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        淫羊藿多糖含量的測(cè)定方法

        2015-09-10 12:01:11于紅梅肖傳剛褚秀玲等
        江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年8期
        關(guān)鍵詞:測(cè)定方法多糖

        于紅梅 肖傳剛 褚秀玲等

        摘要: 采用苯酚-硫酸法對(duì)淫羊藿多糖含量進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明,淫羊藿粗多糖的平均得率為5 81%,淫羊藿粗多糖中多糖的平均含量是42 36%,淫羊藿中多糖平均含量為2 46%。

        關(guān)鍵詞: 淫羊藿;多糖;測(cè)定方法

        中圖分類號(hào): R284 2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A

        文章編號(hào):1002-1302(2015)08-0314-02

        淫羊藿是小檗科淫羊藿屬多年生草本植物,是我國傳統(tǒng)中藥之一,具有很高的藥用價(jià)值,《本草綱目》記載:“莖、葉入藥,辛溫?zé)o毒,有堅(jiān)筋骨、益精氣、補(bǔ)腰膝、強(qiáng)心力等作用 [1]?!币蜣降闹饕行С煞譃橐蜣杰蘸鸵蜣蕉嗵?。有研究發(fā)現(xiàn),多糖能控制細(xì)胞分裂和分化,調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)與衰老,尤其在抗腫瘤、抗病毒、降血脂、增強(qiáng)免疫功能等方面的作用更明顯 [2-3]。淫羊藿多糖是一種具有發(fā)展前景的免疫調(diào)節(jié)劑,本研究即通過苯酚-硫酸法測(cè)定淫羊藿多糖的含量 [4],為淫羊藿的應(yīng)用提供有利的理論依據(jù),并為多糖更深入的研究提供部分理論基礎(chǔ)。

        1 材料與方法

        1 1 儀器和試劑

        HH-8恒溫水浴鍋、RE52CS旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、B-220恒溫水浴鍋、UV-1800分光光度計(jì)、粉碎機(jī)、離心機(jī)、計(jì)時(shí)器、電子分析天平等。

        淫羊藿干品(購自山東省聊城利民大藥店)、濃硫酸、95%乙醇、苯酚、葡萄糖,均為國產(chǎn)分析純?cè)噭?/p>

        1 2 方法

        1 2 1 淫羊藿多糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立

        將1 9 g 烘干的分析純葡萄糖溶于1 L重蒸水中,制成1 9 mg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液 [5];然后取標(biāo)準(zhǔn)溶液1、2、3、4、5、6、7、8 mL分別用重蒸水稀釋到100 mL,制成濃度為19、38、57、76、95、114、133、152 μg/mL的溶液;取各濃度溶液0 6 mL置于干燥的潔凈試管中,加入 50 mg/mL 苯酚溶液1 2 mL,混合均勻,迅速加入5 0 mL濃硫酸,混合均勻,60 ℃水浴加熱30 min,于波長(zhǎng)490 nm處測(cè)定吸光度 [6];重蒸水作為空白管對(duì)照。以糖濃度為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo)制得標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        1 2 2 粗多糖的提取與純化

        將購買來的淫羊藿干品粉碎過40目篩,制成淫羊藿干粉。稱取3份淫羊藿干粉5 00 g,置于250 mL容量瓶中,加入125 mL蒸餾水,浸泡30 min,在90 ℃下提取3次,每次提取2 h,離心,合并濾液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀將提取液濃縮至30 mL左右,加入95%乙醇,使得含醇量達(dá)到70%,靜置過夜,抽濾,室溫恒溫干燥,得到淺棕黃色的淫羊藿粗多糖固體,備用。

        1 2 3 粗多糖的得率 將干燥得到的淫羊藿粗多糖稱質(zhì)量,減去濾紙的質(zhì)量,計(jì)算可得淫羊藿粗多糖的得率。

        1 2 4 樣品溶液的制備 稱取0 19 g淫羊藿粗多糖,溶解于100 mL容量瓶中定容,作為樣品液。

        1 2 5 精密度試驗(yàn) 精確吸取同一種樣品溶液4 mL,加水至100 mL;再精確吸取上述樣品液0 6 mL,按照標(biāo)準(zhǔn)曲線方法操作,測(cè)吸光度,重復(fù)測(cè)定5次 [7-8]。

        1 2 6 穩(wěn)定性試驗(yàn) 精確吸取同一種樣品溶液4 mL,加水至100 mL;再精確吸取上述樣品液0 6 mL,按照標(biāo)準(zhǔn)曲線方法操作,每隔30 min測(cè)1次吸光度 [7-8]。

        1 2 7 重復(fù)性試驗(yàn) 精確吸取同一種樣品溶液4 mL,加水至100 mL;再精確吸取上述樣品液0 6 mL,按照標(biāo)準(zhǔn)曲線方法操作,測(cè)吸光度,重復(fù)測(cè)定5次 [7-8]。

        1 2 8 加樣回收試驗(yàn) [7-8] 精確吸取同一種樣品溶液 4 mL,加水至100 mL,精確吸取上述樣品液2 mL,分別加入濃度不同的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液2 mL;再精確吸取上述樣品液 0 6 mL,按照標(biāo)準(zhǔn)曲線方法操作,測(cè)吸光度。

        1 2 9 樣品的含量測(cè)定 精確吸取樣品溶液4 mL,加水至100 mL;再精確吸取上述樣品液0 6 mL,按照標(biāo)準(zhǔn)曲線方法操作,測(cè)吸光度。采用苯酚-硫酸法對(duì)淫羊藿多糖含量進(jìn)行測(cè)定。

        2 結(jié)果與分析

        2 1 淫羊藿多糖測(cè)定方法的建立

        通過對(duì)不同濃度葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液吸光度D的測(cè)定,結(jié)果顯示不同濃度葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液與相應(yīng)的吸光度D線性關(guān)系良好(圖1)。線性方程為y=0 005 7x+0 006 5,r2=0 999,表明葡萄糖濃度在19~152 μg/mL范圍內(nèi)與吸光度呈良好的線性關(guān)系。

        2 2 粗多糖的得率

        將干燥得到的淫羊藿粗多糖稱質(zhì)量,減去濾紙的質(zhì)量,計(jì)算可得淫羊藿粗多糖的得率(表1),淫羊藿粗多糖得率的平均值為5 81%。

        2 4 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        穩(wěn)定性試驗(yàn)結(jié)果如表3,樣品1、樣品2、樣品3在150 min內(nèi)的穩(wěn)定性RSD分別為0 49%、0 38%、0 44%,即試驗(yàn)在150 min之內(nèi)穩(wěn)定性良好。

        3 結(jié)論

        采用苯酚-硫酸法對(duì)淫羊藿多糖含量進(jìn)行測(cè)定,測(cè)得淫羊藿粗多糖的平均得率為5 81%,淫羊藿粗多糖中多糖的平均含量是42 36%,淫羊藿中多糖平均含量為2 46%。淫羊藿中的主要成分是淫羊藿苷和淫羊藿多糖,因此,對(duì)于淫羊藿多糖含量進(jìn)行測(cè)定是評(píng)價(jià)其質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)之一,為淫羊藿的應(yīng)用提供更有利的理論依據(jù),同時(shí)也為多糖的研究提供部分理論基礎(chǔ)。本試驗(yàn)采用水提醇沉法提取淫羊藿多糖,該方法簡(jiǎn)單、易操作,并對(duì)提取的多糖進(jìn)行醇沉純化,使得結(jié)果更準(zhǔn)確。通過精密度試驗(yàn)和加樣回收試驗(yàn)結(jié)果可知,苯酚-硫酸法方法可靠、重復(fù)性高、顯色性穩(wěn)定性較好等,適合作為淫羊藿多糖含量的測(cè)定方法。

        參考文獻(xiàn):

        [1] 陳 旋,張 翼,張劍波 植物多糖的研究進(jìn)展[J] 中國新藥雜志,2007,16(13):1000-1005

        [2]郭寶林,羅崇念,肖培根 淫羊藿多糖研究進(jìn)展[J] 中國中藥雜志,1998,23(7):52-53

        [3]茍春林,張 艷,李 健 寧夏構(gòu)杞多糖的提取分離與組成[J] 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2013,41(6):246-247

        [4]徐曉飛,陳 健 多糖含量測(cè)定的研究進(jìn)展[J] 食品科學(xué),2009,30(21):443-448

        [5]劉寶巖 淫羊藿多糖提取方法的優(yōu)化[J] 廣西輕工業(yè),2009,25(12):7-8,23

        [6]柳鳳祥,張萬福 淫羊藿多糖的超聲波提取與含量測(cè)定研究[J] 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2008,39(4):533-535

        [7]胡 濤,黎云祥 四川淫羊藿多糖的含量測(cè)定[J] 西華師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2006,27(4):400-402

        [8]王 超,張曜武 改良-差示酚硫法的建立及對(duì)淫羊藿多糖的含量測(cè)定[J] 西北藥學(xué)雜志,2011,26(4):257-259endprint

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