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        超聲輔助高分子表面活性劑增強(qiáng)乳化微萃取測(cè)定水中多種痕量芳香胺

        2015-07-30 07:03:49馮文等
        分析化學(xué) 2015年7期

        馮文等

        摘 要 建立了超聲輔助高分子表面活性劑增強(qiáng)乳化微萃取測(cè)定水中痕量2,4,5三甲基苯胺、3,3′二氯聯(lián)苯胺以及4氨基偶氮苯等8種芳香胺的測(cè)試方法。對(duì)分散液相微萃取的條件進(jìn)行了優(yōu)化,實(shí)驗(yàn)得到的最佳萃取條件為:萃取劑為二氯乙烷,萃取劑的體積為150 μL,活性劑為海藻酸鈉,其濃度為0.20 g/L,超聲時(shí)間為1 min,pH=7.0,鹽濃度為3%。在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下,測(cè)得3,3′二氯聯(lián)苯胺的線性范圍為0.1~200 μg/L,2,4,5三甲基苯胺等5種芳香胺為0.3~200 μg/L,4氨基偶氮苯等2種芳香胺為0.5~200 μg/L,相關(guān)系數(shù)為0.9961~0.9997,檢出限為0.08~0.3 μg/L,日內(nèi)精度RSD<10.3%,日間精度RSD<11.9%。實(shí)際水樣加標(biāo)實(shí)驗(yàn)表明,本方法可用于不同基質(zhì)水樣中的芳香胺的測(cè)定。與常規(guī)活性劑增強(qiáng)的超聲輔助分散乳化微萃取相比,本方法使用的活性劑為水溶性高分子表面活性劑,無(wú)污染且不溶于萃取試劑,可擴(kuò)展分析儀器的范圍;與其它固相萃取方法相比,本方法萃取時(shí)間更短,操作更簡(jiǎn)單,費(fèi)用更低。

        關(guān)鍵詞 高分子表面活性劑; 超聲輔助乳化微萃?。?芳香胺; 氣相色譜質(zhì)譜

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