王立軍 王立輝
摘 要:選取2 500萬(wàn)分子量聚合物,HD-4、HD-5型交聯(lián)劑配制的鉻微凝膠在未剪切的條件下分別對(duì)薩南油田鉻微凝膠體系進(jìn)行靜態(tài)成膠濃度界限進(jìn)行評(píng)價(jià)。實(shí)驗(yàn)表明:聚合物成膠最低濃度在350~400 mg/L,對(duì)應(yīng)交聯(lián)劑成膠最低濃度為80 ~90 mg/L,低濃度的鉻凝膠體系成膠時(shí)間一般在24~36 h之間,成膠后體系粘度會(huì)顯著上升,表明鉻微凝膠體系成膠。
關(guān) 鍵 詞:薩南油田; 鉻微凝膠; 靜態(tài)成膠; 濃度界限
中圖分類號(hào):TE 357 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼: A 文章編號(hào): 1671-0460(2015)07-1465-03
Laboratory Evaluation of Static Gelling Concentration
Limit of Chromium Gel in Sanan Oilfield
WANG Li-jun, WANG Li-hui
(MOE Key Laboratory of EOR, Northeast Petroleum University, Heilongjiang Daqing 163318, China)
Abstract: By selecting polymer with 25 million molecular weight, static gelling concentration limits of Cr3+ gel prepared by HD-4, HD-5, HD-6 cross-linking agent were evaluated respectively under no shear condition in Sanan Oilfield. Experimental results show that minimum gelation concentration of polymer gel is 350 ~ 400 mg/L, while corresponding cross-linking agent concentration is 80 ~90 mg/L. Gelation time of low concentration Cr3+ gel system is 24 ~ 36 h, and then gel system viscosity can rise significantly, which shows Cr3+ micro gel system has become gelatin.
Key words: Sanan oilfield; Chromium micro gel; Static gelation; Concentration limit
薩南開(kāi)發(fā)區(qū)自2003年以來(lái),共在一類、二類油層不同注聚階段的5個(gè)區(qū)塊上開(kāi)展了鉻微凝膠體系現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)及推廣應(yīng)用,均取得了好于普通聚驅(qū)的試驗(yàn)效果,各試驗(yàn)區(qū)也結(jié)合其油層特征,分別量化了鉻微凝膠體系濃度、段塞大小、候凝時(shí)間以及與聚合物段塞的交替參數(shù)。為了使鉻微凝膠驅(qū)油技術(shù)在應(yīng)用過(guò)程中選井選層原則性更強(qiáng),參數(shù)設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)化,使之形成一套技術(shù)規(guī)范,更好地指導(dǎo)現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)或推廣應(yīng)用,所以需要優(yōu)選出鉻微凝膠體系成膠最低濃度界限,在提高采收率的同時(shí)又能達(dá)到節(jié)省化學(xué)劑降低開(kāi)發(fā)成本的目的[1-3]。
1 實(shí)驗(yàn)部分
1.1 實(shí)驗(yàn)試劑與設(shè)備
聚合物:大慶助劑廠生產(chǎn)的聚丙烯酰胺,相對(duì)分子
質(zhì)量為2 500萬(wàn),有效含量為88%。
交聯(lián)劑:北京世通華奧油田化學(xué)技術(shù)有限公司生產(chǎn)的Cr3+交聯(lián)劑,型號(hào)為HD-4、HD-5,有效含量2.5%,實(shí)驗(yàn)室配制為墨綠色液體。
清水:大慶油田第二采油廠第七作業(yè)區(qū)2#配制站清水。
污水:大慶油田第二采油廠第七作業(yè)區(qū)南三東注入站污水。
實(shí)驗(yàn)設(shè)備:美國(guó)生產(chǎn)的DV-III型Brookfield黏度計(jì)(驅(qū)油體系初始黏度測(cè)定使用零號(hào)轉(zhuǎn)子以及6r/min(除非超量程)的轉(zhuǎn)速),德國(guó)產(chǎn)IKA攪拌器,海安華達(dá)石油儀器有限公司生產(chǎn)恒溫箱,電子天平等[4]。
實(shí)驗(yàn)溫度:45 ℃。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法
稱取一定量的2 500萬(wàn)分子量的聚合物溶于清水中,用攪拌器攪拌2 h,放置1 2h以上,形成聚合物母液,當(dāng)配鉻微凝膠體系時(shí),采用清水配制,污水稀釋的方法,加入污水?dāng)嚢璋胄r(shí)后再加入不同型號(hào)交聯(lián)劑,分別測(cè)定初始、60 h時(shí)體系黏度,對(duì)不同交聯(lián)劑型號(hào)的鉻微凝膠體系在45 ℃下成膠最低濃度界限進(jìn)行室內(nèi)評(píng)價(jià)。
體系濃度以P150 mg/L+Cr20 mg/L為基礎(chǔ),每次聚合物濃度上調(diào)50 mg/L,或者交聯(lián)劑濃度上調(diào)10 mg/L,經(jīng)過(guò)前期的實(shí)驗(yàn),得出當(dāng)中分聚合物濃度達(dá)到500 mg/L,交聯(lián)劑濃度達(dá)到90 mg/L時(shí)體系成膠,所以2 500萬(wàn)分子量在這個(gè)濃度時(shí)必然會(huì)成膠。以聚合物500 mg/L+交聯(lián)劑90 mg/L為實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的上限,使聚合物濃度與交聯(lián)劑濃度交叉對(duì)應(yīng),實(shí)驗(yàn)方案如表1。
表1 實(shí)驗(yàn)方案
Table 1 The experimental scheme
編號(hào) 聚合物濃度/(mg·L-1) 方案編號(hào) 交聯(lián)劑濃度/(mg·L-1)
1 150 1 20
2 200 2 30
3 250 3 40
4 300 4 50
5 350 5 60
6 400 6 70
7 450 7 80
8 500 8 90
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析
2.1 HD-4型交聯(lián)劑最低成膠濃度界限確定
在鉻微凝膠體系配制初期,粘度曲線隨著聚合物和交聯(lián)劑濃度的增加而緩慢上升,由于此時(shí)體系并未成膠,所以粘度均在10 mPa·s左右,但是隨著候凝時(shí)間的增加,當(dāng)聚合物濃大于300 mg/L,交聯(lián)劑濃度大于等于80 mg/L時(shí),粘度曲線顯著上升,而其他濃度體系的粘度曲線基本保持不變,認(rèn)為此時(shí)鉻微凝膠體系開(kāi)始成膠,粘度達(dá)到30 mPa·s左右,候凝60 h后檢測(cè)粘度,當(dāng)聚合物濃大于300 mg/L,交聯(lián)劑濃度大于等于80 mg/L時(shí),粘度曲線繼續(xù)上升,保持穩(wěn)定,并未出現(xiàn)脫水、過(guò)度交聯(lián)粘度下降的情況,所以2 500萬(wàn)分子量配制的鉻微凝膠體系最低成膠聚合物濃度界限350 mg/L,對(duì)應(yīng)交聯(lián)劑最低成膠濃度界限為80 mg/L[5-8]見(jiàn)圖1-2。
圖1 HD-4型交聯(lián)劑初始粘度變化情況
Fig.1 HD-4 crosslinking agent initial viscosity change
圖2 HD-4型交聯(lián)劑60h粘度變化情況
Fig.2 HD-4 crosslinking agent viscosity change in 60 h
2.2 HD-5型交聯(lián)劑最低成膠濃度界限確定
HD-5型交聯(lián)劑,2 500萬(wàn)分子量配制的鉻微凝膠體系初始粘度曲線呈現(xiàn)波動(dòng)上升的趨勢(shì),但是總體與HD-4型交聯(lián)劑區(qū)別不明顯,初始粘度基本保持在10 mPa·s左右,聚合物濃度大于350 mg/L,對(duì)應(yīng)交聯(lián)劑濃度大于等于80 mg/L時(shí),體系粘度曲線顯著上升,明顯區(qū)別于其他濃度體系曲線,最大粘度在40 mPa·s左右,此時(shí)體系開(kāi)始成膠,持續(xù)監(jiān)測(cè)體系粘度達(dá)到60 h時(shí),交聯(lián)劑濃度為80 mg/L的粘度曲線未能保持穩(wěn)定,出現(xiàn)脫水現(xiàn)象,粘度下降到10 mPa·s以下,所以確定HD-5型交聯(lián)劑成膠最低聚合物濃度為400 mg/L,對(duì)應(yīng)交聯(lián)劑濃度為90 mg/L見(jiàn)圖3-4。
圖3 HD-5型交聯(lián)劑初始粘度變化情況
Fig.3 HD-5 crosslinking agent initial viscosity change
圖4 HD-5型交聯(lián)劑60h粘度變化情況
Fig.4 HD-5 crosslinking agent 60 h viscosity change
(下轉(zhuǎn)第1470頁(yè))