亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        中風(fēng)顆粒處方藥材的醇提工藝研究*

        2015-06-01 12:27:33麗,姜華,郭
        西部中醫(yī)藥 2015年4期
        關(guān)鍵詞:膏率川芎容量瓶

        張 麗,姜 華,郭 敏

        1甘肅中醫(yī)學(xué)院,甘肅 蘭州 730000;2甘肅省中醫(yī)藥研究院;3甘肅省中醫(yī)院

        中風(fēng)顆粒處方藥材的醇提工藝研究*

        張 麗1,姜 華2△,郭 敏2,3

        1甘肅中醫(yī)學(xué)院,甘肅 蘭州 730000;2甘肅省中醫(yī)藥研究院;3甘肅省中醫(yī)院

        目的:優(yōu)選出中風(fēng)顆粒處方中藥材的最佳醇提條件。方法:以乙醇用量、回流時間和乙醇濃度為實驗因素,按正交實驗設(shè)計進行實驗,以得膏率和阿魏酸含量為指標(biāo)。結(jié)果:最佳提取工藝為6倍量70%的乙醇回流1.5小時。結(jié)論:該工藝設(shè)計合理,穩(wěn)定可行。

        腦中風(fēng);乙醇;工藝研究

        腦中風(fēng)[1]是一組以腦部缺血及出血性損傷癥狀為主要臨床表現(xiàn)的疾病,又稱腦卒中或腦血管意外,主要分為出血性腦中風(fēng)(腦出血或蛛網(wǎng)膜下腔出血)和缺血性腦中風(fēng)(腦梗塞、腦血栓形成)兩大類,以腦梗塞最為常見。腦中風(fēng)是世界上最重要的致死性疾病之一,多發(fā)生于中老年人群,且病情纏綿,后遺癥多。中風(fēng)膏是在古方“佛手散”的基礎(chǔ)上,按辨證論治的治療原則,結(jié)合臨床經(jīng)驗篩選參合而成,方中重用當(dāng)歸為君藥,起養(yǎng)血、活血之作用,配川芎、羌活加強其祛風(fēng)通絡(luò)的作用;黃芪益氣固表為臣藥,輔水蛭增強其活血通絡(luò)之力;甘草調(diào)和諸藥,全方合用,共奏益氣養(yǎng)血、添精補髓、化瘀通絡(luò)之功效。但是患者在服用中風(fēng)膏時發(fā)現(xiàn),有服用劑量不準(zhǔn)確,口感不適,服用、攜帶不便等問題,基于此本研究將中風(fēng)膏開發(fā)為顆粒劑以克服以上缺點。本研究對方中的當(dāng)歸、川芎、丹參和羌活的提取方法及檢測方法,通過查閱文獻,采用乙醇為溶劑,以得膏率和阿魏酸含量為指標(biāo),按正交實驗的方法優(yōu)選出最佳提取方法。

        1 材料與方法

        1.1 儀器 高效液相色譜儀 (檢測器:W aters 2487;進樣器:W aters 1525);O D S C18(Ag l i e n t,5μm,4.6mm×250mm);旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠提供);電子分析天平(上海天平儀器廠提供);超聲波清洗機(寧波新芝生物科技股份有限公司提供);電熱恒溫水浴鍋(上海醫(yī)療器械五廠提供)。

        1.2 藥材及試劑 當(dāng)歸、川芎、丹參、羌活(甘肅省中醫(yī)院中藥房提供);95%乙醇;甲醇(色譜純);磷酸;阿魏酸對照品(中國藥品生物制品檢定所提供)。

        1.3 方法及結(jié)果

        1.3.1 阿魏酸的含量測定

        1.3.1.1 色譜條件 色譜柱:O D S C18(Ag l i e n t,5μm,4.6mm×250mm);流動相:0.1%,磷酸水-甲醇(72∶28);檢測波長:320 n m;柱溫:室溫;進樣量:10μL;流速:1.0m L/m in。

        1.3.1.2 對照品溶液的制備 精密稱取阿魏酸對照品20mg,用甲醇定容于10m L的容量瓶中,作為對照品溶液(2mg/m L)備用。

        1.3.1.3 供試品溶液的制備 分別取提取的干膏2 g,加入適量甲醇,超聲5分鐘,過濾定容于10m L容量瓶中,備用。

        1.3.1.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 精密吸取阿魏酸對照品溶液 (2mg/m L)1.0、0.8、0.6、0.5、0.3m L分別定容于5m L容量瓶中,作為1、2、3、4、5號對照液,測其吸收度。以吸收度和對照品溶液濃度求得回歸方程:Y=1.5993X+0.0666,r=0.9991。在0.12~0.4mg/m L有良好線性關(guān)系。

        1.3.1.5 精密度實驗 精密吸取4號對照品溶液10μL,重復(fù)進樣6次,測得峰面積,其R S D=3.89%。表明儀器精密度良好。

        1.3.1.6 重復(fù)性實驗 精密吸取3號樣品液10μL,每隔1小時進樣1次,共進樣6次,測得峰面積,其R S D=1.42%,表明樣品在6小時之內(nèi)穩(wěn)定。

        1.3.1.7 樣品測定 將制備好的樣品溶液在上述色譜條件下進樣,代入標(biāo)準(zhǔn)曲線計算阿魏酸的含量。

        1.3.1.8 加樣回收率實驗 精密稱取已知阿魏酸含量的1號樣品干膏約0.4g共9份,于5m L的容量瓶中,分別加入阿魏酸對照品。按“1.3.1.3”項操作,進樣測其吸收度,并計算平均回收率為99.6%,R S D為3.47%(n=9),見表1。

        表1 加樣回收率

        1.3.2 正交實驗設(shè)計

        1.3.2.1 因素水平確定 采用正交實驗法對提取工藝進行優(yōu)選,根據(jù)文獻報道[2-4],本實驗以乙醇用量(A)、回流時間(B)、乙醇濃度(C)為實驗因素,每個因素設(shè)計3個水平,應(yīng)用L9(34)正交表安排實驗,見表2。

        表2 提取溶劑及時間的因素水平

        1.3.2.2 正交實驗設(shè)計及結(jié)果 為綜合考量提取工藝對2個指標(biāo)的影響,本試驗對測得的得膏率和阿魏酸含量2個指標(biāo)用權(quán)重法進行評分,將2個指標(biāo)中測得的最大值定為100分,其他數(shù)據(jù)與最大值的比值計算得分。將得膏率與阿魏酸含量的權(quán)重系數(shù)定為0.6和0.4,綜合評分=得膏率×0.6/43.57+阿魏酸含量×0.4/0.76,見表3。

        采用S P SS 16.0軟件對數(shù)據(jù)進行處理,得到方差分析結(jié)果,見表4。

        表3 提取溶劑及時間的正交實驗

        表4 提取溶劑及時間綜合評分的方差分析

        通過表3和4的綜合分析,3個因素對本實驗結(jié)果均沒有顯著性影響(P>0.05),三因素的影響大小為:A3>A1>A2,B2>B1>B3,C3>C2>C1。確定的最優(yōu)組合為A3B2C3,即6倍量70%的乙醇回流1.5小時。

        3 討論

        當(dāng)歸、川芎藥典規(guī)定測定其中的阿魏酸,丹參藥典中測的是丹參酮ⅡA,而且阿魏酸和丹參酮ⅡA是本組方的主要藥效成分,研究以阿魏酸含量和得膏率為檢測指標(biāo)。當(dāng)歸、川芎中阿魏酸的提取,報道的有雙提取、醇提及超臨界流體萃取等[5-9]。但是,水回流提取時溫度太高,阿魏酸不耐熱,且水煎液中含糖量較醇提液中要高,不利于后續(xù)工序的處理,故本研究采用醇提工藝。

        多指標(biāo)的正交設(shè)計實驗分析方法有綜合平衡法和綜合評分法。綜合平衡法就是對測得的各個指標(biāo),先逐一分別按單指標(biāo)計算分析,找出其因素水平的最優(yōu)組合,再根據(jù)各項指標(biāo)重要性及其各項指標(biāo)中因素主次、水平優(yōu)劣等進行綜合平衡,最后確定整體最優(yōu)組合。綜合評分法是將每個實驗所得各指標(biāo)實測值轉(zhuǎn)化成一個總評分,然后以此評分作為單指標(biāo)來進行統(tǒng)計分析。本實驗采用綜合評分法優(yōu)選出最佳組合。

        由主觀分析可知三因素對本實驗的影響順序為乙醇用量、回流時間和乙醇濃度,確定的最優(yōu)組合為A3B2C3,即6倍量70%的乙醇回流1.5小時。

        [1] 徐偉峰,錢小剛.中藥治療腦中風(fēng)的研究進展[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2007,16(35):5389-5391.

        [2] 張玲莉,彭燕,涂毅.正交試驗法優(yōu)選丹參的提取工藝[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2005,25(11):1093-1094.

        [3] 倪力軍,史曉浩,高秀蛟,等.提取時間、溶劑對丹參提取物質(zhì)量的影響研究[J].中成藥,2003,25(10):780-782.

        [4] 劉雪平.當(dāng)歸有效成分分離純化工藝的研究進展[J].內(nèi)蒙古中醫(yī)藥,2011,30(13):93-95.

        [5] 金城汝,李貴文,馬素麗,等.當(dāng)歸中阿魏酸提取工藝的優(yōu)化研究[J].中成藥,2008,30(4):516-519.

        [6] 蔡翠芳,唐星,李積軍.川芎中阿魏酸的提取純化工藝[J].沈陽藥科大學(xué)學(xué)報,2008,25(1):70-72.

        [7] 陳象青,劉圣,方焱,等.多指標(biāo)正交試驗優(yōu)選當(dāng)歸提取工藝[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2010,16(8):25-28.

        [8] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典:一部[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:2134-2135.

        [9] 趙飛,胡燕月,陳益萍,等.川芎中阿魏酸的提取分離[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2005,25(1):8-10.

        Study on A lcohol Extraction of the Herbs in ZhongFeng Granu les

        ZHANG Li1,JIANG Hua2△,GUOMin2,3
        1 Gansu University of Traditional Chinese Medicine,Lanzhou 730000,China; 2 Gansu Provincial Academy of Traditional Chinese Medicine; 3 Gansu Provincial Hospital of Traditional Chinese Medicine

        Objective:To optimize the best conditions for alcohol extraction of the herbs in ZhongFeng granules.Methods:The experimentwas carried out as orthogonal test,the amount of alcohol,reflux time and the density of alcoholwere taken as experimental factors,and the resultsweremeasured by the indexes of yield and the contents of ferulic acid.Results:The optimal extraction technology is:six times of 70%alcohol refluxed for 1.5 hours.Conclusion:The technology isstableand feasiblew ith reasonabledesign.

        stroke;alcohol;technology study

        R282.4

        A

        1004-6852(2015)04-0036-03

        2013-12-05

        甘肅省中醫(yī)藥科學(xué)技術(shù)研究課題(編號GZK-2011-76)。

        張麗(1988—),女,在讀碩士研究生。研究方向:中藥制劑工藝研究。

        △通訊作者:姜華(1959—),女,博士學(xué)位,碩士研究生導(dǎo)師,主任藥師,研究員。研究方向:中(藏)藥有效成分篩選及質(zhì)量分析。

        猜你喜歡
        膏率川芎容量瓶
        川貝止咳膏的制備工藝優(yōu)化
        高考化學(xué)實驗專項檢測題參考答案
        四物湯不同制備工藝出膏率比較研究※
        蕪菁膏超聲提取工藝優(yōu)化及其抗氧化活性研究
        川芎茶調(diào)散治療耳鼻喉科疾病舉隅
        川芎外治 止痛功良
        女貞子提取工藝優(yōu)化研究
        對容量瓶幾個實驗問題的探討
        川芎總酚酸提取工藝的優(yōu)化
        中成藥(2018年7期)2018-08-04 06:04:02
        川芎土茯苓魚湯緩解頭痛
        特別健康(2018年2期)2018-06-29 06:13:50
        亚洲国产av无码精品| 中文字幕人妻系列一区尤物视频| 亚洲人成伊人成综合网中文| 麻豆久久91精品国产| 日日摸天天碰中文字幕你懂的| 亚洲成av人片在线观看无码| 久久精品国产亚洲不av麻豆| 亚洲处破女av一区二区| 精品少妇一区二区av免费观看| 久久香蕉国产线熟妇人妻| 日本VA欧美VA精品发布| 在线观看免费人成视频国产| 国产一区二区三区在线观看第八页| 天天爽夜夜爽人人爽一区二区| 人妻无码中文人妻有码| 国产粉嫩美女一区二区三| 午夜国产精品视频在线观看| 欧美人伦禁忌dvd放荡欲情| 91日本精品国产免| 国产高跟丝袜在线诱惑| 国产精品一区二区av不卡| 亚洲国产成人片在线观看无码| 亚洲国产成人久久一区www妖精| 亚洲中文字幕在线第二页| 免费在线观看av不卡网站| 久久久久人妻精品一区蜜桃| 无码毛片高潮一级一免费| 亚洲一区域二区域三区域四| 无码中文字幕人妻在线一区| 小12箩利洗澡无码视频网站| 国产成人综合亚洲av| 亚洲精品98中文字幕| 国产女人的高潮国语对白| 精品乱子伦一区二区三区| 国产无套粉嫩白浆内精| 国产精品情侣呻吟对白视频| 日本老熟欧美老熟妇| 中文字幕日韩精品美一区二区三区| 中文字幕久久久人妻人区| 桃花影院理论片在线| av无码天堂一区二区三区|