郭弘藝 張 亞 唐文喬 劉 東 張旭光 吳嘉敏

(上海海洋大學(xué)農(nóng)業(yè)部淡水水產(chǎn)種質(zhì)資源重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 上海 201306)

日本鰻鱺(Anguilla japonica)是一種具有重要經(jīng)濟(jì)價(jià)值的降海洄游魚類, 產(chǎn)卵場(chǎng)位于西馬里亞納海脊南部[1,2], 孵化的柳葉鰻仔魚隨北赤道流和黑潮輸送至中國(guó)、朝鮮及日本的大陸架變態(tài)為玻璃鰻, 并在河口水域變態(tài)為線鰻[3]。柳葉鰻-玻璃鰻-線鰻的變態(tài), 伴隨著多個(gè)形態(tài)發(fā)育和生理調(diào)節(jié)過程。其中, 表皮和內(nèi)部器官上漸進(jìn)沉積的黑色素是最清晰的可視標(biāo)志[4]。Tesch和White[3]根據(jù)色素發(fā)育特征, 將變態(tài)過程劃分為I-VI色素發(fā)育時(shí)相。已有研究表明, 幼鰻色素發(fā)育過程中個(gè)體體長(zhǎng)、體重、體型、豐滿度以及存活率等指標(biāo)發(fā)生顯著變化[5—13]。

長(zhǎng)江口歷來是我國(guó)主要的鰻苗產(chǎn)區(qū), 豐富的鰻苗資源支撐和主導(dǎo)著我國(guó)日本鰻鱺養(yǎng)殖業(yè)的整體發(fā)展[14]。目前人工養(yǎng)殖的鰻苗完全靠天然采捕, 苗種質(zhì)量?jī)?yōu)劣直接影響著成鰻的產(chǎn)量。近年來, 我國(guó)學(xué)者對(duì)日本鰻鱺的研究主要集中在鰻苗的資源動(dòng)態(tài)[15]、遺傳結(jié)構(gòu)[16]和早期生活史特征[17]等方面, 未見任何關(guān)于幼鰻色素發(fā)育的報(bào)道。本研究報(bào)道長(zhǎng)江口日本鰻鱺幼鰻群體的色素發(fā)育時(shí)相分布, 研究色素發(fā)育時(shí)相與日齡以及長(zhǎng)江口水溫的關(guān)系, 旨在揭示色素發(fā)育過程中幼鰻體型和豐滿度的變化規(guī)律, 為日本鰻鱺早期生活史研究提供基礎(chǔ)資料。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

2012年 1—4月鰻苗汛期, 在長(zhǎng)江口九段沙水域(圖1), 隨持鰻苗專項(xiàng)捕撈證漁船“滬浦漁 49669號(hào)”作業(yè), 每日收集網(wǎng)內(nèi)鰻苗, 同時(shí)監(jiān)測(cè)采集點(diǎn)水溫(℃)。鰻苗捕獲后,立刻冰凍處死, 裝入50 cm×30 cm雙層封口保鮮袋內(nèi), 用冰塊保存, 放入泡沫箱中帶回實(shí)驗(yàn)室。

圖1 長(zhǎng)江口汛期日本鰻鱺鰻苗采集點(diǎn)Fig. 1 Sampling site of larva Japanese eels collected in the Yangtze River Estuary from fishing season

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

鰻苗帶回實(shí)驗(yàn)室解凍后, 用干凈紗布吸干體表多余水分, 用電子分析天平稱量標(biāo)本體重(Body weight, BW),精確至1 mg, 用數(shù)顯游標(biāo)卡尺測(cè)量魚體全長(zhǎng)(Total length,TL), 精確至0.1 mm。由公式K = BW (g) /TL (mm)3×1000計(jì)算每尾個(gè)體的豐滿度(Condition factor, K)。

據(jù)Fukuda等[12]對(duì)玻璃鰻神經(jīng)索、腦部頂區(qū)、體表前區(qū)和體表后區(qū)4個(gè)區(qū)域色素發(fā)育過程研究(表1), 在Zeiss Stereo Discovery V12 解剖鏡下, 逐一觀測(cè)并拍照記錄每尾鰻苗體色素發(fā)育狀況。依據(jù)Tesch和White[6]以及Fukuda等[12]對(duì)日本鰻鱺色素發(fā)育過程的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)(表 2), 鑒定每尾鰻苗所處的發(fā)育時(shí)相。

表1 玻璃鰻神經(jīng)索、腦部頂區(qū)、體表前區(qū)和體表后區(qū)色素發(fā)育過程的特征Tab.1 Pigmentation character locations in glass eels to discriminate each pigmentation phases in nerve cord (N1–N3), the top of the brain(B1–B2), anterior body surface (A1– A4) and posterior body surface (P1–P3).

表2 各發(fā)育時(shí)相色素沉積的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)Tab. 2 Pigmentation stages in A. japonica modified from the study of Tesch and Fukuda

1.3 數(shù)據(jù)分析

依據(jù)Tzeng和Tsai[18], 對(duì)日本鰻鱺日齡的描述和計(jì)數(shù)方法, 制備矢耳石磨片鑒定日齡。成功制片并鑒定日齡的幼鰻個(gè)體總計(jì)143尾。協(xié)方差分析(ANCOVA)日齡和水溫對(duì)色素發(fā)育時(shí)相的影響。采用Kruskal-Wallis分析差異性檢驗(yàn)各發(fā)育時(shí)相群體日齡、全長(zhǎng)、體重和豐滿度K。并將全長(zhǎng)和體重轉(zhuǎn)化為自然對(duì)數(shù)值, 線性分析各發(fā)育時(shí)相LnTL和LnBW的相關(guān)關(guān)系。數(shù)據(jù)處理和分析采用EXCEL 2007和SPSS 16.0軟件進(jìn)行。

2 結(jié)果

2.1 長(zhǎng)江口幼鰻色素發(fā)育時(shí)相及特征

所分析的 425尾幼鰻均屬于玻璃鰻階段, 包括 VA—VIA15個(gè)色素發(fā)育時(shí)相。其中, VB1期個(gè)體最多, 為256尾,占總個(gè)體數(shù)的 60.2%; VB2和 VA次之, 分別占 21.4%和16.3%; VIA0和VIA1期個(gè)體極少, 分別為6尾和3尾, 僅占 1.4%和 0.7% (圖 2、表 3)。

長(zhǎng)江口汛期玻璃鰻各發(fā)育時(shí)相色素發(fā)育如下:

VA期(n=69): 體形呈鰻型, 69.6%個(gè)體神經(jīng)索色素沉積未完全(N1占14.5%, N2占55.1%), 30.4%個(gè)體神經(jīng)索色素完全沉積(N3); 體表前區(qū), 僅有2.9%個(gè)體處于A1階段,吻端未出現(xiàn)色素斑, 97.1%個(gè)體發(fā)育至A2階段, 吻端有不同程度的色素沉積; 全部個(gè)體腦部頂區(qū)均未出現(xiàn)色素(B1)(圖3a), 體表后區(qū)尾鰭端部均有少量色素斑(P2)。

VB1期(n=256): 神經(jīng)索色素發(fā)育至N3個(gè)體比例上升至54.3%, N2個(gè)體比例降低至45.7%, 無N1個(gè)體。體表前區(qū), 僅有 0.8%個(gè)體色素發(fā)育仍處于 A1階段, 發(fā)育至A2比重上升至99.2%。全部個(gè)體腦部頂區(qū)均出現(xiàn)少量色素斑, 發(fā)育至B2階段(圖3b)。

VB2期(n=91): 神經(jīng)索色素發(fā)育至 N3個(gè)體比例上升為 87.9%, N2個(gè)體僅為 12.1%。體表前區(qū)色素發(fā)育達(dá)到A3階段, 腦部、尾鰭端部及吻端色素激增, 吻端色素延伸至眼后, 與腦部色素交匯(圖3c)。

VIA0期(n=6): 全部個(gè)體神經(jīng)索色素發(fā)育完全, 100%個(gè)體達(dá)N3階段, 體表前區(qū), 色素發(fā)育至A4階段, 吻端色素延伸過腦后(圖3d)。

VIA1期(n=3): 神經(jīng)索、體表前區(qū)和腦部頂區(qū)色素均已完全沉積(個(gè)體處于N3, B2, A4階段)。體表后區(qū), 全部個(gè)體色素發(fā)育至P3階段, 尾部色素沿著整個(gè)背鰭往前蔓延至背鰭前端, 與吻端蔓延至背鰭的色素斑交匯(圖 4),肛門后背部色素往體表兩側(cè)發(fā)展, 色素尚未蔓延過側(cè)線(圖 5)。

Spearman相關(guān)分析顯示, 身體各區(qū)域色素發(fā)育階段均具有顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01, 表 4)。當(dāng)個(gè)體腦部頂區(qū)色素發(fā)育處于B1階段時(shí), 其體表前區(qū)和后區(qū)色素分別發(fā)育至A1-2和P2階段; 而當(dāng)個(gè)體體表后區(qū)色素發(fā)育至P3階段時(shí), 相應(yīng)個(gè)體的神經(jīng)索、腦部頂區(qū)、體表前區(qū)色素均已發(fā)育完全, 分別至B2、N3和A4(表3)。由此可見, 玻璃鰻色素發(fā)育在身體各部是協(xié)同漸進(jìn)的過程。

圖2 長(zhǎng)江口汛期玻璃鰻不同色素發(fā)育時(shí)相的個(gè)體比例Fig. 2 The percentage of A. japonica glass eels with each pigmentation stage collected in the Yangtze River Estuary from fishing season

表3 長(zhǎng)江口玻璃鰻不同色素發(fā)育時(shí)相所處的發(fā)育階段Tab. 3 The number of A. japonica glass eels with each pigmentation stage of appearance of the pigmentation on the top of the brain, anterior body surface, nerve cord and posterior body surface

2.2 色素發(fā)育與日齡的關(guān)系

Kruskal-Wallis分析顯示, 玻璃鰻群體VA—VIA15個(gè)色素發(fā)育時(shí)相間, 日齡存在極差異顯著(P<0.01)。由圖 6可見, 從VA期至VIA1期幼鰻群體日齡呈現(xiàn)遞增趨勢(shì), 由(144±10.2)d 增至(181 ±10.8)d。

協(xié)方差分析顯示, 水溫和日齡對(duì)幼鰻色素發(fā)育均有顯著影響(ANCOVA, P<0.01, 表5)。采用協(xié)方差模型扣除水溫的影響, 即假設(shè)在相同水溫條件影響下, 求得標(biāo)準(zhǔn)化水溫條件的各色素發(fā)育時(shí)相的修正平均日齡。結(jié)果顯示,扣除水溫影響后, 各色素發(fā)育時(shí)相群體的平均日齡仍存在顯著差異, 表現(xiàn)為 VA—VB2群體內(nèi)及 VIA0—VIA1群體內(nèi)日齡無顯著差異, 但 VA—VB2與 VIA0—VIA1群體間具有顯著差異(ANCOVA, P<0.05, 表 6)。Spearman相關(guān)分析表明, 扣除水溫影響的修正日齡和色素發(fā)育時(shí)相成顯著正相關(guān)關(guān)系(r=0.902, P<0.001)。由此可見, 幼鰻的體表色素發(fā)育時(shí)相, 可以作為日齡的指示標(biāo)志。

圖3 VA— VIA0期玻璃鰻頭部色素發(fā)育特征Fig. 3 Pigmentation character on the head pigmentation stages from VA to VI A0 in A. japonica glass eels

圖4 VIA1期玻璃鰻背鰭起點(diǎn)色素發(fā)育特征Fig. 4 Pigmentation character on the original dorsal fin pigmentation stages VI A1 in A. japonica glass eels

圖5 VIA1期玻璃鰻肛門前后體側(cè)色素發(fā)育特征Fig. 5 Pigmentation character on the anal ventrolateral pigmentation stages VI A1 in A. japonica glass eels

圖6 長(zhǎng)江口各色素發(fā)育時(shí)相玻璃鰻群體平均日齡Fig. 6 Mean ± SD daily age according to pigmentation stages in A.japonica glass eels

表4 玻璃鰻體表神經(jīng)索、腦部頂區(qū)、體表前區(qū)和體表后區(qū)色素發(fā)育間Spearman相關(guān)分析Tab. 4 Spearman correlation analysis among the timing of appearance of the pigmentation phases on the top of the brain, anterior body surface, nerve cord and posterior body surface in A. japonica glass eels

表5 ANCOVA分析結(jié)果Tab.5 Results of the analysis of covariance

表6 協(xié)方差模型估算的各色素期修正平均日齡的成對(duì)顯著性比較Tab. 6 Pairwise comparisons for mean age from the ANCOVA model for each pigmentation stage

2.3 色素發(fā)育過程中體型變化

Kruskal-Wallis分析顯示, 玻璃鰻VA—VIA15個(gè)色素發(fā)育時(shí)相, 群體間全長(zhǎng)無顯著差異(P=0.258>0.05), 而體重和豐滿度均存在極差異顯著(P<0.001)。由圖7可見, 從VA期至 VIA1期, 平均全長(zhǎng)變化曲線較為平穩(wěn), 各期平均TL 為(55.6±2.4)—(57.7±5.0) mm; 而平均體重和豐滿度變化曲線由VA期至VB1略有增加, 隨后, VB1至VIA1期均呈急劇遞減趨勢(shì)[平均 BW 由(119±24.0) mg降至(79±13.6) mg, K 由 0.067±0.012降低至 0.041±0.004]。

各發(fā)育時(shí)相玻璃鰻群體的全長(zhǎng)體重關(guān)系式見圖 8,LnTL-LnBW線性模型的回歸系數(shù)a (斜率)為2.53—3.14,由VA—VIA1期a值呈降低趨勢(shì), a值逐步偏離勻速生長(zhǎng)值3, 呈異速性生長(zhǎng), 體型相對(duì)由豐滿趨于纖細(xì), 在相同的TL條件下, 色素發(fā)育晚期VIA0—VIA1群體BW反而較早期VA—VB2群體小。

圖7 玻璃鰻各色素發(fā)育時(shí)期平均全長(zhǎng)、體重和豐滿度變化Fig. 7 Mean ± SD total length, body weight and condition factor of A. japonica glass eels according to pigmentation stages

圖8 玻璃鰻各色素發(fā)育時(shí)相全長(zhǎng)和體重關(guān)系式Fig. 8 Linear regression lines of log-transformed total length(LnTL) and log-transformed body weight (LnBW) in each pigmentation stage of A. japonica glass eels

3 討論

幼鰻早期的色素發(fā)育特征是識(shí)別其個(gè)體發(fā)育階段的有效標(biāo)志[3], 已應(yīng)用于歐洲鰻鱺(A. anguilla)、美洲鰻鱺(A.rostrata)和日本鰻鱺早期生活史柳葉鰻至黃鰻階段中發(fā)育時(shí)相的鑒定。歐洲鰻鱺的色素發(fā)育過程最早被報(bào)道[3],日本鰻鱺的色素發(fā)育過程與其基本一致, 僅在神經(jīng)索色素發(fā)育進(jìn)程和時(shí)間上與其存在差異: 歐洲鰻鱺神經(jīng)索色素起始于II期, 由體后端向前連續(xù)發(fā)育; 而日本鰻鱺神經(jīng)索色素起始于VA后期, 由體前段向后呈不連續(xù)發(fā)育[12]。本研究顯示, 長(zhǎng)江口汛期的日本鰻鱺幼魚均處于柳葉鰻變態(tài)完成后的玻璃鰻期, 包括VA—VIA15個(gè)時(shí)相, 色素斑最先出現(xiàn)在尾鰭端部、吻端和神經(jīng)索(VA), 隨著腦顱背壁鹵門閉合[3], 腦部頂區(qū)出現(xiàn)色素斑(VB1)。接著, 吻端色素延伸過眼部(VB2)和腦部(VIA0), 最后蔓延至背鰭與尾部延伸至背鰭的色素交匯(VIA1)。Spearman相關(guān)分析亦示, 各區(qū)域色素發(fā)育程度間具有顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01, 表4), 表明色素發(fā)育在身體各部是協(xié)同漸進(jìn)的過程。

Cantrelle[19]研究結(jié)果顯示, 歐洲鰻鱺色素發(fā)育程度與河口或淡水中環(huán)境刺激信號(hào)的強(qiáng)弱相關(guān), 而與進(jìn)入河口或者淡水后逗留時(shí)間無關(guān)。Han[20]研究表明, 室內(nèi)養(yǎng)殖條件下, 日本鰻鱺幼鰻色素發(fā)育主要受水溫影響, 而與日齡無關(guān)。Jessop[8]研究認(rèn)為, 美洲鰻鱺幼鰻的色素發(fā)育進(jìn)程不僅反映水溫的增加, 亦反映在河口逗留時(shí)間。本研究結(jié)果與Jessop[8]的結(jié)果較為一致, ANCOVA分析顯示,水溫和日齡對(duì)長(zhǎng)江口日本鰻幼鰻色素發(fā)育均有顯著影響(P<0.01)。采用協(xié)方差模型扣除水溫的影響后, 修正日齡仍與色素發(fā)育時(shí)相呈顯著正相關(guān)關(guān)系(r=0.902, P<0.001),表明同一捕獲條件下采集群體中, 色素發(fā)育時(shí)相可以作為日齡的指示標(biāo)志。

本研究結(jié)果還顯示, 隨著色素發(fā)育進(jìn)程(VA期—VIA1期), 長(zhǎng)江口幼鰻群體的平均體長(zhǎng)基本保持不變, 而平均體重和豐滿度呈急劇遞減趨勢(shì), 體型亦隨之趨于纖細(xì)。Tesch和White[3]以及Fukuda等[12]在歐洲鰻鱺和日本鰻鱺研究中亦發(fā)現(xiàn)類似體型變化規(guī)律。幼鰻抵達(dá)河口直至開始溯河遷徙之間, 存在幾天乃至數(shù)月的時(shí)滯, 以適應(yīng)河口新環(huán)境, 逐步將游泳方式由大洋性的漂游轉(zhuǎn)變?yōu)槔贸毕倪x擇性遷移[21,22], 最終主動(dòng)逆流上游, 此期間形態(tài)和生理上同時(shí)發(fā)生相應(yīng)的適應(yīng)性改變。這段適應(yīng)期的長(zhǎng)短不僅取決于河口環(huán)境, 亦取決于幼鰻的個(gè)體發(fā)育程度和營(yíng)養(yǎng)狀況。同時(shí), 研究表明抵達(dá)河口的初期, 幼鰻并不立即開始攝食, 僅以消耗體內(nèi)柳葉鰻階段積累的內(nèi)源性營(yíng)養(yǎng)維持代謝耗能, 直至適應(yīng)河口環(huán)境或其發(fā)育到一定時(shí)相, 才開始攝食[9]。解剖結(jié)果亦證實(shí), 部分色素發(fā)育早期的歐洲鰻幼魚, 消化道和齒系尚未完全發(fā)育[8]。由此推斷, 攝食的延遲和內(nèi)源性營(yíng)養(yǎng)的消耗是色素發(fā)育進(jìn)程中個(gè)體平均體重的降低的原因, 而色素發(fā)育時(shí)相的日齡差值可作為其滯留河口時(shí)間長(zhǎng)度的佐證。而在色素發(fā)育進(jìn)程中, 豐滿度的降低和體型的趨于纖細(xì)則是由于平均體重降低和平均體長(zhǎng)基本保持不變?cè)斐傻? Fukuda等[12]室內(nèi)養(yǎng)殖實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示日本鰻鱺幼魚體型的降低趨勢(shì)將持續(xù)至 VIA2或VIA3期。本研究 425尾幼鰻中, 玻璃鰻最初期 VA期占16.3%, VB1和 VB2期分別占60.2%和21.4%, VIA0和VIA1期個(gè)體極少, 僅占1.4%和0.7% (表3)。平均體重的急劇降低起始于VB1期(圖7)。由上述結(jié)果結(jié)合日齡變化可以推斷, 幼鰻抵達(dá)長(zhǎng)江口日齡約為 144d, 大部分幼鰻快速渡過生理適應(yīng)期, 逗留 5d左右, 色素發(fā)育至 VB期(平均日齡 149d)起始溯河; 僅極少數(shù)個(gè)體(2.1%), 逗留17d—37d, 發(fā)育至 VIA0—VIA1期開始溯河。由此也表明,長(zhǎng)江口的水環(huán)境極適合于幼鰻由海洋生活史向淡水生活史的過渡。