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        工業(yè)鹽中氯化鈉含量測定的不確定度評定

        2015-09-28 03:52:26孫艷麗劉金剛邵月慶
        中國氯堿 2015年6期
        關(guān)鍵詞:工業(yè)鹽移液管硝酸銀

        孫艷麗,劉金剛,邵月慶

        (1.天津渤海職業(yè)技術(shù)學(xué)院,天津300402;2.天津渤天化工有限責(zé)任公司,天津300480)

        測量過程中的隨機(jī)效應(yīng)及系統(tǒng)效應(yīng)均會(huì)導(dǎo)致測量不確定度,數(shù)據(jù)處理中的修約也會(huì)導(dǎo)致不確定度。所以,一切測量結(jié)果都不可避免地具有不確定度。工業(yè)鹽作為天津渤天化工有限責(zé)任公司的主要原料之一,氯化鈉測量結(jié)果的準(zhǔn)確性對離子膜燒堿生產(chǎn)具有重要的指導(dǎo)作用。因此,以該公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《工業(yè)鹽》和JJF1059-1999《測定不確定度評定與表示》為依據(jù),對工業(yè)鹽中氯化鈉含量測定的不確定度進(jìn)行了評定。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 測定方法[1]

        稱取25 g鹽樣,稱準(zhǔn)至0.000 1 g置于400 mL燒杯中,加200 mL水,加熱溶解,冷卻后移入500 mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,必要時(shí)過濾。

        取25.00 mL上述樣品溶液于250 mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,然后吸取25.00 mL于250 mL三角瓶中,加入4滴鉻酸鉀溶液,在充分?jǐn)嚢柘掠孟跛徙y標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,直至呈現(xiàn)穩(wěn)定的淡桔紅色懸濁液為止。同時(shí)作空白試驗(yàn)。

        1.2 主要計(jì)量儀器

        (1)電子分析天平:AG204;

        (2)酸式滴定管(茶色):25 mL A 級;

        1.3 建立數(shù)學(xué)模型

        測量不確定度通常由測量過程的數(shù)學(xué)模型和不確定度的傳播律來評定。因此,首先建立測定過程的數(shù)學(xué)模型。建立的數(shù)學(xué)模型如下:

        式中:X為氯化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;c為硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的實(shí)際濃度,mol/L;V(20℃)為測定氯化鈉所消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;V0(20℃)為空白試驗(yàn)所消耗硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;m為試樣質(zhì)量,g;25為移取的試樣溶液體積,mL;250、500 為制備好的試樣溶液體積,mL;0.058 44為與 1.00 mL硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液〔c(AgNO3)=1.000 mol/L〕相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜穆然c的質(zhì)量,g/mmol。

        1.4 工業(yè)鹽中氯化鈉含量的測定結(jié)果

        為獲得工業(yè)鹽中氯化鈉含量重復(fù)測量的不確定度分量,對同一樣品進(jìn)行5次平行測定。測定數(shù)據(jù)見表1。

        表1 工業(yè)鹽中氯化鈉含量的測定結(jié)果

        2 測量不確定度來源

        從測定過程和數(shù)學(xué)模型分析,測定工業(yè)鹽中氯化鈉含量的不確定度來源主要為11個(gè)方面。

        (1)測量的重復(fù)性(A類不確定度)引入的不確定度U(x);(2)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度引入的不確定度U(c標(biāo));(3)滴定所消耗標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積引入的不確定度U(v標(biāo));(4)空白所消耗標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積引入的不確定度U(v空);(5)天平稱量(樣品質(zhì)量)所引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度U(m);(6)第一次移液管移取試樣溶液體積時(shí)引入的不確定度U1(v移);(7)第二次移液管移取試樣溶液體積時(shí)引入的不確定度U2(v移);(8)溶解樣品并定溶用容量瓶體積所引入的不確定度U1(v容);(9)第二次定溶用容量瓶體積所引入的不確定度U2(v容);(10)氯化鈉摩爾質(zhì)量引入的不確定度U (M摩爾);(11)測定結(jié)果的均值的數(shù)值修約引入的不確定度U(x修)。

        3 測量不確定度分析

        3.1 A類不確定度U(X)的分析[2]

        利用表1中的測定結(jié)果,按照A類評定測量重復(fù)性的標(biāo)準(zhǔn)確定不確定度。具體計(jì)算過程:因重復(fù)性和復(fù)現(xiàn)行條件較好,近似認(rèn)為為正態(tài)分布,所以單次測量的標(biāo)準(zhǔn)差可近似按公式s(xi)=R/C進(jìn)行評定:

        s(xi)=R/C=(95.26%-95.11%)/2.33=0.064%

        單次測量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        3.2 B類不確定度分析

        3.2.1 硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度c引入的不確定度

        U(c標(biāo))[3]和滴定所消耗標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積引入的不確定度 U(v 標(biāo))[2],[4],[5]

        U(c標(biāo))=0.000 10 mol/L

        (1)滴定管的校準(zhǔn)。滴定使用25 mL酸式滴定管(A級),按照檢定規(guī)程,其最大允許誤差為±0.04 mL,假定為三角形分布,則滴定管體積校正的標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        (2)環(huán)境溫度。實(shí)驗(yàn)環(huán)境在空調(diào)條件下,室溫近似20℃。溫度在22℃,標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度補(bǔ)正值的修約誤差的半寬為0.001 mL,可視為矩形分布,則由其引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為。

        (3)滴定終點(diǎn)的判斷。終點(diǎn)時(shí)的誤差±0.01 mL(1/4滴的體積),按2點(diǎn)分布考慮,則由終點(diǎn)分布判斷引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為 U3(V)=0.01/1=0.01(mL)。

        (4)硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液體積校正值。滴定使用25mL酸式滴定管(A級),按照檢定規(guī)程,其最大允許誤差為±0.04 mL,本實(shí)驗(yàn)校正值允差為0.01 mL,其修約誤差的半寬為0.005 mL,可視為矩形分布,則由其引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為

        (5)標(biāo)定體積所引入的不確定度。

        3.2.2 空白實(shí)驗(yàn)引入的不確定度U(v空)

        空白消耗為0.00 mL,由其引入的不確定度可忽略不計(jì)。

        3.2.3 天平稱量(樣品質(zhì)量)所引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度U(m)[4]

        稱量時(shí)迅速且稱量瓶密閉,天平稱量倉內(nèi)放置硅膠,視為稱量時(shí)無吸潮。電子天平檢定證書標(biāo)出檢定最大允差±0.2mg,可視為矩形分布,則標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        3.2.4 移液管移取試樣溶液體積時(shí)引入的不確定度U1(v 移)、U2(v 移)[5]

        JJG196-2006《常用玻璃量器檢定規(guī)程》規(guī)定25 mL A級移液管的允許誤差為±0.04 mL,假設(shè)為三角形分布,2次移取溶液所用均為25 mLA級移液管,故其標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        3.2.5 溶解樣品并定溶用容量瓶體積所引入的不確定度 U1(v 容)[5]

        JJG196-2006《常用玻璃量器檢定規(guī)程》JJG196規(guī)定500 mL A級容量瓶的允許誤差為±0.25 mL,假設(shè)為三角形分布,其標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:U1(V容)=

        3.2.6 第二次定溶用容量瓶體積所引入的不確定度U2(v 容)[5]

        JJG196-2006《常用玻璃量器檢定規(guī)程》JJG196規(guī)定250 mL A級容量瓶的允許誤差為±0.15 mL,假設(shè)為三角形分布,其標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:U2(V容)=

        3.2.7 氯化鈉的摩爾質(zhì)量所引入的不確定度U(M摩爾)

        氫氧化鈉的摩爾質(zhì)量引起的標(biāo)準(zhǔn)不確定度很小,可以忽略。

        3.2.8 測定結(jié)果的均值的數(shù)值修約引入的不確定度U(x修)

        五次平行測定的平均值引起的標(biāo)準(zhǔn)不確定度很小,可以忽略。

        3.3 相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        各不確定度的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度見表2(樣品質(zhì)量與滴定體積以第三次測定計(jì)):

        表2 相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        3.4 成相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        測量重復(fù)性、標(biāo)液濃度、標(biāo)液體積、稱量質(zhì)量、移液管體積、容量瓶體積 、摩爾質(zhì)量、測定均值修約等的不確定度相互獨(dú)立,故將上述數(shù)據(jù)合成得工業(yè)鹽堿中氯化鈉含量測定的相對合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        4 擴(kuò)展不確定度

        實(shí)驗(yàn)測得工業(yè)鹽中氯化鈉含量為95.19%,則測量結(jié)果的合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度U(X)=95.19%×3.12×10-4=0.029 7%。若取包含因子K=2,得測量結(jié)果的擴(kuò)展不確定度

        5 測定結(jié)果不確定度的報(bào)告與表示[2]

        5.1 報(bào)告

        當(dāng)按QJ/BT 020301-2010規(guī)定的條件測定工業(yè)鹽含量,報(bào)告測定結(jié)果的平均值時(shí),其擴(kuò)展不確定為0.06%,置信水平為95%。

        5.2 結(jié)果的表示

        工業(yè)鹽中氯化鈉含量可表示為:X=95.19%,Urel=0.06%;K=2。

        [1]天津渤天化工有限責(zé)任公司內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn) 工業(yè)鹽.

        [2]國家技術(shù)監(jiān)督局.JJF 1059-1999,測量不確定度評定與表示.中國計(jì)量出版社.

        [3]天津渤天化工有限責(zé)任公司內(nèi)部資料.硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液不確定度的評定.

        [4]國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局.GB/T 601-2002,化學(xué)試劑 標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備.中國標(biāo)準(zhǔn)出版社.

        [5]國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局.JJG 196-2006,常用玻璃量器.中國計(jì)量出版社.

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