李曉黎,王 磊(綜述),張黎明(審校)
(哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,哈爾濱 150001)
鎂離子與高血壓關(guān)系的研究進(jìn)展
李曉黎△,王磊(綜述),張黎明※(審校)
(哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,哈爾濱 150001)
摘要:人類原發(fā)性高血壓是一種受多因素調(diào)控的疾病。高血壓患者常有血流動(dòng)力學(xué)異常,使外周阻力增加導(dǎo)致血管結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變(包括動(dòng)脈管壁增厚、血管緊張度異常、內(nèi)皮功能紊亂等)。鎂離子水平的微小改變可明顯影響心肌興奮性、血管緊張度及血管收縮性。因此,鎂離子對(duì)于血壓的調(diào)節(jié)可能十分重要。鎂離子與高血壓之間呈現(xiàn)一種負(fù)相關(guān)性,這也說明了鎂離子在高血壓的發(fā)病過程中可能扮演了重要的角色。
關(guān)鍵詞:高血壓;鎂離子;血管張力
高血壓是心腦血管疾病的主要危險(xiǎn)因素之一。高血壓是易患基因與環(huán)境因素之間復(fù)雜作用的結(jié)果,它直接改變了神經(jīng)、體液、細(xì)胞、亞細(xì)胞等對(duì)血壓的調(diào)節(jié)作用[1]。鎂離子是一種重要的元素,在心血管系統(tǒng)中參與眾多的生物學(xué)功能。在亞細(xì)胞水平,鎂離子可調(diào)節(jié)具有收縮性的蛋白質(zhì),還可調(diào)節(jié)鈉、鉀、鈣離子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),充當(dāng)腺苷三磷酸(adenosine triphosphate,ATP)酶激活的一種重要的輔助因子。此外,鎂離子還可控制線粒體通路和能量依賴性細(xì)胞質(zhì)的代謝調(diào)節(jié),調(diào)節(jié)氧化磷酸化過程,影響DNA和蛋白質(zhì)的合成[2]。細(xì)胞外鎂離子或細(xì)胞內(nèi)游離鎂離子水平的微小改變主要影響心臟的興奮性和血管緊張度、收縮性以及反應(yīng)性[3]?,F(xiàn)就鎂離子與高血壓關(guān)系的研究進(jìn)展予以綜述。
1流行病學(xué)研究
流行病學(xué)研究已發(fā)現(xiàn)原發(fā)性高血壓、高血壓性心臟病、缺血性心肌病與低鎂有關(guān),補(bǔ)充鎂離子可預(yù)防心血管疾病[4]。關(guān)于鎂離子與高血壓之間關(guān)聯(lián)性最有力的流行病學(xué)證據(jù)來自夏威夷心臟研究中心,其對(duì)飲食中的各種成分與血壓之間的關(guān)系進(jìn)行了研究;結(jié)果顯示,除飲食中攝取鎂離子外還需要補(bǔ)充鎂離子,高鎂離子攝入者的收縮壓和舒張壓要低于低鎂離子攝入者[5]。后來的流行病學(xué)研究以及臨床研究也證明了增加鎂離子攝入量有助于預(yù)防高血壓和心血管疾病[6]。一項(xiàng)針對(duì)美國護(hù)士的大型前瞻性研究表明,每日攝入>300 mg鎂離子較每日攝入<200 mg鎂離子的女性高血壓發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)可降低23%[7]。在提高兒童低密度脂蛋白的飲食干預(yù)研究中,每日增加65 mg鎂離子的攝入量可使收縮壓與舒張壓分別降低0.91 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)和0.72 mmHg[8]。研究人員分析了651例無心血管疾病男性的61種飲食變量,發(fā)現(xiàn)總鎂離子攝入量與血壓呈負(fù)相關(guān),而飲食中鉀、磷、纖維與血壓也呈負(fù)相關(guān)[9]。以上研究表明,富鎂蔬菜、全谷物、水果可能與素食主義者的低血壓有關(guān)。支持這一觀點(diǎn)的數(shù)據(jù)均來自高血壓預(yù)防飲食方案臨床研究,這一研究表明高血壓患者食用富鎂的水果、蔬菜、低脂飲食可使收縮壓與舒張壓分別降低11.4 mmHg 和5.5 mmHg[10]。最新針對(duì)美國人和芬蘭人營養(yǎng)素?cái)z取與血壓之間關(guān)系的大型前瞻性研究也報(bào)道,富鎂飲食可降低血壓水平,尤其對(duì)于高齡患者[11]。飲食中的鎂離子可能充當(dāng)其他營養(yǎng)素的代替品。富鎂瓜果、蔬菜可預(yù)防心血管疾病。英國人飲食中總鎂攝入量的25%來自水果,25%來自蔬菜[12]。一項(xiàng)大型回顧性研究對(duì)比死于高血壓與死于其他疾病患者飲水中的鈣鎂含量發(fā)現(xiàn),日常飲水中鎂離子含量與高血壓的死亡風(fēng)險(xiǎn)呈負(fù)相關(guān)[13]。以上的流行病學(xué)與試驗(yàn)研究均支持鎂離子與血壓呈負(fù)相關(guān)。
2鎂離子在人類高血壓中的地位
臨床研究發(fā)現(xiàn),大多數(shù)情況下,高血壓患者存在某種形式的低鎂血癥,鎂離子與血壓呈現(xiàn)明顯的負(fù)相關(guān)性[14]。關(guān)于腎素-血管緊張素系統(tǒng)、鎂離子、血壓之間的關(guān)系已有描述。高腎素高血壓患者與血壓正常者相比血鎂水平較低,血鎂水平與血漿腎素活性呈負(fù)相關(guān)[15]。由于血漿腎素活性增強(qiáng)標(biāo)志著腎素-血管緊張素系統(tǒng)被激活,血管緊張素Ⅱ相關(guān)性高血壓可能與之相關(guān),至少在某種程度上與低鎂血癥對(duì)血管和心臟的影響有關(guān)。早期研究認(rèn)為,總鎂含量并不能代表游離鎂離子含量,即那些具有生理活性的鎂離子[16]?,F(xiàn)今,通過應(yīng)用有效的鎂離子選擇性熒光探針以及特定鎂離子選擇性電極能夠準(zhǔn)確測(cè)量鎂離子水平是否在正常范圍內(nèi)[17]。高血壓患者鎂離子代謝改變的潛在原因尚不清楚,但遺傳、飲食、激素、藥物可能在其中起了作用。飲食中鎂離子攝入不足,鎂離子代謝異??蓪?dǎo)致血脂異常、胰島素抵抗、血管痙攣、血管內(nèi)皮損傷以及高血壓中特征性小動(dòng)脈改變。在細(xì)胞水平,鎂離子的異常調(diào)節(jié)是很關(guān)鍵的一點(diǎn)。鎂離子緩沖、流入、調(diào)動(dòng)、流出的改變都會(huì)降低鎂離子含量。最新研究表明,高血壓患者的紅細(xì)胞中、醛固酮增多患者的淋巴細(xì)胞中以及在高血壓患者的血管平滑肌細(xì)胞中鈉鎂交換使鎂離子流出,這一交換過程可能是高血壓患者細(xì)胞內(nèi)鎂離子水平異常的主要原因[18]。并非所有臨床研究均顯示高血壓患者有鎂消耗,研究發(fā)現(xiàn)高血壓患者血鎂水平并無變化[19]。這也就是說并非所有高血壓患者均有低鎂血癥,反之鎂缺乏也不一定會(huì)造成高血壓。
3鎂離子影響人類高血壓的潛在機(jī)制
事實(shí)上,已有大量臨床證據(jù)表明鎂離子涉及高血壓的發(fā)病機(jī)制,但鎂離子所扮演的確切角色尚不清楚,鎂離子對(duì)高血壓影響有3個(gè)主要的潛在機(jī)制:①離子假說機(jī)制;②鎂離子依賴性鈣離子介導(dǎo)機(jī)制;③鎂離子依賴性鈉離子介導(dǎo)機(jī)制[20]。有學(xué)者通過研究表明,細(xì)胞內(nèi)鎂離子水平與血壓及胰島素對(duì)糖負(fù)荷的反應(yīng)性呈負(fù)相關(guān),并提出了相應(yīng)的離子假說,在許多病理情況下細(xì)胞表現(xiàn)出異常性;異常細(xì)胞內(nèi)離子是指細(xì)胞內(nèi)鎂離子及鉀離子減少、細(xì)胞內(nèi)鈣離子及鈉離子增加,胰島素抵抗不僅出現(xiàn)在高血壓中,還可見于肥胖癥、心肌缺血性疾病、高胰島素血癥和非胰島素依賴型糖尿病[21]。鎂的缺乏可能與胰島素抵抗、高血壓,肥胖和2型糖尿病之間有關(guān)聯(lián),它在調(diào)節(jié)細(xì)胞泵的方面,如氫離子-鉀離子-ATP酶和鈣離子-ATP酶對(duì)于外周血管張力的調(diào)節(jié)是必要的,如果鎂離子缺乏,那么這種調(diào)節(jié)功能就將減弱。鎂依賴性鈣介導(dǎo)機(jī)制表明,細(xì)胞內(nèi)鎂離子缺乏將導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)鈣離子超載,它是增加血管平滑肌細(xì)胞延展性、外周血管阻力及血壓的主要中介物之一[22]。細(xì)胞膜鈣/鎂含量的改變可能是極其重要的因素。Kosch等[23]報(bào)道,高血壓組較血壓正常的對(duì)照組中紅細(xì)胞膜上的鈣/鎂比增加。研究表明,細(xì)胞內(nèi)鈉離子是導(dǎo)致高血壓的最重要的離子,并且低鎂血癥可提高細(xì)胞內(nèi)鈉離子水平,引起血管阻力增加和高血壓[24]。因此,鎂離子作為重要調(diào)節(jié)器在眾多細(xì)胞功能過程中起調(diào)節(jié)作用,其在調(diào)節(jié)血管張力和阻力方面也非常重要,但鎂離子不會(huì)單獨(dú)起作用,它可能是與其他許多因素交互作用,這可能就是高血壓的發(fā)病機(jī)制。
4鎂離子在治療人類高血壓方面的地位
關(guān)于鎂離子對(duì)于臨床高血壓的治療價(jià)值方面,1925年發(fā)現(xiàn)靜脈注射鎂離子可改善惡性高血壓[25]??紤]到鎂離子便宜且易獲取,因此從理論上說其在臨床高血壓的治療方面有很強(qiáng)的競(jìng)爭(zhēng)力,然而在臨床實(shí)踐中并非如此。研究表明,口服或靜脈注射鎂離子有顯著降低血壓的作用[26]。對(duì)于已經(jīng)應(yīng)用利尿劑或其他抗高血壓藥物的患者來說,補(bǔ)充鎂離子可使血壓進(jìn)一步下降[7]。然而,部分試驗(yàn)沒能證明補(bǔ)充鎂離子的降壓作用。來自高血壓預(yù)防試驗(yàn)的結(jié)果顯示,針對(duì)698例患者為期6個(gè)月的鎂離子治療沒能起到作用[27]。結(jié)果的多變性可能是由于研究樣本數(shù)量較少、周期較短、不同的治療方案、鎂離子使用方式的不同、補(bǔ)充鎂離子的濃度不同、高血壓患者個(gè)體差異性等。研究一致表明,鎂離子對(duì)于黑人種、有明確低鎂血癥的患者、使用利尿劑的患者及長期補(bǔ)充鎂離子的患者有效[28]。同樣的,對(duì)于繼發(fā)性高血壓(如子癇前期),鎂離子同樣有降低血壓的作用[29]。盡管沒有起到廣泛抗高血壓作用,但它確實(shí)對(duì)于一小部分高血壓患者有效。這些數(shù)據(jù)至少可以表明鎂離子可抑制高血壓的發(fā)展。補(bǔ)充鎂離子聯(lián)合使用利尿劑,尤其是噻嗪類利尿劑對(duì)于阻止細(xì)胞內(nèi)鉀鎂流失是十分重要的。鎂離子的潛在性作用已經(jīng)被關(guān)注。聯(lián)合國醫(yī)療衛(wèi)生委員會(huì)在關(guān)于預(yù)防、發(fā)現(xiàn)、評(píng)估、治療高血壓的第六屆報(bào)告中將高血壓患者日常飲食中補(bǔ)充充足的鎂離子作為高血壓治療的飲食推薦[30]。
5小結(jié)
鎂離子與高血壓之間關(guān)系緊密。流行病學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)研究均支持鎂離子缺乏在高血壓發(fā)病機(jī)制中扮演著重要角色。鎂離子與高血壓呈負(fù)相關(guān),膳食中補(bǔ)充鎂離子可降低血壓;反之,鎂離子缺乏可造成血壓升高。但鎂離子對(duì)血壓影響的具體機(jī)制還需要多方面深入研究,在制訂最終應(yīng)用鎂離子治療高血壓的方案之前,良好的控制性、長期的臨床試驗(yàn)以及小心謹(jǐn)慎的態(tài)度是十分必要的。
參考文獻(xiàn)
[1]Rondón LJ,Marcano E,Rodríguez F,etal.Blood pressure,magnesium and other mineral balance in two rat models of salt-sensitive,induced hypertension:effects of a non-peptide angiotensin Ⅱ receptor type 1 antagonist[J].Magnes Res,2014,27(3):113-130.
[2]Kisters K,Gr?ber U.Lowered magnesium in hypertension[J].Hypertension,2013,62(4):e19.
[3]Afsar B,Elsurer R.The relationship between magnesium and ambulatory blood pressure,augmentation index,pulse wave velocity,total peripheral resistance,and cardiac output in essential hypertensive patients[J].J Am Soc Hypertens,2014,8(1):28-35.
[4]Feng P,Niu X,Hu J,etal.Relationship of serum magnesium concentration to risk of short-term outcome of acute ischemic stroke[J].Blood Press,2013,22(5):297-301.
[5]Kanbay M,Yilmaz MI,Apetrii M,etal.Relationship between serum magnesium levels and cardiovascular events in chronic kidney disease patients[J].Am J Nephrol,2012,36(3):228-237.
[6]Khan AM,Sullivan L,McCabe E,etal.Lack of association between serum magnesium and the risks of hypertension and cardiovascular disease[J].Am Heart J,2010,160(4):715-720.
[7]Suter PM.The effects of potassium,magnesium,calcium and ber on risk of stroke[J].Nutr Rev,1999,57(3):84-88.
[8]Simons-Morton DG,Hunsberger SA,Van Horn L,etal.Nutrient intake and blood pressure in the Dietary Intervention Study in Children[J].Hypertension,1997,29(4):930-936.
[9]Reffelmann T,Ittermann T,D?rr M,etal.Low serum magnesium concentrations predict cardiovascular and all-cause mortality[J].Atherosclerosis,2011,219(1):280-284.
[10]Milan A,Mulatero P,Rabbia F,etal.Salt intake and hypertension therapy[J].J Nephrol,2002,15(1):1-6.
[11]Pogosova GV,Ausheva AK,Karpova AV.Magnesium and cardiovascular disease:new data and perspectives[J].Kardiologiia,2014,54(2):86-89.
[12]Vilskersts R,Kuka J,Liepinsh E,etal.Magnesium nitrate attenuates blood pressure rise in SHR rats[J].Magnes Res,2014,27(1):16-24.
[13]Yang CY,Chiu HF.Calcium and magnesium in drinking water and the risk of death from hypertension[J].Am J Hypertens,1999,12(9 Pt 1):894-899.
[14]Altura BM,Shah NC,Shah GJ,etal.Magnesium deficiency upregulates sphingomyelinases in cardiovascular tissues and cells:cross-talk among proto-oncogenes,Mg2+,NF-κB and ceramide and their potential relationships to resistant hypertension,atherogenesis and cardiac failure[J].Int J Clin Exp Med,2013,6(10):861-879.
[15]Resnick LM,Oparil S,Chait A,etal.Factors affecting blood pressure responses to diet:the Vanguard study[J].Am J Hypertens,2000,13(9):956-965.
[16]Touyz RM,Marshall PR,Milne FJ.Altered cations and muscle membrane ATPase activity in deoxycorticosterone acetate-salt spontaneously hypertension rats[J].J Hypertens,1991,9(8):737-
750.
[17]Yogi A,Callera GE,Antunes TT,etal.Transient receptor potential melastatin 7(TRPM7) cation channels,magnesium and the vascular system in hypertension[J].Circ J,2011,75(2):237-245.
[18]Joosten MM,Gansevoort RT,Mukamal KJ,etal.Response to lowered magnesium in hypertension[J].Hypertension,2013,62(4):e20.
[19]Rylander R,Bullarbo M.[304-POS]:Use of oral magnesium to prevent gestational hypertension[J].Pregnancy Hypertens,2015,5(1):150.
[20]Yang ZW,Wang J,Zheng T,etal.Low [Mg2+](o) induces contraction and [Ca2+](i) rises in cerebral arteries:roles of Ca2+,PKC and PI3[J].Am J Physiol Heart Circ Physiol,2000,279(6):2898-2907.
[21]Barbagallo M,Dominguez LJ,Bardicef O,etal.Altered cellular magnesium responsiveness to hyperglycemia in hypertensive subjects[J].Hypertension,2001,38(3 Pt 2):612-615.
[22]Saris NE,Mervaala E,Karppanen H,etal.Magnesium.An update on physiological,clinical and analytical aspects[J].Clin Chim Acta,2000,294(1/2):1-26.
[23]Kosch M,Hausberg M,Westermann G,etal.Alterations in calcium and magnesium content of red cell membranes in patients with primary hypertension[J].Am J Hypertens,2001,14(3):254-258.
[24]Sanders GT,Huijgen HJ,Sanders R.Magnesium in disease:a review with special emphasis on the serum ionized magnesium[J].Clin Chem Lab Med,1999,37(11/12):1011-1033.
[25]Kiraci G,Demirhan A,Tekelioglu UY,etal.A comparison of the effects of lidocaine or magnesium sulfate on hemodynamic response and QT dispersion related with intubation in patients with hypertension[J].Acta Anaesthesiol Belg,2014,65(3):81-86.
[26]Yang ZW,Gebrewold A,Nowakowski M,etal.Mg2+-induced endothelium-dependent relaxation of blood vessels and blood pressure lowering:role of NO[J].Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol,2000,278(3):628-639.
[27]Kolte D,Vijayaraghavan K,Khera S,etal.Role of magnesium in cardiovascular diseases[J].Cardiol Rev,2014,22(4):182-192.
[28]Ford ES.Race,education,and dietary cations:findings from the Third National Health And Nutrition Examination Survey[J].Ethn Dis,1998,8(1):10-20.
[29]Jurcovicova J,Krueger KS,Nandy I,etal.Expression of platelet-derived growth factor-A mRNA in human placenta:effect of magnesium infusion in pre-eclampsia[J].Placenta,1998,19(5/6):423-427.
[30]The sixth report of the Joint National Committee on prevention,detection,evaluation,and treatment of high blood pressure[J].Arch Intern Med,1997,157(21):2413-2446.
Research Progress of the Relationship between Magnesium Ions and HypertensionLIXiao-li,WANGLei,ZHANGLi-ming.(DepartmentofNeurology,FirstAffiliatedHospitalofHarbinMedicalUniversity,Harbin150001,China)
Abstract:The essential hypertension is connected with multiple factors.The abnormality of hemodynamics usually exists in hypertension patients,which can increase peripheral resistance leading to changes in the vascular structure and function.The changes include thickening of the arterial wall,abnormality of vascular tone,endothelial dysfunction and so on.Tiny changes in the magnesium ion level can significantly affect cardiac excitability,vascular tone and contractility.Therefore,magnesium ion may play a key role in the regulation of blood pressure.There is a negative correlation between magnesium ion and hypertension,which also illustrates that magnesium ion may play a key role in the pathogenesis of hypertension.
Key words:Hypertension; Magnesium ion; Vascular tone
收稿日期:2014-11-17修回日期:2015-05-09編輯:鄭雪
doi:10.3969/j.issn.1006-2084.2015.22.013
中圖分類號(hào):R741
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
文章編號(hào):1006-2084(2015)22-4067-03