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        ETEC F18R 基因多態(tài)性與仔豬腹瀉的相關(guān)分析

        2015-07-09 00:57:10王玲玉賀長(zhǎng)青柴玉蘭許棟俊馬海明
        中國(guó)豬業(yè) 2015年5期
        關(guān)鍵詞:長(zhǎng)白豬白豬杜洛克

        王玲玉 賀長(zhǎng)青 蔣 雋 柴玉蘭 許棟 何 俊馬海明

        (湖南農(nóng)業(yè)大學(xué),湖南長(zhǎng)沙410128)

        品種繁育Genetic Breeding

        ETEC F18R 基因多態(tài)性與仔豬腹瀉的相關(guān)分析

        王玲玉賀長(zhǎng)青蔣雋柴玉蘭許棟何俊*馬海明

        (湖南農(nóng)業(yè)大學(xué),湖南長(zhǎng)沙410128)

        摘要:本試驗(yàn)采用PCR-RFLP方法,以杜洛克(26頭)、長(zhǎng)白豬(34頭)、大白豬(55頭)為研究對(duì)象,對(duì)腸毒素大腸桿菌受體(?????18?)基因進(jìn)行多態(tài)性檢測(cè),計(jì)算其基因型頻率、基因頻率及其與三個(gè)外來純種仔豬腹瀉的相關(guān)分析。結(jié)果表明,杜洛克存在?,??和?三種基因型,抗性基因型?基因型的頻率為0.1538,易感基因型?、??基因型的頻率分別為0.4231和0.4231。大白豬和長(zhǎng)白豬存在兩種基因型(??,??),其中?基因型的分布頻率分別為0.9706 和0.8727??ǚ綑z驗(yàn)表明三個(gè)外來品種均處于?????平衡狀態(tài),長(zhǎng)白豬和大白豬¥¦ ̄18¬基因型間的腹瀉特性差異不顯著(£>0.05),而杜洛克基因型間的腹瀉特性差異顯著(¢<0.05)。

        關(guān)鍵詞:仔豬;?????18?基因;多態(tài)性;腹瀉

        1 材料與方法

        1.1試驗(yàn)豬品種來源及樣品的采集

        杜洛克、長(zhǎng)白豬、大白豬均采自湖南省新五豐原種豬場(chǎng)。采豬耳組織約1.0 g置于1.5 mL的滅菌Expen-der管中,并在-20℃保存待用。

        1.2豬的基因組DNA提取

        用傳統(tǒng)的酚-氯仿法從豬耳組織中提取基因組DNA。

        1.3引物合成和PCR擴(kuò)增

        PCR反應(yīng)程序:94預(yù)變性5分鐘;94℃持續(xù)30秒,58℃持續(xù)30秒,72℃持續(xù)30秒,共35個(gè)循環(huán);72℃后延伸5分鐘,最后4℃保存。PCR擴(kuò)增產(chǎn)物用1%的瓊脂凝膠電泳于105 V、30分鐘檢測(cè)。

        1.4多態(tài)性檢測(cè)

        1.5數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)及分析

        對(duì)不同群體的基因型進(jìn)行分型確定,分別對(duì)各位點(diǎn)基因型的個(gè)體數(shù)進(jìn)行整理,計(jì)算不同群體各基因位點(diǎn)的基因型頻率和基因頻率,并運(yùn)用SAS軟件進(jìn)行卡方檢驗(yàn),判斷群體是否為平衡群體,對(duì)18基因型與腹瀉抗性性狀進(jìn)行關(guān)聯(lián)統(tǒng)計(jì)分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1ETEC F18R基因多態(tài)位點(diǎn)的PCR-RFLP分析

        本次試驗(yàn)共檢測(cè)115個(gè)樣品,各個(gè)樣品均成功地?cái)U(kuò)增出DNA,其目的帶大小為421 bp,擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)限制性內(nèi)切酶Ⅰ酶切后顯示結(jié)果見圖1,在18基因座307 bp處由突變?yōu)?,形成與兩個(gè)等位基因,為抗性基因型。型有二條帶,其長(zhǎng)度分別為328和93 bp;型有三條帶,其長(zhǎng)度分別為241、93和87 bp;型有四條帶,其長(zhǎng)度分別328、241、93和87 bp,與國(guó)內(nèi)外報(bào)道一致[7,8]。

        圖1 豬員8基因PCR-RFLP基因型分析

        表1 不同品種豬的ETEC F18R基因的Hardy-Weinberg平衡檢測(cè)

        表2 ETEC F18R基因多態(tài)性與腹瀉的關(guān)聯(lián)分析

        3 討論

        我們只要及早地對(duì)豬采樣、檢測(cè)、分型,便可將2型豬留種,逐步地淘汰2、2型,久而久之,便可提高2基因型頻率,隨著2、2基因型頻率逐步下降,從而達(dá)到抗病育種的目的,這也為采用分子標(biāo)記對(duì)國(guó)內(nèi)外豬種進(jìn)行抗病育種提供了可能,可加快豬抗218大腸桿菌病的分子進(jìn)程,提高豬對(duì)222182抗性,同時(shí)這對(duì)于抵抗一般病菌及提高免疫體系能力也是有利的。但進(jìn)行這項(xiàng)工作時(shí),除考慮到遺傳因素外,還應(yīng)該考慮營(yíng)養(yǎng)水平、環(huán)境條件及飼養(yǎng)制度等環(huán)境因素。

        參考文獻(xiàn)

        [1]羅艷茹.仔豬大腸桿菌218粘附型與2I基因型相關(guān)性研究[D].蘭州:甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué), 2007.

        [2]何俊.仔豬腹瀉相關(guān)基因21的篩選及功能研究[D].長(zhǎng)沙:湖南農(nóng)業(yè)大學(xué), 2012.

        [3]Imberechts H, de Greve H, Schlicker C, et al. Characterization of F107 fimbriae of Escherichia coli107/86, which causes oedema disease in pigs and nucleotide sequence of the F107 major fimbrial subunit gene, fedA [J]. Infect Immun, 1992, 60(5): 1963-1971.

        [4]王春江,趙獻(xiàn)軍,趙寶,等.陜西省致仔豬腹瀉2的分子流行病調(diào)查[J].西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào), 2010, 38(7):21-26.

        [5]王繼英,郭建鳳,孫守利,等.萊蕪黑豬α1巖藻糖轉(zhuǎn)移酶基因(2I)不同基因型對(duì)大腸桿菌218抵抗力研究[J].華南農(nóng)學(xué)報(bào), 2009, 24(5):64-68.

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        [10]施啟順,黃生強(qiáng),柳小春,等.不同豬種22218受體基因的多態(tài)性[J].遺傳學(xué)報(bào), 2003, 30(3):221-224.

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        中圖分類號(hào):S828.2

        文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

        文章編號(hào):1673-4645(2015)05-0047-04

        收稿日期:2015-04-01

        基金項(xiàng)目:863項(xiàng)目(2011AA100304),湖南省戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)重大科技攻關(guān)項(xiàng)目(2011GK4061)

        作者簡(jiǎn)介:王玲玉(1988-),女,漢族,湖南岳陽人,碩士研究生,E-mail:lingyuwang110@sina.com

        *通迅作者:何?。篍-mail: hejun20060222@126.com

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