游武進(jìn)　董萌萌（黑龍江正邦農(nóng)牧有限公司，黑龍江哈爾濱150000）

藥物與病原的拉鋸戰(zhàn)

游武進(jìn)董萌萌（黑龍江正邦農(nóng)牧有限公司，黑龍江哈爾濱150000）

摘要：在豬群與疾病的斗爭中，藥物干預(yù)往往是我們想到的第一個(gè)措施，但其效果參差不齊，究其原因，我們僅僅把抗生素和病原當(dāng)作是單一因素，忽略其病原濃度的現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢，延誤了最佳投藥時(shí)機(jī)，加之抗生素對病毒基本無效，而我們經(jīng)常將病毒性疾病誤診為細(xì)菌性疾病，其結(jié)果可想而知。本文綜合考慮多個(gè)影響因素，采用形象化的“拔河模型”，旨在讓養(yǎng)豬人了解藥物和病原的強(qiáng)弱形勢，使其去做一個(gè)“偏心”的裁判，來保證用藥效果。

關(guān)鍵詞：拔河模型；病原類型；病原含量；藥物組方；用藥時(shí)機(jī)

在提及疾病時(shí)，我們第一個(gè)想到的事物可能就是藥物。在學(xué)校，我們開展耐藥性檢測，了解病原對何種藥物最敏感；從事獸醫(yī)行業(yè)后，領(lǐng)導(dǎo)第一個(gè)工作指令就是要嚴(yán)格把關(guān)藥物；在與養(yǎng)豬人的接觸中，當(dāng)筆者對豬群疾病進(jìn)行診斷后，多數(shù)人問的第一個(gè)問題也是“您覺得應(yīng)該用什么藥？”筆者并不是“無藥論者”，相反是支持用藥的，但筆者認(rèn)為我們的用藥理念有些局限，在筆者經(jīng)歷的用藥案例中，養(yǎng)豬人選擇針對性的藥物進(jìn)行疾病控制，有時(shí)不惜使用天價(jià)的進(jìn)口抗生素，個(gè)體治療成本高達(dá)30元，而治療效果不盡相同。

分析多個(gè)案例后，筆者認(rèn)為在控制疾病時(shí)，多數(shù)人往往只考慮到藥物組方，欠缺對病原現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢的評估，錯(cuò)過了最佳用藥時(shí)機(jī)，所以往往藥物用了，結(jié)果卻差強(qiáng)人意。其實(shí)，藥物和病原的斗爭是一場拉鋸戰(zhàn)，而且一旦疾病的病原是病毒時(shí)，其對抗生素不敏感，那么這場戰(zhàn)爭還未開始，病原就占據(jù)壓倒性的優(yōu)勢。在這里筆者用“拔河模型”來形象地描述這場拉鋸戰(zhàn)。

如圖1，拔河的物理原理是參與的A方和B方滑動(dòng)摩擦力的比拼，滑動(dòng)摩擦力的公式為f＝μN(yùn)，其中μ為地面摩擦系數(shù)，A、B雙方正壓力N代表參與人數(shù)的總重量m和集體的拉力F之和，當(dāng)然，這個(gè)拉力對正壓力的貢獻(xiàn)要折合隊(duì)伍的傾斜角度，這里就簡化便于分析，決定滑動(dòng)摩擦力大小的因素有利于己方正壓力增大的評為2分，不利于己方正壓力增大的評為1分。

圖1　藥物和病原的拉鋸戰(zhàn)（拔河模型）

⑴病原類型：該因素為病原方的核心要素，視為m，由于細(xì)菌和病毒對抗生素的敏感性有根本性區(qū)別，原則上病毒評為2分，細(xì)菌評為1分；

⑵病原含量：其為一個(gè)動(dòng)態(tài)的因素，視為f，隨疾病發(fā)展相應(yīng)變動(dòng)，病原含量高時(shí)評為2分，病原含量低時(shí)評為1分；

⑶藥物組方：該因素為藥物方的核心要素，視為m，其藥物選擇和配伍及使用時(shí)間對癥，評為2分，不對癥評為1分，而針對病毒性疾病的組方，默認(rèn)為1分；

⑷用藥時(shí)機(jī)：其為一個(gè)動(dòng)態(tài)的因素，視為f，其時(shí)效性高，用藥及時(shí)評為2分，用藥不及時(shí)評為1分；

界定因素：藥物與病原之間的拉鋸戰(zhàn)，以（藥物組方m+用藥時(shí)機(jī)f）－（病原類型m+病原含量f）之差

表1　各因素現(xiàn)狀評估

進(jìn)行衡量，其差＞0表示藥物占上風(fēng)，病原被壓制；其差＝0表示兩者勢均力敵；其差＜0表示病原占上風(fēng)，藥物作用效果差，疾病發(fā)展。

下面以一個(gè)案例來闡明模型的運(yùn)作原理：一個(gè)存欄500頭母豬的原種場，經(jīng)多次抗原、抗體檢測，其生長豬群育成階段藍(lán)耳病和圓環(huán)病毒病的感染壓力較大，臨床上在85～100日齡豬群表現(xiàn)鏈球菌和副豬嗜血桿菌的發(fā)病小高峰，且逐漸消瘦豬只增多，及時(shí)調(diào)欄、保證合理的欄內(nèi)密度對病情的改善效果不顯著，車間生產(chǎn)主管根據(jù)豬群的發(fā)病情況，在75～80日齡開始在飼料中添加大環(huán)內(nèi)酯類抗生素配合β-內(nèi)酰胺類藥物保健7～10天，同時(shí)及時(shí)使用頭孢類藥物或氟苯尼考對病豬進(jìn)行治療，用模型分析用藥效果如表1。

結(jié)合表1中鏈球菌和副豬嗜血桿菌感染的綜合分析，其（藥物組方m+用藥時(shí)機(jī)f）－（病原類型m+病原含量f）＝（2+2）－（1+2）＞0，病原在一定程度上被抑制，用模型進(jìn)行表述效果如圖2，藥物控制占據(jù)上風(fēng)，病原在一定程度上被壓制。實(shí)際臨床上，當(dāng)有較大藍(lán)耳病和圓環(huán)病毒病感染壓力時(shí)，如果抗生素選擇科學(xué)且投藥、治療及時(shí)，細(xì)菌性疾病帶來的損失將會(huì)下降，但還是會(huì)造成一部分損失。

圖2　藥物和細(xì)菌的拉鋸戰(zhàn)

結(jié)合表1中圓環(huán)病毒病和藍(lán)耳病的綜合分析，其（藥物組方m+用藥時(shí)機(jī)f）—（病原類型m+病原含量f）＝（1+1）－（2+2）＜0，病原占據(jù)絕對優(yōu)勢，藥物干預(yù)效果極差，用模型進(jìn)行表述效果如圖3。實(shí)際生產(chǎn)中，如果育成階段有這兩種免疫抑制類疾病感染時(shí)，抗生素控制措施無效，感染率逐漸攀升。

圖3　藥物和病毒的拉鋸戰(zhàn)

養(yǎng)豬人在面對疾病時(shí)，一定要擦亮自己的眼睛，綜合分析豬群面對的病原到底是細(xì)菌還是病毒，對待細(xì)菌，我們有必要定期監(jiān)測場內(nèi)病原的耐藥性狀況，選擇敏感藥物，在最佳時(shí)機(jī)進(jìn)行干預(yù)，降低因細(xì)菌性疾病造成的損失；面對病毒，我們要清晰地認(rèn)識到抗生素不是萬能的，要從疫苗的角度來控制病毒感染的問題。最后，在清楚藥物和病原的實(shí)力后，我們要盡一切努力去阻礙病原的發(fā)生、發(fā)展，做好一切輔助性措施，提升豬群健康狀況，保證用藥效果，做一個(gè)“偏心”的裁判員，使藥物干預(yù)真正成為保障豬群健康的有力措施。

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中圖分類號：S858.28

文獻(xiàn)標(biāo)識碼：B

文章編號：1673-4645(2015)07-0058-02

收稿日期：2015-04-16

作者簡介：游武進(jìn)（1988-），男，獸醫(yī)碩士，E-mail：youwujinbaodi@163.com