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        甲狀腺骨性脂肪瘤1例報道

        2015-10-24 01:01:48趙明智史建紅王冰李雪崔乃鵬陳保平
        中國腫瘤外科雜志 2015年1期

        趙明智,史建紅,王冰,李雪,崔乃鵬,陳保平

        甲狀腺骨性脂肪瘤1例報道

        趙明智,史建紅,王冰,李雪,崔乃鵬,陳保平

        甲狀腺;脂肪瘤;骨化;病理

        1 臨床資料

        患者男,5年前發(fā)現(xiàn)頸前一腫物,約“核仁”大小,隨吞咽活動,行彩超檢查示甲狀腺占位,未行治療。2014年5月30日來我院復(fù)查彩超示:甲狀腺左葉與峽部交界處上方不均質(zhì)低回聲結(jié)節(jié),隨后住院。查體:頸部對稱,未見頸靜脈怒張及頸動脈異常搏動;甲狀腺左葉近峽部可觸及一結(jié)節(jié),直徑約2 cm,質(zhì)地較硬,表面光滑,邊界清楚,隨吞咽活動;甲狀腺右葉未觸及腫物。雙側(cè)頸部未及腫大淋巴結(jié)。實驗室檢查:血尿常規(guī)及肝、腎、甲狀腺功能均正常。甲狀腺超聲:甲狀腺左葉與峽部交界處上方不均質(zhì)低回聲結(jié)節(jié),1.9 cm×1.2 cm,邊界清,形態(tài)規(guī)整,似可見包膜,其內(nèi)血流信號不明顯。雙頸部可及數(shù)個低回聲結(jié)節(jié),左側(cè)較大者1.4 cm×0.5 cm,右側(cè)較大者約1.8 cm×0.7 cm,均邊界清,形態(tài)規(guī)整,其內(nèi)未見異常血流信號。于2014年6月5日手術(shù),術(shù)中見:腫物位于甲狀腺左葉與峽部交界處,大小約2 cm×2 cm,質(zhì)地硬,邊界清楚。行左葉甲狀腺部分切除術(shù)。分離甲狀腺周邊肌肉及韌帶,充分顯露整個腺體,確定氣管位置,劈開甲狀腺。輕提整個腺體,切除腫瘤及部分正常腺體,殘葉縫扎。因腫物質(zhì)地堅硬,無法行冰凍切片檢查。術(shù)后病理示:左甲狀腺腫物一個,大小2.5 cm×1.5 cm×1.5 cm,包膜呈蛋殼樣,質(zhì)硬如骨,鋸開切面呈淡紅色,質(zhì)韌。瘤組織由脂肪細(xì)胞及骨細(xì)胞構(gòu)成。診斷為:(左甲狀腺)骨性脂肪瘤(圖1a、b)。

        圖1 a.b病理示骨性脂肪瘤(a:HE染色,×100,b:HE染色,×200)

        2 討論

        脂肪瘤是來源于間葉組織的由增生的成熟脂肪組織形成的良性腫瘤。腫瘤單發(fā)或多發(fā),可見于體表的任何部位,以頭頸、肩背、腰、腹部及四肢最為多見。脂肪瘤是迄今為止最常見的間葉細(xì)胞新生物代表。脂肪瘤偶爾也能有大量的纖維組織、黏液樣改變,軟骨或骨的形成[1]。骨性脂肪瘤非常罕見,約占各種脂肪瘤的0.3%[2]。骨性脂肪瘤大多數(shù)侵犯長管狀骨,如脛骨、腓骨、橈骨、肱骨、股骨、鎖骨及骨盆等[3-4]。而本例發(fā)生于甲狀腺內(nèi)則實屬罕見。

        甲狀腺脂肪瘤又稱之為甲狀腺腺脂肪瘤,可以發(fā)生于任何年齡段。因為脂肪組織在甲狀腺中的含量是極少,所以甲狀腺脂肪瘤的發(fā)生率是很低的,通常認(rèn)為甲狀腺脂肪瘤的發(fā)生是由于在胚胎發(fā)育的過程中受到了某種外界因素的影響使組織變異或胚胎殘余結(jié)構(gòu)異位到甲狀腺所造成的[5]。甲狀腺脂肪瘤骨化在臨床上極為罕見,且發(fā)病機理仍然不清楚,目前有兩種假說解釋其發(fā)病機理:第一種假說認(rèn)為脂肪組織中含有一類具有多向分化潛力的細(xì)胞,即脂肪源性干細(xì)胞,脂肪源性干細(xì)胞或來自不同家系的細(xì)胞分化為成脂細(xì)胞、成軟骨細(xì)胞、成骨細(xì)胞和成纖維細(xì)胞,這些可以稱之為“間質(zhì)瘤”。這個病理被定義為由纖維組織與兩個或兩個以上分化良好的相關(guān)類型的間充質(zhì)細(xì)胞組成的一種罕見的軟組織病變。第二種假說認(rèn)為,只有脂肪細(xì)胞可能轉(zhuǎn)變?yōu)槟[瘤組織,而軟骨或骨可能是成軟骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞中的成纖維細(xì)胞化生的結(jié)果[6-10]。結(jié)合本病例的病理特點:成熟的脂肪組織內(nèi)可見骨小梁。所以我們更傾向于以第二種假說來解釋本病的病因。本例腫物生長緩慢,無明顯臨床癥狀。腫物大者可能壓迫氣管及喉返神經(jīng),出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀,治療通常選擇手術(shù)切除。骨性脂肪瘤的預(yù)后良好,未見有術(shù)后復(fù)發(fā)的報道[10-12]。本例預(yù)后在進(jìn)一步觀察中。

        [1]Nielsen GP,Mandahl N.Lipoma.In:Fletcher CDM,Unni KK,Mertens F,eds.WorldHealth Organization classification of tumors.Pathology and genetics of tumours of soft tissue and bone. Lyon,F(xiàn)rance:IARC Press;2002.pp.20.

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        [5]尹大龍,劉連新,田藍(lán)天,等.結(jié)節(jié)性甲狀腺腫伴甲狀腺脂肪瘤1例[J].中國實用外科雜志,2008,28(5):335,353.

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        [11]Castilho RM,Squarize CH,Nunes FD,et al.Osteolipoma:a rare lesion in the oral cavity[J].Br J Oral Maxillofac Surg,2004,42(4):363-364.

        [12]Darling MR,Daley TD.Intraoral chondroid lipoma:a case report and immunohistochemical investigation[J].Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod,2005,99(3):331-333.

        國家自然科學(xué)基金青年基金(No.31301143),河北省自然科學(xué)基金青年基金(No.C2013201271),河北省衛(wèi)生廳項目(No.20100456)

        作者單位:071000河北保定,河北大學(xué)

        趙明智,男,碩士研究生在讀,專業(yè)方向:腫瘤外科,E-mail:zmz2008lx@163.com

        陳保平,男,主任醫(yī)師,教授,碩士研究生導(dǎo)師,專業(yè)方向:頭頸、甲狀腺、乳腺、胃腸道腫瘤手術(shù)及綜合治療,E-mail:hbdxcbp@163.com

        10.3969/j.issn.1674-4136.2015.01.019

        1674-4136(2015)01-0063-02

        2014-11-21][本文編輯:李慶]

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