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        冠心病患者血尿酸、同型半胱氨酸與冠脈病變嚴(yán)重程度關(guān)系

        2015-12-02 10:15:56周偉
        現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2015年6期
        關(guān)鍵詞:同型半胱氨酸血尿酸冠心病

        周偉

        [摘 要] 目的:分析冠心病患者血尿酸(Serum uric acid,SUA)、同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)與冠脈病變嚴(yán)重程度相關(guān)性,為冠心病早期診斷、預(yù)防與治療提供指導(dǎo)。方法:以我院2011年8月至2015年1月收治的352例冠心病患者為研究對(duì)象,按照其冠狀動(dòng)脈造影結(jié)果Gensini評(píng)分分為低分組、中分組及高分組。比較各組患者SUA及Hcy水平,計(jì)算SUA及Hcy水平與Gensini評(píng)分相關(guān)性。結(jié)果:中分組SUA、Hcy水平顯著高于低分組,高分組SUA、Hcy水平亦顯著高于中分組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。SUA、Hcy水平均與Gensini評(píng)分正相關(guān)(r分別為0.476、0.43,均P<0.05)。結(jié)論:冠心病患者SUA、Hcy水平升高是冠脈病變的危險(xiǎn)因素,常規(guī)檢測(cè)上述指標(biāo)有望早期判斷患者冠心病發(fā)展趨勢(shì)。

        [關(guān)鍵詞] 冠心病;血尿酸;同型半胱氨酸;冠脈病變;嚴(yán)重程度

        中圖分類號(hào):R541.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):2095-5200(2015)06-071-03

        DOI:10.11876/mimt201506028

        冠心病是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病的簡(jiǎn)稱[1]。近十年來(lái),血尿酸(Serum uric acid,SUA)、同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)與心血管疾病發(fā)生發(fā)展關(guān)系的研究受到了廣泛關(guān)注[2]。SUA是機(jī)體嘌呤類物質(zhì)最終代謝產(chǎn)物,其水平與嘌呤類化合物合成及腎臟排泄均有相關(guān)性;Hcy為含硫氨基酸,其自身氧化作用對(duì)內(nèi)皮功能、平滑肌細(xì)胞均有著明顯影響[3]。探討SUA與Hcy對(duì)冠心病患者冠脈病變嚴(yán)重程度影響,有望為冠心病早期診斷、預(yù)防甚至治療提供指導(dǎo)。本研究對(duì)我院收治352例冠心病患者資料進(jìn)行回顧性分析,結(jié)論報(bào)道如下。

        1 一般資料

        選取我院2011年8月至2015年1月收治352例冠心病患者為研究對(duì)象,進(jìn)行回顧性分析。所有患者病例資料完整,均接受冠狀動(dòng)脈造影檢查。參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病分會(huì)制定《急性心肌梗死診斷與治療指南》(2001年版)與《不穩(wěn)定性心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷與治療指南》(2007年版)確診冠心病[3]。其中男237例,女115例,年齡31~76歲,平均(58.3±10.7)歲。排除:1)合并嚴(yán)重肝腎功能不全或感染;2)合并免疫系統(tǒng)疾病或惡性腫瘤;3)入組前半年內(nèi)曾服用葉酸、維生素B等對(duì)研究結(jié)果存在影響藥物。

        2 研究方法

        患者行冠脈造影,參照國(guó)際通用Gensini冠脈評(píng)分系統(tǒng)進(jìn)行評(píng)分[4]:1)狹窄程度評(píng)分:狹窄程度0~25%計(jì)1分;狹窄程度25%~50%計(jì)2分;狹窄程度50%~75%計(jì)4分;狹窄程度75%~90%計(jì)8分;狹窄程度90%~99%計(jì)16分;狹窄程度99%~100%計(jì)32分(均含下限,不含上限)。2)Gensini總分計(jì)算:將狹窄程度與病變位置積分相乘,所得乘積即為Gensini總分。病變位置積分系數(shù):左主干5分;左前降支近段2.5分、中段1.5分;第一對(duì)角支1分;左回旋支近段2.5分、中遠(yuǎn)段1分;右冠狀動(dòng)脈近段、中段、遠(yuǎn)段均為1分,小分支0.5分。

        按照患者Gensini評(píng)分進(jìn)行分組。將Gensini 0~30分患者納入低分組,30~60分患者納入中分組,60分以上納入高分組(均含下限,不含上限)。

        抽取患者清晨空腹靜脈血5 mL,檢測(cè)SUA及Hcy水平。其中SUA檢測(cè)使用酶比色法,試劑盒購(gòu)自上??迫A生物工程有限公司;Hcy檢測(cè)使用循環(huán)酶法[6],試劑盒購(gòu)自上?;鈱?shí)業(yè)有限公司。檢測(cè)設(shè)備均為AU5800全自動(dòng)生化分析儀,由美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特公司提供。

        3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用SPSS18.0進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料以(n/%)表示,χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以(x±s)表示, t檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)設(shè)定為α=0.05,相關(guān)性分析采用秩相關(guān)的Spearman等級(jí)相關(guān)分析。

        4 結(jié)果

        4.1 各組患者一般臨床資料

        各組患者一般臨床資料比較如表1所示。其年齡、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、血壓、血糖、合并癥、性別比例等一般臨床資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        4.2 各組患者Gensini評(píng)分與SUA、Hcy水平比較

        如表2所示,中分組SUA、Hcy水平顯著高于低分組,高分組SUA、Hcy水平亦顯著高于中分組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。該結(jié)果表明,隨著患者Gensini評(píng)分增加,其SUA及Hcy水平呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。

        4.3 SUA、Hcy水平與Gensini評(píng)分相關(guān)關(guān)系

        采用Spearman相關(guān)分析,計(jì)算SUA、Hcy水平與Gensini評(píng)分相關(guān)關(guān)系,結(jié)果表明SUA、Hcy水平均與Gensini評(píng)分正相關(guān),r分別為0.476、0.43,均P<0.05。

        5 討論

        年齡、性別、吸煙史、合并癥、家族史等因素被認(rèn)為是影響冠心病發(fā)病主要因素,但上述因素?zé)o法對(duì)患者冠脈病變程度加以判斷與預(yù)測(cè)[7]。本文就我院收治352例患者進(jìn)行了回顧性分析,結(jié)果表明,高Gensini評(píng)分冠心病患者SUA、Hcy水平顯著升高,SUA、Hcy水平與冠心病程度呈正相關(guān),與Scorsatto等[8]研究結(jié)論一致,提示上述兩項(xiàng)指標(biāo)對(duì)冠心病發(fā)生發(fā)展起到了促進(jìn)作用。

        SUA在體內(nèi)作用機(jī)制為以下幾種:一是通過(guò)替代維生素C與維生素E抗氧化功能,起到自由基作用,對(duì)氧化物造成紅細(xì)胞溶血有著一定抑制效果;二是通過(guò)對(duì)自由基清除,減輕自由基對(duì)線粒體DNA損

        傷[9-10];三是刺激樹(shù)突細(xì)胞及T細(xì)胞成熟,保持機(jī)體免疫功能穩(wěn)定;四是延緩活性自由基造成器官退行性變,在抵抗衰老方面發(fā)揮一定作用。高分組冠心病患者體內(nèi)SUA顯著升高,表明其體內(nèi)促氧化及抗氧化平衡被打破,這一過(guò)程往往伴隨機(jī)體非特異性炎癥反應(yīng)發(fā)生、發(fā)展[11],可能導(dǎo)致了冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成。此外,Barnabé等[12]研究發(fā)現(xiàn),SUA水平升高還可導(dǎo)致尿酸鹽結(jié)晶生成,該結(jié)晶對(duì)冠狀動(dòng)脈內(nèi)膜具有一定破壞作用,可加劇動(dòng)脈硬化及狹窄進(jìn)程,并進(jìn)一步誘發(fā)纖溶系統(tǒng)紊亂,導(dǎo)致中性粒細(xì)胞激活、血小板聚集,最終導(dǎo)致血栓形成。

        Hcy由肝臟、肌肉等組織蛋氨酸脫甲基生成,與SUA類似,Hcy亦可直接作用于血管內(nèi)皮,導(dǎo)致局部氧化應(yīng)激反應(yīng)出現(xiàn),進(jìn)而誘發(fā)血管收縮、血小板聚集[13]。其作用途徑主要包括三種:一是通過(guò)促進(jìn)氧化物與過(guò)氧化物生成,降低體內(nèi)一氧化氮活性,在啟動(dòng)動(dòng)脈壁炎癥反應(yīng)同時(shí),對(duì)血管內(nèi)皮造成明顯損傷;二是活化后Hcy可與低密度脂蛋白形成復(fù)合物,該復(fù)合物可被巨噬細(xì)胞迅速識(shí)別、吞噬,造成血管壁脂肪堆積;三是高Hcy可促進(jìn)高脂血病、高血壓病進(jìn)展,通過(guò)誘導(dǎo)其他影響冠狀動(dòng)脈損害危險(xiǎn)因素發(fā)生與發(fā)展,加速患者冠心病病程與心血管事件發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[14]。多數(shù)研究均表明,SUA、Hcy升高與遺傳因素、性別、年齡、腎功能、吸煙史及藥物應(yīng)用史均具有一定關(guān)聯(lián)[15],因此,通過(guò)早期檢查發(fā)現(xiàn)SUA、Hcy水平較高患者,在判斷冠脈病變風(fēng)險(xiǎn)較高同時(shí),還應(yīng)敦促其及時(shí)戒煙,減量應(yīng)用卡馬西平、異煙肼等促進(jìn)SUA、Hcy水平升高藥物,并及時(shí)給予改善腎功能藥物治療,以避免冠脈病變出現(xiàn)與加重,從而改善患者預(yù)后及生存質(zhì)量。

        綜上所述,SUA、Hcy是冠心病患者冠脈病變危險(xiǎn)因素,高SUA、Hcy患者往往伴有更為嚴(yán)重冠脈病變程度,通過(guò)血清學(xué)檢測(cè)有望早期判斷患者冠脈病變程度,并指導(dǎo)相應(yīng)診斷、預(yù)防與治療。

        參 考 文 獻(xiàn)

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