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        電渣重熔冶金過程爐渣黏度性能研究

        2015-11-05 03:37:32供稿李小孟劉立趙俊學李獻民丁五洲陳峰陳健LIXiaomengLIULiZHAOJunxueLIXianminDINGWuzhouCHENFengCHENJian
        金屬世界 2015年5期
        關(guān)鍵詞:電渣重熔熔渣

        供稿|李小孟, 劉立,趙俊學,李獻民,丁五洲,陳峰,陳健 / LI Xiao-meng, LIU Li, ZHAO Jun-xue,LI Xian-min, DING Wu-zhou,CHEN Feng, CHEN Jian

        電渣重熔法(Electro Slag Remelting)是在水冷結(jié)晶器中,利用熔渣的電阻發(fā)熱來重熔自耗電極,生產(chǎn)高質(zhì)量合金的一種方法。目的是在初煉的基礎(chǔ)上進一步提純合金并改善合金的結(jié)晶組織,從而獲得高質(zhì)量的合金。這種方法廣泛應(yīng)用于高質(zhì)量合金的生產(chǎn),產(chǎn)品涉及不銹鋼、耐熱鋼、高溫合金、精密合金、耐蝕合金、電熱合金等400多個品種,產(chǎn)品遍及國民經(jīng)濟的各個行業(yè),在航空、航天、石油化工、鐵路部門、能源工業(yè)、輕工業(yè)等諸多領(lǐng)域都有著廣泛的應(yīng)用。其生產(chǎn)出來的產(chǎn)品具有性能優(yōu)越、純度高、含硫量低、非金屬夾雜物少、鋼錠表面光滑、結(jié)晶均勻致密、金相組織和化學成分均勻等特性[1-3]。

        電渣冶金,CaF2-CaO-Al2O3-SiO2-MgO五元渣系在連鑄保護渣、電渣重熔、有色冶金等高溫熔煉過程都有著很廣泛的應(yīng)用。但是目前關(guān)于該渣系的系統(tǒng)研究很少,尤其是爐渣黏度研究更是匱乏?;诖?,本文通過正交實驗設(shè)計法,設(shè)計16組不同組元的爐渣成分,試圖勾勒出CaF2-CaO-Al2O3-SiO2-MgO渣系的黏度隨溫度變化的規(guī)律,從而為其在電渣冶金的實際應(yīng)用過程中提供理論依據(jù)。

        實驗材料

        實驗材料選用購買的分析純試劑,見表1,CaO(白色或微黃色的不定形或顆粒狀粉末)、SiO2、Al2O3、MgO(白色軟質(zhì)粉末)、CaF2(白色結(jié)晶性粉末)。進行物理混合后,在球磨機上球磨2 h,達到充分的混勻。

        實驗方法

        采用東北大學研發(fā)的RTW-10型熔體物性綜合測定儀測定電渣重熔爐渣的黏度。按照正交實驗法五因素四水平配比16組不同組元的CaF2-CaO-Al2O3-SiO2-MgO五元爐渣,采用旋轉(zhuǎn)柱體法測定熔體的黏度。

        1) 測定黏度使用石墨坩堝,要保證坩堝位于爐子的恒溫帶內(nèi),渣熔化后渣層高度約為40 mm。每次所稱量渣料大概在140~150 g,部分渣料樣品見圖1。

        表1 分析純試劑成分

        圖1 實驗渣樣實物圖

        表2 正交實驗因素及水平表

        2) 通過程序控溫,熔化渣樣。 當實測爐溫到達1500℃時,恒溫30 min,用鉬絲進行攪拌,控制爐體位置至轉(zhuǎn)頭停止在距離坩堝底部10 mm的位置上。待熔渣的溫度穩(wěn)定,成分均勻后,進行黏度測量,直至熔渣黏度過大無法繼續(xù)測量為止(不大于10 Pa·s)。

        3) 為了保證測試數(shù)據(jù)的準確性,可以多測定幾個值,在測定值穩(wěn)定后,通過求平均值來確定樣品的黏度值。

        實驗結(jié)果分析

        正交實驗因素及水平表見表2,正交實驗數(shù)據(jù)見表3,以黏度為指標的方差分析見表4。由極差分析可以看出,當以黏度為考察指標時,SiO2含量>CaO含量>CaF2含量>Al2O3含量>MgO含量,各個因素的影響程度相差較大。

        由圖2可見,在1463℃時,3#渣樣的黏度為0.036 Pa·s,爐渣的流動性較好,并且隨著溫度的不斷下降,熔渣的黏度越來越大。在1300℃左右時,熔渣的黏度基本上達到了1.134 Pa·s。隨著溫度的繼續(xù)下降,到1256℃時,熔渣的黏度達到5.816 Pa·s,基本上處于凝固的狀態(tài)。從黏度的拐點即熔渣的突然凝固,同樣可以判斷出爐渣的熔化溫度也在1340℃附近。

        由圖3可見,在1463℃,15#渣樣的黏度為0.029 Pa·s,爐渣的流動性也屬于比較好,當溫度降到1350℃左右時,爐渣的黏度出現(xiàn)比較大的增加,達到1.519 Pa·s,即開始出現(xiàn)凝固,與該組分熔渣的

        熔化溫度是吻合的。比較3#和15#爐渣在高溫1463℃下的黏度值可知,由于15#爐渣較3#爐渣CaF2含量高,其黏度值明顯較小。

        表3 正交實驗表

        表4 以黏度為指標的方差分析表

        比較4#和6#熔渣(表3),4#爐渣的SiO2含量高于6#而CaF2含量較低,其熔渣的黏度略小于6#熔渣,由此可以驗證SiO2含量對熔渣黏度的影響大于CaF2含量的影響。由熔渣的熔體結(jié)構(gòu)理論[4-5]可知,隨著SiO2含量的增加,破壞了原來熔渣的大網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),熔渣流動時黏滯阻力會減小,因此熔渣的黏度減小,流動性較好。

        由4#、6#、10#爐渣的黏度曲線圖圖4可以看出,該組渣樣的流動性較好,在溫度低于1325℃時,三組爐渣的黏度值隨溫度的升高黏度值變化都不大,都低于0.5 Pa·s。隨著溫度的繼續(xù)降低,大約在1280℃左右時,三組爐渣的黏度開始出現(xiàn)比較明顯的增大,其中4#渣樣的黏度值0.378 Pa·s,6#渣樣的黏度值為2.948 Pa·s,10#渣樣的黏度為3.851 Pa·s。

        圖4 4#、6#、10#黏度曲線圖

        綜上所述,幾組渣樣的流動性都較好,符合隨溫度升高爐渣黏度下降的規(guī)律,并在一定的溫度區(qū)間黏度值發(fā)生大幅度降低,之后變化不大。

        結(jié)束語

        根據(jù)五因素四水平正交實驗數(shù)據(jù)繪制了黏度曲線圖,得出CaF2-CaO-Al2O3-SiO2-MgO五元爐渣黏度值及各組元對黏度值影響的規(guī)律。

        1) 在爐溫1500℃,渣溫1463℃時,五元爐渣的黏度值在0.021~0.129 Pa·s范圍內(nèi)。

        2) 正交實驗結(jié)果表明:各組分對電渣重熔爐渣黏度影響的強弱順序為:SiO2>CaO>CaF2>Al2O3>MgO;極差分析結(jié)果和方差分析結(jié)果基本吻合。

        3) 4#爐渣的SiO2含量高于6#而CaF2含量較低,其熔渣的黏度略小于6#熔渣,可以驗證正交實驗得出的結(jié)果,即SiO2含量對熔渣黏度的影響最大。

        由實驗結(jié)果可以看出,隨著溫度的升高,爐渣的黏度呈下降的趨勢,尤其是溫度在1280℃~1350℃時,爐渣黏度出現(xiàn)較大的下降。隨著溫度的繼續(xù)升高,黏度的變化不大。

        [1] 丁永昌,徐增啟. 特種熔煉. 北京: 冶金工業(yè)出版社,1995.

        [2] 李正邦. 電渣冶金原理及應(yīng)用. 北京: 冶金工業(yè)出版社,1996.

        [3] 李正邦. 電渣重熔譯文集. 北京: 冶金工業(yè)出版社,1990.

        [4] 豆志河,姚建明,張廷安,等. CaO-Al2O3-SiO2-CaF2渣系的黏度.東北大學學報(自然科學版),2008, 29(7): 1000-1003.

        [5] Dong Y W, Jiang Z H, Li Z B. Mathematical model for electroslag remelting process. Journal of Iron and Steel Research International,2007, 14(5) : 7-12.

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