安 鈺,安 慧
(1 寧夏農(nóng)林科學(xué)院荒漠化治理研究所,銀川750002;2 寧夏大學(xué) 西北退化生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)與重建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/西部生態(tài)與生物資源開發(fā)聯(lián)合研究中心,銀川750021)
植物生物量作為草地生態(tài)系統(tǒng)最基本的數(shù)量特征,對認(rèn)識草原生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能起著關(guān)鍵性作用[1-2]。生物量的變化與環(huán)境條件密切相關(guān),每一種植物生物量的動(dòng)態(tài)變化都影響草原群落的發(fā)生和發(fā)展,影響程度因不同植物種類而不同[3]。植物在整個(gè)生長發(fā)育階段中,生長、繁殖和維持等功能對有限資源始終存在著競爭[4-6],植物不得不調(diào)節(jié)其生物量以權(quán)衡這些功能間的資源分配[7],在一定程度上反映了植物生長發(fā)育對環(huán)境的響應(yīng)和適應(yīng),植物在不同環(huán)境下的資源分配格局與其適合度可能有關(guān)[8]。
放牧是草地利用的主要方式,能對草原植物產(chǎn)生一系列的影響,動(dòng)物的采食和踐踏影響植物的生長和耐性,同時(shí)放牧干擾是草地生態(tài)系統(tǒng)最重要的人為擾動(dòng)因素[3,9]。植物在長期放牧過程中,已經(jīng)進(jìn)化出多種適應(yīng)機(jī)制,在形態(tài)、生長、繁殖和資源分配等方面表現(xiàn)出相應(yīng)變化[3]。
甘草(Glycyrrhizauralensis)為豆科多年生草本植物,根系發(fā)達(dá),多生長于生態(tài)環(huán)境十分脆弱的干旱半干旱荒漠草原區(qū),具有耐熱、耐旱、耐寒,抗鹽堿等特點(diǎn),是荒漠半荒漠地區(qū)保持水土、改良土壤、防風(fēng)固沙的主要植物之一[10-12]。研究多集中于資源開發(fā)、藥理作用、化學(xué)成分分析、臨床應(yīng)用等方面[12-15]。牛心樸子(Cynanchumkomarovii)為蘿摩科鵝絨藤屬多年生草本植物,俗稱老瓜頭、蘆心草等,其根系發(fā)達(dá),耐寒,抗風(fēng)沙,且繁殖力強(qiáng),生長于荒漠草原和次生沙漠的半固定沙丘和荒漠流沙區(qū)等干旱地帶[16]。有關(guān)荒漠植物牛心樸子的研究主要集中在化學(xué)成分,藥理和藥效、生物農(nóng)藥等方面[17],也有人認(rèn)為牛心樸子是在沙化過程中,適應(yīng)其環(huán)境而保存下來的沙漠生態(tài)型植物,是土地嚴(yán)重沙質(zhì)荒漠化的指示植物之一,也是草原逆行演替過程中最后階段的指示物種[18]。
隨著寧夏荒漠草原土壤沙化、植被退化等問題的日益嚴(yán)重,甘草及牛心樸子在草地生態(tài)系統(tǒng)中的作用已越來越引起有關(guān)學(xué)者的重視。本研究選擇長期適應(yīng)于干旱生態(tài)環(huán)境下的耐旱沙生植物甘草、牛心樸子為研究對象,對不同放牧強(qiáng)度下甘草和牛心樸子的形態(tài)變化特征及各植物構(gòu)件生物量分配進(jìn)行了研究,旨在探索不同放牧強(qiáng)度對其生物量分配策略的影響機(jī)制,為探討退化草原的恢復(fù)演替提供科學(xué)依據(jù)。
研究區(qū)位于寧夏鹽池縣境內(nèi)東南部(37°05′~38°10′N,106°33′~107°47′E,海拔高度1 295~1 951m),年均氣溫8.1℃,極端最高均溫34.9℃,極端最低均溫-24.2℃,年均無霜期165d,年均降雨量250~350mm,其中70%以上降雨集中在6~9月,降雨年際變化率大;年蒸發(fā)量2 710mm,年均風(fēng)速2.8m/s,屬于典型中溫帶大陸性氣候,是干旱與半干旱氣候的過渡地帶。土壤類型以灰鈣土為主,其次是風(fēng)沙土和黑壚土,此外有黃土,少量鹽土、白漿土等[19-20]。土壤質(zhì)地多為輕壤土、沙壤土和沙土,結(jié)構(gòu)松散,肥力較低。
該區(qū)植被類型有灌叢、草原、草甸、沙地植被和荒漠植被,其中灌叢、草原、沙地植被數(shù)量較大,分布廣泛,群落中常見植物種類以旱生和中旱生類型為主[21]?;哪脖活愋陀猩齿铮ˋrtemisiadesertorum)、賴草(Leymussecalinus)、蒙古冰草(Agropyronmongolicum)、短花針茅(Stipabreviflora)、甘草(G.uralensis)、牛心樸子(C.komarovii)、二裂委陵菜(Potentillabifurca)、川青錦雞兒(Caraganatibetica)、貓頭刺(Oxytropisaciphylla)、和鹽爪爪(Kalidiumfoliatum)等。
試驗(yàn)樣地設(shè)置在鹽池縣高沙窩鎮(zhèn)草原資源生態(tài)監(jiān)測站的圍封草地及附近的退化荒漠草地。試驗(yàn)于2004年開始,每年5月開始放牧,10月放牧結(jié)束。由于長期放牧活動(dòng)對植被群落有很大的影響,參照任繼周[22]對放牧強(qiáng)度和草地演替階段的劃分標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)草地地上生物量、家畜理論采食量和草場面積及放牧?xí)r間,設(shè)置4 個(gè)處理:圍封禁牧(NG,0 只/hm2)、輕度放牧(LG,0.45 只/hm2)、中度放牧(MG,1.00 只/hm2)和重度放牧(HG,1.50 只/hm2)。每個(gè)處理重復(fù)3次,共12塊樣地;各放牧強(qiáng)度樣地面積為6hm2,且樣地間草地發(fā)育環(huán)境及地形條件一致。
于2011年,在植物生長旺季(8月)進(jìn)行野外觀測及采樣。在圍封禁牧(NG)、輕度放牧(LG)、中度放牧(MG)和重度放牧(HG)區(qū)分別隨機(jī)選取甘草和牛心樸子各15株,測定株高及地徑。之后將整株植物全部挖出,取樣深度30cm,在挖取過程中注意保持植物地上部與根系的自然聯(lián)系,將植株帶土取出放入封口袋帶回實(shí)驗(yàn)室。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用水將泥土沖洗干凈,按根、莖、葉分開,并在80℃下烘干48h,測定各器官的干重。計(jì)算根生物量比(根系生物量/植株總生物量)、莖生物量比(莖生物量/植株總生物量)、葉生物量比(葉生物量/植株總生物量)、根冠比(根系生物量/地上部分生物量)、葉莖比(葉生物量/莖生物量)。
所有數(shù)據(jù)采用JMP 9軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,利用單因素方差分析(One-way ANOVA)分析不同放牧強(qiáng)度處理對植物生長各個(gè)指標(biāo)的影響,差異顯著性水平設(shè)置為α=0.05,有顯著效應(yīng)的用小寫字母a、b、c等加以標(biāo)注。
隨著放牧強(qiáng)度的增加,荒漠草原優(yōu)勢植物甘草和牛心樸子的生長特征發(fā)生了明顯的變化。不同放牧強(qiáng)度間甘草株高和地徑、牛心樸子株高差異顯著(P<0.05),而牛心樸子地徑在各放牧強(qiáng)度間差異不顯著(圖1)。甘草株高和地徑、牛心樸子株高隨著放牧強(qiáng)度的增加呈先升高后下降的趨勢,均在輕度放牧條件下最高,重度放牧?xí)r則顯著降低;而牛心樸子地徑在中度放牧?xí)r達(dá)到最低值。輕度放牧條件下甘草株高和地徑、牛心樸子株高較圍封禁牧分別升高了20.75%、2.95%、3.22%,而重度放牧?xí)r甘草株高和地徑、牛心樸子株高較圍封禁牧下降了45.83%、19.84%、17.34%。
放牧干擾下,荒漠草原優(yōu)勢植物甘草和牛心樸子各構(gòu)件的生物量均發(fā)生了不同程度的變化(圖2),甘草和牛心樸子的莖生物量、葉片生物量和總生物量隨著放牧強(qiáng)度的增加呈先升高后降低的趨勢,且處理間差異性顯著(P<0.05),而甘草和牛心樸子根系生物量隨放牧強(qiáng)度的加強(qiáng)變化趨勢不同。輕度放牧條件下甘草與牛心樸子的莖生物量、葉生物量和總生物量都達(dá)到最大值。重度放牧條件下甘草總生物量、莖生物量、葉生物量低于圍封禁牧及輕度放牧。甘草根系生物量隨著放牧強(qiáng)度的增加而下降,且處理間差異性不顯著,重度放牧條件下根系生物量較圍封禁牧、輕度放牧、中度放牧處理分別減小了55.6%、54.8%、44.9%。牛心樸子根系生物量呈先增加后降低趨勢,且重度放牧條件下根系生物量顯著低于圍封禁牧、輕度放牧及中度放牧,分別降低73.6%、73.5%、76.3%。
圖1 不同放牧干擾下甘草和牛心樸子生長特征變化Fig.1 Change of plant growth of G.uralensis and C.komarovii under different grazing disturbances
圖2 不同放牧干擾下甘草和牛心樸子單株生物量的變化Fig.2 Change of individual plant biomass of G.uralensis and C.komarovii under different grazing disturbances
通過對放牧干擾下荒漠草原優(yōu)勢植物甘草和牛心樸子各構(gòu)件生物量的分配研究表明(表1),甘草和牛心樸子生物量分配的總體格局是根>葉>莖。隨著放牧強(qiáng)度的增加,甘草根生物量比呈先升高后降低趨勢,且不同處理間差異不顯著;而牛心樸子根生物量比在中度放牧條件下達(dá)到最大值,且與輕度放牧、重度放牧之間差異顯著(P<0.05),與圍封禁牧之間差異不顯著。不同放牧強(qiáng)度下甘草的莖生物量比差異不顯著,隨著放牧強(qiáng)度的增加呈下降的趨勢;與圍封禁牧區(qū)相比,輕度放牧、中度放牧、重度放牧分別降低了13.2%,32.4%,22.7%。牛心樸子莖生物量比在圍封禁牧與中度放牧、輕度放牧與重度放牧之間差異不顯著,而其它處理間差異顯著,在重度放牧強(qiáng)度下達(dá)到最大值。甘草和牛心樸子葉生物量比的變化趨勢一致,且處理之間差異不顯著,均在重度放牧區(qū)達(dá)到最大值。
不同放牧強(qiáng)度下甘草和牛心樸子根冠比的變化趨勢相同,均在中度放牧條件下達(dá)到最大值,在重度放牧條件下根冠比小于1。甘草根冠比在不同放牧強(qiáng)度下差異不顯著,而牛心樸子根冠比在圍封禁牧與中度放牧、輕度放牧與重度放牧處理間差異不顯著,其它處理間差異顯著。不同放牧強(qiáng)度下甘草和牛心樸子葉莖比的變化趨勢不同,隨著放牧強(qiáng)度的增加甘草葉莖比呈上升趨勢,在圍封禁牧與輕度放牧、中度放牧與重度放牧處理間差異不顯著,而其它處理間差異顯著;牛心樸子葉莖比在圍封禁牧與中度放牧、輕度放牧與重度放牧處理間差異不顯著,其它處理間差異顯著,且牛心樸子葉莖比在圍封禁牧強(qiáng)度下顯著高于重度放牧和輕度放牧。
表1 不同放牧干擾下甘草和牛心樸子生物量分配的變化Table 1 Changes of biomass allocation of G.uralensis and C.komarovii under different grazing disturbances
當(dāng)前有很多關(guān)于植物功能特征對放牧響應(yīng)的研究[23-24],植物功能性特征為適應(yīng)放牧地環(huán)境的變化而發(fā)生一系列的改變,如植物高度和葉面積等明顯變?。?4-25]。本研究中,不同放牧強(qiáng)度間甘草株高和地徑、牛心樸子株高差異顯著(P<0.05),在重度放牧條件下顯著降低;而牛心樸子地徑在中度放牧?xí)r達(dá)到最低值,且不同處理間差異不顯著。
放牧干擾對青藏高原高寒草甸、灌叢草甸植物群落特征研究表明,隨著放牧強(qiáng)度的增加,地上生物量呈顯著降低趨勢[26],內(nèi)蒙古典型草原、沙質(zhì)草地植物地下生物量隨著放牧強(qiáng)度的增大呈現(xiàn)降低趨勢[27-28],而小蒿草草甸植物地下生物量隨著放牧強(qiáng)度的增加而增加[29]。本研究中荒漠草原植物甘草和牛心樸子的莖生物量、葉片生物量和總生物量隨著放牧強(qiáng)度的增加呈先升高后降低的趨勢,且處理間差異性顯著(P<0.05);甘草和牛心樸子根系生物量隨放牧強(qiáng)度的加強(qiáng)變化趨勢不同,甘草根系生物量隨著放牧強(qiáng)度的增加而下降,牛心樸子根系生物量呈先增加后降低趨勢,這表明輕度的放牧干擾能夠使植物總生物量及地上、地下生物量增加,但過度放牧將導(dǎo)致植物總生物量及地上、地下生物量降低,這是植物對放牧干擾的一種響應(yīng)與適應(yīng)。
植物根、莖、葉等器官的生物量分配格局反映了植物對放牧干擾的生態(tài)適應(yīng)對策變化,植物總是通過調(diào)整自身的生長方式和資源分配來適應(yīng)環(huán)境[3,8,30]。有研究表明,在不同脅迫下,植物通過調(diào)節(jié)光合產(chǎn)物在地上、地下部分的分配,體現(xiàn)不同的適應(yīng)性[31]。在本研究中,甘草根系生物量分配在不同放牧強(qiáng)度下差異不顯著,牛心樸子根系生物量分配在中度放牧條件下達(dá)到最大值,且與輕度放牧、重度放牧之間差異顯著(P<0.05),與圍封禁牧之間差異不顯著。隨著放牧強(qiáng)度的增加,甘草的莖生物量比呈下降的趨勢,葉生物量比呈上升趨勢,即在放牧干擾下,資源被優(yōu)先分配給光合器官——葉片,這與任海彥等[25]研究結(jié)果基本一致。牛心樸子的莖生物量和葉生物量變化趨勢一致,均隨著放牧強(qiáng)度增加呈先增加后下降的趨勢,而葉莖比則隨著放牧強(qiáng)度的增加呈先減小后增加的趨勢。這說明植物生物量在地上、地下不同器官的分配因植物種而異,體現(xiàn)了一定表型可塑性,這種差異反映出植物生態(tài)適應(yīng)策略的不同。
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