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        油葵餅粕中綠原酸的乙醇浸提研究

        2015-10-09 20:01:33朱浙輝鞏發(fā)永
        科技資訊 2015年19期
        關(guān)鍵詞:綠原酸乙醇

        朱浙輝 鞏發(fā)永

        摘 要:為了優(yōu)化油葵餅粕中綠原酸的醇提工藝,探討浸提時(shí)間、浸提溫度、固液比對綠原酸提取率的影響。結(jié)果表明:在試驗(yàn)條件限定的范圍內(nèi),對浸提率影響的主次順序?yàn)闇囟?固液比>時(shí)間。根據(jù)各因素不同水平下的綠原酸提取率可知,浸提時(shí)間30 min、溫度60℃、固液比1:40最合適。

        關(guān)鍵詞:綠原酸 油葵餅粕 乙醇 浸提

        中圖分類號:Ts275 文獻(xiàn)標(biāo)識碼:A 文章編號:1672-3791(2015)07(a)-0123-02

        綠原酸是一種有著廣泛生物活性的苯丙素類化合物,有一定的抗菌、抗病毒、降壓降脂、抗衰老和抗腫瘤等生物活性、藥理作用[1-3],在食品生產(chǎn)、日用化妝等行業(yè)還可作為酚型抗氧化劑使用,有較高的應(yīng)用價(jià)值[4]。國外提取綠原酸,原料多為咖啡豆、金銀花等,價(jià)格偏高,資源也較少[5]。油葵(油用向日葵)是我國重要的油料作物,綠原酸含量較高,約為2.0%~3.5%[1,6]。從油葵餅粕中提取綠原酸可以增加油葵的綜合利用價(jià)值,促進(jìn)油葵產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器設(shè)備

        TU-1901紫外可見分光光度計(jì)(北京普析通用);BS224S電子分析天平(德國賽多利斯);TE601-L電子天平(德國賽多利斯);SHZ-III循環(huán)水真空泵(上海亞榮);恒溫水浴鍋(上海一恒);ELIX5純水機(jī)(美國Millipore);WK-150小型超微粉碎機(jī)(青州市精誠機(jī)械);Research Plus單道可調(diào)量程移液器(德國Eppendorf);浸提設(shè)備和常規(guī)玻璃儀器。

        1.2 材料試劑

        油葵籽脫脂餅粕(產(chǎn)地四川,干燥脫脂粉碎備用);綠原酸標(biāo)準(zhǔn)品(25%,金銀花提取物);95%乙醇(分析純)。

        1.3 試驗(yàn)方法

        1.3.1 波長掃描

        波長的選擇:精密稱取0. 0200g綠原酸標(biāo)準(zhǔn)品,用95%乙醇定容至50 mL,作為儲備液,濃度為0.4 mg/mL。從中準(zhǔn)確吸取1.0 mL定容至25 mL。用紫外分光光度計(jì)對溶液進(jìn)行光譜掃描,根據(jù)波長掃描圖確定最高吸收峰對應(yīng)的波長值為328 nm。

        1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線

        從儲備液中分別移取1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5 mL用95%乙醇定容于25 mL容量瓶中,得到濃度分別為0.016mg/mL、0.024、0.032、0.040、0.04、0.056 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液。以空白作參比,于波長328 nm處測定標(biāo)液系列吸光度。并以吸光度X為縱坐標(biāo),綠原酸濃度Y為橫坐標(biāo),由計(jì)算機(jī)生成標(biāo)準(zhǔn)曲線并得出相關(guān)系數(shù)為R2=0.9984,得到回歸方程為Y=9.1975X-0.0045。

        1.3.3 樣品分析

        稱取5.0 g樣品,加入一定量乙醇溶液在設(shè)定條件下提取、過濾,得到濾液并定容至100 mL,用移液器精密吸取50 μL,按1.3.2方法測定,并按照公式計(jì)算試驗(yàn)后綠原酸提取率:綠原酸提取率=×100%

        1.3.4 乙醇浸提的單因素試驗(yàn)

        單因素試驗(yàn),分別以浸提時(shí)間、固液比、浸提溫度這三個(gè)因素的五個(gè)水平進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì),從而確定各因素在試驗(yàn)條件下的最佳浸提水平,確定固液比和溫度,時(shí)間設(shè)為15、20、25、30、35 min;確定時(shí)間和溫度,固液比設(shè)為1:30、1:40、1:50、1:60、1:70;確定時(shí)間和固液比,溫度設(shè)為40、50、60、70、80 ℃。

        1.3.5 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        在提取條件單因素試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,對浸提時(shí)間、固液比、浸提溫度進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì),因素情況見表1。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 單因素提取設(shè)定對綠原酸提取情況的影響

        2.1.1 浸提時(shí)間設(shè)定試驗(yàn)

        由圖2可明確看出,在一定的固液比和浸提溫度條件下,且在一定的范圍內(nèi),綠原酸提取率和浸提時(shí)間呈正相關(guān),并在浸提30min后達(dá)到最大值,之后隨著時(shí)間的延長溶解已趨飽和。在一定時(shí)間內(nèi),增加浸提時(shí)間,綠原酸含量呈正相關(guān)比例增加;不過隨著時(shí)間的繼續(xù)增加,綠原酸會氧化分解,不適合繼續(xù)操作。

        2.1.2 固液比設(shè)定試驗(yàn)

        由圖3可看出,在相同的浸提溫度和浸提時(shí)間下,在一定范圍內(nèi),綠原酸提取情況與固液比呈正相關(guān),且在固液比為1:40時(shí),綠原酸提取達(dá)到峰值,以后隨著固液比的增加提取率變化不大,且繼續(xù)提高固液比,提取液蒸發(fā)比例高,會導(dǎo)致溶劑成本增加。

        2.1.3 浸提溫度設(shè)定試驗(yàn)

        由圖4 可看出,在相同的浸提時(shí)間和固液比下,在一定范圍內(nèi),綠原酸的提取率與浸提溫度呈正相關(guān),且在浸提溫度在60℃時(shí)達(dá)到最大值,隨著溫度繼續(xù)增加提取率有所下降,提取率受溫度影響顯著。升高溫度,分子熱運(yùn)動加快,溶解度增加。不過綠原酸具有熱敏性,高溫會導(dǎo)致其發(fā)生分解,并造成有機(jī)溶劑快速揮發(fā)。

        2.2 正交試驗(yàn)結(jié)果比較

        正交試驗(yàn)安排及結(jié)果見表2,各設(shè)定因素對綠原酸提取情況影響的主次順序?yàn)闇囟醛児桃罕醛儠r(shí)間,其最優(yōu)組合是A3B2C1,即浸提時(shí)間30 min、溫度60℃、固液比1:40最合適。

        3 結(jié)語

        在乙醇浸提單因素設(shè)定試驗(yàn)的數(shù)據(jù)上,通過正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)優(yōu)化浸提條件為:時(shí)間30 min、溫度60℃、固液比1:40。該方法具有操作比較簡單、提取時(shí)間較短、浸提條件溫和等特點(diǎn)。從油葵餅粕中提取綠原酸,很好的解決了油葵的綜合利用問題,創(chuàng)造出附加產(chǎn)值,具有應(yīng)用前景。

        參考文獻(xiàn)

        [1] 劉軍海,裘愛泳.綠原酸的提取分離及含量測定[J].中國油脂,2005(3):54-56.

        [2] 向智男,寧正祥.金銀花中綠原酸的提取及純化方法比較[J].林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè),2006(1):116-120.

        [3] 陳曉娟,周春山.酶法及半仿生法提取杜仲葉中綠原酸和黃酮[J].精細(xì)化工,2006(3):257-260.

        [4] 田江惠,麻成金,等.葵花籽綠原酸超聲波輔助提取研究[J].食品與發(fā)酵科技,2009(1):27-29.

        [5] 彭密軍,周春山,鐘世安,等. 制備型高效液相色譜法分離純化綠原酸[J]. 中南大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版), 2004(3):408-412.

        [6] 陳少洲,呂飛杰,臺建祥.葵粕中綠原酸的研究進(jìn)展與應(yīng)用前景[J].食品與發(fā)酵工業(yè),2002(11):51-54.

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