胡一冰,聶忠莉,謝貞建,劉 濤,吳曉臘
(成都大學(xué) 生物工程學(xué)院,四川 成都 610106)
藍(lán)莓又稱越橘,藍(lán)漿果,為杜鵑花科越橘屬植物,營(yíng)養(yǎng)豐富,藥用價(jià)值高,除含有花青素、SOD、黃酮類化合物、酚類等多種活性成分,還含有多種人體所需的維生素、微量元素、氨基酸等物質(zhì),具有抗衰老、增強(qiáng)機(jī)體免疫力、抗疲勞、降低血糖、保護(hù)視力、抗腫瘤等多種功能作用[1-3].通過對(duì)相關(guān)文獻(xiàn)資料查閱與比對(duì)分析發(fā)現(xiàn),利用藍(lán)莓與中藥配伍組成保健食品的還不多見,為了更好地開發(fā)藍(lán)莓,本實(shí)驗(yàn)選擇藍(lán)莓、白術(shù)、當(dāng)歸進(jìn)行配伍組成抗疲勞口服液,并對(duì)其提取工藝進(jìn)行了研究.
1.1.1 試 劑.
實(shí)驗(yàn)所用試劑包括:苯酚、濃硫酸、葡萄糖、乙醇、甲醇、亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉等均為分析純;蘆丁對(duì)照品由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供;實(shí)驗(yàn)用水為純凈水.
1.1.2 儀 器.
實(shí)驗(yàn)所用儀器包括:UV-3200S 型紫外分光光度儀(上海美譜達(dá)儀器有限公司);LD2000-1 型電子天平(沈陽龍騰電子有限公司);DHG-9246 型恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);RE-52B 型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠);HH-4型數(shù)顯恒溫水浴鍋(常州澳華儀器有限公司).
實(shí)驗(yàn)所用藥材:炒白術(shù)、當(dāng)歸購(gòu)自成都北京同仁堂藥店,藍(lán)莓購(gòu)自成都伊藤洋華堂(春季藍(lán)莓).
在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上采用正交試驗(yàn)優(yōu)選提取工藝,采用L9(34)正交試驗(yàn).分別以多糖的含量、總黃酮的含量為指標(biāo),對(duì)煎煮時(shí)間、煎煮次數(shù)、配伍比、料液比4 個(gè)因素,分別設(shè)3 個(gè)水平進(jìn)行考察.其中,藍(lán)莓∶ 白術(shù)當(dāng)歸中,白術(shù)當(dāng)歸比為5∶ 1.以上因素水平見表1.
表1 正交法提取藍(lán)莓抗疲勞口服液的因素與水平表
選擇新鮮、成熟度好,并剔除病蟲害、變色、變質(zhì)等不合格藍(lán)莓,在流動(dòng)水中洗凈、瀝干.白術(shù)、當(dāng)歸按物料比準(zhǔn)確稱取,并按表1 正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)要求加水煎煮提取.煎煮前,白術(shù)、當(dāng)歸先用適量水浸泡30 min,煎煮液用4 層紗布濾過,合并,濃縮至120 mL.制得9 份煎煮液,冷卻后置于冰箱冷藏備用.
2.3.1 多糖標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備.
精密稱取105 ℃烘干至恒重的標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖100.4mg 于100 mL 容量瓶中,加水至刻度、搖勻,吸取此液10 mL 于100 mL 容量瓶中,搖勻,制得濃度為0.1004 mg/mL 葡萄糖溶液.
精密量取葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 mL,分別置于10 mL 刻度試管中,依次加水至2 mL,搖勻.然后各加入5%苯酚溶液1 mL,濃硫酸5 mL,振搖5 min,于沸水浴中加熱15 min,冷卻.以2 mL 蒸餾水作空白.在波長(zhǎng)490 nm 處測(cè)定吸光度.以吸光度值為縱坐標(biāo)(Y),質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)(Xmg/mL)進(jìn)行回歸,回歸方程為,
y=50.959x+0.017,R2=0.9980.
2.3.2 樣品含量測(cè)定.
分別精密吸取樣品溶液2 mL,按“2.3.1”項(xiàng)下方法測(cè)定,并用回歸方程計(jì)算多糖含量[4],計(jì)算式為,
2.4.1 蘆丁標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備.
精密稱取在120 ℃干燥至恒重的蘆丁對(duì)照品約100 mg,置50 mL 容量瓶中,加甲醇適量,置水浴上微熱溶解,放冷至室溫后用甲醇定容至刻度.精密吸取10 mL,置100 mL 容量瓶中,加水至刻度,搖勻,制得2 mg/mL 對(duì)照品溶液.
精密量取對(duì)照品溶液0、2、3、4、5、6、7 mL,分別置于25 mL 容量瓶中,各加水至7 mL,5%亞硝酸鈉溶液1 mL,搖勻,放置6 min,加10%硝酸鋁溶液1 mL,搖勻,放置6 min,加4%氫氧化鈉試液10 mL,再加水至刻度,搖勻,放置15 min,以不含蘆丁相應(yīng)試劑為空白,在波長(zhǎng)510 nm 處測(cè)定吸光度.回歸方程為,
y=10.841x+0.0016,R2=0.9997.
2.4.2 樣品含量測(cè)定.
分別精密吸取樣品溶液7 mL,按2.4.1 項(xiàng)下方法測(cè)定,并用回歸方程計(jì)算黃酮含量[5],計(jì)算式為.
正交試驗(yàn)結(jié)果統(tǒng)計(jì)與方差分析如表2、3、4 所示.
方差分析的結(jié)果表明:以多糖提取率為指標(biāo),煎煮時(shí)間、煎煮次數(shù)和料液比對(duì)多糖提取率有一定影響,影響因素的順序?yàn)镈 >B >A >C.綜合考慮多糖提取率及節(jié)省能源等因素,確定最優(yōu)工藝為A2B3C1D2,即煎煮時(shí)間2 h,煎煮次數(shù)3 次,藍(lán)∶ 白術(shù)當(dāng)歸比例為2∶ 1,其中白術(shù)與當(dāng)歸之比為5∶ 1,料液比1∶ 15.以總黃酮提取率為指標(biāo),煎煮各因素影響作用不大,影響因素的順序?yàn)镃 >A >D >B,即藍(lán)莓白術(shù)當(dāng)歸比例>煎煮時(shí)間>料液比>煎煮次數(shù).綜合考慮總黃酮提取率及直觀分析等因素,確定最優(yōu)工藝為A3B2C1D3,即煎煮時(shí)間3 h,煎煮次數(shù)2次,藍(lán)∶ 白術(shù)當(dāng)歸比例為2∶ 1,其中白術(shù)與當(dāng)歸之比為5∶ 1,料液比1∶ 20.
表2 藍(lán)莓抗疲勞口服液提取L9(34)正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果
表3 藍(lán)莓抗疲勞口服液多糖提取率的方差分析
表4 藍(lán)莓抗疲勞口服液總黃酮提取率的方差分析
中藥煎煮過程中,藥材直徑大小、粉碎程度會(huì)影響藥材有效成分溶出.為了保證和新鮮藍(lán)莓處理的一致性,在煎煮前,本實(shí)驗(yàn)對(duì)所有原料進(jìn)行了粗略剪碎.原料中水煎煮涉及較多有效成分為多糖和黃酮類,多糖常采用水提工藝,通過正交試驗(yàn)結(jié)果和方差分析篩選出有顯著性差異的優(yōu)化條件.有報(bào)道指出,黃酮類成分多采用醇提工藝,熱水提的工藝得到黃酮較醇提低[6].為了兼顧多糖提取,本研究選取水提方法.雖然方差分析顯示水提條件對(duì)黃酮成分優(yōu)化影響沒有顯著性,但是后期的抗疲勞藥理實(shí)驗(yàn)證實(shí)是有顯著性差異的[7].因此,在實(shí)驗(yàn)中,保留水提黃酮的制備工藝條件.同時(shí),本研究探討了藍(lán)莓抗疲勞口服液藍(lán)莓與白術(shù)當(dāng)歸之間,以及白術(shù)與當(dāng)歸之間的比例,取得了一些研究?jī)r(jià)值,為下一步的深入研究提供了基礎(chǔ)數(shù)據(jù).
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