黃超，吳文鑄,，單正軍，何健

1. 南京信息工程大學(xué)，江蘇 南京 210000；2. 環(huán)境保護(hù)部南京環(huán)境科學(xué)研究所，江蘇 南京 210042；3. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，江蘇 南京 210095

壬基酚在土壤中的吸附和淋溶特性

黃超1,2，吳文鑄2,3*，單正軍2，何健2

1. 南京信息工程大學(xué)，江蘇 南京 210000；2. 環(huán)境保護(hù)部南京環(huán)境科學(xué)研究所，江蘇 南京 210042；3. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)資源與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，江蘇 南京 210095

為探究壬基酚在土壤中的吸附遷移規(guī)律，分別采用振蕩平衡法和柱淋溶法研究了壬基酚在南京黃棕壤、江西紅壤、常熟烏柵土、太湖水稻土、東北黑土5種不同土壤中的吸附特性、移動(dòng)特性，并通過(guò)比較其在不同土壤中的吸附和淋溶來(lái)分析壬基酚在土壤中吸附和淋溶性的影響因素。吸附試驗(yàn)表明，壬基酚在南京黃棕壤、江西紅壤、常熟烏柵土、太湖水稻土、東北黑土中的吸附性均較符合Freundlich方程，Kd值分別為18.89、26.64、44.15、47.49、69.92；吸附性大小次序?yàn)椋耗暇S棕壤＜江西紅壤＜常熟烏柵土＜太湖水稻土＜東北黑土；以有機(jī)碳含量表示的土壤吸附常數(shù)KOC在2 534.50～4 860.65之間；影響壬基酚土壤吸附性的主要因素為土壤有機(jī)質(zhì)含量，土壤有機(jī)質(zhì)含量增加，吸附增強(qiáng)；壬基酚在5種土壤中的吸附自由能為-21.02～-19.77 kJ·mol-1，表明吸附機(jī)理主要是物理吸附。土柱試驗(yàn)表明，壬基酚在土壤中具有難淋溶性質(zhì)，壬基酚在5種供試土壤的1～3 cm深度的淋溶滯留量最大；影響其在土壤中淋溶性的主要因素為土壤有機(jī)質(zhì)含量，與吸附試驗(yàn)相一致。壬基酚在土壤中易吸附難淋溶，移動(dòng)性弱的特點(diǎn)對(duì)地表土壤層具有潛在的污染風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)該引起足夠重視。

壬基酚；吸附；淋溶；移動(dòng)

HUANG Chao, WU Wenzhu, SHAN Zhengjun, HE Jian. Adsorption and Leaching of Nonylphenol in Soils [J]. Ecology and Environmental Sciences, 2015, 24(12): 2062-2067.

壬基酚（Nonylphenol）簡(jiǎn)稱NP，是非離子表面活性劑壬基酚聚氧乙烯醚（Polyoxy ethylene nonyl phenyl ether）的降解產(chǎn)物，同時(shí)也是其合成的原料。壬基酚是一種典型的內(nèi)分泌干擾物質(zhì)（Endocrine Disrupting Chemicals，EDCs），能夠干擾生物體的內(nèi)分泌系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)，對(duì)生物體健康具有危害性（吳偉等，2004；范奇元等，2002；Nice et al.，2005）。其母體化合物壬基酚聚氧乙烯醚被廣泛應(yīng)用于紡織、農(nóng)藥、涂料、洗滌用品等領(lǐng)域，主要作為乳化劑、濕潤(rùn)劑、穩(wěn)定劑、洗滌劑等來(lái)使用，在自然環(huán)境中能夠分解成具有較強(qiáng)毒性的壬基酚（Tadashi et al.，2005；Talmage，1994），使其易于侵入環(huán)境。壬基酚在環(huán)境中性質(zhì)穩(wěn)定，易吸附在固體顆粒物表面，難以降解，能夠長(zhǎng)期殘留并產(chǎn)生累積（Ying et al.， 2002；Gigger et al.，1983；劉文萍等，2009）。目前每年約有 5.0×105t壬基酚進(jìn)入水體和土壤之中（吳海珍等，2006）。因其具有較強(qiáng)毒性、不易降解等特點(diǎn)，環(huán)境中壬基酚含量不斷增加，污染狀況不容樂(lè)觀，對(duì)人類健康和生態(tài)安全帶來(lái)嚴(yán)重的挑戰(zhàn)。壬基酚聚氧乙烯醚作為助劑參與農(nóng)藥的使用，可用作乳化劑、潤(rùn)濕劑、滲透劑、展著劑、摻和劑等，在農(nóng)藥制劑中的含量占到1%～10%不等。大量的壬基酚聚氧乙烯醚伴隨農(nóng)藥使用進(jìn)入土壤，被微生物降解為壬基酚，而土壤在環(huán)境中是污染物集聚、遷移和轉(zhuǎn)化的重要介質(zhì)，研究土壤中壬基酚的吸附和淋溶行為，對(duì)其環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)估和污染控制具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

目前針對(duì)壬基酚在土壤中的吸附特征已經(jīng)有一些報(bào)道，研究工作主要集中于吸附動(dòng)力學(xué)（Casey et al.，2005）、等溫吸附-解析規(guī)律（Loffredo et al.，2006；Ying et al.，2003）。本文采用室內(nèi)模擬的方法，采用5種不同的土壤，比較系統(tǒng)地研究分析了壬基酚的吸附和淋溶行為，為深入評(píng)價(jià)壬基酚的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)提供了科學(xué)依據(jù)。

1　材料和方法

1.1儀器與試劑

供試儀器：ACQUITYTM超高液相色譜儀Quattro Premier XE質(zhì)譜儀（Waters公司，美國(guó)）；Excella E24R 全溫度振蕩器（New BrunsuickScientific，美國(guó)）；高速冷凍離心機(jī)（Sigma公司，德國(guó)）；AG-285電子天平（Mettle公司，瑞士）。

試劑：甲醇為分析純（南京化學(xué)試劑有限公司，中國(guó)）；乙腈為色譜純（Merck公司，德國(guó)）；試驗(yàn)用水為經(jīng)過(guò)Milli-Q凈化系統(tǒng)過(guò)濾的超純水。

壬基酚標(biāo)準(zhǔn)品：純度為 100%，由德國(guó)Ehrenstorfer公司提供。

1.2供試土壤

供試土壤分別選擇太湖水稻土、江西紅壤、南京黃棕壤、常熟烏柵土、東北黑土，土壤均采自未受污染的潔凈耕作層土壤，經(jīng)過(guò)風(fēng)干，研碎，過(guò)20目篩，備用，其基本理化性質(zhì)見(jiàn)表1。

表1　供試土壤的基本理化性質(zhì)Table 1 Basic properties of the studied soils

1.3試驗(yàn)方法

1.3.1溶液配制

準(zhǔn)確稱取壬基酚標(biāo)準(zhǔn)品（0.100±0.0001）g于100 mL容量瓶中，用乙腈稀釋至刻度，得到1000.0 mg·L-1的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液備用。壬基酚的標(biāo)準(zhǔn)溶液由標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液用乙腈稀釋制得。

1.3.2土壤吸附試驗(yàn)

吸附試驗(yàn)采用振蕩平衡法（中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)，2014），試驗(yàn)選擇水土比為 10∶1，稱取5.0 g過(guò)60目篩的供試土壤于250 mL具塞三角瓶中，加入50 mL濃度為0.04～4.00 mg·L-1壬基酚溶液（0.01 mol·L-1CaCl2介質(zhì)），塞緊瓶塞，置于恒溫振蕩儀器中，于（25±2）℃下，振蕩24 h后，將土壤懸浮液移置于離心管中，以6000 r·min-1的速率離心，靜止30 min后取上層清液和土壤，過(guò)濾后測(cè)定其中壬基酚含量。

1.3.3量平衡試驗(yàn)

準(zhǔn)確稱取5.00 g太湖水稻土于250 mL三角瓶中，加入50 mL濃度為1.00 mg·L-1的壬基酚標(biāo)準(zhǔn)液（壬基酚濃度為 1.00 mg·L-1），塞緊瓶塞，至于恒溫振蕩儀中，以上述吸附方法測(cè)定清液與土壤中壬基酚的含量，每個(gè)濃度設(shè)2個(gè)重復(fù)，結(jié)果見(jiàn)表2。

表2　壬基酚土壤平衡吸附量實(shí)測(cè)值與計(jì)算的比較Table 2 Difference between the calculated values and the measured values of the capacity of NP equllibriumadsorbtion

經(jīng)配對(duì)t檢驗(yàn)，壬基酚的Cs和Csi（Csi為根據(jù)質(zhì)量平衡，由吸附平衡前后溶液中濃度的變化計(jì)算而得的土壤吸附量）前后之間基本無(wú)差異，因此由吸附平衡前后溶液中濃度變化，來(lái)計(jì)算平衡時(shí)土壤中的吸附量。

1.3.4土柱淋溶試驗(yàn)

稱取經(jīng)風(fēng)干、研磨、過(guò)篩（20目）的南京黃棕壤、江西紅壤、常熟烏柵土、太湖水稻土、東北黑土500 g，均勻填柱5 cm×30 cm。淋洗管下端浸入盛放有0.01 mol·L-1CaCl2溶液燒杯中，使水分進(jìn)入土壤至接近飽和，以除去土柱的內(nèi)含空氣。吸取一定量壬基酚于10 g土壤中混勻，待溶劑揮發(fā)后置于土柱上層，然后在表面覆蓋約1 cm石英砂，以防土層擾動(dòng)。用0.01 mol·L-1CaCl2溶液以0.5 mL·min-1的速度淋洗10 h，相當(dāng)于24 h、180 mm的降雨量，收集淋出液。結(jié)束后，將土柱均勻切成8段，分別測(cè)定各段土壤及淋出液中的壬基酚含量。

1.3.5樣品提取方法

土壤樣品提取：將所采土壤樣轉(zhuǎn)入150 mL具塞磨口三角瓶中，加入50 mL甲醇-乙酸乙酯（V∶V=4∶1）混合溶劑超聲提取0.5 h，重復(fù)兩次后，高速離心分離后，將上清液過(guò)濾至三角瓶中，合并提取液，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸掉混合溶劑。將剩余的溶液倒入250 mL分液漏斗中，加入30 mL二氯甲烷，振蕩萃取2次，合并有機(jī)相，經(jīng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干后，用乙腈定容，過(guò)0.22 μm微孔濾膜，供液質(zhì)測(cè)定。上述方法壬基酚的回收率為72.7%～86.5%。

水樣提?。喝∷畼舆^(guò) 0.45 μm纖維濾膜，用Waters OasisTM HLB固相萃取柱萃取。固相萃取條件是：用2 mL甲醇-二氯甲烷（V∶V=1∶1）潤(rùn)洗，1 mL甲醇活化，1 mL超純水平衡，水樣流過(guò)速率約為10 mL·min-1，用2 mL甲醇-超純水（V∶V=1∶20）凈化，抽干后2 mL甲醇-二氯甲烷（V∶V=1∶1）洗脫，洗脫液用氮吹儀吹干，2 mL乙腈定容，待測(cè)。上述方法的壬基酚回收率為93.1%～98.8%。

1.3.6樣品分析條件

UPLC-MS/MS測(cè)定條件，色譜柱：ACQUITY UPLC BEH C18（1.7 μm，2.1 mm×50 mm，Waters）；電噴霧離子源（ESI），柱溫25 ℃；流動(dòng)相：甲醇（A）和0.2‰氨水（B），流速0.1 mL·min-1，進(jìn)樣5 μL，測(cè)定時(shí)采用的流動(dòng)相梯度見(jiàn)表3。

1.3.7統(tǒng)計(jì)分析

采用方差分析中的新復(fù)極差測(cè)驗(yàn)和成對(duì)數(shù)據(jù)t-檢驗(yàn)（南京農(nóng)業(yè)大學(xué)，1999）。

表3　壬基酚測(cè)定時(shí)的洗脫梯度Table 3 Gradient elution program for the analysis of Nonylphenol

2　結(jié)果和討論

2.1壬基酚在土壤中吸附性

對(duì)平衡吸附的模式主要有 Langmuir型、Freundlich型、Bet型、Heny型、Polanyi型等，其中描述水環(huán)境中污染物的吸附一般用 Freundich或Langmuir的吸附等溫方程。5種土壤對(duì)壬基酚的吸附量均隨初始質(zhì)量濃度的增加而增大。本實(shí)驗(yàn)以Freundlich方程：

式中，Cs為土壤對(duì)壬基酚的吸附濃度，mg·kg-1；Ce為溶液中壬基酚平衡濃度；Kd為土壤吸附系數(shù)；n為常數(shù)。通常1/n是小于1的，即Cs與Ce是非線性關(guān)系。只有當(dāng)水相中有機(jī)物的濃度很低時(shí)，1/n接近于1，兩相濃度呈線性。

擬合所得等溫吸附曲線見(jiàn)圖1，F(xiàn)reundich方程參數(shù)見(jiàn)表4。由表4可知，南京黃棕壤、江西紅壤、常熟烏柵土、太湖水稻土、東北黑土對(duì)壬基酚的吸附濃度與平衡溶液濃度具有較好的相關(guān)性，r值分別為0.998、0.998、0.996、0.996、0.992，1/n值分別為 0.994、1.008、1.114、1.076、1.070。表明壬基酚在5種供試土壤中的吸附性較符合Freundlich方程。

表4　壬基酚在5種土壤中吸附性的Freundlich方程參數(shù)Table 4 Parameters of the Freundlich equation for Nonylphenol in various soils

圖1　壬基酚在不同土壤中的吸附曲線Fig. 1 The adsorption curves of Nonylphenol in soils

Düring et al.（2002）、Yao et al.（2006）以及王艷平等（2011）通過(guò)研究壬基酚在土壤和沉積物中的吸附行為，發(fā)現(xiàn)其吸附性均符合線性模式，本實(shí)驗(yàn)也證明了該結(jié)論。

研究表明，中性有機(jī)物在水-土系統(tǒng)中的吸附性質(zhì)可用土壤有機(jī)碳吸附常數(shù)KOC來(lái)表征。有機(jī)碳吸附常數(shù)KOC作為評(píng)價(jià)土壤對(duì)有機(jī)物吸附能力的一個(gè)指標(biāo)，是評(píng)價(jià)中性有機(jī)物在土壤中移動(dòng)性的一個(gè)關(guān)鍵因子。KOC一般可通過(guò)土壤吸附常數(shù)得到。

根據(jù)公式：

式中，KOC為以有機(jī)碳含量表示的土壤吸附常數(shù)，單位為 mL·g-1，1.724是土壤有機(jī)質(zhì)和有機(jī)碳含量之間的換算系數(shù)。

相對(duì)Kd來(lái)說(shuō)，KOC比較穩(wěn)定，基本上不隨土壤性質(zhì)變化，因而可用來(lái)表征化學(xué)物質(zhì)的疏水性。KOC可以估計(jì)某一化合物在水-土系統(tǒng)中的遷移趨勢(shì)，也是預(yù)測(cè)有機(jī)污染物在環(huán)境中的歸屬的重要參數(shù)。參照McCall et al.（1980）方法，采用土壤有機(jī)碳吸附常數(shù)KOC值對(duì)化合物在土壤中的移動(dòng)性能進(jìn)行分類，見(jiàn)表5。

表5　化合物KOC值與其在土壤中的移動(dòng)性的關(guān)系Table 5 Relationship between KOCvalues of compound and its mobility in soils

計(jì)算可得，壬基酚在 5種土壤中的 KOC在2534.50～4860.65之間。5種土壤中計(jì)算所得值存在差異，表明有機(jī)質(zhì)含量并非是影響壬基酚吸附性的唯一因素，其他土壤性質(zhì)對(duì)吸附也有一定的影響。結(jié)合表5可知，壬基酚在土壤中的移動(dòng)性很弱。

將壬基酚在土壤中的吸附系數(shù) Kd與上述各類土壤理化性質(zhì)進(jìn)行回歸分析，結(jié)果見(jiàn)表6。

表6　土壤性質(zhì)與吸附常數(shù)之間的相關(guān)性Table 6 The correlations between Kdand OM%, pH, Clay and CEC

通過(guò)表5以及上述實(shí)驗(yàn)分析可知：

土壤中有機(jī)質(zhì)和粘粒的含量越高，對(duì)非離子型污染物的吸附性則越強(qiáng)（張偉等，2006；Petrovic et al.，1996）。比較吸附能力和有機(jī)質(zhì)含量的關(guān)系，可以看出土壤有機(jī)質(zhì)含量與壬基酚在5種土壤中的Kd值呈良好的正相關(guān)性，表明有機(jī)質(zhì)含量是影響壬基酚在5種土壤中吸附性的主要因子。

土壤中粘粒含量是評(píng)價(jià)土壤吸附性能的一個(gè)指標(biāo)。粘粒含量增加可以增大吸附污染物的比表面積。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，吸附常數(shù)值與5種土壤粘粒含量的相關(guān)性不大，通過(guò)對(duì)自由吸附能的分析，可知土壤粘粒含量對(duì)壬基酚的吸附行為影響較小。

土壤pH和陽(yáng)離子代換量對(duì)土壤吸附性有一定的影響。pH值的大小對(duì)離子型污染物的影響相對(duì)更高，且供試土壤pH值的差異性較小，因而土壤pH對(duì)壬基酚吸附行為影響較小。從表6分析可知，土壤陽(yáng)離子代換量大小符合上文分析所得5種土壤對(duì)壬基酚吸附能力的總體趨勢(shì)，其與Kd值也具有良好線性關(guān)系，但壬基酚作為分子型化學(xué)品，其分子結(jié)構(gòu)不易在溶液中形成陽(yáng)離子，因此認(rèn)為當(dāng)土壤有機(jī)質(zhì)含量在較低水平時(shí)，陽(yáng)離子代換量一定程度上能夠影響壬基酚吸附行為，但當(dāng)土壤有機(jī)質(zhì)含量較高時(shí)，陽(yáng)離子代換量并非主要影響因素。

2.2土壤對(duì)壬基酚的吸附自由能計(jì)算

土壤自由能的變化是反映土壤吸附性的重要參數(shù)，根據(jù)其變化的大小可以推斷土壤的吸附機(jī)制：當(dāng)自由能變化值小于40 kJ·mol-1時(shí)，為物理吸附，反之則為化學(xué)吸附（國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局有毒化學(xué)品管理辦公室，1992）。計(jì)算公式為：

式中，ΔG為吸附的自由能變化（kJ·mol-1）；R為摩爾氣體常數(shù)，通常為8.31 J·mol-1；T是絕對(duì)溫度（K）；KOC為以有機(jī)碳含量表示的土壤吸附常數(shù)（mL·g-1）。

5種土壤對(duì)壬基酚吸附自由能變化的計(jì)算結(jié)果分別為：南京黃棕壤-21.02 kJ·mol-1、江西紅壤-20.58 kJ·mol-1、常熟烏柵土-19.79 kJ·mol-1、太湖水稻土-19.77 kJ·mol-1、東北黑土-20.00 kJ·mol-1，自由能值都為負(fù)數(shù)，說(shuō)明該吸附為自發(fā)過(guò)程。同時(shí)，ΔG的絕對(duì)值小于40 kJ·mol-1，說(shuō)明該吸附為物理吸附。

圖2　壬基酚在不同土壤中的垂直分布Fig. 2 Vertical distribution of Nonylphenol in different soils

2.3壬基酚在不同土柱中的淋溶性

淋溶是指污染物隨滲透水在土壤中沿土壤垂直剖面向下的運(yùn)動(dòng)，是污染物在水-土壤顆粒之間吸附-解吸或分配的一種綜合行為，它可使污染物進(jìn)入地下水而造成污染（何利文等，2006）。壬基酚在5種土壤土柱中的模擬實(shí)驗(yàn)結(jié)果（圖 2）表明，當(dāng)淋溶液體積為300 mL時(shí)，不同土柱中的壬基酚駐留量最大值分布趨同。5種土壤中的壬基酚基本都集中在1～3 cm段，其余各段壬基酚的含量相對(duì)較少。其中，在12～15 cm段，東北黑土和南京黃棕壤中能夠檢測(cè)到少量壬基酚含量，16～18 cm段只有常熟烏柵土檢測(cè)到了少量壬基酚。19～24 cm段基本無(wú)法檢測(cè)出壬基酚含量。各土壤土柱淋出液中基本沒(méi)有檢測(cè)到壬基酚。

壬基酚在5種土壤土層中所占質(zhì)量分?jǐn)?shù)見(jiàn)表7。由表7可知南京黃棕壤1～3 cm段占總量52.0%、江西紅壤1～3 cm段占58.0%、常熟烏柵土1～3 cm段占60.4%、太湖水稻土1～3 cm段占61.2%、東北黑土1～3 cm段占70.3%。壬基酚在不同土壤中的回收率依次為：85%、79%、80%、78%、80%，符合環(huán)境試驗(yàn)要求。

表7　壬基酚在5種土壤不同土層中的質(zhì)量百分比Table 7 Percent of Nonylphenol in each section of soil column

通過(guò)表 7，結(jié)合前面得出的吸附結(jié)果來(lái)看，壬基酚在5種土壤中的淋溶狀況，總體趨勢(shì)與其在這5種土壤中的吸附性結(jié)果相對(duì)應(yīng)，吸附能力越強(qiáng)，淋溶性越弱。土壤的吸附能力是影響壬基酚在不同土壤中淋溶強(qiáng)弱的重要因素，而土壤吸附能力強(qiáng)弱又與土壤有機(jī)質(zhì)含量、粘粒含量和陽(yáng)離子交換量等土壤性質(zhì)相關(guān)。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)可得知，壬基酚在 5種土壤具有難淋溶性。其移動(dòng)性弱、吸附性高的特性使其易于積聚在土壤介質(zhì)中，存在較高的環(huán)境污染風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)該引起足夠的重視。

3　結(jié)論

（1）壬基酚在南京黃棕壤、江西紅壤、常熟烏柵土、太湖水稻土、東北黑土中的吸附均較符合Freundlich方程，不同土壤的吸附系數(shù)KOC表現(xiàn)為南京黃棕壤4860.65、江西紅壤4064.37、常熟烏柵土 2961.66、太湖水稻土 2934.51、東北黑土3214.46。影響吸附性的主要因素為土壤有機(jī)質(zhì)含量，次要因素為土壤陽(yáng)離子代換量。吸附過(guò)程為自發(fā)的物理吸附。

（2）壬基酚在5種供試土壤的1～3 cm處的淋溶滯留量最大，土層中可供淋溶的藥量越多，濕度越大，淋溶深度也隨之增大；其在土壤中的移動(dòng)規(guī)律和土壤吸附性有明顯的相關(guān)性，吸附能力越強(qiáng)，淋溶性越弱。同時(shí)壬基酚難淋溶性質(zhì)與土壤中有機(jī)質(zhì)含量相關(guān)。

（3）壬基酚作為公認(rèn)的環(huán)境激素，為典型的內(nèi)分泌干擾物，難淋溶，且降解慢，容易在環(huán)境介質(zhì)中積聚，對(duì)地表土壤和地下水具有潛在污染風(fēng)險(xiǎn)性，應(yīng)該引起高度重視。

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Adsorption and Leaching of Nonylphenol in Soils

HUANG Chao1,2, WU Wenzhu2,3*, SHAN Zhengjun2, HE Jian2

1. Nanjing University of Information Science & Technology (NUIST), Nanjing 210000, China; 2. Najing Institute of Environmental Science, Ministry of Environmental Protection, Najing 210042, China;

3. Nanjing Agricultural University, College of resources and environmental science, Nanjing 210095, China

The adsorption and leaching of nonylphenol in five soils collected from China were examined through batch equilibrium and column leaching tests to understand the mobility of nonylphenol in soils. Besides, the main factors governing the absorption and leaching in different soils were identified. Adsorption results showed that the adsorption of nonylphenol onto tested soils fits well with Freundlich model, and the adsorption coefficient (Kd) was 18.89 for Nanjing yellow-brown soil, 26.64 for Jiangxi red soil, 44.15 for Changshu orchard soil, 47.49 for Taihu paddy soil, and 69.92 for Northeast China black soil, respectively. The adsorption capacity ranked as Nanjing yellow-brown soil ＜ Jiangxi red soil ＜ Changshu orchard soil ＜ Taihu paddy soil ＜ Northeast China black soil. The adsorption of nonylphenol onto soil was primarily related to the organic carbon in soils. The Kdvalues of nonylphenol increased with the increase of organic carbon in soil. Moreover, the adsorption free energy of nonylphenol in tested soils ranked from -21.02 to -19.77 kJ·mol-1, indicating that the adsorption process could be largely attributed to the physical adsorption. Column test showed that the motion of nonylphenol was insignificant, and the nonylphenol moved a distance of 1～6 cm in Nanjing yellow-brown soil and 1～3 cm in other soils. The result of mobility test showed that nonylphenol did not leach out. The soil organic matter content in soils was a dominant factor influencing the mobility of nonylphenol, which was in accordance with the adsorption results. This study demonstrates that nonylphenol has potential risk of contaminating the surface soil layer, which should be paid more attention.

nonylphenol; adsorption; leaching; mobility

10.16258/j.cnki.1674-5906.2015.12.022

X592

A

1674-5906（2015）12-2062-06

2013年環(huán)保公益行業(yè)項(xiàng)目（2013467026）

黃超（1990年生），男，碩士研究生，研究方向?yàn)榄h(huán)境污染化學(xué)。E-mail: huangchao008@sohu.com *通信作者。E-mail: wwz@nies.org

2015-10-27

引用格式：黃超, 吳文鑄, 單正軍, 何健. 壬基酚在土壤中的吸附和淋溶特性[J]. 生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào), 2015, 24(12): 2062-2067.