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        小柳原田綜合征診療分析

        2015-07-15 11:11:12胡曉青柴劍男
        關(guān)鍵詞:治療診斷

        胡曉青 柴劍男

        小柳原田綜合征診療分析

        胡曉青柴劍男

        【摘要】目的 臨床分析小柳原田綜合征的診斷及治療。方法 采用回顧性方法分析,選取我院自2013年9月~2015年8月前收治的43例小柳原田綜合征患者的臨床資料作為本次研究對(duì)象,采用熒光素眼底血管造影(fundusfluoresceinangiography,F(xiàn)FA)及實(shí)驗(yàn)室檢查,所有患者給予對(duì)應(yīng)藥物治療。結(jié)果 43例患者中確診42例(97.67%),誤診1例(2.33%);治療后,患者視力得到有效改善,0.05~0.2占4.65%,0.3 ~0.5占11.63%,0.6~0.9占34.88%,≥1.0占48.84%。結(jié)論 熒光素眼底血管造影可提高小柳原田綜合征的臨床診斷效果,給予及時(shí)對(duì)癥治療,可提高患者視力,減少?gòu)?fù)發(fā)。

        【關(guān)鍵詞】小柳原田綜合征;熒光素眼底血管造影;診斷;治療

        Objective To analyze the diagnosis and treatment of vogt-koyanagi-harada syndrome. Methods The clinical data of 43 cases treated from September 2013 to August 2015 in our hospital were retrospectively analyzed,the clinical data of patients with vogt-koyanagi-harada syndrome were treated and had FFA and laboratory examination. Results 42 cases(97.67%)were diagnosed in 43 cases,1 cases were misdiagnosed(2.33%),the visual acuity was improved,0.05~ 0.2 accounted for 11.63%,0.3~ 0.5 accounted for 4.65%,0.6~ 0.9 accounted for 34.88%,more than 1 accounted for 48.84%. Conclusion Fundus fluorescein angiography can improve the clinical diagnosis effect of vogt-koyanagi-harada syndrome,and give timely symptomatic treatment,can improve the patient's vision and reduce the recurrence.

        【Key words】Vogt-koyanagi-harada syndrome,F(xiàn)undus fluorescein angiography,Diagnosis,Treatment

        小柳原田綜合征(uveoencephalitis)也稱(chēng)為葡萄膜大腦炎綜合征,迄今為止,其病因尚無(wú)定論,較流行的發(fā)病學(xué)說(shuō)有內(nèi)分泌學(xué)說(shuō)、免疫學(xué)說(shuō)及病毒學(xué)說(shuō)[1]。正是由于發(fā)病機(jī)制較復(fù)雜,臨床表現(xiàn)無(wú)典型性,極易造成誤診、漏診,耽誤臨床治療時(shí)機(jī)。因此,本文為了探討小柳原田綜合征的診斷及治療,特選取我院收治的小柳原田綜合征患者作為此次研究對(duì)象,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        本次所選43例小柳原田綜合征患者來(lái)源于我院在2013年9月~2015年8月收治的對(duì)象,所有患者均符合美國(guó)葡萄膜炎學(xué)會(huì)制訂的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],確診為小柳原田綜合征,均在患者的知情同意下進(jìn)行,并經(jīng)過(guò)我院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。臨床表現(xiàn)有:耳鳴、頭暈、腦脹、聽(tīng)力下降、眼底可見(jiàn)網(wǎng)膜水中,黃斑發(fā)光點(diǎn)消失;無(wú)白發(fā)、白癜風(fēng)、嚴(yán)重心率失常、肝硬化及腎功能不全者、全身出血性疾病者。男性患者25例,女性患者18例;年齡25~53歲,平均年齡(41.25±3.25)歲;21例雙眼發(fā)病(42只眼),22例單眼發(fā)?。?2)只眼;發(fā)病時(shí)間7~18 d,平均(14.25±3.58)d。

        1.2 診斷方法

        均采用熒光素眼底血管造影(HLA-DR4型熒光素眼底血管造影機(jī))及實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢查。

        1.3 治療方法

        所有患者均給予15 mg靜脈滴注地塞米松,連續(xù)治療1周;后改為口服55 mg強(qiáng)的松片,治療10 d后,減量到20 mg后,隔日口服。同時(shí)輔以糖皮質(zhì)激素類(lèi)滴眼液、抗胃酸、補(bǔ)鉀、補(bǔ)充維生素等治療,每個(gè)月堅(jiān)持復(fù)查,根據(jù)病情靈活調(diào)整治療方案。

        1.4 觀察指標(biāo)

        觀察并記錄患者視力恢復(fù)情況。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        采用PEMS 3.1軟件處理數(shù)據(jù),視力恢復(fù)率采用(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05,為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 診斷結(jié)果

        采用熒光素眼底血管造影檢查后,確診42例,確診率97.67%;誤診1例,占2.33%,誤診為中心性漿液性脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜病變。確診的患者中早期出現(xiàn)多發(fā)性密集針尖樣熒光滲漏,其中20例患者視乳頭旁脈絡(luò)膜褶皺出現(xiàn)放射樣的熒光分布,另22例患者后極多發(fā)性神經(jīng)上皮區(qū)出現(xiàn)多糊樣的熒光積存。通過(guò)實(shí)驗(yàn)室檢查后,所有患者的結(jié)果呈現(xiàn)陰性,未見(jiàn)異常。

        2.2 治療結(jié)果

        治療前,視力集中在<0.05、0.05~0.2、0.3~0.5,分別占20.93%、27.91%、32.56%;治療后,視力得到有效改善,≥1.0的患者占48.84%,0.6~0.9占34.88%,治療前后相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表1。

        表1 43例患者治療后視力情況(n/%)

        3 討論

        小柳原田綜合征屬于累及全身性的自身免疫性疾病,病程反復(fù)發(fā)作,對(duì)患者日常生活造成嚴(yán)重影響。疾病發(fā)病初期,其主要癥狀頭痛、惡心、眩暈及發(fā)熱等[3-4];前期過(guò)后,患者視力則極速下降,雙眼同時(shí)受累,且患者眼下方滲出性視網(wǎng)膜脫離。因此,加強(qiáng)患者的早期診斷具有重要意義。已有臨床學(xué)者采用熒光素眼底血管造影法可提高診斷率,并可觀看到患者眼視網(wǎng)膜內(nèi)的變化。在本次研究中,確診率高達(dá)97.67%。臨床中常采用激光、藥物治療小柳原田綜合征,可有效抑制滲出物的機(jī)化,終止淋巴細(xì)胞進(jìn)一步致敏。在本次研究中,所有患者均給予地塞米松、強(qiáng)的松片治療后,其視力水平得到有效改善。

        綜上所訴,小柳原田綜合征患者應(yīng)及早診斷及治療,才能有效改善預(yù)后。

        參考文獻(xiàn)

        [1]張燕,宋徽. Vogt-小柳原田綜合征治療前后OCT圖像分析[J].國(guó)際眼科雜志,2014,14(4): 688-691.

        [2]潘敏敏,焦演歌,蘇紅,等. 26例Vogt-小柳原田綜合征患者的診斷和治療[J]. 中國(guó)慢性病預(yù)防與控制,2013(1): 88-89.

        [3]王文吉,周曼. Vogt-小柳-原田綜合征[J]. 中國(guó)眼耳鼻喉科雜志,2013(2): 88-90.

        [4]李燕利,楊煒,練海東,等. Vogt-小柳-原田綜合征的臨床分析[J]. 國(guó)際眼科雜志,2013,13(3): 575-577.

        【中圖分類(lèi)號(hào)】R651

        【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

        【文章編號(hào)】1674-9316(2015)22-0021-02

        doi:10.3969/j.issn.1674-9316.2015.22.014

        作者單位:130021 長(zhǎng)春,吉林大學(xué)第一醫(yī)院

        通訊作者:柴劍男,E-mail:caijian9n@sina.com

        Experience in Diagnosis and Treatment of Vogt-koyanagi-harada Syndrome

        HU Xiaoqing CHAI Jiannan The First Hospital of Jilin University,Changchun 130021,China

        【Abstract】

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