亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        寧夏荒漠草原優(yōu)勢植物生長及生物量分配對放牧干擾的響應(yīng)

        2015-07-04 11:14:36鈺,安
        西北植物學(xué)報(bào) 2015年2期
        關(guān)鍵詞:牛心中度甘草

        安 鈺,安 慧

        (1 寧夏農(nóng)林科學(xué)院荒漠化治理研究所,銀川750002;2 寧夏大學(xué) 西北退化生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)與重建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/西部生態(tài)與生物資源開發(fā)聯(lián)合研究中心,銀川750021)

        植物生物量作為草地生態(tài)系統(tǒng)最基本的數(shù)量特征,對認(rèn)識草原生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能起著關(guān)鍵性作用[1-2]。生物量的變化與環(huán)境條件密切相關(guān),每一種植物生物量的動(dòng)態(tài)變化都影響草原群落的發(fā)生和發(fā)展,影響程度因不同植物種類而不同[3]。植物在整個(gè)生長發(fā)育階段中,生長、繁殖和維持等功能對有限資源始終存在著競爭[4-6],植物不得不調(diào)節(jié)其生物量以權(quán)衡這些功能間的資源分配[7],在一定程度上反映了植物生長發(fā)育對環(huán)境的響應(yīng)和適應(yīng),植物在不同環(huán)境下的資源分配格局與其適合度可能有關(guān)[8]。

        放牧是草地利用的主要方式,能對草原植物產(chǎn)生一系列的影響,動(dòng)物的采食和踐踏影響植物的生長和耐性,同時(shí)放牧干擾是草地生態(tài)系統(tǒng)最重要的人為擾動(dòng)因素[3,9]。植物在長期放牧過程中,已經(jīng)進(jìn)化出多種適應(yīng)機(jī)制,在形態(tài)、生長、繁殖和資源分配等方面表現(xiàn)出相應(yīng)變化[3]。

        甘草(Glycyrrhizauralensis)為豆科多年生草本植物,根系發(fā)達(dá),多生長于生態(tài)環(huán)境十分脆弱的干旱半干旱荒漠草原區(qū),具有耐熱、耐旱、耐寒,抗鹽堿等特點(diǎn),是荒漠半荒漠地區(qū)保持水土、改良土壤、防風(fēng)固沙的主要植物之一[10-12]。研究多集中于資源開發(fā)、藥理作用、化學(xué)成分分析、臨床應(yīng)用等方面[12-15]。牛心樸子(Cynanchumkomarovii)為蘿摩科鵝絨藤屬多年生草本植物,俗稱老瓜頭、蘆心草等,其根系發(fā)達(dá),耐寒,抗風(fēng)沙,且繁殖力強(qiáng),生長于荒漠草原和次生沙漠的半固定沙丘和荒漠流沙區(qū)等干旱地帶[16]。有關(guān)荒漠植物牛心樸子的研究主要集中在化學(xué)成分,藥理和藥效、生物農(nóng)藥等方面[17],也有人認(rèn)為牛心樸子是在沙化過程中,適應(yīng)其環(huán)境而保存下來的沙漠生態(tài)型植物,是土地嚴(yán)重沙質(zhì)荒漠化的指示植物之一,也是草原逆行演替過程中最后階段的指示物種[18]。

        隨著寧夏荒漠草原土壤沙化、植被退化等問題的日益嚴(yán)重,甘草及牛心樸子在草地生態(tài)系統(tǒng)中的作用已越來越引起有關(guān)學(xué)者的重視。本研究選擇長期適應(yīng)于干旱生態(tài)環(huán)境下的耐旱沙生植物甘草、牛心樸子為研究對象,對不同放牧強(qiáng)度下甘草和牛心樸子的形態(tài)變化特征及各植物構(gòu)件生物量分配進(jìn)行了研究,旨在探索不同放牧強(qiáng)度對其生物量分配策略的影響機(jī)制,為探討退化草原的恢復(fù)演替提供科學(xué)依據(jù)。

        1 材料和方法

        1.1 研究區(qū)自然概況

        研究區(qū)位于寧夏鹽池縣境內(nèi)東南部(37°05′~38°10′N,106°33′~107°47′E,海拔高度1 295~1 951m),年均氣溫8.1℃,極端最高均溫34.9℃,極端最低均溫-24.2℃,年均無霜期165d,年均降雨量250~350mm,其中70%以上降雨集中在6~9月,降雨年際變化率大;年蒸發(fā)量2 710mm,年均風(fēng)速2.8m/s,屬于典型中溫帶大陸性氣候,是干旱與半干旱氣候的過渡地帶。土壤類型以灰鈣土為主,其次是風(fēng)沙土和黑壚土,此外有黃土,少量鹽土、白漿土等[19-20]。土壤質(zhì)地多為輕壤土、沙壤土和沙土,結(jié)構(gòu)松散,肥力較低。

        該區(qū)植被類型有灌叢、草原、草甸、沙地植被和荒漠植被,其中灌叢、草原、沙地植被數(shù)量較大,分布廣泛,群落中常見植物種類以旱生和中旱生類型為主[21]?;哪脖活愋陀猩齿铮ˋrtemisiadesertorum)、賴草(Leymussecalinus)、蒙古冰草(Agropyronmongolicum)、短花針茅(Stipabreviflora)、甘草(G.uralensis)、牛心樸子(C.komarovii)、二裂委陵菜(Potentillabifurca)、川青錦雞兒(Caraganatibetica)、貓頭刺(Oxytropisaciphylla)、和鹽爪爪(Kalidiumfoliatum)等。

        1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

        試驗(yàn)樣地設(shè)置在鹽池縣高沙窩鎮(zhèn)草原資源生態(tài)監(jiān)測站的圍封草地及附近的退化荒漠草地。試驗(yàn)于2004年開始,每年5月開始放牧,10月放牧結(jié)束。由于長期放牧活動(dòng)對植被群落有很大的影響,參照任繼周[22]對放牧強(qiáng)度和草地演替階段的劃分標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)草地地上生物量、家畜理論采食量和草場面積及放牧?xí)r間,設(shè)置4 個(gè)處理:圍封禁牧(NG,0 只/hm2)、輕度放牧(LG,0.45 只/hm2)、中度放牧(MG,1.00 只/hm2)和重度放牧(HG,1.50 只/hm2)。每個(gè)處理重復(fù)3次,共12塊樣地;各放牧強(qiáng)度樣地面積為6hm2,且樣地間草地發(fā)育環(huán)境及地形條件一致。

        1.3 研究內(nèi)容和方法

        于2011年,在植物生長旺季(8月)進(jìn)行野外觀測及采樣。在圍封禁牧(NG)、輕度放牧(LG)、中度放牧(MG)和重度放牧(HG)區(qū)分別隨機(jī)選取甘草和牛心樸子各15株,測定株高及地徑。之后將整株植物全部挖出,取樣深度30cm,在挖取過程中注意保持植物地上部與根系的自然聯(lián)系,將植株帶土取出放入封口袋帶回實(shí)驗(yàn)室。在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用水將泥土沖洗干凈,按根、莖、葉分開,并在80℃下烘干48h,測定各器官的干重。計(jì)算根生物量比(根系生物量/植株總生物量)、莖生物量比(莖生物量/植株總生物量)、葉生物量比(葉生物量/植株總生物量)、根冠比(根系生物量/地上部分生物量)、葉莖比(葉生物量/莖生物量)。

        1.4 數(shù)據(jù)處理

        所有數(shù)據(jù)采用JMP 9軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,利用單因素方差分析(One-way ANOVA)分析不同放牧強(qiáng)度處理對植物生長各個(gè)指標(biāo)的影響,差異顯著性水平設(shè)置為α=0.05,有顯著效應(yīng)的用小寫字母a、b、c等加以標(biāo)注。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 放牧干擾下甘草和牛心樸子生長特征的變化

        隨著放牧強(qiáng)度的增加,荒漠草原優(yōu)勢植物甘草和牛心樸子的生長特征發(fā)生了明顯的變化。不同放牧強(qiáng)度間甘草株高和地徑、牛心樸子株高差異顯著(P<0.05),而牛心樸子地徑在各放牧強(qiáng)度間差異不顯著(圖1)。甘草株高和地徑、牛心樸子株高隨著放牧強(qiáng)度的增加呈先升高后下降的趨勢,均在輕度放牧條件下最高,重度放牧?xí)r則顯著降低;而牛心樸子地徑在中度放牧?xí)r達(dá)到最低值。輕度放牧條件下甘草株高和地徑、牛心樸子株高較圍封禁牧分別升高了20.75%、2.95%、3.22%,而重度放牧?xí)r甘草株高和地徑、牛心樸子株高較圍封禁牧下降了45.83%、19.84%、17.34%。

        2.2 放牧干擾下甘草和牛心樸子生物量的變化

        放牧干擾下,荒漠草原優(yōu)勢植物甘草和牛心樸子各構(gòu)件的生物量均發(fā)生了不同程度的變化(圖2),甘草和牛心樸子的莖生物量、葉片生物量和總生物量隨著放牧強(qiáng)度的增加呈先升高后降低的趨勢,且處理間差異性顯著(P<0.05),而甘草和牛心樸子根系生物量隨放牧強(qiáng)度的加強(qiáng)變化趨勢不同。輕度放牧條件下甘草與牛心樸子的莖生物量、葉生物量和總生物量都達(dá)到最大值。重度放牧條件下甘草總生物量、莖生物量、葉生物量低于圍封禁牧及輕度放牧。甘草根系生物量隨著放牧強(qiáng)度的增加而下降,且處理間差異性不顯著,重度放牧條件下根系生物量較圍封禁牧、輕度放牧、中度放牧處理分別減小了55.6%、54.8%、44.9%。牛心樸子根系生物量呈先增加后降低趨勢,且重度放牧條件下根系生物量顯著低于圍封禁牧、輕度放牧及中度放牧,分別降低73.6%、73.5%、76.3%。

        2.3 放牧干擾下甘草和牛心樸子生物量分配變化

        圖1 不同放牧干擾下甘草和牛心樸子生長特征變化Fig.1 Change of plant growth of G.uralensis and C.komarovii under different grazing disturbances

        圖2 不同放牧干擾下甘草和牛心樸子單株生物量的變化Fig.2 Change of individual plant biomass of G.uralensis and C.komarovii under different grazing disturbances

        通過對放牧干擾下荒漠草原優(yōu)勢植物甘草和牛心樸子各構(gòu)件生物量的分配研究表明(表1),甘草和牛心樸子生物量分配的總體格局是根>葉>莖。隨著放牧強(qiáng)度的增加,甘草根生物量比呈先升高后降低趨勢,且不同處理間差異不顯著;而牛心樸子根生物量比在中度放牧條件下達(dá)到最大值,且與輕度放牧、重度放牧之間差異顯著(P<0.05),與圍封禁牧之間差異不顯著。不同放牧強(qiáng)度下甘草的莖生物量比差異不顯著,隨著放牧強(qiáng)度的增加呈下降的趨勢;與圍封禁牧區(qū)相比,輕度放牧、中度放牧、重度放牧分別降低了13.2%,32.4%,22.7%。牛心樸子莖生物量比在圍封禁牧與中度放牧、輕度放牧與重度放牧之間差異不顯著,而其它處理間差異顯著,在重度放牧強(qiáng)度下達(dá)到最大值。甘草和牛心樸子葉生物量比的變化趨勢一致,且處理之間差異不顯著,均在重度放牧區(qū)達(dá)到最大值。

        不同放牧強(qiáng)度下甘草和牛心樸子根冠比的變化趨勢相同,均在中度放牧條件下達(dá)到最大值,在重度放牧條件下根冠比小于1。甘草根冠比在不同放牧強(qiáng)度下差異不顯著,而牛心樸子根冠比在圍封禁牧與中度放牧、輕度放牧與重度放牧處理間差異不顯著,其它處理間差異顯著。不同放牧強(qiáng)度下甘草和牛心樸子葉莖比的變化趨勢不同,隨著放牧強(qiáng)度的增加甘草葉莖比呈上升趨勢,在圍封禁牧與輕度放牧、中度放牧與重度放牧處理間差異不顯著,而其它處理間差異顯著;牛心樸子葉莖比在圍封禁牧與中度放牧、輕度放牧與重度放牧處理間差異不顯著,其它處理間差異顯著,且牛心樸子葉莖比在圍封禁牧強(qiáng)度下顯著高于重度放牧和輕度放牧。

        表1 不同放牧干擾下甘草和牛心樸子生物量分配的變化Table 1 Changes of biomass allocation of G.uralensis and C.komarovii under different grazing disturbances

        3 討 論

        當(dāng)前有很多關(guān)于植物功能特征對放牧響應(yīng)的研究[23-24],植物功能性特征為適應(yīng)放牧地環(huán)境的變化而發(fā)生一系列的改變,如植物高度和葉面積等明顯變?。?4-25]。本研究中,不同放牧強(qiáng)度間甘草株高和地徑、牛心樸子株高差異顯著(P<0.05),在重度放牧條件下顯著降低;而牛心樸子地徑在中度放牧?xí)r達(dá)到最低值,且不同處理間差異不顯著。

        放牧干擾對青藏高原高寒草甸、灌叢草甸植物群落特征研究表明,隨著放牧強(qiáng)度的增加,地上生物量呈顯著降低趨勢[26],內(nèi)蒙古典型草原、沙質(zhì)草地植物地下生物量隨著放牧強(qiáng)度的增大呈現(xiàn)降低趨勢[27-28],而小蒿草草甸植物地下生物量隨著放牧強(qiáng)度的增加而增加[29]。本研究中荒漠草原植物甘草和牛心樸子的莖生物量、葉片生物量和總生物量隨著放牧強(qiáng)度的增加呈先升高后降低的趨勢,且處理間差異性顯著(P<0.05);甘草和牛心樸子根系生物量隨放牧強(qiáng)度的加強(qiáng)變化趨勢不同,甘草根系生物量隨著放牧強(qiáng)度的增加而下降,牛心樸子根系生物量呈先增加后降低趨勢,這表明輕度的放牧干擾能夠使植物總生物量及地上、地下生物量增加,但過度放牧將導(dǎo)致植物總生物量及地上、地下生物量降低,這是植物對放牧干擾的一種響應(yīng)與適應(yīng)。

        植物根、莖、葉等器官的生物量分配格局反映了植物對放牧干擾的生態(tài)適應(yīng)對策變化,植物總是通過調(diào)整自身的生長方式和資源分配來適應(yīng)環(huán)境[3,8,30]。有研究表明,在不同脅迫下,植物通過調(diào)節(jié)光合產(chǎn)物在地上、地下部分的分配,體現(xiàn)不同的適應(yīng)性[31]。在本研究中,甘草根系生物量分配在不同放牧強(qiáng)度下差異不顯著,牛心樸子根系生物量分配在中度放牧條件下達(dá)到最大值,且與輕度放牧、重度放牧之間差異顯著(P<0.05),與圍封禁牧之間差異不顯著。隨著放牧強(qiáng)度的增加,甘草的莖生物量比呈下降的趨勢,葉生物量比呈上升趨勢,即在放牧干擾下,資源被優(yōu)先分配給光合器官——葉片,這與任海彥等[25]研究結(jié)果基本一致。牛心樸子的莖生物量和葉生物量變化趨勢一致,均隨著放牧強(qiáng)度增加呈先增加后下降的趨勢,而葉莖比則隨著放牧強(qiáng)度的增加呈先減小后增加的趨勢。這說明植物生物量在地上、地下不同器官的分配因植物種而異,體現(xiàn)了一定表型可塑性,這種差異反映出植物生態(tài)適應(yīng)策略的不同。

        [1]陳佐忠,汪詩平.中國典型草原生態(tài)系統(tǒng)[M].北京:科學(xué)出版社,2000:49-66.

        [2]ZHAO B B(趙彬彬),NIU K CH(??瞬?,DU G ZH(杜國禎).The effect of grazing on above-ground biomass allocation of 27plant species in an alpine meadow plant community in Qinghai-Tibetan Plateau[J].ActaEcologicaSinica(生態(tài)學(xué)報(bào)),2009,29(3):1 596-1 606(in Chinese).

        [3]LI J H(李金花),LI ZH Q(李鎮(zhèn)清).Clonal morphological plasticity and biomass allocation pattern ofArtemisiafrigidaandPotentilla acaulisunder different grazing intensities[J].ActaPhytoecologicaSinica(植物生態(tài)學(xué)報(bào)),2002,26(4):435-440(in Chinese).

        [4]HU J CH(胡繼超),JIANG D(姜 東),CAO W X(曹衛(wèi)星),etal.Effect of short-term drought on leaf water potential,photosynthesis and dry matter partitioning in paddy rice[J].ChineseJournalofAppliedEcology(應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)),2004,15(1):63-67(in Chinese).

        [5]LI H(李 紅),YANG Y F(楊允菲).Effect of restorative measures on quantitative characters of reproduction forLeymuschinensispopulation in the degenerated grassland[J].ChineseJournalofAppliedEcology(應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)),2004,15(5):819-823(in Chinese).

        [6]WU CH(吳 楚),F(xiàn)AN ZH Q(范志強(qiáng)),WANG ZH Q(王政權(quán)).Effect of phosphorus stress on chlorophyll biosynthesis,photosynthesis and biomass partitioning pattern ofFraxinusmandchuricaseedlings[J].ChineseJournalofAppliedEcology(應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)),2004,15(6):935-940(in Chinese).

        [7]張大勇.理論生態(tài)學(xué)研究[M].北京:高等教育出版社,2000:32-38.

        [8]LI J H(李金花),LI ZH Q(李鎮(zhèn)清),LIU ZH G(劉振國).Growth and resource allocation pattern ofArtemisiafrigidaunder different grazing and clipping intensities[J].ChineseJournalofAppliedEcology(應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)),2004,15(3):408-412(in Chinese).

        [9]WANG SH P(汪詩平).Grazing resistance of rangeland plants[J].ChineseJournalofAppliedEcology(應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)),2004,15(3):517-522(in Chinese).

        [10]ZHANG J(張 繼),YAO J(姚 ?。?,DING L(丁 蘭),etal.Advancement of research on the utilization ofGlycyrrhiza[J].Grassland andTurf(草原與草坪),2000,89(2):12-17(in Chinese).

        [11]KONG H(孔 紅),YAN X Y(閆訓(xùn)友),SHI ZH X(史振霞).Progress research onGlycyrrhiza[J].NorthernHorticulture(北方園藝),2007,(7):70-72(in Chinese).

        [12]WANG ZH L(王照蘭),DU J C(杜建材),YU L Q(于林清).The utilization value,current research and problems ofGlycyrrhiza[J].GrasslandofChina(中國草地),2002,24(1):73-76(in Chinese).

        [13]BAI H,LI W,KOIKE K,etal.A novel biflavonoid from roots ofGlycyrrhizauralensiscultivated in China[J].Chemical&PharmaceuticalBulletin,2003,51(9):1 095-1 097.

        [14]MA C J,LI G S,ZHANG D L,etal.One step isolation and purification of liquiritigenin and isoliquiritigenin fromGlycyrrhizauralensisRisch.using high-speed counter-current chromatography[J].JournalofChromatographyA,2005,1 078(1-2):188-192.

        [15]LUO J Y(羅婧瑩),HUANG X(黃 熙),CHEN D H(陳德華),etal.Observation of therapeutic efficacy of stronger neo-minophagen C combined with salvia miltiorrhiza injection on treating systemic sclerosis[J].TheChineseJournalDermatovenereology(中國皮膚性病學(xué)雜志),2009,23(7):411-412(in Chinese).

        [16]DUAN H J(段海婧),HAN T(韓 婷),WU X L(吳秀麗),etal.Separation and identification of endophytic fungi from desert plantCynanchumkomarovii[J].ChinaJournalofChineseMateriaMedica(中國中藥雜志),2013,38(3):325-330(in Chinese).

        [17]CHEN SH SH(陳紹淑),HE SH H(何生虎).Progress on chemical constituents,bioactivity,development and utilization ofCynanchum komarovii[J].ProgressinVeterinaryMedicine(動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展),2006,27(7):46-50(in Chinese).

        [18]MI H L(米海莉),XU X(許 興),LI SH H(李樹 華),etal.Physiological response and adapting mechanism ofCynanchumkomarociiseedlings under drought stress[J].AgriculturalResearchintheAridAreas(干旱地區(qū)農(nóng)業(yè)研究),2002,20(4):11-16(in Chinese).

        [19]XU D M(許冬梅),WANG K(王 堃).Characteristics of soil microbe in southern ecotone of Mu Us sandy land[J].JournalofDesert Research(中國沙漠),2007,27(5):805-808(in Chinese).

        [20]YANG Y(楊 越),HASI(哈 斯),SUN B P(孫保平),etal.Effects of different vegetation restoration types on soil nutrients in southern edge of Mu Us sandy land[J].ChineseAgriculturalScienceBulletin(中國農(nóng)學(xué)通報(bào)),2012,28(10):37-42(in Chinese).

        [21]ZHANG K B(張克斌),LI R(李 瑞),HOU R P(侯瑞萍),etal.Study on plant diversity of different control measures of desertification in Yanchi County,Ningxia[J].ScienceofSoilandWaterConservation(中國水土保持科學(xué)),2004,2(4):66-72(in Chinese).

        [22]任繼周.草業(yè)科學(xué)研究方法[M].北京:中國農(nóng)業(yè)出版社,1998:42-48,207-211.

        [23]CINGOLANI A M,POSSE G,COLLANTES M B.Plant functional traits,herbivore selectivity and response to sheep grazing in Patagonian steppe grasslands[J].JournalofAppliedEcology,2005,42(1):50-59.

        [24]DIAZ S,LAVOREL S,McINTYRE S,etal.Plant trait responses to grazing-aglobal synthesis[J].GlobalChangeBiology,2007,13(2):313-341.

        [25]REN H Y(任海彥),ZHENG SH X(鄭淑霞),BAI Y F(白永飛).Effects of grazing on foliage biomass allocation of grassland communities in Xilin River Basin,Inner Mongolia[J].ChineseJournalofPlantEcology(植物生態(tài)學(xué)報(bào)),2009,33(6):1 065-1 074(in Chinese).

        [26]REN Q J(仁青吉),WU G L(武高林),REN G H(任國華).Effect of grazing intensity on characteristics of alpine meadow communities in the eastern Qinghai-Tibetan Plateau[J].ActaPrataculturaeSinica(草業(yè)學(xué)報(bào)),2009,18(5):256-261(in Chinese).

        [27]WANG Y F(王艷芬),WANG SH P(汪 詩平).Influence of different stocking rates on belowground biomass in Inner Mongolia steppe[J].ActaAgrestiaSinica(草地學(xué)報(bào)),1999,7(3):198-203(in Chinese).

        [28]ZHAO H L(趙哈林),ZHAO X Y(趙學(xué)勇),ZHANG T H(張銅會(huì)),etal.Study on damaged process of the vegetation under grazing stress in sandy grassland[J].ActaEcologicaSinica(生態(tài)學(xué)報(bào)),2003,23(8):1 505-1 511(in Chinese).

        [29]WANG Q L(王啟蘭),CAO G M(曹廣民),WANG CH T(王長庭).The impact of grazing on the activities of soil enzymes and soil environmental factors in alpineKobresiapygmaeameadow[J].PlantNutritionandFertilizerScience(植物營養(yǎng)與肥料學(xué)報(bào)),2007,13(5):856-864(in Chinese).

        [30]XILIN T Y(錫林圖雅),XU ZH(徐 柱),ZHENG Y(鄭 陽).Influence of different stocking rates on underground biomass and net primary productivity onStipakryloviisteppe in Inner Mongolia[J].ChineseJournalofGrassland(中國草地學(xué)報(bào)),2009,31(3):26-29(in Chinese).

        [31]WANG R Z,GAO Q,CHEN Q S.Effects of climatic change on biomass and biomass allocation inLeymuschinensis(Poaceae)along the North-east China Transect(NECT)[J].JournalofAridEnvironments,2003,54(4):653-665.

        猜你喜歡
        牛心中度甘草
        牛心山人
        竟然是甘草惹的禍
        炙甘草湯,適用于哪些病癥
        中老年保健(2021年9期)2021-08-24 03:51:00
        小米手表
        王羲之品嘗牛心
        LEEP治療中度宮頸上皮內(nèi)瘤變對HPV感染的影響
        芍藥甘草湯加味治療坐骨神經(jīng)痛42例
        牛心坨油田調(diào)驅(qū)現(xiàn)場效果評價(jià)技術(shù)研究
        輿論引導(dǎo)中度的把握
        聲屏世界(2014年6期)2014-02-28 15:18:07
        西華縣秋作物病蟲害發(fā)生趨勢分析
        一区二区日本影院在线观看| 男人边吻奶边挵进去视频| 久久天天爽夜夜摸| 蜜桃视频中文字幕一区二区三区 | 国产成人精品日本亚洲i8| 中文字幕人妻第一区| 66lu国产在线观看| 日本视频精品一区二区| av在线高清观看亚洲| 大地资源中文第3页| 狠狠久久久久综合网| 亚洲av综合色区久久精品天堂| 少妇太爽了在线观看免费| 亚洲欧美乱综合图片区小说区 | 国产96在线 | 免费| 中文字幕高清视频婷婷| 97se亚洲国产综合自在线观看| 少妇高潮惨叫久久久久久| 亚洲大尺度动作在线观看一区 | 欧美xxxx做受欧美| 欧美日韩亚洲精品瑜伽裤 | 毛茸茸的女性外淫小视频| 中文字幕人妻在线中字| 亚洲 欧美 激情 小说 另类 | 国产无遮挡又黄又爽又色| 巨乳av夹蜜桃站台蜜桃机成人| 日韩有码中文字幕在线视频| 97se亚洲国产综合自在线观看 | 亚洲无亚洲人成网站77777| 91老司机精品视频| 久久精品国产亚洲av成人网| 强奸乱伦影音先锋| 国产女女精品视频久热视频 | 性大片免费视频观看| 男人深夜影院无码观看| 日本亚洲中文字幕一区| 无码国产福利av私拍| 少妇无码av无码去区钱| 91精品国产综合久久国产| 性猛交ⅹxxx富婆视频| 无码人妻一区二区三区免费n鬼沢|