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        中藥新藥開發(fā)制備工藝設(shè)計(jì)分析

        2015-08-15 00:51:32冷英莉新疆銀朵蘭維藥股份有限公司新疆烏魯木齊830013
        化工管理 2015年5期
        關(guān)鍵詞:精制劑型路線

        冷英莉(新疆銀朵蘭維藥股份有限公司,新疆 烏魯木齊 830013)

        1 劑型的選擇

        藥物的臨床應(yīng)用中首先要做的就是根據(jù)不同情況選擇劑型。一般來說,劑型選擇時(shí)需要考慮以下幾個(gè)方面的需要:首先,需要考慮病情相關(guān)狀況。這需要分析病人發(fā)病特點(diǎn)、發(fā)病癥狀、病情嚴(yán)重程度和緊急程度,病灶的具體部位等等。這些因素都會(huì)影響到劑型的選擇,急癥患者需要吸收快釋放快的劑型,慢性病患者需要釋放緩慢的劑型,局部病癥比如腫瘤等病癥需要靶向給藥等等,總之要綜合考慮患者狀況和病癥的需要來選擇合適的劑型。第二,劑型選擇時(shí)要充分考慮藥物的理化性質(zhì)。中藥的品種很多,而且化學(xué)成分較為復(fù)雜,多屬于復(fù)方中藥,少則幾種化學(xué)成分,多達(dá)幾百種,這就給劑型選擇帶來了很大的困難。選擇劑型要結(jié)合臨床需求,為了使得藥劑能夠最大限度地發(fā)揮功效直達(dá)病灶,首先就要弄清藥劑成分屬于水溶性成分、脂溶性成分還是揮發(fā)性成分,只有了解這些成分特點(diǎn)才能有的放矢地選擇合適的劑型達(dá)到治療的目的。第三,劑型選擇要全面考慮患者的具體情況,比如患者的性別、年齡、身體狀況等等。兒童用藥我們一般選擇糖漿劑和注射劑,咽喉病的患者一般不采用口服固體制劑,慢性病患者一般不適宜選擇注射劑。第四,要成分考慮處方劑量的要求。雖然我們的有效成分提取工藝取得了長足的進(jìn)步和發(fā)展,但是依然不可能實(shí)現(xiàn)0無效成分,甚至不少藥物的無效成分比例很高,藥物精制純化方面還有很大的亟待進(jìn)步的空間,因此,如果處方量大的話不適宜做成膠囊、片劑。

        2 工藝路線的確定

        工藝路線的確定要遵循相關(guān)的中醫(yī)理論,要考慮實(shí)踐用藥需要和藥劑化學(xué)成分。例如有的藥物的化學(xué)成分既包括了脂溶性的成分,也包括了水溶性的化學(xué)成分,丹參就屬這種情況,治療不同疾病的時(shí)候需要考慮的成分會(huì)有所不同,因此在工藝路線設(shè)計(jì)時(shí)要考慮到處方主治病??傊诠に嚶肪€設(shè)計(jì)時(shí),要細(xì)致分析藥性、有效成分的厲害性質(zhì),還有生產(chǎn)條件、生產(chǎn)成本,設(shè)計(jì)所得的提取路線要經(jīng)過仔細(xì)論證,嚴(yán)密論證路線可行性,并進(jìn)行預(yù)試驗(yàn)來把關(guān)。工藝路線設(shè)計(jì)的原則就是既要保證有效成分的提取效率,又要簡化工藝步驟追求生產(chǎn)的經(jīng)濟(jì)性。在遵守上述原則的前提下,制藥企業(yè)需要提高認(rèn)識(shí),引入先進(jìn)技術(shù)和設(shè)備,不斷努力以期提高新藥研制開發(fā)的技術(shù)要求,必要時(shí)還需考慮單提或特殊的提取路線。

        3 提取工藝條件的優(yōu)選

        確定工藝路線之后,就要考慮優(yōu)選提取工藝條件。工藝條件也是影響提取效果和藥效的關(guān)鍵因素之一。所謂優(yōu)選提取工藝條件,就是為藥劑有效成分提取尋找最佳的可以獲得高提取率、高質(zhì)量、好療效的工藝條件,常用的方法有均勻設(shè)計(jì)法、正交法等等。值得注意的是,優(yōu)選時(shí)要選中控制目標(biāo),不能舍本逐末,比如一般我們不以出膏量的多寡來判斷提取物的質(zhì)量優(yōu)差,而是以目標(biāo)藥劑的主要化學(xué)成分或者有效成分來作為控制目標(biāo)。部分特殊的藥物和處方,可能需要考慮其他重要指標(biāo),比如毒副作用大小等等。

        ADS1212P為24位AD轉(zhuǎn)換器件,內(nèi)部自帶2.5V的參考電壓,AD轉(zhuǎn)換率與外接晶振有關(guān),晶振的范圍為0.5MHZ-2.5MHZ,可以設(shè)置采用的頻率,內(nèi)部自帶數(shù)字濾波電路,可以設(shè)置每次數(shù)字濾波的采樣次數(shù),最多可以實(shí)現(xiàn)8000次采用的平均值,因此在采用速率要求不高的情況下可以優(yōu)先考慮采用該器件,由于中頻電爐屬于大慣性且滯后嚴(yán)重的被控對(duì)象,溫度采樣的頻率較低,采用該器件的采樣精度較高。在每次AD轉(zhuǎn)換結(jié)束后DSYNC引腳變?yōu)榈碗娖?,單片機(jī)在該引腳為低電平后讀取AD轉(zhuǎn)換值,實(shí)現(xiàn)對(duì)溫度的檢測。

        4 分離與純化工藝研究

        中藥提取、分離、純化、精制技術(shù)的落后導(dǎo)致了中藥制劑生產(chǎn)水平的落后。只有不斷改良中藥提取、分離、純化和精制工藝,才能徹底改變中藥制劑服用劑量大、輔料多的缺點(diǎn),但是改良工藝并非一朝一夕可以完成,受限于有限的資金投入、落后的生產(chǎn)設(shè)備等各方面的因素,工藝很難在短期內(nèi)得到大的提升。常用的分離技術(shù)主要包括了膜分離、溶劑轉(zhuǎn)換、樹脂吸附、絮凝沉淀等等。具體選擇何種分離技術(shù),要在藥性研究和實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上加以決定,每個(gè)分離技術(shù)都有其適用的藥物類別。溶劑轉(zhuǎn)換法一般用水和乙醇互換,其他的一些有機(jī)溶劑不適合進(jìn)行工業(yè)化生產(chǎn),這種分離技術(shù)的分離效果較為理想,有效成分提取比例較高,但是成本比較高,而且對(duì)于小分子的糖分分離效果不太好,而且吸潮性較強(qiáng)。膜分離法利用的是膜的選擇透過性,將大分子的雜質(zhì)分子和小分子的有效成分分子相分離,成本較低,比較經(jīng)濟(jì),可以實(shí)現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn),但是對(duì)于一些小分子的無效成分或者大分子的有效成分就難以發(fā)揮作用。是否應(yīng)用此技術(shù),要慎重考慮藥物的有效成分和分子量。大孔樹脂吸附法的優(yōu)點(diǎn)是藥品的吸潮性有所降低,藥品體積得到控制。

        定義1.3[33] 設(shè)f:H→(-∞,+∞]是正則的。若模?:R+→[0,+∞)是單調(diào)增加的,且僅僅在0點(diǎn)下降為0。當(dāng)滿足下列條件時(shí):

        分離純化和精制藥品時(shí),要綜合考慮藥性、分離技術(shù)優(yōu)缺點(diǎn)、臨床用藥需求等等。一般來說,復(fù)方中藥制劑制備中一般不應(yīng)用大孔樹脂精制技術(shù),對(duì)于二類以及其他一些對(duì)有效成分要求比較嚴(yán)格的藥物就要采用一些特殊精制方法。分離精制中除了考慮有效成分提取效率之外,還要綜合考慮對(duì)環(huán)境的影響,對(duì)職工健康的影響,以及是否經(jīng)濟(jì)性是否適合工業(yè)化生產(chǎn)等等。

        [1]陳如泉.中藥新藥處方配伍及組方用藥的若干思路[J].世界科學(xué)技術(shù)2004(05).

        [2]方文賢.中藥新藥研究開發(fā)與思路創(chuàng)新的再思考[J].中國醫(yī)藥學(xué)報(bào).2003(06).

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