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        毛竹培育枯梢病病原菌產(chǎn)生的條件及其對(duì)植物的影響

        2015-11-01 05:35:27俞秀蘭
        建材與裝飾 2015年18期
        關(guān)鍵詞:培育生長(zhǎng)

        俞秀蘭

        (浦城縣林業(yè)科技推廣中心)

        毛竹培育枯梢病病原菌產(chǎn)生的條件及其對(duì)植物的影響

        俞秀蘭

        (浦城縣林業(yè)科技推廣中心)

        毛竹為大型竹,最高可超過(guò)20m,是分布面積廣泛、經(jīng)濟(jì)效益最高的竹種之一,其生長(zhǎng)周期短、用途廣、產(chǎn)量高,我國(guó)有竹林面積6660萬(wàn)畝,主要分布在南方,僅福建、浙江、江西、湖南4省竹林面積占全國(guó)的63%。毛竹是我國(guó)最主要的材用和筍用竹種,竹稈可作建筑材料、造紙?jiān)?、竹材人造板等,又可作為食材,鮮甜味美,營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高,也很受食客們的喜愛(ài)。南方毛竹栽培面積大,容易遭受病蟲(chóng)害的破壞,降低毛竹的質(zhì)量和綜合經(jīng)濟(jì)效益,本文將以浦城縣竹產(chǎn)業(yè)為例,結(jié)合枯梢病對(duì)毛竹培育的不利影響,簡(jiǎn)要敘述毛竹培育枯梢病病原菌產(chǎn)生的條件及其對(duì)植物的影響。

        南方毛竹;豐產(chǎn)技術(shù);栽培管理

        毛竹枯梢病病原菌為核菌綱球殼菌目間痤殼科喙球菌屬的竹喙球菌,此病菌可以借雨水、風(fēng)或人為傳播,易流行,多發(fā)于干燥、高溫的7~8月份,毛竹感病后先在主捎或枝條的節(jié)叉處出現(xiàn)舌狀或梭形病斑,初為淡褐色后變成紫褐色[1]。浦城縣位于福建省最北端、閩浙贛三省交界處,有中國(guó)丹桂之鄉(xiāng)的美稱,是福建省的重點(diǎn)集體林區(qū)、筍竹主產(chǎn)區(qū)、毛竹生長(zhǎng)適宜區(qū)。大力發(fā)展竹產(chǎn)業(yè),發(fā)揮資源優(yōu)勢(shì)和比較優(yōu)勢(shì),對(duì)促進(jìn)農(nóng)民增收、帶動(dòng)地方經(jīng)濟(jì)發(fā)展、推進(jìn)扶貧開(kāi)發(fā)工作和創(chuàng)建全國(guó)綠色發(fā)展示范區(qū)都具有積極的推動(dòng)作用。

        1 浦城縣竹產(chǎn)業(yè)發(fā)展概況

        浦城縣現(xiàn)有毛竹林71.2萬(wàn)畝,總立竹量11000萬(wàn)根,有“林海竹鄉(xiāng)”的之稱。19個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)中,毛竹林面積大于3000hm2的有8個(gè)(如表1)。全縣現(xiàn)有大大小小的筍、竹加工企業(yè)53家,年加工能力近2000萬(wàn)根(含外來(lái)半成品),周邊省市縣流入近1000萬(wàn)根,自產(chǎn)近1000萬(wàn)根,占1/2。已經(jīng)形成周邊竹原料集散地和半成品加工生產(chǎn)基地,主要產(chǎn)品有竹拉絲、竹筷、竹簽、竹席、竹廚房及生活用具、竹水泥模板、竹地板、竹膠板、高檔竹家具、竹工藝品、竹炭、竹纖維等。基礎(chǔ)產(chǎn)業(yè)為竹拉絲、一次性竹餐筷、竹簽、竹生活用品,每年竹業(yè)總產(chǎn)值達(dá)7.4億元。

        表1 浦城縣竹林面積分布表(毛竹林)

        2 浦城縣毛竹培育枯梢病病原菌產(chǎn)生的條件和對(duì)植物的影響

        2.1試驗(yàn)材料和方法簡(jiǎn)述

        從浦城縣患枯梢病的病竹上提取供試菌,將病原菌移接在PDA平板上培養(yǎng)6d,培養(yǎng)溫度為25℃,沿菌落邊緣打出0.7cm直徑的菌絲圓塊,接入三角瓶中(50mL Fries培養(yǎng)液),以100r/min恒溫振蕩培養(yǎng)10d(25℃環(huán)境下),然后用漏斗將菌絲過(guò)濾除去,培養(yǎng)濾液備用;進(jìn)行測(cè)定菌絲毒素時(shí),選取毒素測(cè)定植物為500倍多菌靈浸種1d后的高梁種子,將其移入培養(yǎng)皿中(8mL滅菌水),另設(shè)留作對(duì)照的空白培養(yǎng)濾液,將其一同放置于恒溫培養(yǎng)箱中(34℃),2d后,準(zhǔn)確測(cè)量高梁種子胚根、胚芽的長(zhǎng)度,以胚根、胚芽的菌株的抑制率來(lái)衡量枯梢病病原菌的產(chǎn)毒能力,從而篩選不同產(chǎn)毒能力的備用菌株[2]。注:抑制率=(對(duì)照長(zhǎng)度-處理長(zhǎng)度)÷對(duì)照長(zhǎng)度×100%。

        2.2毛竹培育枯梢病病原菌產(chǎn)生的條件

        試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)毛竹培育枯梢病病原菌產(chǎn)生的基本條件有六個(gè):

        (1)枯梢病病原菌生長(zhǎng)的時(shí)間??萆也〔≡暝谂囵B(yǎng)8~10內(nèi)菌絲生長(zhǎng)最快,10d后生長(zhǎng)達(dá)到最高峰,12d后培養(yǎng)濾中的菌絲毒性達(dá)到最高峰,但之后會(huì)隨著培養(yǎng)時(shí)間的增加,毒性會(huì)逐漸減弱。

        (2)枯梢病病原菌生長(zhǎng)的溫度條件。枯梢病病原菌株在15℃時(shí)生長(zhǎng)較緩慢,溫度持續(xù)上升時(shí)生長(zhǎng)加快,至25℃時(shí)生長(zhǎng)最快,升至35℃后會(huì)停止生長(zhǎng);而枯梢病病原菌培養(yǎng)液的毒性與菌株的生長(zhǎng)高峰大體一致,25℃時(shí)毒性最強(qiáng),適宜的產(chǎn)毒溫度為20~ 25℃。

        (3)枯梢病病原菌生長(zhǎng)的光照條件。將菌株培養(yǎng)在長(zhǎng)期光照、長(zhǎng)期黑暗、明暗交替三種條件,發(fā)現(xiàn)關(guān)照對(duì)其生長(zhǎng)影響不大,但長(zhǎng)期黑暗,其產(chǎn)毒能力優(yōu)于其它兩種情況。

        (4)枯梢病病原菌生長(zhǎng)的通氣量條件。試驗(yàn)結(jié)果顯示培養(yǎng)方式(振蕩、靜止培養(yǎng))對(duì)枯梢病病原菌絲生長(zhǎng)的影響很小,但對(duì)其產(chǎn)毒有影響,振蕩培養(yǎng)中會(huì)增大產(chǎn)毒,明顯抑制了胚芽、胚根的生長(zhǎng)率。說(shuō)明通氣量對(duì)枯梢病病原菌生長(zhǎng)影響作用小,但通氣量大更有利于其產(chǎn)毒。

        (5)pH值。試驗(yàn)結(jié)果顯示pH值為6時(shí),枯梢病病原菌生長(zhǎng)最好;pH值≥9時(shí)其停止生長(zhǎng);pH值在2~8時(shí),其能生長(zhǎng);pH值對(duì)枯梢病病原菌產(chǎn)毒影響總體不大,pH值為6時(shí)且毒性最強(qiáng),pH值在4、8時(shí)毒性較弱,說(shuō)明過(guò)酸、堿對(duì)胚根、胚芽的生長(zhǎng)任有一定抑制作用[3]。

        (6)就毛竹培育枯梢病病原菌產(chǎn)生的條件,筆者查閱了大量的相關(guān)資料和文獻(xiàn),例如,葉茂、羅寬、何昆[3]等人的《毛竹枯梢病病原菌產(chǎn)毒條件及其對(duì)植物的影響》、林強(qiáng)[4]的《毛竹枯梢病發(fā)生的土壤條件分析》等,對(duì)比浦城縣毛竹枯梢病發(fā)生區(qū)與未發(fā)生區(qū)的土壤進(jìn)行分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),毛竹培育枯梢病病原菌的產(chǎn)生與土壤的化學(xué)和物理性質(zhì)也密不可分。毛竹因?yàn)樽苑市圆睿虼送寥廊菀兹笔б恍┲匾纳L(zhǎng)元素,導(dǎo)致枯梢病暴發(fā)。一般枯梢病病原菌的產(chǎn)生,與土壤鉀和硼水平的交互作用、土壤全氮和速效磷含量呈顯著負(fù)相關(guān);而過(guò)多的活性鐵又會(huì)加劇枯梢病病原菌的產(chǎn)生;另外枯梢病病原菌的產(chǎn)生,還與土壤的物理性質(zhì)有關(guān),例如增大土壤緊實(shí)度、降低土壤濕度會(huì)加速枯梢病病原菌的生長(zhǎng)[4]。

        2.3毛竹培育枯梢病病原菌對(duì)植物的影響

        (1)不同濃度的枯梢病病原菌培養(yǎng)濾液對(duì)植物生長(zhǎng)的影響

        培養(yǎng)濾液原液對(duì)植物的胚芽和胚根均有明顯的抑制作用,且由于胚根對(duì)毒素的敏感性大于胚芽對(duì)毒素的敏感性,因此枯梢病病原菌對(duì)胚根的抑制作用要大于對(duì)胚芽的抑制作用。并隨著培養(yǎng)濾液稀釋濃度的降低,毒性逐漸減輕,只對(duì)敏感作物的敏感部位有抑制作用,且對(duì)胚根的抑制作用任然要大于對(duì)胚芽的抑制作用。

        (2)枯梢病病原菌對(duì)植物種子萌發(fā)的影響。試驗(yàn)結(jié)果顯示枯梢病病原菌培養(yǎng)濾液對(duì)植物種子萌發(fā)抑制率無(wú)明顯的抑制作用。筆者分析造成這一結(jié)果的原因可能是種子萌發(fā)時(shí),由于胚芽對(duì)枯梢病病原菌的毒素不敏感,無(wú)法抑制胚中細(xì)胞分裂,說(shuō)明其毒素對(duì)胚根、胚芽有抑制作用,但不能抑制細(xì)胞的分裂[5]。

        (3)枯梢病病原菌會(huì)造成竹子萎蔫

        用枯梢病病原菌培養(yǎng)濾液處理過(guò)的毛竹,其嫩枝頂端第一片葉12h后開(kāi)始萎蔫,1d后培養(yǎng)濾液萎蔫較空白培養(yǎng)濾液更明顯,用滅菌水處理的萎蔫不明顯,且培養(yǎng)濾液接種毛竹7d后開(kāi)始出現(xiàn)小范圍褐斑,1個(gè)月后病斑擴(kuò)展為大范圍的梭形褐斑,說(shuō)明枯梢病病原菌會(huì)造成毛竹萎蔫,產(chǎn)生病斑特征。

        2.4預(yù)防措施

        南方每年毛竹出筍的季節(jié),多為霉雨季節(jié),濕度大,氣溫一般在20~25℃之間,因此南方毛竹產(chǎn)區(qū)相對(duì)比較適合枯梢病病原菌生長(zhǎng),另外高溫干旱的夏季也是該病的多發(fā)季,此病易擴(kuò)散,容易大面積暴發(fā),造成成片毛竹林毀滅,林農(nóng)和相關(guān)技術(shù)人員要提前做好預(yù)防。

        (1)為在培育毛竹過(guò)程中減少枯梢病的發(fā)病率,林農(nóng)應(yīng)為毛竹生長(zhǎng)提供適生土壤條件,追施土壤緊缺,反應(yīng)敏感的肥料,人為改善發(fā)病竹林地土壤的物理性狀,使其更濕潤(rùn)、穩(wěn)定、疏松多孔,促進(jìn)其生長(zhǎng)、提高抗病性,有效控制枯梢病流行。

        (2)要做好病蟲(chóng)害監(jiān)測(cè)工作,早發(fā)現(xiàn),早防治!,當(dāng)病菌小面積發(fā)生時(shí),可清除感病植株,就地?zé)龤?,加?qiáng)撫育管理,結(jié)合深翻施肥、調(diào)整結(jié)構(gòu)、砍小留大、砍劣留優(yōu)、適時(shí)鉤梢、定期施藥、嚴(yán)禁調(diào)運(yùn)染病竹等措施,有效減輕該病的發(fā)生和危害程度[6]。

        3 結(jié)束語(yǔ)

        綜上所述,南方毛竹林具有很高的經(jīng)濟(jì)效益和環(huán)境美化效益,近年來(lái),隨著竹山產(chǎn)權(quán)明晰到戶、機(jī)耕路和水利噴灌等基礎(chǔ)設(shè)施的完善以及科學(xué)育竹水平的提高,我縣竹林資源產(chǎn)出效益正向高產(chǎn)、豐產(chǎn)方向穩(wěn)步邁進(jìn),筍竹加工業(yè)通過(guò)招商、技改、培育龍頭、創(chuàng)建品牌、提升附加值等措施,產(chǎn)品種類(lèi)不斷豐富,企業(yè)規(guī)模不斷壯大,整體發(fā)展水平不斷提高,毛竹需求量大,因此研究毛竹的防蟲(chóng)害培育技術(shù)具有很高的實(shí)際效益。但是造成毛竹培育枯梢病發(fā)病的因素很多,林農(nóng)要不斷學(xué)習(xí)竹林經(jīng)營(yíng)技術(shù)和病蟲(chóng)害防治技術(shù),努力提高毛竹的產(chǎn)量和竹筍的品質(zhì)。

        [1]易東,余兆波.楠竹播種苗培育技術(shù)[J].綠色大世界·綠色科技,2009,11(8):54~55.

        [2]李潞濱,李術(shù)娜,李佳,等.毛竹枯梢病拮抗細(xì)菌分離鑒定及其拮抗物質(zhì)[J].林業(yè)科學(xué),2009,45(7):63~69.

        [3]葉茂,羅寬,何昆,等.毛竹枯梢病病原菌產(chǎn)毒條件及其對(duì)植物的影響[J].湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2011,27(6):449~452.

        [4]林強(qiáng).毛竹枯梢病發(fā)生的土壤條件分析[J].南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2009,23(4):43~46.

        [5]林長(zhǎng)春.毛竹枯梢病的研究進(jìn)展[J].竹子研究匯刊,2013,22(2):25~29.

        [6]林慶源,林強(qiáng),黃劼,等.毛竹枯梢病發(fā)生與林分及立地條件的關(guān)系[J].林業(yè)科學(xué)研究,1999,12(6):628~632.

        S763.7

        A

        1673-0038(2015)18-0177-02

        2015-4-16

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