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        氣相色譜-質(zhì)譜法分析香桂化濁膠囊揮發(fā)油的化學(xué)成分*

        2015-06-15 18:57:51張辰辰吳丹楊繼章王建欣
        醫(yī)藥導(dǎo)報 2015年2期
        關(guān)鍵詞:肉桂揮發(fā)油膠囊

        張辰辰,吳丹,楊繼章,王建欣

        (河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院藥劑科,石家莊 050031)

        氣相色譜-質(zhì)譜法分析香桂化濁膠囊揮發(fā)油的化學(xué)成分*

        張辰辰,吳丹,楊繼章,王建欣

        (河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院藥劑科,石家莊 050031)

        目的 研究香桂化濁膠囊揮發(fā)油的化學(xué)成分。方法 采用水蒸氣蒸餾法提取香桂化濁膠囊揮發(fā)油成分,并用氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)法對揮發(fā)油的化學(xué)成分進行分離鑒定,以毛細管色譜柱進行分析,峰面積歸一化法測定其相對含量。結(jié)果 共分離出37個峰,并鑒定出29個化學(xué)成分,占揮發(fā)油總數(shù)的90.07%。相對含量超過5%成分有反式肉桂醛(相對含量20.77%)、環(huán)己烯(相對含量5.49%)、萘(相對含量5.34%)、甘菊藍(相對含量6.26%)、鄰甲氧基肉桂醛(相對含量8.26%)、百秋李醇(相對含量10.43%)和長葉醛(相對含量10.33%)。結(jié)論 香桂化濁膠囊揮發(fā)油成分主要為反式肉桂醛、百秋李醇、長葉醛、甘菊藍、鄰甲氧基肉桂醛、環(huán)己烯和萘。

        香桂化濁膠囊;揮發(fā)油;氣相色譜-質(zhì)譜法;化學(xué)成分

        香桂化濁膠囊由肉桂、土大黃、廣藿香組成,具有芳香醒脾、清化濕濁之功,其療效確切。主治因各種疾病后邪留未盡、脾胃內(nèi)傷所致長期大便溏泄或有黏液、腹脹腸鳴、納呆或有低熱、舌苔白膩或白滑或見微黃、脈濡緩;主要用于慢性腸炎、真菌感染致腸炎證屬脾虛濕困的治療。關(guān)于香桂化濁膠囊的制劑工藝、質(zhì)量控制、含量測定、指紋圖譜、毒理學(xué)和藥效學(xué)的研究已有報道[1-8]。為探索能更準(zhǔn)確反映香桂化濁膠囊內(nèi)在品質(zhì)的測定方法,筆者在本研究采用氣相色譜-質(zhì)譜(Gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)法對香桂化濁膠囊中揮發(fā)油成分進行分離鑒定,現(xiàn)報道如下。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器 7890-5975N型氣相色譜-質(zhì)譜儀(美 國 Agilent公 司 );7890-5975N型彈性石英毛細管色譜柱(美 國 Agilent Technologies公 司);BS210S型電子分析天平(北京賽多利斯天平有限公司);套式恒溫器(浙江新華醫(yī)療器械廠)。

        1.2 試藥 香桂化濁膠囊(河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院制劑室,批號:120607)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 揮發(fā)油的提取 精密稱取香桂化濁膠囊內(nèi)容物30 g置揮發(fā)油提取器中,加入純化水300 mL,浸泡4 h。按《中華人民共和國藥典》2010年版揮發(fā)油提取方法,連續(xù)提取8 h,用石油醚作溶劑,萃取收集揮發(fā)油。再用減壓蒸餾法揮去石油醚,樣品用無水硫酸鈉干燥,得淺黃色油狀液體。移取至樣品瓶中,密封,保存于4 ℃冰箱,備用。

        2.2 氣相色譜條件 彈性石英毛細管色譜柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm);載氣為高純度氦氣,體積流量:1.0 mL·min-1,分流比50:1;進樣口溫度:230 ℃ ;程序升溫:起始溫度100 ℃,保持2 min,以3 ℃·min-1升至130 ℃,保持5 min,再以 10 ℃·min-1升至210 ℃,保持5 min。進樣量:1.0 μL,溶劑延遲2 min,氣化室溫度為280 ℃。

        2.3 質(zhì)譜條件 四級桿質(zhì)量分析器;電力電壓70 eV;離子源溫度230 ℃;柱前壓65.072 kPa;掃描范圍20~500 amu。

        2.4 結(jié)果 電子轟擊(EI)離子源,用GC-MS聯(lián)用儀計算機對香桂化濁膠囊揮發(fā)油總離子流色譜(圖1)進行分析和處理,根據(jù)相應(yīng)的MS譜圖,用NIST05普庫系統(tǒng)檢測,初步獲得各個色譜峰的定性結(jié)果(目標(biāo)物與標(biāo)準(zhǔn)物的相似度≥85%時,認(rèn)為定性結(jié)果較為可靠),共分離出37個峰,并鑒定出29種化學(xué)成分。以峰面積歸一化法測得揮發(fā)油各組分相對百分含量,已鑒定出的成分約占總流出峰面積的90.07%,結(jié)果見表1。

        Fig.1 GC-MS total ion chromatogram of volatile oil fromxiangguihuazhuocapsule

        表1 香桂化濁膠囊揮發(fā)油的化學(xué)成分及相對含量

        3 討論

        香桂化濁膠囊揮發(fā)油的主要成分為反式肉桂醛、百秋李醇、長葉醛、甘菊藍、鄰甲氧基肉桂醛等成分。參考有關(guān)文獻[9-10],順式肉桂醛、反式肉桂醛、鄰甲氧基肉桂醛、羅漢柏烯、δ-畢澄茄烯、α-蒎烯等成分主要來自肉桂、百秋李醇、α-廣藿香烯、β-廣藿香烯、丁香烯等成分主要來自廣藿香。

        本實驗采用GC-MS對香桂化濁膠囊揮發(fā)性成分進行分析,進一步確定其化學(xué)組成,從單一有效成分或指標(biāo)成分的定性定量分析,轉(zhuǎn)向?qū)Χ嘟M分化學(xué)成分進行分析,擴大測定范圍,為更科學(xué)、準(zhǔn)確反映香桂化濁膠囊的內(nèi)在品質(zhì)進行探討。本辦法簡便、快速、靈敏、重復(fù)性好、分析成分用量少,適合于中藥膠囊劑揮發(fā)油成分的分析。本研究采用 GC-MS 對香桂化濁膠囊揮發(fā)油化學(xué)成分進行分析,為該制劑質(zhì)量控制和對其進一步研究提供科學(xué)依據(jù)。

        [1] 劉紅淼,姜少灝,張振杰,等.正交實驗優(yōu)選香桂化濁膠囊中揮發(fā)油的包合工藝[J].中國藥房,2010,21(47):4449-4450.

        [2] 劉紅淼,房桂珍,李艷玲,等.香桂化濁膠囊成型工藝研究[J].中國藥房,2011,22(11):990-991.

        [3] 劉紅淼,楊繼章,王云志,等.香桂化濁膠囊的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究[J].中國藥房,2011,22(27):2553-2554.

        [4] 楊繼章,劉紅淼,李艷玲.肉桂油的研究進展[J].中國藥房,2011,22(27):2579-2581.

        [5] 劉紅淼,楊繼章,李艷玲.HPLC法測定香桂化濁膠囊中大黃素的含量[J].中國藥房,2012,23(15):1397-1398.

        [6] 劉紅淼,李艷玲,楊繼章,等.香桂化濁膠囊毒理學(xué)研究[J].醫(yī)藥導(dǎo)報,2013,32(2):159-162.

        [7] 張辰辰,楊繼章,吳丹,等.香桂化濁膠囊的HPLC-PDA指紋圖譜研究[J].醫(yī)藥導(dǎo)報,2014,33(1):86-89.

        [8] 劉紅淼,李艷玲,楊繼章,等.香桂化濁膠囊的藥效學(xué)研究[J].醫(yī)藥導(dǎo)報,2014,33(3):325-328.

        [9] 劉志華,周德英.GC-MS法檢測廣藿香揮發(fā)油的化學(xué)成分[J].中國農(nóng)學(xué)通報,2009,25(16):95-98.

        [10] 金宏,于慧榮,公衍玲.肉桂揮發(fā)油GC-MS指紋圖譜研究[J].中國林副特產(chǎn),2010,10(5):28-30.

        Analysis of Constituents ofXiangguiHuazhuoCapsule Volatile Oil by Gas Chromatography-Mass Spectrometry

        ZHANG Chenchen, WU Dan, YANG Jizhang, Wang Jianxin

        (DepartmentofPharmacy,theFirstHospitalofHebeiMedicalUniversity,Shijiazhuang050031,China)

        Objective To study the chemical constituents of volatile oil extracted fromxiangguihuazhuocapsule. Methods Volatile oil was extracted by water-steam distillation.The components were identified by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) and quantitatively determined by peak area normalization method. Results Thirty-seven compounds were separated by GC and 29 of them were identified, accounting for 90.07% of the total volatile oil.The compounds with relative content of higher than 5% were trans-cinnamaldehyde (20.77%), cyclohexene (5.49%), naphthalene (5.34%), azulene (6.26%), 2-methoxycinnamaldehyde (8.26%), patchouli alcohol (10.43%) and longifonlen aldehyde(10.33%). Conclusion The main components in the volatile oil ofxiangguihuazhuocapsule are trans-cinnamaldehyde, patchouli alcohol, longifolen aldehyde, azulene, 2-methoxycinnamaldehyde, cyclohexene and naphthalene.

        Xiangguihuazhuocapsule; Volatile oil; Gas chromatography-mass spectrometry; Chemical constituents

        2014-02-27

        2014-05-11

        *河北省中醫(yī)藥管理局科研計劃課題資助項目(2013007)

        張辰辰(1987-),女,河北石家莊人,碩士,研究方向:藥劑學(xué)。電話:(0)15226508706,E-mail:zhangchenchen6666@163.com。

        楊繼章(1957-),男,河北邢臺人,主任藥師,教授,碩士生導(dǎo)師,研究方向:藥物新劑型、藥物穩(wěn)定性。電話:0311-85917352,E-mail:yjzh1957@163.com。

        R286;R937.2

        B

        1004-0781(2015)02-0256-03

        DOI 10.3870/yydb.2015.02.031

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