朱寶偉
(營(yíng)口理工學(xué)院化工系,遼寧營(yíng)口 115014)
高吸水性樹脂和高吸油性樹脂均屬于高吸收性樹脂。隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、人民生活質(zhì)量的提高以及環(huán)境保護(hù)的需要,高吸收性樹脂的應(yīng)用范圍不斷擴(kuò)大,市場(chǎng)需求日益增加,研發(fā)工作也日趨活躍。高吸收性樹脂已廣泛應(yīng)用于工業(yè)、農(nóng)業(yè)和環(huán)境保護(hù)等領(lǐng)域[1-3]。
20世紀(jì)50年代,交聯(lián)聚丙烯酸的生產(chǎn)技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生,吸水性高分子物質(zhì)被應(yīng)用于增黏劑。與此同時(shí),F(xiàn)lory通過大量的實(shí)驗(yàn)研究,建立了吸水性高分子的吸水理論,稱為Flory吸水理論,為吸水性高分子的發(fā)展奠定了理論基礎(chǔ)[4-5]。黃腐酸酚醛樹脂是高分子樹脂中的一種,具有較強(qiáng)的吸水性。筆者通過黃腐酸與熱固性酚醛樹脂反應(yīng)固化,合成了黃腐酸酚醛樹脂,通過紅外光譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并考察了固化時(shí)間、黃腐酸用量等因素對(duì)產(chǎn)品性能的影響。
氫氧化鈉、鹽酸、無水乙醇、丙酮、硫酸、三氧化二鐵等,均為分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑沈陽有限公司;溴化鉀,光譜純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑沈陽有限公司;腐植酸,自制;熱固性酚醛樹脂,營(yíng)口昌德化工有限公司;煤粉,遼寧撫順。
CJJ-931磁力加熱攪拌器,江蘇江東精密儀器有限公司;JY1002電子天平,上海圣科儀器設(shè)備有限公司;TDL-5A低速離心機(jī),上海安亭科學(xué)儀器廠;DL-1電子萬用爐,上海喬躍電子有限公司;CS101-E電熱鼓風(fēng)干燥箱,深圳市眾鑫達(dá)自動(dòng)化儀表有限公司;WS70-1紅外快速干燥器,南通申通科儀器材有限公司;FTIR-200傅立葉變換紅外光譜儀,日本島津;WFX-130B火焰原子吸收光譜儀,北京瑞利分析儀器公司。
將風(fēng)化煤置于反應(yīng)器中,加入質(zhì)量分?jǐn)?shù)約1%的氫氧化鈉溶液,固-液比為1 g風(fēng)化煤/10~12 mL NaOH溶液。在100℃左右攪拌反應(yīng)1.5 h,冷卻后用高速離心機(jī)分離,溶液為腐植酸鈉堿液,加入稀硫酸調(diào)節(jié),使pH=2,至不再有沉淀析出,離心分離,溶液為黃腐酸,沉淀為黑腐酸留用,將黃腐酸放入恒溫烘箱中烘干。
準(zhǔn)確稱取50 g熱固性酚醛樹脂,置于裝有一定量黃腐酸的反應(yīng)器中,攪拌,加入不同的固化體系,攪拌并快速升溫至一定溫度,使其交聯(lián)固化,用水洗滌至無色,干燥、研磨、過篩,選擇粒徑小于0.25 mm的樹脂,將其在濃度為2 mol/L的乙酸鈣溶液中浸泡2 h以上,過濾、洗滌、烘干,即得黃腐酸酚醛樹脂。
采用FTIR-200傅立葉變換紅外光譜儀,溴化鉀壓片,掃描范圍400~4 000 cm-1。
1.5.1 吸水倍率
用吸收溶液倍率(簡(jiǎn)稱吸收倍率)來衡量黃腐酸酚醛樹脂的吸水能力。吸收倍率指1 g吸收劑所吸收液體的量[5],計(jì)算公式如下:
式中,Q為吸水倍率,g/g;m1為吸水前樹脂的質(zhì)量,g;m2為吸收水后樹脂的質(zhì)量,g。
準(zhǔn)確稱取0.2 g樣品,溶于500 mL蒸餾水中,放置60 min,用90目雙層尼龍紗布過濾,靜置自然滴落15 min,記錄吸水后樣品的質(zhì)量,計(jì)算樹脂的吸水倍率。
1.5.2 吸水速率
吸水速率可以定義為單位質(zhì)量(或體積)的樣品在單位時(shí)間內(nèi)吸收的水的體積或質(zhì)量。
在幾只燒杯中分別加入0.2 g樹脂樣品和500 mL蒸餾水,靜置吸水不同時(shí)間后,用90目雙層尼龍紗布過濾,測(cè)吸水率,得出吸水率與吸水時(shí)間的關(guān)系。
采用WFX-130B火焰原子吸收光譜儀測(cè)定樹脂吸附鐵的效果。裝柱前將樹脂用水浸泡24 h,然后濕法裝柱,樹脂層高約10 cm(約3 g干樹脂)。裝好后用20 mL質(zhì)量濃度為50 g/L的碳酸鈉水溶液洗滌2次,再用水洗滌至中性,色層分離柱在使用前用10 mL濃度為5 mol/L的硝酸平衡。
黃腐酸萃取產(chǎn)物的紅外表征結(jié)果如下:在3 853 cm-1處有N—H伸縮振動(dòng);1 500 cm-1附近為C=C骨架伸縮振動(dòng)和N—H變形振動(dòng);1 251 cm-1處有 C—O—C伸縮振動(dòng)、C—O伸縮振動(dòng)等;860 cm-1處有芳烴的 C—H變形振動(dòng);750 cm-1附近有—(CH2)n— (n>4)面外搖擺振動(dòng)峰。說明黃腐酸含有芳烴、羥基、羧酸等官能團(tuán)。
熱固性酚醛樹脂的用量及固化溫度等條件的選擇參照文獻(xiàn)[6]。改變黃腐酸的用量、固化體系的種類及用量等條件,合成黃腐酸酚醛樹脂,考察合成條件的影響,并通過紅外光譜分析表征產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),具體實(shí)驗(yàn)參數(shù)如下:
1#試驗(yàn):熱固性酚醛樹脂50 g,黃腐酸5 mL,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 12%的固化劑中 V丙酮∶V濃硫酸=3∶1,交聯(lián)溫度75℃。
2#試驗(yàn):熱固性酚醛樹脂50 g,黃腐酸10 mL,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12%的固化劑中 V丙酮∶V濃硫酸=3∶1,溫度75 ℃。
3#試驗(yàn):熱固性酚醛樹脂50 g,黃腐酸5 mL,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12%的固化劑中 V乙醇∶V濃硫酸=3∶1,交聯(lián)溫度75℃。
4#試驗(yàn):熱固性酚醛樹脂50 g,腐植酸5 mL,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12%的固化劑中 V丙酮∶V濃硫酸=3∶1,交聯(lián)溫度75℃。
比較產(chǎn)物與黃腐酸的紅外光譜,發(fā)現(xiàn)芳烴上出現(xiàn)二取代產(chǎn)物,說明酚醛樹脂與黃腐酸發(fā)生了聚合反應(yīng),得到黃腐酸酚醛樹脂產(chǎn)品。
對(duì)黃腐酸酚醛樹脂的吸水倍率進(jìn)行了測(cè)試,結(jié)果見表1。黃腐酸酚醛樹脂具有很好的吸水性。2#產(chǎn)物的吸水倍率大于1#產(chǎn)物的吸水倍率,說明當(dāng)其他反應(yīng)條件相同時(shí),黃腐酸酚醛樹脂的吸水倍率隨著黃腐酸用量的增加而增加;3#產(chǎn)物的吸水倍率大于1#產(chǎn)物的吸水倍率,說明當(dāng)其他條件相同時(shí),乙醇/濃硫酸固化體系比丙酮/濃硫酸固化體系效果好,得到的黃腐酸酚醛樹脂的吸水性能較強(qiáng);其他固化反應(yīng)條件相同時(shí),1#產(chǎn)物黃腐酸酚醛樹脂的吸水倍率明顯大于4#產(chǎn)物腐植酸酚醛樹脂的吸水倍率。由表1可知,2#實(shí)驗(yàn)中的合成條件為最佳合成條件。
表1 合成產(chǎn)物的吸水倍率
測(cè)定2#樣品在不同時(shí)間的吸水倍率,結(jié)果見圖1。黃腐酸酚醛樹脂的吸水倍率在20 min內(nèi)達(dá)到最大值,隨后吸水倍率有所降低,所以黃腐酸酚醛樹脂的最佳吸水時(shí)間為20 min左右。
圖1 黃腐酸酚醛樹脂的吸水速率
測(cè)定鐵元素的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的吸光度,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,結(jié)果如圖2所示。標(biāo)準(zhǔn)工作曲線方程為 y=0.029 3x+0.006 9,相關(guān)系數(shù) R2=0.997 1。
圖2 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線
根據(jù)測(cè)得的吸光度,用回歸法計(jì)算鐵元素濃度,進(jìn)而計(jì)算黃腐酸酚醛樹脂對(duì)鐵元素的吸附率,結(jié)果如表2所示。當(dāng)熱固性酚醛樹脂用量、固化溫度及固化體系相同時(shí),合成的黃腐酸酚醛樹脂對(duì)鐵的吸附率隨著黃腐酸用量的增加而增加;當(dāng)熱固性酚醛樹脂和黃腐酸用量相同時(shí),乙醇/濃硫酸固化體系比丙酮/濃硫酸固化體系的固化效果好,且合成樹脂對(duì)鐵元素的吸附率高;當(dāng)熱固性酚醛樹脂的用量、溫度及固化體系相同時(shí),以黃腐酸為原料合成的黃腐酸酚醛樹脂比以腐植酸為原料合成的腐植酸酚醛樹脂對(duì)鐵的吸附性顯著增強(qiáng)。
表2 合成產(chǎn)物對(duì)鐵的吸附率
合成黃腐酸酚醛樹脂較佳的固化反應(yīng)條件如下:質(zhì)量分?jǐn)?shù)為12%的固化體系中V乙醇∶V濃硫酸=3∶1,熱固性酚醛樹脂用量50 g,黃腐酸用量5 mL,交聯(lián)溫度75℃。黃腐酸酚醛樹脂是一種很好的吸附材料,具有較強(qiáng)的吸水性,可以很好地運(yùn)用于農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥等領(lǐng)域。
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