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        56例原發(fā)性胃彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者的臨床預(yù)后因素分析△

        2015-07-26 03:07:42鄭艷彬何鴻鳴楊瑜林劍揚(yáng)王杰松鄒思平
        癌癥進(jìn)展 2015年5期
        關(guān)鍵詞:淋巴瘤單抗生存率

        鄭艷彬 何鴻鳴 楊瑜 林劍揚(yáng) 王杰松 鄒思平

        福建省腫瘤醫(yī)院淋巴瘤內(nèi)科,福州350014

        56例原發(fā)性胃彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者的臨床預(yù)后因素分析△

        鄭艷彬 何鴻鳴#楊瑜 林劍揚(yáng) 王杰松 鄒思平

        福建省腫瘤醫(yī)院淋巴瘤內(nèi)科,福州350014

        目的 探討原發(fā)性胃彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(primary gastric diffuse large B-cell lymphoma,PG-DLBCL)的預(yù)后影響因素。方法 回顧性分析56例PG-DLBCL患者的臨床資料及隨訪數(shù)據(jù),采用Kaplan-Meier法估算患者的生存時(shí)間,采用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行預(yù)后影響因素分析。結(jié)果 56例PG-DLBCL患者的1年、2年、3年無事件生存率分別為73.2%,71.3%,68.8%,平均無事件生存時(shí)間(event-free survival,EFS)為69個(gè)月;1年、2年、3年總生存率分別為81.8%,73.3%,70.5%,平均總生存時(shí)間(overall survival,OS)為72個(gè)月?;熉?lián)合放療組的平均EFS比單純化療組長,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.039);不同的Musshoff分期、LDH水平、淋巴瘤國際預(yù)后指數(shù)(international prognostic index,IPI)評分、β2微球蛋白值、美國東部腫瘤協(xié)作組(Eastern Cooperative Oncology Group,ECOG)體能狀態(tài)(performance status,PS)評分、有無巨塊對EFS及OS均有明確的影響(P<0.05)。影響EFS及OS的獨(dú)立預(yù)后因素為LDH水平及ECOG評分。結(jié)論 對PG-DLBCL患者推薦采取以化療為主的非手術(shù)治療,LDH升高及PS評分高是預(yù)后不良的重要指標(biāo)。

        淋巴瘤;胃腫瘤;預(yù)后因素;治療

        Oncol Prog,2015,13(5)

        消化道是最常見的淋巴瘤結(jié)外受侵部位,多為其他部位淋巴瘤的轉(zhuǎn)移受侵,原發(fā)于胃腸道的淋巴瘤相對少見。雖然近年來發(fā)病率逐年上升,但原發(fā)性淋巴瘤僅占全部消化道惡性腫瘤的3%~4%[1]。PG-DLBCL是原發(fā)性胃淋巴瘤中最常見的病理類型之一,目前尚無公認(rèn)的治療標(biāo)準(zhǔn)。本研究回顧性分析56例PG-DLBCL患者的臨床資料,以探討PG-DLBCL的合理治療方案及預(yù)后影響因素。

        1 資料與方法

        1.1 病例資料

        2007年1月至2013年6月福建省腫瘤醫(yī)院共收治非霍奇金淋巴瘤患者1379例,其中初治的PG-DLBCL患者56例(4.06%)。56例患者均符合Isaacson[2]提出的胃原發(fā)性淋巴瘤的診斷標(biāo)準(zhǔn)且經(jīng)病理學(xué)檢查確診。其中21例為生發(fā)中心樣PGDLBCL,35例為活化B細(xì)胞樣PG-DLBCL?;颊吣挲g在19~83歲,中位年齡為48±5歲。其中男性33例,女性23例。初診時(shí)ECOG PS評分在0~1分者45例,2~4分者11例;有B癥狀者(盜汗、不明原因>38℃的發(fā)熱持續(xù)3天以上,半年內(nèi)不明原因的體重降低>10%)7例,無B癥狀者49例;根據(jù)Musshoff等[3]提出的分期標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分期,Ⅰ~Ⅱ期者42例,Ⅲ~Ⅳ期者14例;IPI評分為0~1分者43例,2~5分者13例;有巨塊者(腫瘤病灶>7.5 cm)17例,無巨塊者39例;β2微球蛋白值正常者46例,升高者(>3mg/l)10例;LDH正常者37例,升高者(>190 U/L)19例。所有患者均進(jìn)行電話隨訪,按反饋情況記錄生存情況及死亡原因。

        1.2 治療方案

        56患者均接受了以化療為基礎(chǔ)的綜合治療。接受綜合治療的患者均未發(fā)生因不良反應(yīng)而導(dǎo)致的死亡,且不良反應(yīng)經(jīng)對癥治療后均可控制。采用的主要化療方案為:①CHOP±R方案:環(huán)磷酰胺(CTX)+表柔比星(EPI)+長春新堿(VCR)+潑尼松(prednisone)±利妥昔單抗(rituximab);②EPOCH±R方案:環(huán)磷酰胺(CTX)+表柔比星(EPI)+長春新堿(VCR)+依托泊苷(VP-16)+潑尼松(prednisone)±利妥昔單抗(rituximab)。其中接受CHOP±R方案的患者為37例,接受EPOCH±R方案的患者為19例,共化療1~12個(gè)周期,平均化療5個(gè)周期。同時(shí)有13例患者接受了放療,放療范圍包括全胃及胃周淋巴結(jié),放療劑量為2880~3960 cGy。常用二線治療為全身化療,大多為ICE方案:異環(huán)磷酰胺(IFO)+依托泊苷(VP-16)+卡鉑(CBP)。共有21例患者接受了手術(shù),為根治性手術(shù)。聯(lián)合應(yīng)用利妥昔單抗治療的患者有22例,其中14例為利妥昔單抗聯(lián)合化療,5例為利妥昔單抗聯(lián)合化放療,3例為手術(shù)聯(lián)合利妥昔單抗及化療。

        1.3 觀察指標(biāo)和療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

        觀察指標(biāo)主要包括:EFS,從診斷之日起截尾至無事件發(fā)生的末次隨訪日期;OS,從診斷之日起至死亡或末次隨訪日期。按WHO療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)分為完全緩解(complete response,CR)、部分緩解(partial response,PR)、疾病穩(wěn)定(stable disease,SD)、疾病進(jìn)展(progressive disease,PD)。

        1.4 隨訪

        本研究中的56例患者均隨訪至2014年8月,隨訪時(shí)間為2~92個(gè)月,中位隨訪時(shí)間為38個(gè)月。至隨訪截止日,出現(xiàn)疾病進(jìn)展或死亡的患者比例未達(dá)到50%,無法計(jì)算確切的中位生存時(shí)間,故使用平均生存時(shí)間指標(biāo)替代。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析,定量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述,定性資料采用頻數(shù)及率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述,并采用Kaplan-Meier法估計(jì)生存時(shí)間并制作生存曲線,組間生存率的比較采用Log-rank檢驗(yàn)。所有檢驗(yàn)均采用雙側(cè)檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。采用Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行多因素分析。

        2 結(jié)果

        2.1 近期療效和生存分析結(jié)果

        56例患者中,接受單純化療、化療聯(lián)合手術(shù)或化療聯(lián)合放療達(dá)到CR者為41例(73.2%),達(dá)PR者為8例(14.3%),總緩解率為87.5%。所有患者的1、2、3年無事件生存率分別為73.2%、71.3%、68.8%,平均EFS為69個(gè)月(95%CI:58~80個(gè)月)。所有患者的1、2、3年總生存率分別為81.8%、73.3%、70.5%,平均OS為72個(gè)月(95%CI:61~83個(gè)月)。

        2.3 預(yù)后因素分析結(jié)果

        單因素分析結(jié)果顯示:不同的Musshoff分期、LDH水平、IPI評分、β2微球蛋白值、PS評分、有無巨塊對EFS及OS均有顯著影響(P<0.05)?;颊咝詣e、年齡、有無B癥狀及有無使用利妥昔單抗與平均EFS和OS無關(guān)(P>0.05,表1)。

        42例局限期(Ⅰ~Ⅱ期)患者的分層分析顯示,手術(shù)聯(lián)合化療者為16例,化療聯(lián)合放療者為13例,單純化療者為13例,3年生存率分別為85.7%、87.5%、74.1%?;熉?lián)合放療組的平均EFS比單純化療組長,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P= 0.039);平均OS無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。手術(shù)聯(lián)合化療組與單純化療組相比,平均EFS及平均OS均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        不同Musshoff分期、LDH水平、IPI評分、有無巨塊、β2微球蛋白值及PS評分的Kaplan-Meier生存曲線見圖1 A~F。

        將單因素分析中有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的因素引入Cox比例風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行回歸分析后表明,影響EFS及OS的獨(dú)立預(yù)后因素為LDH及PS評分(表2,表3)。

        3 討論

        胃是非霍奇金淋巴瘤結(jié)外侵犯常見的部位,近年來原發(fā)性胃淋巴瘤的發(fā)病率不斷增加。原發(fā)性胃非霍奇金淋巴瘤占全部非霍奇金淋巴瘤的4%~20%,占結(jié)外非霍奇金淋巴瘤的20%~30%[1],而其中又以PG-DLBCL為主。研究組的56例患者占福建省腫瘤醫(yī)院同期非霍奇金淋巴瘤患者的4.06%,且多為中老年患者,中位發(fā)病年齡48歲(19~83歲),以男性患者居多,分期多為Ⅰ期或Ⅱ期,與大多數(shù)回顧性研究的結(jié)果相似。彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤是原發(fā)性胃淋巴瘤中最常見的病理類型,占45%~59%[4]。胃鏡是目前確診胃淋巴瘤的重要檢查方法之一,胃淋巴瘤多起源于黏膜下層,胃鏡下活檢建議深部、多點(diǎn)活檢,以提高陽性率。

        PG-DLBCL的主要治療手段包括化療、放療和手術(shù)等。在20世紀(jì)七八十年代,手術(shù)是胃彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤綜合治療的重要手段之一,但隨著化療藥物、放療技術(shù)的改進(jìn)及對淋巴瘤認(rèn)識(shí)的深入,目前已不再將手術(shù)作為治療PG-DLBCL的首選,化療和放療綜合治療的療效已經(jīng)接近甚至超過傳統(tǒng)手術(shù),且不良反應(yīng)輕。德國多中心研究組進(jìn)行的一項(xiàng)前瞻性非隨機(jī)對照研究表明[5],手術(shù)組和非手術(shù)組的5年總生存率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,同時(shí)該項(xiàng)研究提示非手術(shù)治療不會(huì)加重PGDLBCL患者胃穿孔及出血的風(fēng)險(xiǎn)。Aviles等[6]將589例Ⅰ期和Ⅱ期原發(fā)性胃淋巴瘤患者隨機(jī)分為單獨(dú)手術(shù)組、手術(shù)聯(lián)合放療組、手術(shù)聯(lián)合化療組和單獨(dú)化療組,結(jié)果發(fā)現(xiàn)單獨(dú)化療組的10年無事件生存率及總生存率最高,其差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。Cheung等[7]對17 222例原發(fā)性胃腸淋巴瘤患者進(jìn)行了Meta分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)盡管有半數(shù)患者接受了胃大部分切除術(shù),但并無生存獲益。本組局限期患者進(jìn)入臨床治療者有40例,單因素分析也顯示手術(shù)聯(lián)合化療組和單純化療組的平均EFS及平均OS均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,故對PG-DLBCL患者推薦采取以化療為主的非手術(shù)治療。

        表2 影響PG-DLBCL患者EFS的Cox多因素回歸分析

        表3 影響PG-DLBCL患者OS的Cox多因素回歸分析

        利妥昔單抗是一種人鼠嵌合性單克隆抗體,法國成人淋巴瘤研究組的LNH-98.5研究和M INT試驗(yàn)分別證實(shí)對于初治彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者,無論是老年患者(年齡≥60歲),還是年輕患者(年齡小于60歲),RCHOP方案與CHOP方案均能顯著改善OS[8-9]。然而,這些大型的臨床研究中沒有單獨(dú)分析原發(fā)于結(jié)外的彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤。本研究因總例數(shù)較少,使用利妥昔單抗的患者與未使用利妥昔單抗的患者相比,在無事件生存率及總生存率方面的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,本研究并未證實(shí)利妥昔單抗對PG-DLBCL患者長期預(yù)后的價(jià)值。Aviles等[10]在一項(xiàng)小樣本研究中發(fā)現(xiàn),在臨床分期為Ⅰ~Ⅱ期的低度危險(xiǎn)組及低中度危險(xiǎn)組的胃彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤患者中,加用利妥昔單抗未改善這部分患者的預(yù)后。利妥昔單抗在胃彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤中的作用,目前尚無大樣本的前瞻性研究結(jié)果,Zhang等[11]發(fā)表的多中心回顧性分析發(fā)現(xiàn),與常規(guī)化療組患者相比,利妥昔單抗聯(lián)合化療組患者的完全緩解率、5年無事件生存率、5年總生存率更高,但兩組的差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,亞組分析顯示對于進(jìn)展期(Ⅲ~Ⅳ期)患者,加用利妥昔單抗可使患者的生存獲益。另外有部分小樣本臨床數(shù)據(jù)[12]表明聯(lián)合使用6~8個(gè)周期的利妥昔單抗對于PG-DLBCL患者存在生存方面的獲益,且鑒于利妥昔單抗在其他彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤中的良好療效,仍推薦利妥昔單抗聯(lián)合化療用于PG-DLBCL,特別是Ⅲ~Ⅳ期的患者,或IPI評分>1分的患者。但該病的最佳治療方案中是否應(yīng)該包括利妥昔單抗,尚需大樣本量的前瞻性隨機(jī)對照研究進(jìn)一步論證。

        全胃對放射線的耐受性有限,放療很少單獨(dú)用于胃彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的治療,多數(shù)是作為綜合治療方法之一。目前尚無PG-DLBCL的標(biāo)準(zhǔn)治療方案,各中心的研究結(jié)果也不完全一致。日本的一項(xiàng)關(guān)于局限期胃彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的研究表明,化療組與化療聯(lián)合放療組患者相比,兩組的總生存時(shí)間無顯著的差異,但聯(lián)合放療組在一定程度上降低了局部復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)[13]。Cheung等[7]對17 222例原發(fā)性胃腸淋巴瘤患者進(jìn)行了Meta分析提示,放療提高了總生存時(shí)間(77個(gè)月vs 55個(gè)月,P<0.001)。Zhang等發(fā)表的多中心回顧性分析[11]中也提示對于無法使用利妥昔單抗的患者,建議配合累計(jì)野的放療。本組臨床資料統(tǒng)計(jì)顯示局限期患者單純化療組與化療聯(lián)合放療組相比,單純化療組平均EFS低于化療聯(lián)合放療組,但兩組的平均OS無顯著的差異。放療在PG-DLBCL中的作用尚待進(jìn)一步研究。若PG-DLBCL患者存在以下情況推薦在化療后配合累計(jì)野放療:①局部侵犯范圍較大或浸潤深度較深的患者;②經(jīng)過化療未達(dá)到完全緩解的患者。

        目前有研究顯示,女性、PS評分佳、年齡<65歲、局限期、無巨塊、LDH值正常、β2微球蛋白值正常等均可能是PG-DLBCL預(yù)后良好的因素[1,7],但是尚缺乏大樣本的前瞻性研究數(shù)據(jù)確切地證實(shí)。本研究結(jié)果顯示對預(yù)后有良好影響的因素有:處于局限期、LDH水平正常、IPI評分為0~1分、β2微球蛋白值正常、PS評分為0~1分、無巨塊?;颊叩男詣e、年齡、有無B癥狀與平均EFS和OS無關(guān)。Cox多因素回歸分析后顯示,影響EFS及OS的獨(dú)立預(yù)后因素為LDH及PS評分,這與Medina-Franco等[14]的研究結(jié)果相同。LDH水平在一定程度上反映了腫瘤的增殖活性,LDH升高提示腫瘤惡性程度高,腫瘤負(fù)荷較大。本研究提示LDH升高的患者,平均EFS不足12個(gè)月;而LDH正常的患者,平均EFS長達(dá)92.3個(gè)月,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。此外,本研究也提示PS評分高亦為預(yù)后不良的重要指標(biāo)。

        綜上所述,目前PG-DLBCL的發(fā)病率逐年上升,對該病尚無統(tǒng)一和公認(rèn)的最佳治療方案,但其總體趨勢是向非手術(shù)治療方向發(fā)展。目前多采取以化療為主,必要時(shí)配合放療、分子靶向治療、手術(shù)等綜合治療,獲得了較好的療效。手術(shù)不能改變患者的療效及預(yù)后,不建議手術(shù)(除非穿孔及內(nèi)科保守治療無效的大出血)。利妥昔單抗在PGDLBCL患者中的療效尚待大樣本的前瞻性隨機(jī)對照研究證實(shí)。化療后達(dá)到完全緩解的患者,局部放療的作用亦需進(jìn)一步驗(yàn)證。最佳治療模式的制定仍需更多的大樣本前瞻性隨機(jī)對照研究數(shù)據(jù)驗(yàn)證。

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        Analysisof clinicalprognosisof 56 patientsw ith primary gastric diffuse large B-cell lymphoma△

        ZHENG Yan-bin HEHong-m ing#YANG Yu LIN Jian-yang WANG Jie-song ZOU Si-ping
        Departmentof LymphomaMedicine,Fujian Province Tumor Hospital,Fuzhou 350014,China

        Objective To analyze the prognosis of primary gastric diffuse large B-cell lymphoma(PG-DLBCL).Method The clinical profiles and follow-up datas of 56 patients w ith PG-DLBCL were retrospectively analyzed.Kaplan-Meier was applied to estimate the survival time of all patients,while Cox proportional hazard modelwas used to investigate the association between clinicopathological features w ith prognosis.Result The EFS(event-free survival) rate at 1-,2-,and 3 years were 73.2%,71.3%,and 68.8%,respectively,w ith a mean EFS of 69 months.The OS (overall survival)rate at 1-,2-,and 3 years were 81.8%,73.3%,and 70.5%,respectively,w ith a mean OS of 72 months.Therefore themean EFS of chemotherapy+radiotherapy group is significantly longer than that of the radiotherapy alone group(P=0.039).Univariate analysis revealed that either EFS or OS was significantly influenced by Musshoff stage,LDH level,international prognostic index score,β2m icroglobulin value,ECOG PS score,presence of giantmass(P<0.05).Cox regressionmodel revealed that only LDH level and ECOG score were independent prognostic factors for EFS and OS.Conclusion Non-surgical treatment,as chemotherapy,is recommended for PG-DLBCLpatients.LDH level and PS score are independent prognostic factors for PG-DLBCL.

        lymphoma;gastric neoplasms;prognostic factors;therapy

        R733.4

        A

        10.11877/j.issn.1672-1535.2015.13.05.19

        2013—2014年度國家臨床重點(diǎn)??平ㄔO(shè)項(xiàng)目

        #通信作者(corresponding author),e-mail:13799361913@139.com

        2014-11-05)

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