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        生物組織中腫瘤定位的TR-adjoint法及應(yīng)用

        2015-12-15 10:31:00陳國(guó)平李怡萱
        關(guān)鍵詞:信號(hào)模型

        陳國(guó)平,李怡萱

        (重慶郵電大學(xué)電工理論與新技術(shù)實(shí)驗(yàn)室,重慶400065)

        0 引言

        微波致熱超聲掃描成像技術(shù)(microwave-induced thermo-acoustic tomography,MITAT)是生物醫(yī)學(xué)成像中頗有前途的一種技術(shù),也是醫(yī)學(xué)診斷的一個(gè)重要工具,它兼有電磁參數(shù)高對(duì)比度和超聲波長(zhǎng)高分辨率的優(yōu)點(diǎn)。MITAT采用調(diào)制的微波脈沖照射生物組織[1],微波脈沖提供高對(duì)比度的照射信號(hào),由于腫瘤和背景介質(zhì)的吸收系數(shù)存在差異,因此,由熱效應(yīng)產(chǎn)生的熱膨脹使腫瘤組織產(chǎn)生高幅度的超聲波[2-4],從內(nèi)向外傳播直至被組織周圍的傳感器陣列接收。由此可知腫瘤是作為MITAT的聲源,本文對(duì)腫瘤組織的定位其實(shí)是解決源反演的問(wèn)題。

        目前大多數(shù)研究方法是基于模型的反演,通常使用均勻或隨機(jī)非均勻模型為背景。時(shí)間反轉(zhuǎn)鏡(time reversal mirror,TRM)方法被證明比后向背影(back projection,BP)方法具有更高的對(duì)比度[5],與BP相比,TRM技術(shù)可以有效地克服多徑效應(yīng),消除復(fù)雜環(huán)境對(duì)信號(hào)造成的時(shí)延,它對(duì)非均勻媒質(zhì)中的目標(biāo)具有良好的成像定位能力。信號(hào)在非均勻媒質(zhì)中傳播時(shí),時(shí)間反轉(zhuǎn)鏡可以實(shí)現(xiàn)有效能量的相關(guān)疊加,提高信噪比,最終達(dá)到最佳的空時(shí)匹配濾波。若信號(hào)傳播的環(huán)境不變,接收器陣列發(fā)射的時(shí)反信號(hào)在源發(fā)射原始信號(hào)的位置重新聚焦,并且介質(zhì)環(huán)境越復(fù)雜,重聚焦的信號(hào)質(zhì)量越高,因此大大提高了對(duì)目標(biāo)物體的定位精度[6-8]。然而TRM的實(shí)質(zhì)是通過(guò)接收信號(hào)特性和物理機(jī)制以及環(huán)境模型來(lái)實(shí)現(xiàn)對(duì)目標(biāo)的定位要求,但是通常生物組織中密度和聲速等參數(shù)的分布情況是未知的,MITAT中熱聲源(腫瘤組織)信息也是未知的,因此,生物組織環(huán)境的建模成為腫瘤定位一個(gè)重要的前置過(guò)程。

        較為先進(jìn)的快速行進(jìn)方法(fast marching method,F(xiàn)MM)首先假設(shè)一個(gè)環(huán)境分布,根據(jù)測(cè)量數(shù)據(jù)得到的渡越時(shí)間(time of fly,TOF)和路徑計(jì)算得到的TOF運(yùn)用同時(shí)代數(shù)重建技術(shù)(simultaneous algebraic reconstruction technique,SART)對(duì)假設(shè)的環(huán)境分布進(jìn)行迭代更新,從而重建真實(shí)的環(huán)境分布[9]。在一定條件下TR-FMM能較好地估測(cè)出信道參數(shù)的分布,也能解決TRM技術(shù)的難點(diǎn),但是在非均勻的生物組織中使用TR-FMM算法只考慮了幾何光學(xué)和費(fèi)馬原理,沒(méi)有考慮衍射方面,并且TR-FMM必須知道天線的起始位置,有時(shí)也不能滿足復(fù)雜生物環(huán)境中腫瘤這一類主動(dòng)源的高精度定位需求。

        為了進(jìn)一步提高M(jìn)ITAT對(duì)生物組織中腫瘤定位的精確度,本文提出TR-adjoint方法,將時(shí)間反轉(zhuǎn)技術(shù)和adjoint理論結(jié)合應(yīng)用在生物組織腫瘤定位的研究中。該方法使用腫瘤作為主動(dòng)源發(fā)射信號(hào),天線獲得傳播結(jié)果,其中包括生物組織的非均勻介質(zhì)分布信息,然后用adjoint方法提取相關(guān)信息,建立并迭代更新合成的聲速模型,使合成腫瘤信號(hào)與觀測(cè)腫瘤信號(hào)之間的差異最小化,更新后的模型可用于TRM定位腫瘤源。這是一種僅通過(guò)觀測(cè)接收到的信號(hào),就能自適應(yīng)求解復(fù)雜傳播環(huán)境信道信息的新算法,具有較強(qiáng)的研究?jī)r(jià)值。

        1 TR-adjoint原理及應(yīng)用

        MITAT中影響目標(biāo)成像的因素有聲密度、聲速度以及發(fā)射源的位置,通常聲密度的影響非常小,可以被忽略,本文僅討論聲速度的影響。TR-adjoint方法的主要思想是假設(shè)一個(gè)介質(zhì)參數(shù)模型,根據(jù)此模型在接收器處獲得合成信號(hào),因此,我們可以根據(jù)真實(shí)的和假設(shè)的介質(zhì)參數(shù)模型得到觀測(cè)信號(hào)和合成信號(hào)之間的差異,這種差異可以通過(guò)走時(shí)的失配函數(shù)來(lái)量化,然后根據(jù)這個(gè)差異用共軛梯度法迭代更新假設(shè)的模型參數(shù),直至使觀測(cè)信號(hào)和合成信號(hào)之間的差異在一定準(zhǔn)則下達(dá)到最小,從而獲得理想的參數(shù)模型,即足夠接近真實(shí)情況,然后對(duì)腫瘤源進(jìn)行準(zhǔn)確定位。

        1.1 走時(shí)失配函數(shù)分析

        我們的目的是最小化二乘走時(shí)失配函數(shù)[10],即最小化合成數(shù)據(jù)和真實(shí)數(shù)據(jù)之間的差異,關(guān)鍵是計(jì)算出衡量差異大小的失配函數(shù)的靈敏度內(nèi)核。定義走時(shí)失配函數(shù)為

        (1)式中:m表示模型參數(shù),非均勻生物組織的介質(zhì)參數(shù)可以用m(ρ,c)表示,ρ是聲密度,c是聲速分布;N為接收天線總數(shù);Tr(m)為在假設(shè)的模型m下第r根接收天線預(yù)測(cè)合成信號(hào)的走時(shí);Torbs為觀測(cè)信號(hào)的走時(shí)。失配函數(shù)的梯度為

        (2)式中,δTr是走時(shí)Tr的Fréchet導(dǎo)數(shù)。這里Fréchet導(dǎo)數(shù)定義為位函數(shù)對(duì)空間任意一點(diǎn)介質(zhì)某個(gè)物理量變化的靈敏度函數(shù),根據(jù)合成的和觀測(cè)的波形互相關(guān)有如下表達(dá)[11-12],

        (3)式中:wr是時(shí)間窗函數(shù),取決于模型參數(shù)的變化范圍,以確保穩(wěn)定的互相關(guān),比如最高和最低的聲波速度可以確定最短和最長(zhǎng)的時(shí)窗;T表示一個(gè)周期,si(xr,t)表示第i個(gè)接收天線獲得的合成信號(hào);δsi是由模型擾動(dòng)δm引起的合成波場(chǎng)的變化。Nr是歸一化因子,定義為

        (4)式并中,δsi是由模型擾動(dòng)δm引起的合成波場(chǎng)的變化。將δsi的玻恩近似形式[13]代入到(3)式和

        (2)式中得:

        (5)式中,sj(x',t')表示si(xr,t)的時(shí)間反轉(zhuǎn)傳播;si(xr,t)是可以通過(guò)接收器觀測(cè)到的信號(hào)。接收器用時(shí)反信號(hào)作為虛擬發(fā)射源,計(jì)算觀測(cè)數(shù)據(jù)與合成數(shù)據(jù)時(shí)反的差異,即產(chǎn)生adjoint波場(chǎng)。利用格林張量的相互作用Gij(x,x';t-t')=Gji(x',x;t-t'),定義走時(shí)adjoint波場(chǎng)為

        因此,走時(shí)的adjoint源定義為

        根據(jù)下面各向同性的介質(zhì)模型參數(shù)之間的關(guān)系[14]:

        (8)式中:κ是體積模量;μ是剪切模量,因?yàn)镸ITAT源反演方法通常是在聲學(xué)近似下進(jìn)行的,往往假設(shè)生物組織的傳播介質(zhì)是各向同性且靜止的,產(chǎn)生的壓力波是無(wú)旋流的,所以,可以忽略剪切模量μ(x)。(8)式中參數(shù) δjk,δlm,δjl,δkm,δjm,δkl具體說(shuō)明見(jiàn)文獻(xiàn)[14]。另外,密度參數(shù)被認(rèn)為是均勻分布的。因此,將(8)式代入到(5)式中,則失配函數(shù)的擾動(dòng)可以簡(jiǎn)化用體積模量來(lái)表示為

        根據(jù)TR-adjoint的目的是估計(jì)生物組織環(huán)境的聲速分布,則聲速內(nèi)核Kc用體積模量?jī)?nèi)核Kκ表示為

        在對(duì)電力系統(tǒng)變電站運(yùn)行管理的過(guò)程中,應(yīng)該結(jié)合國(guó)家的相關(guān)要求,與電氣企業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀,做好科學(xué)合理的規(guī)劃工作,從而保證電力變電系統(tǒng)的順利運(yùn)行。在這個(gè)基礎(chǔ)上,應(yīng)該落實(shí)各工作人員的工作職責(zé),要求每一個(gè)工作人員都需要遵守相關(guān)的制度,按時(shí)完成工作任務(wù),做好變電運(yùn)行的保證工作。

        (11)式中,s(x,T-t)·s(x,t)實(shí)際上是合成波場(chǎng)和伴隨波場(chǎng)中每個(gè)時(shí)間幀互相關(guān)的總和,以上理論分析出了聲速c(x)與走時(shí)失配函數(shù)的Fréchet導(dǎo)數(shù)的關(guān)系,可知由當(dāng)前模型的波場(chǎng)和adjoint波場(chǎng)之間的相互作用得到參數(shù)靈敏度內(nèi)核,隨后,再用共軛梯度法不斷迭代更新假設(shè)的模型,直到找到最佳的參數(shù)模型為止。

        1.2 共軛梯度法

        本文應(yīng)用非線性共軛梯度法來(lái)迭代參數(shù)模型,該方法開(kāi)始于一個(gè)初始的均勻模型m0,上文中提到非均勻生物組織的介質(zhì)參數(shù)可以用m(ρ,c)表示,m0即表示介質(zhì)參數(shù)密度和聲速是均勻分布的初始模型,在該初始模型下進(jìn)行前向模擬產(chǎn)生合成信號(hào)。由(1)式計(jì)算出初始的失配函數(shù)χ0,由(7)式計(jì)算出走時(shí)的adjoint源,adjoint源在與前向模擬相同的模型中進(jìn)行時(shí)間反轉(zhuǎn)傳播,由(11)式計(jì)算出失配函數(shù)梯度的靈敏度內(nèi)核Kκ,對(duì)不同位置的接收天線得到的初始Kκ進(jìn)行求和,將此和定義為g0,g0=表示失配函數(shù)的初始梯度。并設(shè)最初的共軛梯度搜索方向等于負(fù)的失配函數(shù)初始梯度,即p0=-g0,如果‖p0‖<ε,其中ε是一個(gè)極小的值,那么模型m0則是要求的模型。反之,

        ①進(jìn)行線性搜索獲得標(biāo)量vk,使的值最小化,其中:

        ②更新參數(shù)模型:mk+1=mk+vkpk,然后計(jì)算

        ③更新共軛梯度的搜索方向p:

        2 TR-adjoint的仿真實(shí)例

        為了驗(yàn)證我們所述的TR-adjoint方法對(duì)生物組織腫瘤定位的有效性,我們進(jìn)行了如下的仿真實(shí)驗(yàn)。在仿真過(guò)程中,我們主要考慮生物組織中聲速模型估計(jì)的準(zhǔn)確性及腫瘤定位的精確性。

        圖1為假設(shè)的均勻介質(zhì)參數(shù)模型、主動(dòng)源和接收器陣列的模擬設(shè)置圖。仿真區(qū)域采用20×20像素的完全匹配層(perfectly matched layer,PML)吸收邊界,總像素?cái)?shù)為250×250,模擬的生物組織大小為150 mm×150 mm。如圖1所示,傳播介質(zhì)密度為1 000 kg/m3,傳播介質(zhì)聲速為1 500 m/s。200個(gè)接收器均勻地分布在半徑為60 mm的陣環(huán)上,我們假設(shè)主動(dòng)源(腫瘤組織)位于離中心位置在X軸正方向20個(gè)像素,發(fā)出的信號(hào)強(qiáng)度歸一化并且波形是高斯脈沖。

        圖1 假設(shè)參數(shù)模型、主動(dòng)源和接收器陣列設(shè)置Fig.1 Supposed model parameters,active source and receiver array

        根據(jù)初始假設(shè)的均勻介質(zhì)參數(shù)模型開(kāi)始應(yīng)用本文所提出的TR-adjoint方法,每迭代一次,模型就被更新一次,根據(jù)更新的模型經(jīng)過(guò)前向模擬后即更新了合成信號(hào),然后由合成信號(hào)重新計(jì)算(9)式的聲速內(nèi)核和(7)式的伴隨源,直到觀測(cè)信號(hào)和更新后的合成信號(hào)之間的走時(shí)失配函數(shù)達(dá)到收斂。真實(shí)的介質(zhì)參數(shù)模型、主動(dòng)源和接收器陣列設(shè)置如圖2所示。假設(shè)的參數(shù)模型經(jīng)過(guò)12次迭代后的仿真結(jié)果如圖3所示。

        圖2為真實(shí)的介質(zhì)參數(shù)模型、主動(dòng)源和接收器陣列的模擬設(shè)置圖。仿真區(qū)域采用20×20像素的完全匹配層吸收邊界,總像素?cái)?shù)為250×250,模擬的生物組織的大小為150 mm×150 mm。如圖2所示,傳播介質(zhì)密度為1 000 kg/m3,傳播介質(zhì)聲速為1 500 m/s,為驗(yàn)證重建的生物組織的聲速度分布的有效性,設(shè)置2個(gè)半徑為15 mm,聲速為1 650 m/s的高速區(qū)分布在均勻介質(zhì)區(qū)域(167,167),(83,83)處,另外2個(gè)半徑為15 mm,聲速為1 350 m/s的低速區(qū)位于仿真區(qū)域(83,167),(167,83)處,200個(gè)接收器均勻的分布在半徑為60 mm的陣環(huán)上。主動(dòng)源腫瘤組織位于仿真區(qū)域的中心位置(125,125),發(fā)出的信號(hào)強(qiáng)度歸一化并且波形是高斯脈沖。

        圖2 真實(shí)參數(shù)模型,主動(dòng)源和接收器陣列設(shè)置Fig.2 Real model parameters,active source and receiver array

        圖3 假設(shè)的參數(shù)模型經(jīng)過(guò)12次迭代后的仿真結(jié)果Fig.3 Results of supposed model with 12 iterations

        圖3是經(jīng)TR-adjoint方法得到的生物組織聲速模型,從圖3中可以明顯看出經(jīng)過(guò)12次迭代,假設(shè)的參數(shù)模型已經(jīng)極其接近圖2中的真實(shí)模型。

        圖4顯示了每次迭代更新后失配函數(shù)的大小,失配函數(shù)用來(lái)衡量真實(shí)與合成信號(hào)之間差異的大小,因此失配函數(shù)的值越小,表明差異越小,當(dāng)失配函數(shù)達(dá)到收斂時(shí)即差異達(dá)到最小,此時(shí)假設(shè)的模型最接近真實(shí)情況,從圖4中可以看到,在第4次或第6次迭代后失配函數(shù)的大小已經(jīng)下降了92%,12次迭代后失配函數(shù)達(dá)到收斂,大小幾乎接近于零,可見(jiàn)此時(shí)的模型即為所要求的最佳聲速模型。最后在此模型下運(yùn)用TRM技術(shù)對(duì)腫瘤組織進(jìn)行定位,結(jié)果如圖5所示。圖2中真實(shí)發(fā)射源處于仿真區(qū)域(125,125),仿真結(jié)果中腫瘤組織位于(124.745 3,124.745 4),由此可知定位誤差為0.255 mm。比在生物組織常規(guī)環(huán)境的TRM定位技術(shù)提高將近60多倍。

        圖4 迭代次數(shù)與失配函數(shù)大小關(guān)系Fig.4 Relationship between the number of iterations and the size of the misfit function

        圖5 腫瘤組織定位結(jié)果Fig.5 Tumor cell localization results

        在實(shí)現(xiàn)TR-Adjoint算法時(shí),為了避免在仿真運(yùn)行中存儲(chǔ)所有s場(chǎng)與s+場(chǎng)的時(shí)間步長(zhǎng),可以通過(guò)在特定的一個(gè)步長(zhǎng)中使用TR方法得到s(x,t)場(chǎng)與s(x,T-t)場(chǎng)的相互作用。在一個(gè)時(shí)不變的媒質(zhì)中檢測(cè)收集信號(hào)時(shí),TR方法可以在T-t時(shí)間步長(zhǎng)時(shí)重現(xiàn)波場(chǎng),這些過(guò)程可通過(guò)把時(shí)反信號(hào)作為初始條件來(lái)實(shí)施。另外,算法需要使用正反向模擬波場(chǎng),計(jì)算量較大,為提高仿真效率,算法使用基于快速傅立葉變換(fast Fourier transform,F(xiàn)FT)的偽譜時(shí)域算法(pseudo spectral time domain,PSTD)計(jì)算內(nèi)核以實(shí)現(xiàn)波場(chǎng)的精確計(jì)算。共軛梯度迭代算法實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單,內(nèi)存需求小,在全波形反演中得到廣泛應(yīng)用。

        對(duì)于定位一個(gè)主動(dòng)發(fā)射源的目標(biāo)物體來(lái)講,在64位的Windows 7系統(tǒng)平臺(tái)上,利用Matlab 7.1軟件,其中計(jì)算機(jī)的配置為4 GB的內(nèi)存,雙CPU,運(yùn)用adjoint算法對(duì)乳腺組織中的腫瘤定位技術(shù)僅僅需要10 min的時(shí)間。如果在實(shí)驗(yàn)以及仿真中有更加精良的硬件設(shè)備,那么定位精度將會(huì)更加準(zhǔn)確。所有的這些都表明adjoint對(duì)生物組織腫瘤這一類主動(dòng)源定位具有很大的價(jià)值。

        3 結(jié)束語(yǔ)

        在介質(zhì)參數(shù)模型未知的MITAT環(huán)境中應(yīng)用TR-adjoint方法,可提高生物組織中腫瘤定位的精度。仿真結(jié)果表明,TR-adjoint方法不僅可以較逼真地重建介質(zhì)參數(shù)模型,而且可以對(duì)腫瘤進(jìn)行高精度定位,定位誤差僅為0.255 mm,比傳統(tǒng)TRM方法有較明顯的定位優(yōu)勢(shì)。此外,該方法計(jì)算波場(chǎng)時(shí)采用全波模擬技術(shù),可以滿足MITAT對(duì)成像的有限頻率特性要求。TR-adjoint方法顯著的優(yōu)點(diǎn)是僅通過(guò)接收器接收到的信號(hào)就可以估計(jì)和更新所有的模型參數(shù),進(jìn)而對(duì)腫瘤源進(jìn)行高精度定位,因此在實(shí)際應(yīng)用中具有相當(dāng)大的價(jià)值及前景。

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