陳庭富，嚴(yán)琦敏

(1.中國人民解放軍第63870部隊(duì)醫(yī)院 消化內(nèi)科，陜西 華陰 714200；2.中國人民解放軍第323部隊(duì)醫(yī)院內(nèi)科，陜西 西安 710000)

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注射用氟尿嘧啶對(duì)晚期胃癌患者亞甲基四氫葉酸還原酶、谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶及腫瘤標(biāo)志物的影響

陳庭富1，嚴(yán)琦敏2

(1.中國人民解放軍第63870部隊(duì)醫(yī)院 消化內(nèi)科，陜西 華陰 714200；2.中國人民解放軍第323部隊(duì)醫(yī)院內(nèi)科，陜西 西安 710000)

目的 探討注射用氟尿嘧啶對(duì)晚期胃癌患者亞甲基四氫葉酸還原酶(methylene tetrahydrofolate reductase，MTHFR)，谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(glutathione S-transferase，GST)及腫瘤標(biāo)志物的影響。方法 選取中國人民解放軍第63870部隊(duì)醫(yī)院2013年8月～2014年8月確診為晚期胃癌的患者48例，根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為2組：對(duì)照組(n=24)予卡培他濱為基礎(chǔ)的化療方案；實(shí)驗(yàn)組(n=24)予注射用氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的化療方案。觀察2組患者血清中MTHFR濃度、GST水平及患者腫瘤標(biāo)志物(糖類抗原199、癌胚抗原、甲胎蛋白)水平，進(jìn)而對(duì)注射用氟尿嘧啶的療效機(jī)制進(jìn)行分析。結(jié)果 與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組患者血清中亞甲基四氫葉酸還原酶濃度較高(P<0.05)，谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶活性較低(P<0.05)，腫瘤標(biāo)志物水平降低(P<0.05)，臨床癥狀改善的總有效率較高[16(66.67)vs.22(91.67)，χ2=4.55，P<0.05]，不良反應(yīng)發(fā)生率較低[14(58.33)vs.6(25.00)，χ2=5.49，P<0.05]。結(jié)論 注射用氟尿嘧啶化療方案能夠升高血清中MTHFR濃度，降低GST活性，臨床療效明顯、不良反應(yīng)少、對(duì)治療晚期胃癌具有重要意義。

注射用氟尿嘧啶；晚期胃癌；亞甲基四氫葉酸還原酶；谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶；腫瘤標(biāo)志物

胃癌的發(fā)生是一個(gè)由多因素參與的復(fù)雜過程，與生活環(huán)境、飲食、幽門螺旋桿菌感染等密切相關(guān)。胃黏膜上皮細(xì)胞的增殖和凋亡保持動(dòng)態(tài)平衡，這種平衡一旦被破壞，胃黏膜上皮細(xì)胞就會(huì)過度增殖但又無法啟動(dòng)凋亡，久而久之便會(huì)進(jìn)展為胃癌[1]。氟尿嘧啶屬于5-FU的衍生物，是尿嘧啶的氟化類似物5-FU 是一種抗代謝藥物，它對(duì)很多實(shí)體腫瘤有較好活性。5-FU 抗腫瘤活性是通過干擾DNA 合成和mRNA 翻譯來實(shí)現(xiàn)的[2]，其進(jìn)入人體后可選擇性地在腫瘤組織激活，具有靶向性的治療作用，5-氟尿嘧啶(5-FU)是治療胃癌的基礎(chǔ)藥物。有研究證實(shí)[3]，以氟尿嘧啶為基礎(chǔ)藥物治療晚期胃癌時(shí)，療效較好，不良反應(yīng)也較少。

有研究表明[4]，亞甲基四氫葉酸還原酶(methylene tetrahydrofolate reductase，MTHFR)及谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(glutathione S transferase，GST)與晚期胃癌患者的腫瘤標(biāo)志物密切相關(guān)。臨床上根據(jù)腫瘤標(biāo)志物是否下降可以評(píng)判當(dāng)時(shí)治療方法是否有效[5]，病灶被控制時(shí)腫瘤標(biāo)志物下降至正?；蚓S持在較低水平，腫瘤標(biāo)志物短暫下降后又上升代表病情進(jìn)展。目前關(guān)于注射用氟尿嘧啶治療晚期胃癌患者對(duì)MTHFR、GST及腫瘤標(biāo)志物影響的相關(guān)研究較少。本文通過觀察注射用氟尿嘧啶治療晚期胃癌患者對(duì)MTHFR、GST及腫瘤標(biāo)志物的影響，探究注射用氟尿嘧啶治療晚期胃癌的機(jī)制。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集中國人民解放軍第63870部隊(duì)醫(yī)院2013年8月～2014年8月確診為晚期胃癌的患者48例，按照隨機(jī)數(shù)字法將患者隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組。實(shí)驗(yàn)組24例，年齡40～75歲，平均年齡(62.25±7.54)歲，男性11例，女性13例；病程1～5年，平均(3.16±0.59)年。對(duì)照組24例，年齡40～75歲，平均年齡(63.06±7.72)歲，男性11例，女性13例；病程1～5年，平均(3.23±0.62)年。本實(shí)驗(yàn)獲得患者知情同意，并得到本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)，批準(zhǔn)日期為2013年7月26日。納入標(biāo)準(zhǔn)：①診斷根據(jù)胃腸道癌前病變和癌的WHO診斷新標(biāo)準(zhǔn)關(guān)于晚期胃癌的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]：具有上腹疼痛、食少納差、體質(zhì)量減輕等臨床癥狀，并經(jīng)內(nèi)鏡檢查加活檢證實(shí)為胃癌晚期；②年齡在45～70歲之間；③治療前1個(gè)月內(nèi)未進(jìn)行系統(tǒng)的化療治療；④愿意接受以氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的化療方案治療；⑤生存時(shí)間預(yù)計(jì)在3個(gè)月以上。排除標(biāo)準(zhǔn)：①伴有嚴(yán)重的肝功能、腎功能不全；②患者或家屬拒絕參與本實(shí)驗(yàn)；③伴有心衰、嚴(yán)重高血壓、呼吸衰竭及血液系統(tǒng)疾病等嚴(yán)重的原發(fā)疾??；④伴有精神疾病，無法配合的患者；⑤年齡小于40歲或大于75歲；⑥伴有嚴(yán)重的急慢性感染。

1.2 治療方法 對(duì)照組患者以卡培他濱為基礎(chǔ)的化療方案進(jìn)行治療，具體方案如下：卡培他濱(上海羅氏制藥有限公司，國藥準(zhǔn)字H20073024，生產(chǎn)批號(hào)：20120515)1250 mg/m2，每天2次口服(早晚各1次，日總劑量為2500 mg/m2)，治療2周后停藥1周，3周為1個(gè)療程。聯(lián)用多西紫杉醇(湖北華源世紀(jì)藥業(yè)有限公司，國藥準(zhǔn)字H20083578，生產(chǎn)批號(hào)：20080616)75 g/m2，加入5%葡萄糖注射液500 mL，在每個(gè)療程第1天靜脈滴注1 h，每3周進(jìn)行重復(fù)治療。實(shí)驗(yàn)組以注射用氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的化療方案進(jìn)行治療，具體方案如下：注射用氟尿嘧啶(海南長安國際制藥有限公司，國藥準(zhǔn)字H20050981，生產(chǎn)批號(hào)：20100817)0.5 g/d，每天1次，溶于250 mL 0.9%氯化鈉注射液中靜點(diǎn)，治療2周后停藥1周，3周為1個(gè)療程。聯(lián)用多西紫杉醇使用方法同對(duì)照組，服藥期間，患者每個(gè)療程結(jié)束后復(fù)查1次，共跟蹤隨訪1年。服藥期間詳細(xì)記錄服藥過程中出現(xiàn)的任何不良反應(yīng)。2組晚期胃癌患者均在治療前、3個(gè)療程治療結(jié)束后空腹采集5 mL肘靜脈血，裝入預(yù)先裝有EDTA的抗凝采血管中。將采血管按3000 r/min離心10 min，待離心結(jié)束后將上層血清裝入EP管中，放入-80 ℃冰箱中保存?zhèn)溆?。以上均由本院檢驗(yàn)科專業(yè)人員負(fù)責(zé)操作。

1.3 觀察指標(biāo)及檢測(cè)方法

1.3.1 血清中亞甲基四氫葉酸還原酶濃度的測(cè)定：本研究采用雙抗體夾心法檢測(cè)所有研究對(duì)象血清中亞甲基四氫葉酸還原酶的濃度水平。首先用人亞甲基四氫葉酸還原酶抗體免疫實(shí)驗(yàn)微孔板，再分次向微孔中加入亞甲基四氫葉酸還原酶，與辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的白介素抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，最后加底物3′，3′，5，5′-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)顯色。顯色后，TMB在HRP酶的催化下發(fā)生連續(xù)的顏色轉(zhuǎn)化，最后變?yōu)辄S色。由于顏色深淺與標(biāo)本血清中的白介素濃度呈正比例關(guān)系，用伯樂680全自動(dòng)酶標(biāo)儀(北京泰澤瑞達(dá)科技有限公司)測(cè)定標(biāo)本的吸光度(OD值)，最終通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線可精確計(jì)算標(biāo)品中的亞甲基四氫葉酸還原酶濃度。具體操作步驟參照試劑盒(上海經(jīng)科化學(xué)科技有限公司)說明書進(jìn)行。

1.3.2 血清中谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶活性的測(cè)定：參照有關(guān)文獻(xiàn)[7]的實(shí)驗(yàn)方法，所有試劑均購于上海經(jīng)科化學(xué)科技有限公司。聚體步驟如下：依次向容器中加入250 μL磷酸鹽緩沖液，25 μL谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶，適量的酶溶液及25 μL 1-氯-2，4-二硝基苯試劑，最終混合為500 μL的液體，反應(yīng)從加入1-氯-2，4-二硝基苯試劑開始，在NanoDrop Lite分光光度計(jì)(賽默飛世爾科技)30 ℃保溫10 min，記錄340 nm波長下谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶與1-氯-2，4-二硝基苯結(jié)合物的生成量。在30 ℃條件下，應(yīng)用1 mM谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶和1-氯-2，4-二硝基苯每分鐘催化形成1 μM S-2，4-二硝基苯谷胱甘肽為1個(gè)酶活性單位。

1.3.3 血清腫瘤標(biāo)志物的測(cè)定：本研究采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法檢測(cè)所有研究對(duì)象血清中腫瘤標(biāo)志物糖類抗原199(CA199)、癌胚抗原(carcino-embryonic antigen，CEA)、甲胎蛋白腫瘤標(biāo)志指標(biāo)的濃度水平(試劑盒由武漢博士的生物技術(shù)有限公司提供)，其操作方法按照說明書嚴(yán)格操作。以上所有操作均由本院檢驗(yàn)科專業(yè)人員負(fù)責(zé)操作。

1.3.4 臨床療效及不良反應(yīng)的觀察：療效判定標(biāo)準(zhǔn)：顯效：入組前的病灶最大徑總和縮小≥60%以上，上腹疼痛明顯減輕，體力狀況評(píng)分明顯升高；有效：入組前的病灶最大徑總和縮小≥30%，上腹疼痛有所緩解，體力狀況評(píng)分升高；無效：入組前的病灶最大徑總和未見明顯縮小或增大，體力狀況評(píng)分無變化或降低。總有效率=(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。詳細(xì)記錄患者服藥期間出現(xiàn)的任何不良反應(yīng)，并及時(shí)予以對(duì)癥治療。體力狀況評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)是由ECOG(美國東部腫瘤協(xié)作組)Karnofsky(卡氏評(píng)分，KPS)提出，并依據(jù)患者能否正?；顒?dòng)、病情、生活自理程度，KPS把患者的健康狀況視為總分100分，10分為1個(gè)等級(jí)[8]。

2 結(jié)果

2.1 2組患者血清中亞甲基四氫葉酸還原酶和谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶的比較 本研究顯示，治療前2組患者血清中MTHFR和GST的水平相比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，基線可比。治療后2組患者血清中MTHFR濃度水平均比治療前升高(P<0.05)，實(shí)驗(yàn)組患者血清中MTHFR的濃度高于對(duì)照組(P<0.05)。治療后2組患者血清中GST活性均比治療前降低(P<0.05)，且實(shí)驗(yàn)組患者血清中GST的活性低于對(duì)照組(P<0.05)。見表1。

表1 2組患者血清中亞甲基四氫葉酸還原酶和谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶的比較±s)Tab.1 Comparison of MTHFR and GST between two ±s)

*P<0.05，與同組治療前比較，compared with the same group before treatment；#P<0.05，與對(duì)照組治療后比較，compared with control group after treatment

2.2 2組患者腫瘤標(biāo)志物水平比較 治療前2組患者腫瘤標(biāo)志物水平無明顯差異。經(jīng)治療后，2組腫瘤標(biāo)志物水平均降低(P<0.05)，與對(duì)照組相比，實(shí)驗(yàn)組CA199、CEA與AFP水平較低(P<0.05)。見表2。

表2 2組患者腫瘤標(biāo)志物水平比較±s)Tab.2 Comparison of tumor marker between two groups ±s)

*P<0.05，與同組治療前比較，compared with the same group before treatment；#P<0.05，與對(duì)照組治療后比較，compared with control group after treatment

2.3 2組患者臨床療效的比較 本研究結(jié)果顯示，經(jīng)過3個(gè)療程的治療后，實(shí)驗(yàn)組患者的總有效率為91.67%，對(duì)照組患者的總有效率為66.67%，實(shí)驗(yàn)組總有效率明顯高于對(duì)照組(χ2=4.55，P<0.05)。見表3。

表3 2組患者臨床療效的比較[n(%)]Tab.3 Comparison of clinic effect between two groups[n(%)]

#P<0.05，與對(duì)照組比較，compared with control group

2.4 2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的比較 本研究顯示，對(duì)照組有14例患者出現(xiàn)不良反應(yīng)，其中腹瀉2例，胃脹3例，惡心4例，手足綜合征2例，脊髓抑制1例，其他2例；實(shí)驗(yàn)組有6例患者出現(xiàn)不良反應(yīng)，其中腹瀉3例，胃脹2例，惡心1例；對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率58.33%顯著高于實(shí)驗(yàn)組的25.00%(χ2=5.49，P<0.05)。

3 討論

近年來，胃癌在我國的發(fā)病率呈上升趨勢(shì)，對(duì)人們的身體健康和生活質(zhì)量造成嚴(yán)重的危害。研究證實(shí)[9]，化療是改善晚期胃癌患者生活質(zhì)量、延長其生存時(shí)間的有效措施。目前，世界范圍內(nèi)尚無關(guān)于晚期胃癌化療的標(biāo)準(zhǔn)方案?？ㄅ嗨麨I是5- 氟尿嘧啶的前體藥物，口服后完整地通過胃腸壁，首先經(jīng)肝臟羧酸酯酶催化代謝為5’-脫氧-5- 氟胞苷，然后經(jīng)肝臟和腫瘤細(xì)胞中的胞苷脫氨酶催化轉(zhuǎn)化為5’-脫氧-氟尿嘧啶，最后經(jīng)胸苷磷酸化酶催化轉(zhuǎn)化為5- 氟尿嘧啶。而5- 氟尿嘧啶則直接通過不同的生化途徑產(chǎn)生單磷酸氟脫氧尿苷、三磷酸氟脫氧尿苷和三磷酸氟尿苷分別干擾細(xì)胞DNA 及RNA 復(fù)制合成，產(chǎn)生細(xì)胞毒效應(yīng)，與5，10-亞甲基四氫葉酸(5，10-MTHF)和胸苷酸合成酶反應(yīng)，形成穩(wěn)定的共價(jià)化合物，干擾腫瘤細(xì)胞DNA的合成與修復(fù)，從而抗癌[10]。亞甲基四氫葉酸還原酶是一種還原酶，主要作用是在葉酸代謝通路中將5，10-MTHF轉(zhuǎn)化為具有生物學(xué)功能的5-MTHF，參與廣泛的DNA甲基化反應(yīng)。谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶(GSTs)是在肝臟中參與生物轉(zhuǎn)化第二相反應(yīng)的一種生物酶。谷胱甘肽(GSH)在肝細(xì)胞液GST 催化下，可與許多鹵代化合物和環(huán)氧化合物結(jié)合，生成含GSH 的結(jié)合產(chǎn)物。GSTs 與毒物包括致癌物代謝解毒有關(guān)[11]。有研究表明[12]，谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶減少，抗癌藥物的降解時(shí)間將延長，可能增加抗癌藥物化療的作用時(shí)間及敏感性。

本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)，經(jīng)化療后，2組患者血清中MTHFR濃度水平均比治療前升高，實(shí)驗(yàn)組患者血清中MTHFR的濃度高于對(duì)照組(P<0.05)；化療后2組患者血清中GST活性均比治療前降低，且實(shí)驗(yàn)組患者血清中GST的活性低于對(duì)照組(P<0.05)。四氫葉酸還原酶是葉酸代謝過程中的關(guān)鍵酶，將 5，10-亞甲基四氫葉酸(5，10-methylene tetrahydrofolate，5，10-MTHF)轉(zhuǎn)變成 5-甲基四氫葉酸(5-methyltetrahydrophplate，5-MTHF)，前者與DNA合成及修復(fù)過程密切相關(guān)，可影響5-FU類藥物代謝，后者為細(xì)胞內(nèi) DNA 甲基化反應(yīng)提供原料，即參與蛋氨酸(methionine，Met)循環(huán)和各種基因 DNA 的甲基化[13]。MTHFR主要催化5，10-MTHF還原為具有生物學(xué)功能的5-MTHF，參與廣泛的DNA甲基化反應(yīng)。如果MTHFR濃度較低，DNA甲基化過低，便會(huì)導(dǎo)致癌基因的高表達(dá)和修復(fù)基因的低表達(dá)，促進(jìn)腫瘤的發(fā)生[14]。經(jīng)化療后，2組患者血清中MTHFR濃度升高(P<0.05)，促進(jìn)DNA甲基化，抑制癌基因的表達(dá)，促進(jìn)修復(fù)基因的表達(dá)，從而延緩胃癌的進(jìn)展。與對(duì)照組比較，實(shí)驗(yàn)組患者血清中MTHFR濃度升高明顯(P<0.05)，由此可見，實(shí)驗(yàn)組的治療效果優(yōu)于對(duì)照組。谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶能夠催化使某些內(nèi)源性或外來有害物質(zhì)親電子基團(tuán)的疏水性增加，從而加快分解排出體外。經(jīng)化療后，2組患者血清中GST活性均降低(P<0.05)，抗癌物質(zhì)在體內(nèi)排出時(shí)間延長，從而使作用時(shí)間延長。實(shí)驗(yàn)組患者血清中GST活性低于對(duì)照組(P<0.05)，表明實(shí)驗(yàn)組治療效果優(yōu)于對(duì)照組。由此可見，以氟尿嘧啶為基礎(chǔ)的化療方案能后升高血清中MTHFR濃度，抑制癌基因表達(dá)，降低GST活性，延長化療藥的作用時(shí)間，對(duì)晚期胃癌患者的治療具有重要的意義。

腫瘤標(biāo)志物是惡性腫瘤在發(fā)生和增殖過程中，由腫瘤細(xì)胞的基因表達(dá)而合成分泌或是由機(jī)體對(duì)腫瘤反應(yīng)異常而產(chǎn)生的，是反映腫瘤存在和生長的一類物質(zhì)。在一定程度上能反映癌的發(fā)生發(fā)展，可以在腫瘤病變組織，血液和排泄物中檢出。腫瘤標(biāo)志物主要與腫瘤增殖和腫瘤細(xì)胞絕對(duì)數(shù)量直接相關(guān)，檢測(cè)血清腫瘤標(biāo)志物水平是臨床評(píng)價(jià)腫瘤治療效果和預(yù)后復(fù)發(fā)常用方法[15]。在臨床研究中大部分血清腫瘤標(biāo)志物水平變化和腫瘤治療效果相關(guān)。在成功的治療后，包括手術(shù)、化療，腫瘤標(biāo)志物即明顯下降。一般認(rèn)為化療有效的病例，腫瘤標(biāo)志物的濃度應(yīng)該下降50%[16]，至少應(yīng)該降至正常參考值上限附近，既往所應(yīng)用的腫瘤單一指標(biāo)檢測(cè)已經(jīng)被證明特異性低、靈敏度差，因此國內(nèi)外學(xué)者均主張多指標(biāo)聯(lián)合、動(dòng)態(tài)檢測(cè)。本研究結(jié)果表明，氟尿嘧啶能夠明顯降低晚期胃癌患者血清腫瘤標(biāo)志物水平，提示臨床療效顯著。

研究表明[17]，以氟尿嘧啶為基礎(chǔ)，聯(lián)合多西紫杉醇的化療方案可以有效改善晚期胃癌患者的臨床癥狀，減少不良反應(yīng)，但相關(guān)研究較少。本研究結(jié)果顯示，經(jīng)過3個(gè)療程的治療后，實(shí)驗(yàn)組患者的總有效率為91.67%，對(duì)照組患者的總有效率為70.83%，實(shí)驗(yàn)組總有效率明顯高于對(duì)照組(P<0.05)。2組患者在治療過程中均未出現(xiàn)嚴(yán)重的肝腎功能不全、出血等不良反應(yīng)，2組患者出現(xiàn)的不良反應(yīng)主要有腹瀉、胃脹、惡心、手足綜合征、脊髓抑制等，其中實(shí)驗(yàn)組出現(xiàn)腹瀉、胃脹的不良反應(yīng)低于對(duì)照組(P<0.05)。絕大部分不良反應(yīng)經(jīng)對(duì)癥治療后均可緩解。由此可見，以卡培他濱為基礎(chǔ)的化療方案治療晚期胃癌有效率高，臨床癥狀改善明顯，不良反應(yīng)少。

實(shí)驗(yàn)通過對(duì)48例晚期胃癌患者血清中的MTHFR、GST及腫瘤標(biāo)志物等情況進(jìn)行比較分析，證實(shí)了以卡培他濱為基礎(chǔ)的化療方案能夠升高血清中MTHFR濃度，降低GST活性，降低腫瘤標(biāo)志物水平，臨床療效明顯、不良反應(yīng)少。因此，以卡培他濱為基礎(chǔ)的化療方案對(duì)治療晚期胃癌患者具有重要意義。在下一步研究中，本課題組將尋找新的信號(hào)分子和目的基因，為本實(shí)驗(yàn)所反映的現(xiàn)象做出進(jìn)一步論證和分析。

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(編校：王儼儼)

Effect of fluorouracil for injection on methylenetetrahydrofolate reductase, glutathione S-transferase and tumor markers on patients with advanced gastric cancer

CHEN Ting-fu1, YAN Qi-min2

(1.Department of Internal Medicine, The 63870th Hospital of Chinese People’s Liberation Army, Huayin 714200, China; 2.Department of Internal Medicine, The 323th Hospital of Chinese People’s Liberation Army, Xi’an 710000, China)

ObjectiveTo investigate the effect of fluorouracil for injection on methylene tetrahydrofolate reductase (MTHFR), glutathione S-transferase (GST) and tumor markers in patients with advanced gastric cancer.MethodsForty-eight cases with advanced gastric cancer were selected from August 2013 to August 2014 in the hospital and divided into two groups.The control group (n=24) were treated with capecitabine plan, and the experiment group (n=24) were treated with fluorouracil for injection plan.MTHFR concentration, GST activity and tumor markers [carbohydrate antigen-199(CA199), carcinoembryonic antigen (CEA), alpha fetoprotein(AFP)] levels were compared before and after treatment.ResultsCompared with control group, MTHFR concentration of experiment group was higher (P<0.05), GST activity was lower (P<0.05), the tumor markers levels were lower (P<0.05), total effective rate of clinical symptoms was higher [16(66.67) vs.22(91.67),χ2=4.55,P<0.05], and incidence of adverse reactions was lower [14(58.33) vs.6(25.00),χ2=5.49,P<0.05].ConclusionFluorouracil for injection chemotherapy could increase the serum MTHFR concentration, reduce GST activity, and its clinical curative effect is obvious with less adverse reactions, which has important significance in treatment of patients with advanced gastric cancer.

fluorouracil for injection; advanced gastric cancer; methylene tetrahydrofolate reductase; glutathione S-transferase; tumor markers

陳庭富，男，本科，主治醫(yī)師，研究方向：消化內(nèi)科疾病治療，E-mail：ctf13311588571@163.com。

R735

A

1005-1678(2015)07-0085-04