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        STAT3與鼻息肉的研究進(jìn)展

        2015-10-21 20:03:36陳恩耀常鴻喻國(guó)凍
        關(guān)鍵詞:鼻息肉膠質(zhì)瘤生長(zhǎng)因子

        陳恩耀 常鴻 喻國(guó)凍

        鼻息肉是以慢性炎性病變?yōu)樘卣鞯谋遣砍R姴?。最常見的組織學(xué)特點(diǎn)是以嗜酸粒細(xì)胞為主的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)和上皮增生、間質(zhì)水腫、血管增生擴(kuò)張、腺體增殖亢進(jìn)。不管是鼻息肉固有層的炎性細(xì)胞浸潤(rùn)、纖維組織增生,還是血管擴(kuò)張、增生,彌漫性或局限性組織水腫及上皮增生等都與細(xì)胞因子有直接或間接的聯(lián)系。

        一、STAT3概述

        Stat3在機(jī)體內(nèi)被廣泛地表達(dá)并可以被很多類型的細(xì)胞因子或各種應(yīng)激因素激活。STAT3是諸多細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)途徑的交匯點(diǎn),同時(shí)是一種重要的核轉(zhuǎn)錄因子,通過JAK或絲氨酸激酶誘導(dǎo),磷酸化并形成二聚體進(jìn)入細(xì)胞核,調(diào)控靶基因的轉(zhuǎn)錄。Stat3執(zhí)行生理功能具有多樣性的特點(diǎn)。Stat3被多種細(xì)胞因子激活與其在各種組織細(xì)胞內(nèi)的廣泛表達(dá)密切相關(guān),Stat3在不同組織細(xì)胞內(nèi)的定位決定了它對(duì)細(xì)胞因子的敏感性不一樣。

        二、STAT3與鼻息肉

        1.細(xì)胞因子是誘導(dǎo)初始CD4+T細(xì)胞轉(zhuǎn)化為某種特定亞型的T細(xì)胞的關(guān)鍵因素之一,其中,STAT3對(duì)于初始CD4+T細(xì)胞分化為Th17細(xì)胞具有關(guān)鍵的調(diào)節(jié)作用[1]。Th17是具有促炎作用的T淋巴細(xì)胞亞群,通過分泌IL-17A等細(xì)胞因子促進(jìn)大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)、活化,在國(guó)人鼻息肉的發(fā)生發(fā)展中具有重要作用[2]。寇巍[3]等發(fā)現(xiàn)STAT3與IL-17A的蛋白水平在鼻息肉組中較對(duì)照組明顯增高,提示我們國(guó)人鼻息肉中初始CD4+T細(xì)胞向Th17細(xì)胞分化可能與STAT3信號(hào)的活化有關(guān)。

        2.相關(guān)研究[4]證明了STAT3可作為抑制VEGF表達(dá)和血管生成的有效靶點(diǎn)。息肉中大量的可溶性因子如血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(VEGF)誘發(fā)血管生成,導(dǎo)致大量的微血管增生,有利于大分子物質(zhì)如纖維蛋白原通過,隨后發(fā)生血漿外滲增多,細(xì)胞外基質(zhì)蓄積,導(dǎo)致組織水腫,局部張力增加擠壓上皮,局部缺氧更易使上皮破裂,逐漸形成息肉[5]。張濤等[6]通過免疫組化發(fā)現(xiàn)STAT3和VEGF在鼻息肉的粘膜和腺上皮中有表達(dá),而且明顯強(qiáng)于正常下鼻甲粘膜,并且經(jīng)過統(tǒng)計(jì)學(xué)分析發(fā)現(xiàn)在鼻息肉中P-STAT3和VEGF呈正相關(guān)性,由此可知,STAT3和VEGF在鼻息肉的發(fā)病過程中有重要的作用,阻斷STAT3的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)可下調(diào)VEGF的表達(dá),使鼻息肉的生長(zhǎng)減慢。

        3.有研究認(rèn)為鼻息肉的細(xì)胞增殖及凋亡抑制過程中p-STAT3可能起了重要作用[7]。JAK/STAT參與調(diào)控與細(xì)胞增殖、分化和凋亡相關(guān)的多種基因的表達(dá),如細(xì)胞周期素cy-clinD1,Bcl-2,Mcl-1,VEGF等[8]多種基因。董震[9]等發(fā)現(xiàn)鼻息肉中嗜酸粒細(xì)胞均表達(dá)Bcl-2和Bax蛋白,但Bcl-2與Bax陽性表達(dá)率的比值高達(dá)4.31,說明該細(xì)胞抑凋亡占有優(yōu)勢(shì),使細(xì)胞凋亡過程減慢、存活期延長(zhǎng),這種失衡長(zhǎng)期存在,最終造成細(xì)胞累積,這是鼻息肉組織中嗜酸粒細(xì)胞數(shù)增多的重要因素之一,同時(shí)驗(yàn)證了鼻息肉中上皮細(xì)胞增殖的重要特征。

        三、總結(jié)與展望

        綜上所述,STAT3在鼻息肉的發(fā)生、發(fā)展過程中,在多個(gè)方面有著密切的聯(lián)系。同時(shí),馮學(xué)泉[10]等實(shí)驗(yàn)顯示,在膠質(zhì)瘤中通過RNAi技術(shù)沉默bFGF基因后,STAT3的表達(dá)降低。因此,我們有理由期待抑制STAT3蛋白通路可能成為一條治療鼻息肉的新途徑。阮冠鑫[11]等通過實(shí)驗(yàn)證實(shí)了bFGF在鼻息肉中的表達(dá)及意義。但是,尚未有關(guān)于bFGF及STAT3在鼻息肉中表達(dá)的相關(guān)性報(bào)道。為此,我們可以探索鼻息肉中bFGF與STAT3的表達(dá)及相關(guān)性研究。

        參考文獻(xiàn)

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        [2]ShenY,TangXY,YangYC,etal.ImpairedbalanceofTh17/Treginpatientswithnasalpolyposis[J].ScandJImmunol,2011,74(2):176-185.

        [3]寇巍,胡國(guó)華,姚紅兵,等.STAT3及SOCS3在鼻息肉患者中對(duì)TH17分化的作用觀察[J].免疫學(xué)雜志,2012,28(10):888-891.

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        [7]曹慶松,張濤,蔣立新,等.磷酸化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄活化因子3和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子及微血管密度在鼻息肉中的表達(dá)及意義[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2010,24(14):641-647.

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        [10]馮學(xué)泉,王金環(huán),徐新女,等.bFGF小分子干擾RNA誘導(dǎo)膠質(zhì)瘤U251細(xì)胞凋亡作用的研究[J].天津醫(yī)藥,2009,37(5):337-339.

        [11]阮冠鑫,喻國(guó)凍.轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1和堿性成纖維細(xì)胞因子在伴或不伴變應(yīng)性鼻炎的鼻息肉中的表達(dá)及意義[J].中國(guó)耳鼻咽喉頭頸外科,2013,20(2):65-69.

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