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        甘精胰島素和精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R)治療2型糖尿病的臨床療效比較分析

        2015-10-28 02:25:45張靈珠陳
        中國醫(yī)藥指南 2015年30期
        關(guān)鍵詞:胰島素血糖糖尿病

        張靈珠陳 浩

        (1 昆山市中醫(yī)院藥劑科,江蘇 昆山 215300;2 昆山市第二人民醫(yī)院藥劑科,江蘇 昆山 215300)

        甘精胰島素和精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R)治療2型糖尿病的臨床療效比較分析

        張靈珠1陳 浩2

        (1 昆山市中醫(yī)院藥劑科,江蘇 昆山 215300;2 昆山市第二人民醫(yī)院藥劑科,江蘇 昆山 215300)

        目的 探討甘精胰島素和精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R)在2型糖尿病治療的臨床療效。方法 現(xiàn)抽我院收治的100例2型糖尿病患者,隨機(jī)劃分為實(shí)驗(yàn)組(50例)和對(duì)照組(50例),實(shí)驗(yàn)組采用甘精胰島素治療,對(duì)照組采用精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R)治療,以空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(PBG2h)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量、低血糖發(fā)生率為指標(biāo)進(jìn)行比較研究。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組在達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量、低血糖發(fā)生率方面均低于觀察組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。FBG、PBG2h、HbA1c兩組治療后差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 甘精胰島素的血糖控制優(yōu)于精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R),患者依從性好,易于長(zhǎng)期治療。

        甘精胰島素;精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R);2型糖尿病

        長(zhǎng)期的高血糖易導(dǎo)致各種組織,特別是眼、腎、心臟、血管、神經(jīng)的慢性損害、功能障礙[1],嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量及身體健康。目前,我國有糖尿病患者超過4000萬(其中2型占97%),并以每年新增100萬的速度增長(zhǎng)[2]。藥物治療糖尿病方案眾多,療效間尚存在一定差異[3]。本文旨在探究2型糖尿病患者使用甘精胰島素和諾和精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R)的效果比較,以指導(dǎo)2型糖尿病患者進(jìn)行科學(xué)合理的治療,現(xiàn)將研究具體情況匯報(bào)如下。

        1 資料與方法

        1.1基本資料:選取我院門診2012年1月至2014年1月接診的100例2型糖尿病患者。入選條件:①所有患者均符合世界衛(wèi)生組織(WHO)確定的2型糖尿病患者標(biāo)準(zhǔn)[4];②患者有胰島素使用指征;③患者無聽力、智力、語言交流溝通障礙;④患者同意參加本次研究。排除標(biāo)準(zhǔn):①患者使用影響血糖的其他藥物;②患者無完全民事行為能力;③患者不愿參加本次研究或無法堅(jiān)持隨訪。將兩組患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,各50例。實(shí)驗(yàn)組男28例,女22例;年齡35~70歲,平均(52.3±13.7)歲;病程1~18年,平均(9.64±8.72)年。對(duì)照組男26例,女24例;年齡36~72歲,平均(53.2±11.8)歲;病程1.5~18年,平均(10.27±8.45)年;兩組患者的年齡性別、病情病程等基本情況無明顯差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2治療方法:對(duì)兩組患者同時(shí)給予糖尿病知識(shí)講解、飲食控制、運(yùn)動(dòng)鍛煉。在此基礎(chǔ)上,實(shí)驗(yàn)組使用每日早或晚給藥一次甘精胰島素(來得時(shí),安萬特公司,批號(hào):2B007A)。起始劑量12 IU/d,根據(jù)監(jiān)測(cè)患者空腹和餐前餐后血糖結(jié)果,調(diào)整胰島素用量。對(duì)照組使用精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R)(諾和靈30R諾和諾德公司,批號(hào):BVG0457)。起始劑量12 IU/d,早晚餐前注射,根據(jù)監(jiān)測(cè)患者空腹和餐前餐后血糖結(jié)果,調(diào)整胰島素用量。治療期間要求患者記錄不良事件,全部患者在治療前進(jìn)行胰島素注射技術(shù)、血糖測(cè)試技術(shù)等相關(guān)培訓(xùn)。

        1.3觀察指標(biāo):比較兩組患者空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量、低血糖發(fā)生率。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS17.0分析軟件分析,劑量資料采用()表示,分別采用χ2檢驗(yàn)和t檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)分析,P<0.05則表示數(shù)據(jù)間具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組治療8周后血糖變化情況對(duì)比結(jié)果,見表1。根據(jù)表1數(shù)據(jù)分析得知,治療前的兩組患者空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血紅蛋白比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后各項(xiàng)指標(biāo)都優(yōu)于治療前,但兩組之間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        2.2治療8周后,兩組患者的臨床治療效果對(duì)比結(jié)果,見表2。由表2可知,實(shí)驗(yàn)組患者的達(dá)標(biāo)時(shí)間、胰島素用量、低血糖發(fā)生率明顯優(yōu)于對(duì)照組。兩組患者臨床治療療效差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        表2 兩組患者達(dá)標(biāo)平均時(shí)間、胰島素用量、低血糖發(fā)生率比較

        3 討 論

        2型糖尿病發(fā)病主要是由于胰島素抵抗和胰島β細(xì)胞功能受損,嚴(yán)重影響患者身心健康[5],控制血糖能防止及減緩糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展[6]。但是臨床上理想的血糖控制往往以低血糖為代價(jià),這是因?yàn)楫?dāng)老年2型糖尿病患者肝腎功能下降及升高血糖應(yīng)急機(jī)制障礙時(shí),在使用胰島素制劑時(shí)極易出現(xiàn)低血糖這會(huì)加重重要臟器的缺血改變,而且易誘發(fā)心腦血管意外,故血糖不宜控制過低、過快。

        表1 兩組患者治療前后血糖變化情況比較()

        表1 兩組患者治療前后血糖變化情況比較()

        注:*表示兩組患者治療后對(duì)應(yīng)臨床指標(biāo)間具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)

        組別 n  時(shí)間  空腹血糖(nmol/L)  餐后2 h血糖 (nmol/L)  糖化血紅蛋白(%)對(duì)照組 50  治療前 10.56±4.86 14.35±4.36 8.91±1.57 50  治療后 5.61±0.66* 7.12±0.77* 6.83±0.77*實(shí)驗(yàn)組 50  治療前 10.61±4.78 14.48±4.61 8.88±1.43 50  治療后 5.72±0.58* 7.25±0.81* 6.98±0.85* t -治療前 >0.05 >0.05 >0.05治療后 >0.05 >0.05 >0.05治療前 0.056 0.157 0.181治療后 0.953 0.811 0.802 P -

        甘精胰島素是近年來利用DNA技術(shù)生產(chǎn)的人胰島素類似物,其結(jié)構(gòu)是在胰島素B鏈C-末端加2個(gè)精氨酸,A21位上將天冬氨酸替換為甘氨酸,從而改變胰島素等電點(diǎn),使pH從5.4升至6.7。在酸性溶液中呈溶解狀態(tài),注入皮下組織(pH7.4)后形成微小沉淀可持續(xù)穩(wěn)定的釋放胰島素。從而產(chǎn)生可預(yù)見的、長(zhǎng)效的、平穩(wěn)無峰值的血藥濃度[7],能模擬生理性胰島素分泌,可作為基礎(chǔ)胰島素之用,低血糖(特別是夜間低血糖)發(fā)生率低。與之相比,精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R)作用有高峰,在注射后易引起血糖波動(dòng),出現(xiàn)蘇木杰現(xiàn)象和黎明現(xiàn)象。本研究證明甘精胰島素較精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R)降糖效果好,低血糖發(fā)生率低,注射次數(shù)少,患者依從性高,值得在臨床上進(jìn)一步推廣。

        [1] 錢之玉.藥理學(xué)進(jìn)展[M].南京:東南大學(xué)出版社,2012.

        [2] 張慶,胡敏燕.門診患者降糖藥使用情況[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志, 2005,25(10):980.

        [3] Unnikrishnan AC,Bhattacharyya A,Baruah MP,et al.Importance of achieving the composite endpoints in diabetes[J].Indian J Endocrinol Metab,2013,17(5):835-843.

        [4] 吳敏兒.瑞格列奈治療2型糖尿病的療效觀察[J].海峽藥學(xué),2011, 23(1):105.

        [5] Petersen AB,Knop FK,Christensen M.Lixisenatide for the treatment of type 2 diabetes[J].Drugs Today(Barc),2013,49(9):537-553.

        [6] Nathan DM,Buse JB,Davidson MB,et al.Management of hyperglycemia in type 2 diabetes:a consensus algorithm for the initiation and adjustment of therapy[J].Diabetologia,2006,49(8):1711-1721.

        [7] Reinhart L,Panning CA.Insulin glargine:A new olng-acting insulin product[J].Am J Health-Syst Pharm,2002,59(6):643-349.

        R587.1

        B

        1671-8194(2015)30-0157-02

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