].Molecular and Cellular Biochemistry,2007,301(1/2):181-189.

        [29] BAREGAMIAN N,SONG J,JESCHKE M G,et al.IGF-1 protects intestinal epithelial cells from oxidative stress-induced apoptosis[J].Journal of Surgical Research,2006,136(1):31-37.

        [30] ZHAO JP,JIAO H C,SONG Z G,et al.Effects of L-arginine supplementation on glucose and nitric oxide(no)levels and activity of no synthase in corticosterone-challenged broiler chickens(Gallus gallus)[J].Comparative Biochemistry and Physiology Part C:Toxicology&Pharmacology,2009,150(4):474-480.

        [31] DELAFONTAINE P,SONG Y H,LI Y.Expression,regulation,and function of IGF-1,IGF-1R,and IGF-1 binding proteins in blood vessels[J].Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology,2004,24(3):435-444.

        猜你喜歡
        一氧化氮飼糧氧化應(yīng)激
        飼糧粗蛋白質(zhì)水平對肉雞消化酶活性及能量、蛋白質(zhì)代謝的影響
        基于炎癥-氧化應(yīng)激角度探討中藥對新型冠狀病毒肺炎的干預(yù)作用
        不同物理有效纖維水平飼糧制粒對山羊養(yǎng)分表觀消化率的影響
        一氧化氮在胃食管反流病發(fā)病機制中的作用
        氧化應(yīng)激與糖尿病視網(wǎng)膜病變
        硫酸鈉在蛋雞飼糧中的安全性評價
        一氧化氮在小鼠囊胚發(fā)育和孵化中的調(diào)控作用
        一氧化氮在糖尿病神經(jīng)病變發(fā)病中的作用
        氧化應(yīng)激與結(jié)直腸癌的關(guān)系
        呼出氣一氧化氮檢測對支氣管哮喘的診斷意義
        国产婷婷一区二区三区| 国内精品人人妻少妇视频| 91精品亚洲一区二区三区| 日本淫片一区二区三区| 亚洲无av在线中文字幕| 精品区2区3区4区产品乱码9| 精品人人妻人人澡人人爽牛牛| 国产精品入口蜜桃人妻| 一道本加勒比在线观看| 日本一区二区视频在线| 波多野结衣的av一区二区三区 | 成人无码午夜在线观看| 日本岛国大片不卡人妻| 日本成人午夜一区二区三区| 91丝袜美腿亚洲一区二区 | 中文字幕有码无码av| 亚洲视频天堂| 亚洲乱在线播放| 天堂一区二区三区精品| 99久久99久久久精品齐齐| 97久久超碰国产精品2021 | 91l视频免费在线观看| 艳z门照片无码av| 在线观看免费a∨网站| 亚洲人妻中文字幕在线视频| 美女狂喷白浆网站视频在线观看 | 制服丝袜中文字幕在线| 欧美人成人亚洲专区中文字幕| 亚洲国产色图在线视频| 亚洲色图视频在线免费看| 黄桃av无码免费一区二区三区| 欧美极品美女| 亚洲av高清在线观看三区| 国产成人av区一区二区三| 国产成人精品无码一区二区三区| 国产精品天天狠天天看| 欧美日韩国产亚洲一区二区三区| 日韩视频午夜在线观看| 亚洲高清中文字幕视频| 精品一区二区三区免费视频| 双腿张开被9个黑人调教影片|