霍仲杰（北京市昌平區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局昌平區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所，北京 102200）

原子吸收石墨爐法檢測高鹽分醬油中的鉛

霍仲杰
（北京市昌平區(qū)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局昌平區(qū)產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所，北京 102200）

本方法是根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)方法改進的，專門檢測高鹽醬油中鉛的含量，并以國標(biāo)方法中磷酸二氫銨作為基體改進劑，直接用高純水定容醬油，用于前處理上機檢測。加標(biāo)回收率在95～105之間，檢出限為0.005m g/kg，能滿足食品中醬油檢測的要求。重點是改進劑與樣品體積的比例，此實驗不斷改變磷酸二氫銨與樣品體積比，進行大量實驗摸索規(guī)律，找到了適合的比例，證明了基體改進劑與樣品的吸取體積比有決定性作用。當(dāng)磷酸二氰胺與進樣量的比在0.30%～0.35%時，結(jié)果最為穩(wěn)定。

醬油；鉛；檢測

鉛是人類最早掌握其使用技術(shù)的元素之一，用途廣泛，鉛及其化合物有一定毒性，經(jīng)常接觸而不預(yù)防，有可能引起鉛中毒。鉛在日常監(jiān)督檢驗中被列為重點監(jiān)督檢驗項目，醬油是我們?nèi)粘Ｉ钪刑焯斐缘降模c我們生活息息相關(guān)的食物，但醬油中含有大量的鹽，而鹽對鉛的檢測會產(chǎn)生極大的干擾，導(dǎo)致醬油中的鉛數(shù)據(jù)不準(zhǔn)。因此，近些年，無論是機構(gòu)的檢測比對，還是實驗室認(rèn)證比對，醬油中的鉛成為熱門的比對項目，其吸引了大量的檢測人員及專家的參與，不斷研究，改進方法。

1 實驗儀器及試劑藥品

1.1 實驗儀器

AA400原子吸收分光光度計（德國耶拿儀器公司），配有自動進樣器MPE60（自動稀釋功能），石墨爐。玻璃儀器：容量瓶、比色管、移液管均在10%硝酸中浸泡24h以上。電子天平：感量0.000 1g。

1.2 試劑及藥品

試劑和藥品主要包括：硝酸（優(yōu)級純），超純水，鉛標(biāo)準(zhǔn)儲備液（國家標(biāo)物中心）及磷酸二氫銨溶液（20g/L）：稱取2.0g磷酸二氫銨，以水溶解稀釋至100mL。

2 操作方法

表1 干燥、灰化、原子化

表2 20μL加基體改進劑體積表

表3 同一結(jié)果對加標(biāo)結(jié)果數(shù)據(jù)的統(tǒng)計

表4 回收率

圖1 不加磷酸二氫銨20μL進樣圖

圖2 5μL加磷酸二氫銨20μL進樣圖

稱取醬油樣品1g左右（或吸取1mL作用體積的醬油，根據(jù)結(jié)果需要），用1%HNO3定容至10mL，混勻備用，同時，做試劑空白。

3 測定

3.1 儀器條件

波長：283.3nm，狹縫0.8nm；燈電流：3.0mA，背景氘燈校正；石墨管類型：平臺石墨管。

3.2 方法設(shè)定條件

干燥、灰化、原子化見表1。

3.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

不加磷酸二氫銨20μL進樣圖如圖1所示。

5μL加磷酸二氫銨20μL進樣圖見圖2。

20μL加基體改進劑體積分別為0、5、6、7、8、9μL和10μL。

3.4 試樣測定

基體改進劑的使用。變換不同的改進劑與進樣量比例，以下是經(jīng)過反復(fù)試驗得出的結(jié)果。

（1）進樣體積：20μL加基體改進劑體積分別為0、5、6、7、8、9μL和10μL。

3.5 分析結(jié)果

以上回收率根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)樣品醬油檢測結(jié)果計算的回收率，結(jié)果顯示，當(dāng)不添加磷酸二氫銨時高鹽對樣品結(jié)果的干擾很大；當(dāng)磷酸二氫銨加的過量同樣會帶來新的干擾，達不到理想的要求，因此，我們在做高鹽醬油中的鉛時，應(yīng)當(dāng)選用恰當(dāng)?shù)母倪M劑的量，這個量與高鹽的含量有關(guān)，與改進劑與進樣量的比例有關(guān)，選擇最合適的改進劑與進樣量比，結(jié)果的準(zhǔn)確性會提高。而計算出回收率最接近100%的改進劑與進樣量比是6μL磷酸二氫銨加20μL樣品和7μL磷酸二氫銨加20μL，也就是6∶20～7∶20，0.30%～0.35%，當(dāng)磷酸二氰胺與進樣量的比在0.30%～0.35%時，結(jié)果最為穩(wěn)定。

4 結(jié)果與討論

以上數(shù)據(jù)是根據(jù)CANS比對樣的一個醬油稀釋檢測，但由于此醬油含鉛量很高，即稀釋倍數(shù)很大，稀釋了125倍，此醬油中鉛的含量是3.3mg/L，本身就減輕了高鹽的干擾，如果鉛含量再低十倍二十倍，改進劑與進樣量比就更為重要，因為高鹽的干擾可能會讓樣品數(shù)據(jù)相差2倍，數(shù)據(jù)偏差之大，體現(xiàn)出改進劑的重要性，因此，我們在工作中應(yīng)不斷總結(jié)，不斷找規(guī)律，理論結(jié)合試驗，把每一個數(shù)據(jù)做好，把類似于需要研究的實驗鉆研好，讓實驗精益求精，讓數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確。此方法的稱樣量稀釋倍數(shù)與國標(biāo)方法相當(dāng)，故檢出限能達到0.005mg/kg，能滿足檢測的要求。

[1] 韓立志.醬油中鉛含量測定的前處理方法探討[J].中國調(diào)味品,2008(10).

[2] 中華人民共和國衛(wèi)生部.GB5009.10-2010,食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中鉛的測定[S].

Graphite Furnace Atomic Absorption Detection of Lead in Soy Sauce

HUO Zhong-jie
(Beijing Changping District, Changping District Quality and Technical Supervision Product Quality Supervision, Inspection,Beijing 102200)

This method is based on the national standard method for improving the content of simplification, the establishment of special detection of lead in high-salt soy sauce, And law adopted national standard methods as ammonium dihydrogen phosphate matrix modifiers directly soy sauce with high water volume for the pre-treatment machine detection. Recoveries between 95 and 105, the detection limit is: 0.005mg / kg, to meet the requirements of the food in sauce detection. Focus is on the ratio of modifier and sample volume, this experiment changing ammonium dihydrogen phosphate and sample volume ratio, large number of experiments and explore the law, found a suitable proportion, it proved draw volume matrix modifier and the sample than to have a decisive role. When between 0.30% to 0.35% when dicyandiamide and phosphoric acid injection volume ratio, the result is the most stable.

Soy sauce; Lead Detecting

TS264.21

A

2096-0387（2015）01-0045-03

霍仲杰（1982-），男，北京人，大學(xué)本科，工程師，研究方向：產(chǎn)品質(zhì)量檢測。