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        CdSe/CdS核/殼納米線的制備及光學(xué)性質(zhì)研究

        2015-06-25 23:51:51趙輝
        中國高新技術(shù)企業(yè) 2015年24期

        摘要:CdSe、CdS是重要的II-VI族納米半導(dǎo)體化合物,具有較大的禁帶寬度和激子束縛能,以寬帶隙半導(dǎo)體CdS為殼層包覆窄帶隙半導(dǎo)體CdSe核層,使表面缺陷減少,從而提高核層的熒光量子產(chǎn)率。文章對CdSe/CdS核/殼納米線進行了制備,并探尋了CdSe/CdS核/殼納米線的光學(xué)性質(zhì),為納米材料在光學(xué)、光子學(xué)方面的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

        關(guān)鍵詞:CdSe;CdS;納米線;半導(dǎo)體;核殼結(jié)構(gòu);光致發(fā)光 文獻標識碼:A

        中圖分類號:TN304 文章編號:1009-2374(2015)23-0015-02 DOI:10.13535/j.cnki.11-4406/n.2015.23.008

        Ⅱ-VI化合物半導(dǎo)體是直接帶隙寬禁帶半導(dǎo)體,具有非常好的電子和光學(xué)性質(zhì),在光電器件方面有著廣泛的應(yīng)用價值,吸引了許多研究者的興趣。CdSe、CdS是重要的Ⅱ-VI族納米半導(dǎo)體化合物,具有獨特的物理化學(xué)性質(zhì),有著優(yōu)良的光學(xué)、電學(xué)、熱學(xué)等性能,在光吸收、光致發(fā)光、光電轉(zhuǎn)換、非線性光學(xué)、光催化傳感器等方面有著廣闊的應(yīng)用前景。以寬帶隙半導(dǎo)體CdS為殼層包覆窄帶隙半導(dǎo)體CdSe核層,兩種不同帶隙的化合物具有相近的晶體結(jié)構(gòu),使殼層在核層表面的定向生長成為可能,并使表面缺陷減少,從而提高核層的熒光量子產(chǎn)率,增強光穩(wěn)定性。本文將物理和化學(xué)等實驗方法結(jié)合,對CdSe/CdS核/殼納米線進行制備,目的是尋找更加簡單易操作的制備方法,探尋CdSe/CdS核/殼納米線的光學(xué)性質(zhì),為納米材料在光學(xué)、光子學(xué)方面的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。

        1 CdSe/CdS核/殼納米線的制備方法

        CdSe/CdS核/殼納米線是在溫度可控的高溫管式爐中采用兩次升溫化學(xué)氣相沉積(CVD)的方法獲得的。所采用的實驗裝置如圖1所示,主要包括以下五個部分:(1)水平管式加熱爐;(2)石英管;(3)移樣棒;(4)氣體供應(yīng)裝置;(5)尾氣處理裝置。

        制備過程主要包括以下步驟:

        第一,切割好硅片(7mm×5mm)分別用丙酮、去離子水和無水乙醇在超聲波清洗器中清洗10分鐘;第二,用氮氣將清洗好的硅片吹干;第三,放入小型離子濺射儀中鍍金,得到約20nm厚金層的硅片作為收集樣品的襯底。

        第一,以CdSe、CdS粉末分別作為核層和殼層蒸發(fā)源,放入不同瓷舟中;第二,將裝有CdSe粉末的瓷舟放入石英管中,并置于管式爐的中心溫區(qū)。在石英管的上游,裝有CdS粉末的瓷舟置于管式爐之外。在石英管的下游,放3~5片鍍金的硅片,如圖1所示;第三,通入氬氫混合氣,1小時后將管式爐升溫加熱至950℃,氣流量為20sccm,恒溫2小時生長成核層的CdSe納米線后,使用一根帶勾的鐵棒將裝有CdSe粉末和CdS粉末的瓷舟位置進行交換,再將管式爐的溫度降至750℃,蒸發(fā)CdS粉末,使CdS蒸汽緩慢的沉積在已生長的CdSe納米線表面形成CdS殼層,恒溫1小時后在氬氫混合氣的氣氛中冷卻到室溫,在硅襯底表面沉積有一層棕黃色物質(zhì)。

        2 CdSe/CdS核/殼納米線的光學(xué)性質(zhì)

        在室溫下用顯微共聚焦熒光系統(tǒng)對CdSe/CdSe核/殼納米線異質(zhì)結(jié)構(gòu)的發(fā)光性質(zhì)進行了研究,采用波長為405nm的半導(dǎo)體激光作為激發(fā)源。圖2給出的是單根CdSe/CdS核/殼納米線的PL光譜圖,在圖中可以看到兩個分立的強度很強的發(fā)光峰,短波段位于515nm處,為綠色發(fā)光峰,長波段位于709.5nm處,為紅色發(fā)光峰。綠色發(fā)光峰為CdS的帶-帶發(fā)射峰,對應(yīng)的帶隙與CdS的能帶寬度(Eg=2.4eV)一致,而紅色發(fā)光峰為CdSe的帶-帶發(fā)射峰,對應(yīng)的帶隙(大約1.75eV)與CdSe塊材的能帶寬度(1.7eV)相比增大了0.05eV,原因可能是由量子限域效應(yīng)引起的發(fā)光峰藍移。此PL光譜圖說明我們制備所得的樣品為CdSe/CdS核/殼結(jié)構(gòu)的納米線。

        圖3是單根CdSe納米線和CdSe/CdS核/殼納米線的PL譜對比圖,插圖(a)和(b)是對應(yīng)的暗場發(fā)光圖,可以看到單純的CdSe納米線被光激發(fā)后產(chǎn)生較弱的紅色發(fā)光,發(fā)光強度值約為1243。CdSe納米線的表面存在一定的Se空位,容易捕獲光激發(fā)后產(chǎn)生的電子,使能量以表面態(tài)或非輻射的方式被消耗掉,而導(dǎo)致其發(fā)光效率很低。當CdSe納米線包覆一層寬帶隙的CdS后,我們可以看到,同等強度的激光激發(fā)下,單根核殼樣品的發(fā)光亮度明顯增加,如插圖(b),對應(yīng)長波段發(fā)光峰的強度增加了近11倍,發(fā)光強度值約為13756。這主要是由于:一方面,CdSe表面被鈍化后,減少了光生載流子的非輻射弛豫通道;另一方面,殼層的CdS被激發(fā)后產(chǎn)生的能量轉(zhuǎn)移到核的CdSe線上,而使其發(fā)光效率得到較大的提高。這種通過對窄帶隙半導(dǎo)體納米線包覆寬帶隙半導(dǎo)體來實現(xiàn)發(fā)光增強的結(jié)構(gòu)可能會在未來光子學(xué)器件中發(fā)揮重要作用。

        3 結(jié)語

        我們采用二次升溫化學(xué)氣相沉積方法,首次一步合成出一維CdSe/CdS核殼納米線異質(zhì)結(jié)構(gòu)。采用熒光顯微共聚焦系統(tǒng)對單根CdSe/CdS核殼納米線進行了光學(xué)性質(zhì)的研究,與純CdSe納米線的熒光光譜相比,CdSe納米線在包覆CdS殼層結(jié)構(gòu)后,具有明顯的熒光增強效應(yīng),增強倍數(shù)可以達到11倍。這是因為CdS包覆層對激光產(chǎn)生了明顯的光學(xué)限域效應(yīng),并且殼層被激發(fā)的能量也可轉(zhuǎn)移到核層,提高CdSe納米線的發(fā)光效率。該類一維半導(dǎo)體核殼納米線結(jié)構(gòu)在太陽能電池、發(fā)光二極管和低閾值激光器等領(lǐng)域具有重要的應(yīng)用價值。

        參考文獻

        [1] Goebl J A,et al.Solution-Based II-VI Core/Shell Nanowire Heterostructures[J].Journal of the American Chemical Society,2008,130(44).

        [2] Persano A,et al.Photoconduction Properties in Aligned Assemblies of Colloidal CdSe/CdS Nanorods[J].Acs Nano,2010,4(3).

        [3] Sitt A,et al.Highly Emissive Nano Rod-in-Rod Heterostructures with Strong Linear Polarization[J].Nano Letters,2011,11(5).

        作者簡介:趙輝,女,河北邯鄲人,國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局專利審查協(xié)作江蘇中心審查員,研究方向:半導(dǎo)體領(lǐng)域?qū)@麑彶椤?/p>

        (責(zé)任編輯:周 瓊)

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