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        微溶解處理對大麻/棉混紡織物拉伸性能的影響

        2015-06-09 22:05:49鐘智麗廖鎮(zhèn)東張宏杰
        紡織學(xué)報(bào) 2015年10期
        關(guān)鍵詞:麻纖維棉纖維結(jié)晶度

        鐘智麗, 廖鎮(zhèn)東, 張宏杰

        (天津工業(yè)大學(xué) 紡織學(xué)院, 天津 300387)

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        微溶解處理對大麻/棉混紡織物拉伸性能的影響

        鐘智麗, 廖鎮(zhèn)東, 張宏杰

        (天津工業(yè)大學(xué) 紡織學(xué)院, 天津 300387)

        為探討預(yù)處理和微溶解工藝對大麻/棉混紡織物拉伸性能的影響,對織物和原大麻纖維進(jìn)行預(yù)處理和氯化鋰/N,N-二甲基乙酰胺(LiCl/DMAc)微溶解處理。其中,LiCl/DMAc是一種具有良好穩(wěn)定性的新型綠色纖維素溶劑體系,微溶解的具體工藝是10%的LiCl/DMAC溶劑,溫度65 ℃。用紅外光譜(FT-IR)和X射線衍射(XRD)對纖維進(jìn)行表征,并用萬能強(qiáng)力機(jī)測試織物的拉伸性能。結(jié)果表明:大麻纖維經(jīng)過預(yù)處理和微溶解體系后,主要基團(tuán)沒有發(fā)生明顯的變化,且纖維素在微溶解過程中未發(fā)生衍生化反應(yīng)。經(jīng)過不同工藝處理體系后,織物的斷裂伸長率和斷裂強(qiáng)力均得到不同程度的增加。其中,經(jīng)堿活化和LiCl/DMAc微溶解后,織物拉伸性能得到提高,斷裂強(qiáng)力提高44.5%。

        大麻/棉混紡織物; 氯化鋰/N-N二甲基乙酰胺溶解體系; 大麻纖維; 拉伸性能

        大麻是一種中國傳統(tǒng)種植的麻類作物,隨著其培育和研究工作逐漸受到重視,麻類紡織品的開發(fā)和利用空間很大程度上為中國的麻紡織業(yè)提供了較好的宏觀環(huán)境[1]。大麻纖維除具備天然纖維素纖維吸濕透氣、穿著舒適外,還具備抗紫外線、抗菌抑菌等保健功能,日益受到人們的青睞[2]。大麻纖維的主要成分是纖維素、半纖維素、木質(zhì)素,和棉纖維一樣,是重要的紡織原材料[3]。

        隨著人們對織物功能性要求的不斷提高,傳統(tǒng)織物已經(jīng)不能滿足人們的要求。棉織物織造簡單、天然環(huán)保、穿著舒服,但功能單一[4]。大麻纖維性能優(yōu)良,但純紡困難,很難織造出高品質(zhì)的紡織品[5]。因此,兩者混合一方面利用了棉纖維的高可紡性,另一方面利用了大麻纖維的高功能性,減少了棉織物的后期加工成本,提升了大麻纖維的綜合價(jià)值。

        棉、大麻混紡雖然有利于2種纖維的價(jià)值體現(xiàn),但是大麻纖維具有線密度大、飽和性差等缺點(diǎn)[6],因此,大麻纖維影響最終產(chǎn)品的力學(xué)性能,特別是拉伸性能。纖維素纖維在試劑中發(fā)生溶脹皺縮,使紡織品的結(jié)構(gòu)變緊密,在堿溶液中,大麻纖維會(huì)發(fā)生部分“解束”,這些都會(huì)影響紡織品的拉伸性能。

        1979年,氯化鋰/N,N-二甲基乙酰胺LiCl/DMAc體系首次被用來溶解纖維素[7]。王巖等[8]利用LiCl/DMAc體系溶解木材纖維素。陳一等[9]進(jìn)一步驗(yàn)證DMAc活化法和堿活化處理能夠有效提高棉纖維的溶解度。Kabir等[10]使用堿處理大麻纖維后發(fā)現(xiàn)其力學(xué)性能有所下降。張華等[11]運(yùn)用堿處理大麻織物,處理后織物的抗彎剛度和耐磨性能都有較大的增加。

        利用纖維在溶液中的收縮提升織物的拉伸性能, LiCl/DMAc的溶解性能可部分去除或者“軟化”織物表面的纖維,提升表面光潔度[12]。本文采用不同的工藝對大麻/棉織物進(jìn)行整理,重點(diǎn)討論了織物的拉伸性能。并用相同工藝處理大麻纖維,利用紅外光譜、X射線衍射手段表征其內(nèi)部結(jié)構(gòu)和基團(tuán)變化,對應(yīng)分析織物拉伸性能變化的原因。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 材 料

        大麻/棉混紡平紋坯布(山西綠洲紡織有限公司,具體規(guī)格見表1),大麻纖維,購于沈陽北江麻業(yè)發(fā)展有限公司。氫氧化鈉(NaOH),N,N-二甲基乙酰胺(DMAc),無水氯化鋰(LiCl),購于天津科密歐化學(xué)試劑有限公司。

        表1 織物規(guī)格

        1.2 儀器及測試方法

        電子天平(諸暨市超澤衡儀器設(shè)備有限公司),DZKW-S-6型電熱恒溫水浴鍋(余姚市東方電子儀器廠),萬用電爐(北京中興偉業(yè)儀器公司),INSTRON3369型萬能強(qiáng)力拉伸儀(美國英斯特朗公司)。

        Tensor37傅里葉變換紅外光譜儀(德國Bruker公司),掃描范圍4 000~400 cm-1,分辨率為4 cm-1。

        D8 DISCOVER with GADDS面探測器X射線衍射儀(德國BRUKER公司),掃描模式2θ,Cu靶α射線(λ=0.154 1 nm),電壓40 KV,電流為40 mA, 角度為5°~60°,掃描步徑為0.05°。

        1.3 實(shí)驗(yàn)方法

        表2示出對2種規(guī)格的織物進(jìn)行預(yù)處理和微溶解的方法。試樣1、2和3經(jīng)過不同的預(yù)處理工藝后進(jìn)入微溶解體系,試樣4和5直接進(jìn)入微溶解體系,對試樣的處理時(shí)間均為165 min。試樣6為未處理原樣。同時(shí),使用同樣的工藝對大麻纖維進(jìn)行處理。

        表2 實(shí)驗(yàn)工藝表

        1.4 測試標(biāo)準(zhǔn)

        根據(jù)GB/T 7689.5—2001《增強(qiáng)材料 機(jī)織物試驗(yàn)方法》,利用INSTRON3369萬能強(qiáng)力儀測定織物的拉伸性能??椢镆?guī)格為25 cm×2.5 cm,隔距為10 cm,拉伸速度為50 mm/min。

        2 結(jié)果與討論

        表3示出棉/大麻的微觀結(jié)構(gòu)參數(shù)。由表可知,棉的聚合度、纖維素含量、結(jié)晶度都遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于大麻。聚合度越大,相對分子質(zhì)量越大,結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定;結(jié)晶度高,分子間作用力強(qiáng),化學(xué)試劑的可及性降低。同等條件下,試劑與大麻纖維發(fā)生反應(yīng)的幾率增大,纖維破壞程度增強(qiáng)。同時(shí),大麻剩余的成分多為半纖維素、木質(zhì)素、果膠等,這些低分子物質(zhì)在預(yù)處理和微溶解體系中更易發(fā)生反應(yīng)。鑒于以上原因,微溶解體系作用于棉/麻混紡織物中,最主要、最直接受影響的是大麻纖維。

        表3 大麻/棉的微觀結(jié)構(gòu)參數(shù)

        2.1 傅里葉變換紅外光譜分析

        圖1 不同工藝處理?xiàng)l件下的大麻纖維紅外光譜圖(a)及X射線衍射圖(b)Fig.1 FT-IR spectrogram (a) and XRD diagram (b) of hemp fibers be treated with different methods

        同時(shí),譜圖其他波數(shù)的峰形位置沒有發(fā)生明顯變化,這也說明LiCl/DMAc在溶解大麻纖維時(shí)是非衍生化的直接溶解。

        2.2 X射線衍射分析

        圖2為不同工藝處理?xiàng)l件下的X射線衍射圖從圖1(b)可見,經(jīng)過不同手段處理后,各晶面的位移沒有出現(xiàn)明顯遷移,唯一不同點(diǎn)是纖維特征衍射峰強(qiáng)度發(fā)生了變化,這與處理前后纖維結(jié)晶度發(fā)生變化有關(guān)。經(jīng)過NaOH處理過的3、5試樣在11.8°和11.9°左右出現(xiàn)微小的波峰,是由于纖維在堿液作用下發(fā)生堿化作用,形成了堿纖維素。

        經(jīng)過不同工藝處理后, 除處理工藝3和處理工藝5,大麻纖維的結(jié)晶度變化不大(見表4)。主要由于濃堿液除對纖維素、木質(zhì)素具有溶解作用,同時(shí)對纖維素也有一定的破壞作用,特別是在長時(shí)間高溫條件下,如處理工藝5;對于處理工藝3而言,經(jīng)過了NaOH活化后,纖維活性增加,試劑可及性增強(qiáng),因此在進(jìn)入溶解體系后,纖維素纖維會(huì)發(fā)生部分溶解,非結(jié)晶區(qū)增加,相對而言,纖維結(jié)晶區(qū)下降。同時(shí),測試了采用處理工藝3的棉纖維的結(jié)晶度,實(shí)驗(yàn)表明結(jié)晶度由72.13%上升到了79.62%,這是由于棉纖維的高分子質(zhì)量使試劑進(jìn)入纖維內(nèi)部難度增大,由于試劑對于非結(jié)晶區(qū)的破壞,相對結(jié)晶區(qū)增大,結(jié)晶度增加。大麻纖維結(jié)晶度的微小減少和棉纖維結(jié)晶度增加,有利于織物拉伸性能的改善。

        表4 不同處理工藝大麻纖維的2θ位置和結(jié)晶度

        2.3 織物拉伸性能測試

        表5示出2種織物的斷裂伸長率和斷裂強(qiáng)力。從表中可看出,經(jīng)過不同手段處理后,織物的斷裂伸長率均得到了不同程度的增加,其中2種經(jīng)過堿處理后織物的變化尤為明顯。這是因?yàn)榭椢镌谔幚磉^程中逐漸吸收試劑,發(fā)生溶脹,隨著時(shí)間和溫度的增加,可能會(huì)發(fā)生皺縮,纖維素纖維在堿液中表現(xiàn)的尤為明顯,這種狀態(tài)會(huì)在織物整理后保持下來。因此,在織物拉伸過程中,先是紗線受力,然后單纖維在拉伸力作用下逐漸伸直,同時(shí)伴隨著纖維間的摩擦,產(chǎn)生一定的位移,纖維的斷裂伸長增大,最終導(dǎo)致織物斷裂伸長的增加。

        表5 不同處理工藝織物的斷裂強(qiáng)力與伸長率

        從表中還可以看出,織物經(jīng)過不同的處理工藝后,織物的斷裂強(qiáng)力變化不大,但經(jīng)工藝2、3處理后,織物拉伸強(qiáng)力提高,這是由于織物在微溶解體系中,堿縮使得紗線結(jié)構(gòu)變緊密,其次大麻與棉纖維會(huì)在堿液、熱水中發(fā)生部分的分束,增加紗線在單位面積內(nèi)的承載力的個(gè)數(shù),從而使得織物的強(qiáng)力會(huì)有一定程度的提高。最后,纖維中半纖維素、木質(zhì)素的部分去除,提高了纖維的結(jié)晶度,構(gòu)成紗線主體的纖維結(jié)構(gòu)性能提高,紗線強(qiáng)力提高,織物的斷裂強(qiáng)度增加[13]。

        其中,36 tex的大麻/棉混紡織物,拉伸斷裂強(qiáng)力高于28 tex大麻/棉混紡織物,是由于紗線線密度大,紗線斷裂強(qiáng)力高,從而織物的斷裂強(qiáng)力也提高。

        3 結(jié) 論

        1)大麻纖維經(jīng)預(yù)處理、微溶解后,主要基團(tuán)沒有發(fā)生明顯的變化,紅外、X射線衍射波峰的變化說明半纖維素、木質(zhì)素得到了部分的去除,大麻纖維在溶解體系中是非衍生化的直接溶解。

        2)大麻纖維經(jīng)預(yù)處理、微溶解后,除經(jīng)過堿處理的纖維結(jié)晶度有所減小外,其他并無大的變化;同時(shí),經(jīng)過工藝3處理后,棉纖維結(jié)晶度增加,棉纖維結(jié)晶度的增加與大麻纖維結(jié)晶度的降低對于大麻織物性能有一定影響。

        3)大麻/棉混紡織物經(jīng)預(yù)處理和微溶解后,織物的拉伸性能均有所提高。其中,經(jīng)NaOH活化預(yù)處理和LiCl/DMAc微溶解后,織物拉伸性能提高最大,36 tex的大麻/棉混紡織物拉伸斷裂強(qiáng)力提高44.5%。

        FZXB

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        Influence of micro-dissolution treatment on tensile properties of hemp/cotton blended fabric

        ZHONG Zhili, LIAO Zhendong, ZHANG Hongjie

        (CollegeofTextile,TianjinPolytechnicUniversity,Tianjin300387,China)

        In order to discuss the influence of different micro-dissolution methods and activation on the tensile properties of hemp/cotton blended fabric, fabrics and hemp fibers were subjected to pretreatment and LiCl/DMAc micro-dissolution. LiCl/DMAc is a kind of green cellulose solvent system with good stability, and the process of the micro-dissolution was LiCl/DMAc solvent of 10% and temperature of 65 ℃. Fibers were analyzed with FT-IR and XRD methods, and the tensile properties of fabrics were tested by Instron. The result shows that after hemp fibers were subjected to pretreatment and micro-dissolution treatment, the main groups have no obvious changes, and cellulose derivative reaction has not been found during micro-dissolution. The elongation at break and the breaking strength of fabrics subjected to different micro-dissolution processing systems increase by different degrees. After alkali activation and LiCl/DMAc micro-dissolution, the tensile properties of fabric are improved, and the breaking strength is improved by 44.5%.

        hemp/cotton blended fabric; LiCl/DMAc; hemp fiber; tensile property

        10.13475/j.fzxb.20140902705

        2014-09-18

        2015-06-24

        鐘智麗(1962—),女,教授,博士。主要研究方向?yàn)槔w維新材料、產(chǎn)業(yè)用紡織品、紡織復(fù)合材料。E-mail:zhongzhili@tjpu.edu.cn。

        TS 106.5

        A

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