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        妊娠期高血壓疾病并發(fā)胎盤早剝的療效研究

        2015-10-28 02:25:46張莉萍
        中國醫(yī)藥指南 2015年30期
        關(guān)鍵詞:高血壓

        張莉萍

        (河南省平輿縣人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 平輿 463400)

        妊娠期高血壓疾病并發(fā)胎盤早剝的療效研究

        張莉萍

        (河南省平輿縣人民醫(yī)院婦產(chǎn)科,河南 平輿 463400)

        目的 研究分析妊娠期高血壓疾病合并胎盤早剝的臨床治療方法及療效。方法 隨機抽取2010年1月至2014年6月本院收治的44例妊娠期高血壓疾病合并胎盤早剝產(chǎn)婦作為觀察組,同時抽取44例同期妊娠期高血壓疾病不合并胎盤早剝產(chǎn)婦作為對照組,通過嚴密監(jiān)測患者高血壓狀況,控制患者血壓,科學預防胎盤早剝等方法進行有效治療,評價兩組患者的臨床療效。結(jié)果 觀察組早產(chǎn)率、剖宮產(chǎn)率以及產(chǎn)后出血率分別為21.9%、81.2%和90.6%,明顯高于對照組的6.3%、62.5%和6.3%(P<0.05);觀察組患者臨床并發(fā)癥比對照組嚴重,母嬰結(jié)局比對照組差(P<0.05)。結(jié)論 針對妊娠期高血壓疾病并發(fā)胎盤早剝患者,其母嬰預后明顯差于未并發(fā)胎盤早剝的產(chǎn)婦,臨床上必須加強妊娠期高血壓疾病并發(fā)胎盤早剝的臨床診斷,減少胎盤早剝現(xiàn)象的出現(xiàn),如并發(fā)胎盤早剝則應及時采取有效措施進行治療。

        妊娠期高血壓;胎盤早剝;母嬰結(jié)局

        胎盤早剝屬于妊娠晚期很容易出現(xiàn)的嚴重并發(fā)癥之一,指的是妊娠20周或者分娩期,胎兒娩出之前,產(chǎn)婦正常部位的胎盤出現(xiàn)部分剝離子宮壁或者完全剝離子宮壁[1]。胎盤早剝具有發(fā)病急、病情發(fā)展迅速、并發(fā)癥復雜等特點,如不能及時采取措施進行有效治療,很有可能會對母嬰的健康和生命安全造成威脅。針對妊娠期高血壓疾病患者,其并發(fā)胎盤早剝的可能性要明顯高于健康產(chǎn)婦[2]。此外,妊娠期高血壓疾病患者有沒有并發(fā)胎盤早剝,也會直接影響產(chǎn)婦的妊娠狀況以及母嬰結(jié)局。本文通過對44例妊娠期高血壓疾病合并胎盤早剝產(chǎn)婦實施臨床治療,將其臨床療效與44例患妊娠期高血壓疾病但不并發(fā)胎盤早剝的產(chǎn)婦進行對比,探討兩組患者的妊娠狀況及母嬰結(jié)局,現(xiàn)將詳細情況總結(jié)如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料:隨機2010年1月至2014年6月入住本院進行治療的44例妊娠期高血壓疾病合并胎盤早剝產(chǎn)婦作為觀察組,同時抽取44例同期患妊娠期高血壓疾病不并發(fā)胎盤早剝的產(chǎn)婦作為對照組。觀察組患者年齡均在21~45歲,妊娠周期均在25~41周,觀察組44例患者中屬于初產(chǎn)婦的有20例,屬于經(jīng)產(chǎn)婦的有24例;對照組產(chǎn)婦年齡在20~43歲,妊娠周期均在25~41周,對照組44例產(chǎn)婦中屬于初產(chǎn)婦的有22例,屬于經(jīng)產(chǎn)婦的有22例。本次研究對象均排除臍帶過短、多胎妊娠、羊水過多以及存在子宮畸形現(xiàn)象等影響妊娠結(jié)局疾病的產(chǎn)婦。兩組產(chǎn)婦在年齡、孕周、產(chǎn)婦類型等一般資料的對比無明顯差異,具有可比性。

        1.2方法:通過嚴密監(jiān)測患者高血壓狀況,控制患者血壓,科學預防胎盤早剝等方法對兩組產(chǎn)婦進行有效治療,對比評價兩組患者的臨床療效,分析兩組產(chǎn)婦的妊娠狀況以及母嬰結(jié)局。

        1.3臨床療效觀察指標:針對兩組產(chǎn)婦的妊娠終末期臨床表現(xiàn)、生產(chǎn)方式以及產(chǎn)后母嬰狀況、母嬰預后狀況等開展臨床療效比較,產(chǎn)婦早產(chǎn)率、剖宮產(chǎn)率、產(chǎn)后出血率越高表示治療效果越差,胎兒生長受限、產(chǎn)后出血、新生兒窒息、產(chǎn)婦凝血功能障礙、新生兒死亡或死胎、血性羊血、腦盤卒中人數(shù)越多,表示治療結(jié)局越差[3]。

        1.4統(tǒng)計學方法:本次研究通過使用SPSS16.0數(shù)據(jù)軟件包開展組間數(shù)據(jù)分析處理工作,通過χ2檢驗組間計數(shù)資料,若P<0.05,則表示組間數(shù)據(jù)對比差異明顯,具備統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組患者早產(chǎn)率、剖宮產(chǎn)率以及產(chǎn)后出血率比較:觀察組早產(chǎn)率21.9%,明顯高于對照組的6.3%(P<0.05);觀察組剖宮產(chǎn)率81.2%,明顯高于對照組的62.5%(P<0.05);觀察組產(chǎn)后出血率90.6%,明顯高于對照組的6.3%(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者早產(chǎn)率、剖宮產(chǎn)率以及產(chǎn)后出血率比較(%)

        2.2兩組母嬰結(jié)局、并發(fā)癥比較:觀察組患者臨床并發(fā)癥比對照組嚴重,母嬰結(jié)局比對照組差,兩組對比差異明顯,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        3 討 論

        妊娠期高血壓屬于妊娠期常見疾病,該疾病通常會出現(xiàn)高血壓、水腫、蛋白尿等臨床癥狀,假如不能及時采取措施將病情控制住,很容易會造成患者抽搐,病情嚴重的會出現(xiàn)休克以及心肺功能衰竭等現(xiàn)象,導致嚴重的不良后果,更有甚者會發(fā)生母嬰死亡[4]。妊娠期高血壓產(chǎn)婦在妊娠晚期很容易出現(xiàn)胎盤早剝現(xiàn)象,其胎盤早剝發(fā)生率明顯高于未患該疾病的產(chǎn)婦。胎盤早剝的主要機制表現(xiàn)為妊高征時患者全身小動靜出現(xiàn)痙攣,當患者子宮螺旋動脈和蛻膜血管受到動脈粥樣硬化的影響時,會造成附近毛細血管出現(xiàn)破裂,引發(fā)出血,造成血腫,導致胎盤從附著部位剝離[5]。

        隨著醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的不斷發(fā)展和醫(yī)療技術(shù)的日益進步,大家對于孕期保健的重視度越來越高。妊娠期高血壓疾病患者有沒有并發(fā)胎盤早剝,直接影響到其最終妊娠狀況以及母嬰結(jié)局[6]。因為妊娠期高血壓疾病本就具備嚴重的危害性,假如不能對其病情進行有效控制,開展有效的治療,很容易會提高患者發(fā)生不良妊娠結(jié)局的可能性,導致死胎現(xiàn)象,引發(fā)嚴重的產(chǎn)后出血,使胎兒生長受限。所以,臨床上必須要加強對妊娠期高血壓疾病的診斷和監(jiān)測,有效預防妊娠期高血壓的出現(xiàn)。假如產(chǎn)婦患上妊娠期高血壓疾病,則應采取針對性措施進行有效治療,實時監(jiān)測患者血壓狀況,控制患者病情,盡量避免發(fā)生胎盤早剝。一旦確診胎盤早剝,應盡量在6 h內(nèi)終止妊娠。

        表2 兩組母嬰結(jié)局、并發(fā)癥比較(n)

        本次研究中,妊娠期高血壓疾病并發(fā)胎盤早剝患者(觀察組)的早產(chǎn)率、剖宮產(chǎn)率以及產(chǎn)后出血率分別為21.9%、81.2%和90.6%,明顯高于妊娠期高血壓疾病不合并胎盤早剝患者(對照組)的6.3%、62.5%和6.3%(P<0.05);觀察組患者臨床并發(fā)癥比對照組嚴重,母嬰結(jié)局比對照組差,兩組對比差異明顯,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

        總而言之,妊娠期高血壓疾病并發(fā)胎盤剝離很容易給產(chǎn)婦的臨床治療結(jié)局造成不良影響,大大降低母嬰的預后效果,所以,必須要針對妊娠期高血壓實施早期診斷和及時治療,減少后期胎盤早剝的出現(xiàn)頻率,一旦并發(fā)胎盤早剝,應及時進行科學的監(jiān)測治療,視產(chǎn)婦病情確定是否終止妊娠。

        [1] 黃喜珍.胎盤早剝72例誤診與漏診原因分析[J].臨床誤診誤治, 2012,12(7):45-46.

        [2] 任志秀.妊娠期高血壓疾病并發(fā)胎盤早剝與母嬰不良預后關(guān)系探討[J].中外婦兒健康,2011,9(9):123-124.

        [3] 楊海榮.胎盤早剝超聲診斷及臨床分析[J].山西醫(yī)藥雜志(下半月刊),2010,3(8):145-146.

        [4] 王秀慧,候玉蘭.胎盤早剝109例臨床分析[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學專業(yè)),2011,9(15):93-94.

        [5] 席曉琴.妊娠高血壓綜合征并發(fā)胎盤早剝56例臨床分析[J].中外醫(yī)學研究,2012,20(3):178-179.

        [6] 翁海俠.妊娠高血壓疾病對妊娠結(jié)局的影響及防治對策[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,6(2):23-24.

        R714.24+6

        B

        1671-8194(2015)30-0167-02

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