冉 峰，彭 敏

(重慶市云陽縣農(nóng)業(yè)委員會，重慶404500)

位于長江優(yōu)質(zhì)柑橘帶、三峽庫區(qū)腹心的云陽縣，中、晚熟柑橘是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上重要的支柱產(chǎn)業(yè)。全縣42個鎮(zhèn)、鄉(xiāng)、街道辦事處，有29個鎮(zhèn)、鄉(xiāng)、街道辦事處種植柑橘，面積近2萬hm2。近幾年柑橘大實蠅(Bactroeera minax)［1］的危害蔓延迅速，從2009年的1個鎮(zhèn)發(fā)展到2014年全縣29個種植柑橘的鎮(zhèn)、鄉(xiāng)、街道辦事處，危害逐年加重，一般損失率達40% ～60%。

近年筆者以蛋白誘餌和糖酒醋液誘測成蟲始見期作為客觀靶標(biāo)給藥，利用糖酒醋阿維菌素液誘殺成蟲，結(jié)合嚴(yán)格撿、摘蛆果處理，防控示范面積70 hm2，防效可達99.9%。但野外橘園不同年度、不同區(qū)域、不同地塊對比誘測成蟲始見期差異極大，有的年份始見歷期長達60～70 d，有的年份僅誘測到1次或誘測不到，當(dāng)嚴(yán)格撿、摘蛆果處理后，未誘到成蟲時不施藥防控，調(diào)查蛆果率仍在10%以上。從生產(chǎn)需要全面掌握柑橘大實蠅成蟲的發(fā)生動態(tài)，避免盲目性，是確保防控效果的關(guān)鍵。羅祿怡等［2］研究了蛹的發(fā)育起點溫度與羽化始期所需有效積溫常數(shù)、土壤含水量與羽化始期的關(guān)系;唐松等［3］也揭示了環(huán)境因子對柑橘大實蠅成蟲羽化的影響;王華嵩等［4］研究了蛹的發(fā)育起點溫度與羽化始期所需有效積溫常數(shù)的關(guān)系;陳智明等［5］報道了野外橘園羽化始期不僅與溫濕度關(guān)系密切，蟲口密度同時影響羽化始期、歷期及羽化率;2012年在西南大學(xué)主持的柑橘大實蠅研究項目的實施中，于4個不同海拔、不同品種的鄉(xiāng)鎮(zhèn)共設(shè)8組(蛋白誘餌、‘改進型糖酒醋液’、糖酒醋液為1組誘劑)，每鎮(zhèn)、鄉(xiāng)2組進行對比觀察，結(jié)果表明在海拔相差370 m、水平距離5 km的龍角(205 m)與寶坪(575 m)兩誘測點，同為甜橙晚熟品種德爾塔，6月8日第一時間誘到成蟲，說明柑橘大實蠅對賴以生存的寄主有極強的適應(yīng)能力，品種也影響羽化始期［6-8］;易繼平等［9］通過局部野外挖池埋蛹觀察羽化進度;肖伏蓮等［10］通過室外挖蛹剝查或室外養(yǎng)蛹觀察某一區(qū)域羽化始見期進行預(yù)測;唐松等［11］研究了柑橘大實蠅成蟲羽化始盛至盛末的階段性規(guī)律。筆者通過野外羽化試驗、果園多點定位誘測以及室內(nèi)飼養(yǎng)觀察研究了柑橘大實蠅在云陽山區(qū)、丘陵不同果園的羽化動態(tài)，并進行預(yù)測模型擬合與果園誘測檢驗，以期為柑橘大實蠅的防治提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料 土窯燒制花缽直徑20 cm、高25 cm(市購)，內(nèi)裝22 cm松壤土;60目防蟲網(wǎng)與套繩(市購);二元鐵絲10 m(市購);5 ml注射器(購自醫(yī)療器械商店);誘蟲黃板(河南佳多公司);誘集瓶為250 ml礦泉水瓶改制;蜂蜜液(市購);蛋白誘餌［(Erabaitpellets)美國ERA(International)公司生產(chǎn)］;糖酒醋(紅糖 5.0 g、52 ～56°白酒 1 ml、食用醋 0.5 g、水 100 ml)，市場購買自配;黃色梨形誘捕器;蛋白誘餌(西南大學(xué)植物保護學(xué)院與重慶市農(nóng)業(yè)委員會檢疫科提供);糖酒醋敵百蟲液(紅糖5.0 g、52 ～56 °白酒1 ml、食用醋0.5 g、90%晶體敵百蟲0.1 g、水100 ml)，市場購買自配。

1.2 方法

1.2.1 羽化試驗與對比觀察。羽化場地海拔275 m，為市內(nèi)綠化區(qū)種有柑橘“紐荷爾”，濕度相對穩(wěn)定;11月上旬收集300余個晚熟夏橙“德爾塔”與中熟“紐荷爾”落地蛆果，剖取3齡幼蟲1 860頭，以120、140、160、200頭4個處理3次重復(fù)，放于網(wǎng)缽的表土上，罩網(wǎng)后相互緊挨置于綠化區(qū)使其自然化蛹，10 d后分別觀察記載化蛹數(shù)，并將蛹置于原網(wǎng)缽5、10、15、20 cm的疏松土層內(nèi)，隨陽光照射多寡放置，重復(fù)3次，覆蓋防蟲網(wǎng)后仍置于原試驗區(qū)。同時于9月28日、10月10日、10月20日、10月30日、11月12日、11月20日、12月28日在晚熟夏橙“德爾塔”園定點分別撿、摘蛆果，剖出幼蟲進行化蛹計數(shù)(在網(wǎng)缽表土化蛹的則不翻缽計蛹數(shù))，然后分別置于網(wǎng)缽內(nèi)5 cm壤土層中，罩網(wǎng)后置于試驗場地外圍，進行對比觀察。羽化試驗與對比觀察均在自然狀態(tài)下進行，人為不加控制;4月下旬開始逐日觀察，分別收取成蟲并記載整理。

1.2.2 成蟲飼養(yǎng)。飼養(yǎng)成蟲在羽化試驗中獲取。網(wǎng)室用2號鐵絲10 m，分成3段用細鐵絲或纖維繩固定成3個大小一致的圓圈，將其交叉組合成一個圓型球體，表面用60目防蟲網(wǎng)覆蓋密封，一端留一進蟲口，制成等容積大小的3個網(wǎng)室，內(nèi)放綠色鵝掌木葉，掛誘集瓶，每網(wǎng)室飼養(yǎng)12頭成蟲;另用制成同型的網(wǎng)室飼喂1 010頭，觀察大量群體的行為取食，并誘導(dǎo)靜伏個體的取食習(xí)性;飼養(yǎng)觀察期4月30日至6月10日，逐日(7～18 h)觀察1 h拍攝記載，間歇10 min。

1.2.3 野外取食調(diào)查。觀察逃逸的8頭成蟲，試驗場距10 m種有柑橘“紐荷爾”。在成蟲逃逸于綠化區(qū)后，距羽化試驗場地25 m高的樓頂柑橘樹上掛置黃板，在羽化試驗場地水平距離12 m處設(shè)置盛有250 ml蛋白誘餌液(每次4粒)與蜂蜜液(1∶50，250 ml)誘捕器誘測，并逐日觀察逃逸區(qū)內(nèi)成蟲的活動規(guī)律。

1.2.4 定點誘測觀察。蛋白誘劑每誘捕器1次4粒，加水250 ml，糖酒醋敵百蟲液(5∶1∶0.5∶0.1∶100)配好后每次誘捕器盛250 ml，掛于離地面1.0～1.5 m高的柑橘樹上，每年4月1日開始掛誘瓶，每7 d換一次誘液，收蟲，對各誘測點逐日觀察記載雨日數(shù)與雨量大小。

2 結(jié)果與分析

2.1 柑橘大實蠅羽化試驗、行為取食與誘測結(jié)果 羽化試驗各網(wǎng)缽羽化始期5月3日至5月8日，羽化歷期35 d(5月3日至6月6日)，羽化始期后連續(xù)集中主要時段18 d(16～21 d)。對比觀察的網(wǎng)缽，不同時期撿、摘的蛆果化蛹羽化始期與試驗羽化始期比較觀察無明顯區(qū)別，但在羽化場地外圍日照時數(shù)長的羽化始期提早3 d;統(tǒng)計12個試驗網(wǎng)缽5月3日至5月8日各網(wǎng)缽羽化始期出現(xiàn)頻率分別為23.53%、23.53%、47.04%、5.88%、0、5.88%，各網(wǎng)缽羽化始期距羽化始盛期一般5～7 d。觀察濕度正常時，試驗羽化始期與柑橘的座果期(第1落果期，幼果直徑0.5 cm)契合。Duncan’s新復(fù)極差法多重比較結(jié)果表明，網(wǎng)缽不同土層深度的羽化率、羽化歷期、羽化始期離差均無顯著差異(表1)。

柑橘大實蠅羽化1～3 h后匍伏爬行臨近隱蔽場所靜伏，1～3 d翅伏于體背，飛行力極弱，吸食水分或營養(yǎng)，活動范圍窄，不群居;4～6 d展平翅于體背兩側(cè)，仍匍伏爬行攝取食源，少數(shù)個體可近距離飛跳取食;7～10 d翅立于體背，足伸長透風(fēng)、透光，開始飛行近距離行走取食，活動范圍仍窄。

羽化網(wǎng)缽剛出土的8頭成蟲逃逸于試驗區(qū)旁的綠化區(qū)內(nèi)，7 d內(nèi)隱蔽未發(fā)現(xiàn)活動，第7天后開始飛行于柑橘與雜樹林之間覓食，與網(wǎng)室飼養(yǎng)觀察取食行為一致。

2009～2013年各誘測點始見期與3～5月溫度、雨量的關(guān)系表明(表2)，當(dāng)積溫滿足后，雨量與土壤濕度決定羽化早遲。

表1 柑橘大實蠅羽化試驗結(jié)果

表2 柑橘大實蠅始見期與3～5月有效積溫、雨量

2.2 羽化有效積溫計算 分析柑橘大實蠅對寄主有極強的依賴適應(yīng)能力［6-8］，要描述柑橘大實蠅的羽化特性，就必須了解柑橘的生長發(fā)育對氣溫的要求。柑橘地上部分開始生長的起始氣溫是10.50℃［12］，與羅祿怡等［2］研究柑橘大實蠅蛹的發(fā)育起始溫度10.57℃接近，因此，以10.57℃作為蛹的發(fā)育起始溫度;觀察近10年1、2月平均氣溫相對穩(wěn)定，低于蛹的發(fā)育起始溫度10.57℃，3、4、5月的氣溫變幅大，對蛹的發(fā)育影響明顯，6～7月變幅不大;在氣溫、土壤含水量正常時，云陽不同海拔誘測始見期一般在5月底前，因此以3～5月的日有效積溫作為羽化的有效積溫常數(shù)是客觀的;考慮防控的時效性，群體以5月3日為羽化始期，用有效積溫公式a=y(x-10.57)(式中，x為自然變溫，云陽氣象局觀測值;y為發(fā)育日數(shù);a為有效果積溫常數(shù))計算，羽化試驗始期所需有效積溫常數(shù)為459.22℃·d(均低于已報道的有效積溫常數(shù))。以雨日多、雨量充沛的2012～2013年的誘測點鳳鳴(275 m)、耀靈(363 m)、寶坪(575 m)的始見期為依據(jù)，以羽化后7 d開始飛行取食為起點日，根據(jù)氣象科學(xué)的規(guī)定，海拔每變化100 m，氣溫變化0.6℃(海拔高度與溫度的換算)，計算誘測始見期5月20日、5月25日、6月8日、6月24日所需有效積溫分別為496.03、468.65、504.04、481.44 ℃·d。對各誘測點始見期、不同海拔高度擬合，得出海拔變動100 m，始見期變化5～7 d。

2.3 有效積溫基線擬合 土壤濕度較正常的試驗場地羽化始期所需有效積溫與2012～2013年野外果園雨量正常年份各誘測點始見期所需有效積溫比較，設(shè)離差日數(shù)為Q，以試驗羽化始期為標(biāo)準(zhǔn)值0，野外誘測觀察7 d/次，定義0≤Q≤7，從表3可見，其離差日數(shù)(Q)在0～7范圍內(nèi)，表中各數(shù)據(jù)符合客觀界定范圍，與標(biāo)準(zhǔn)積溫值接近，同時也驗證了計算的標(biāo)準(zhǔn)有效積溫常數(shù)與野外誘測成蟲始見期計算的有效積溫常數(shù)吻合，具有代表性。

表3 有效積溫基線擬合

2.4 相關(guān)分析 為了預(yù)測羽化始期，將近10年3～5月氣溫、雨量頻變情況統(tǒng)計擬合(表4)，得出蛹開始發(fā)育到羽化始期所需日數(shù)與3～5月的有效積溫2組數(shù)據(jù)，分析是否密切相關(guān)，用DPS V9.50處理有效積溫與發(fā)育日數(shù)2組數(shù)據(jù)呈高度偏負相關(guān)，r等于-0.972 4，用Excel 2007作散點前圖(發(fā)育天數(shù))與散點后圖(有效積溫)觀察，分別互為倒“3”，近似直線。

表4 10年積溫、雨量與羽化始期、歷期的關(guān)系(297 m)

2.5 預(yù)測模型擬合 針對10年3～5月有效積溫(x)與羽化始期所需天數(shù)(y)的相關(guān)性，建立直線回歸模型:y=a+bx，經(jīng)計算y=126.858 9-0.078 1x，計算回歸標(biāo)準(zhǔn)差:Sy=5.186 9，回歸標(biāo)準(zhǔn)差系數(shù)S/y均在15%以下。近10年3～5月的有效積溫(x1)、雨量(x2)與理論羽化始期所需歷期(y)進行擬合得多元回歸模型:y=a+b1x1+b2x2，計算后得到溫濕模型為:y=212.603 3-0.149 9x1-0.112 4x2。

2.6 預(yù)測模型檢驗 計算在土壤濕度適宜時，2012～2013年各誘測點果園羽化始期所需有效積溫代入預(yù)測模型得到羽化始期所需歷時的日數(shù)，與理論預(yù)測各點羽化始期所需歷時的日數(shù)擬合，離差為-0.5～4.5 d(表5)，在回歸標(biāo)準(zhǔn)差Sy值范圍內(nèi)。

將2012～2013年各誘測點果園羽化始期所需有效積溫與雨量值代入多元回歸模型，獲得鳳鳴、耀靈、寶坪的離差值分別為1.0、-0.7、-5.3、52.7 d，最大值Q＞Sy，溢于Q的值域范圍(0～7)以外，與實際羽化始期不相吻合。同時分別對4～5、4或5月的溫度或與雨量進行模型擬合，其誤差更大。

表5 檢驗預(yù)測模型d

3 討論

直線回歸方程y=126.858 9-0.078 1x與果園誘測結(jié)果擬合較好，離差(Q)均在0～7范圍內(nèi)，可作為預(yù)報應(yīng)用模型。應(yīng)用時選取低海拔有代表的點設(shè)置自動小氣象儀監(jiān)測氣溫、土壤濕度，模擬收集溫、濕度數(shù)據(jù)進行處理預(yù)報;或?qū)㈩A(yù)測年份3～5月的一定時段的有效積溫(a1)與標(biāo)準(zhǔn)有效積溫(a=459.22℃·d)的差值進行推算，即可預(yù)測羽化始期，用公式表示:y=y1+yn，yn=(a-a1)/x1(式中y為發(fā)育日數(shù)，y1為第一發(fā)育時段，yn為待發(fā)育時段，a為標(biāo)準(zhǔn)有效積溫常數(shù)，a1為第一發(fā)育時段有效積溫，x1為第一發(fā)育時段有效均溫)，土壤濕度或雨量應(yīng)作為預(yù)報羽化出土始期的重要參考依據(jù)。同時還應(yīng)參考海拔、寄主。

有效積溫常數(shù)是在蟲口基數(shù)大、試驗場地濕度相對穩(wěn)定、人為不干擾的條件下，通過海拔測定，參考氣象數(shù)據(jù)計算得出的，與羅祿怡等［2，4］試驗報道結(jié)果有差異，與云陽野外多點誘測結(jié)果擬合一致［13-14］。

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