陳向東

皮膚是人體與外界環(huán)境接觸的最大表面，是人體最大的器官，也是保護(hù)機(jī)體免受外界環(huán)境中理化、機(jī)械性損傷及生物性侵襲的第一道防線，同時(shí)也為微生物群提供了一個(gè)生存的環(huán)境。除了由角質(zhì)細(xì)胞形成的物理屏障外，皮膚表面尚存在抗菌肽、活性氧和游離脂肪酸等多種物質(zhì)，對(duì)入侵皮膚表面的病原微生物起到了直接殺傷的作用，是人體固有免疫系統(tǒng)的重要組成部分。在皮膚表面生存著大量的微生物，包括細(xì)菌、真菌、病毒等，這些微生物在維持皮膚生態(tài)平衡、自凈作用以及參與皮膚生理機(jī)能實(shí)施等方面都具有重要作用，當(dāng)皮膚微生態(tài)失調(diào)時(shí)，它們可能成為條件致病菌或產(chǎn)生相應(yīng)的毒素而引起疾病。

據(jù)統(tǒng)計(jì)，一般正常皮膚每平方厘米有6～8萬(wàn)個(gè)細(xì)菌。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為，正常皮膚上的細(xì)菌都存在于表皮最外層（表皮皮脂腺及角質(zhì)層之間）以及毛囊開(kāi)口處。受皮膚表面結(jié)構(gòu)、溫度、酸堿度、濕度等因素的影響，不同部位皮膚寄居的細(xì)菌數(shù)量和種類有明顯差別。其中皮膚表面細(xì)菌又分為有害菌和無(wú)害菌，有害菌可以使身體不適，因而要消滅它；無(wú)害菌則可以和皮膚協(xié)同生活，且二者之間相互促進(jìn)，稱為皮膚共生菌。

皮膚正常共生菌群分為常駐菌和暫駐菌。常駐菌是由固定的微生物類型所組成，有規(guī)律地定居于皮膚，并能在皮膚上完成相應(yīng)生命周期的菌群，包括表皮葡萄球菌、痤瘡棒狀桿菌、丙酸菌屬等，皮膚的皺褶部位、腋窩、會(huì)陰部數(shù)量較多。暫駐菌由非致病性或潛在致病性的微生物所組成，它們來(lái)自周?chē)h(huán)境，暫時(shí)附著于皮膚或黏膜上，不引起疾病，也不能長(zhǎng)期定居，包括金黃色葡萄球菌、鏈球菌、奈瑟菌屬等。正常微生物菌群是皮膚抵御外來(lái)病原菌感染的因素之一，也屬于皮膚屏障功能的一部分。一般來(lái)講，只要常駐菌群保持正常，暫駐菌群并不重要；但若常駐菌群失調(diào)，則暫居的潛在致病性微生物即能繁殖，并引起疾病。正常的皮膚微生物可通過(guò)多種作用機(jī)制保護(hù)皮膚，多方面證據(jù)表明痤瘡、銀屑病、異位性皮炎、酒糟鼻以及慢性創(chuàng)面的延遲愈合等疾病，都與皮膚共生菌群紊亂有關(guān)。

人體皮膚作為抵御外來(lái)病原體侵害的第一道防線，通過(guò)多種機(jī)制主動(dòng)、被動(dòng)地保護(hù)宿主皮膚。這種自我保護(hù)其中一個(gè)重要機(jī)制就是表皮固有的分泌抗菌肽（英文縮寫(xiě)AMPs）的能力?？咕氖羌?xì)胞或微生物體內(nèi)經(jīng)誘導(dǎo)而產(chǎn)生的一類具有廣譜抗菌活性的堿性多肽物質(zhì)，作為免疫防御的主要因子，各個(gè)器官的多種細(xì)胞均可產(chǎn)生。人體皮膚可分泌AMPs的細(xì)胞主要是角質(zhì)形成細(xì)胞、肥大細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和皮脂腺細(xì)胞，AMPs對(duì)病原體有直接抗菌功能，同時(shí)可刺激炎癥細(xì)胞聚集和細(xì)胞因子的釋放。生理?xiàng)l件下，正常人體皮膚中的角質(zhì)形成細(xì)胞維持AMPs的基礎(chǔ)分泌，發(fā)揮持續(xù)抑菌作用；在炎癥觸發(fā)時(shí)，由白細(xì)胞發(fā)揮主要的抗菌功能。近期的研究表明，在共生菌存在的皮膚區(qū)域，皮脂腺腺體也可以通過(guò)釋放AMPs參與皮膚免疫防御。表皮葡萄球菌和丙酸菌體可釋放脂酶，水解皮脂腺分泌的甘油三酯，生成游離脂肪酸，后者也參與了皮膚防御屏障的形成。

除了調(diào)控皮膚受損后的炎癥反應(yīng)及參與局部免疫防御外，皮膚正常共生菌群還可通過(guò)直接分泌或誘導(dǎo)機(jī)體自身抗菌肽的生成，抑制病原微生物的繁殖。表皮葡萄球菌是健康人群皮膚正常共生菌群的主要組成者，不但抵御潛在的致病微生物，還可抑制已存在的條件致病菌的過(guò)度繁殖。表皮葡萄球菌的抗菌肽對(duì)宿主有益，研究表明表皮葡萄球菌與角質(zhì)細(xì)胞之間存在互惠關(guān)系。皮膚受傷后，受損細(xì)胞釋放RNA，可刺激角質(zhì)形成細(xì)胞釋放炎癥因子而形成炎癥；表皮葡萄球菌釋放一種稱為脂磷壁酸的小分子，不但可抑制角質(zhì)細(xì)胞釋放炎癥因子，還能抑制角質(zhì)細(xì)胞觸發(fā)的炎癥反應(yīng)。另外，將表皮葡萄球菌和角質(zhì)細(xì)胞共同培養(yǎng)，角質(zhì)細(xì)胞抗菌肽的分泌量明顯升高，使角質(zhì)細(xì)胞對(duì)金黃色葡萄球菌的敏感性增加，提高皮膚免疫的強(qiáng)度。近來(lái)有學(xué)者報(bào)道表皮葡萄球菌廣泛分布在皮膚表皮、黏膜上皮、毛囊，少量分布于真皮，其產(chǎn)生的抗菌肽具有疏水性和親水性基團(tuán)，可通過(guò)破壞金黃色葡萄球菌、A族鏈球菌、大腸埃希菌的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致胞漿滲漏、菌體裂解而達(dá)到殺菌目的，對(duì)表皮葡萄球菌自身則無(wú)殺菌作用。而且其分泌的抗菌肽在極微量水平即可顯著抑制金黃色葡萄球菌生長(zhǎng)。將表皮葡萄球菌分泌的抗菌肽加入白細(xì)胞中，可增強(qiáng)白細(xì)胞功能，消滅潛在的危險(xiǎn)細(xì)菌。因此，表皮葡萄球菌通過(guò)分泌外源性抗菌肽直接或間接增強(qiáng)宿主固有AMPs的作用，加強(qiáng)皮膚固有免疫防御功能。

除此之外，鼻腔中有表皮葡萄球菌存在的個(gè)體中，金黃色葡萄球菌的數(shù)量會(huì)明顯減少，這些抑制性表皮葡萄球菌通過(guò)分泌絲氨酸蛋白酶，可以抑制金黃色葡萄球菌生物膜的形成，并破壞已經(jīng)形成的生物膜。在鼻腔接種表皮葡萄球菌可消除金黃色葡萄球菌的定植，阻斷金黃色葡萄球菌多種毒性因子的基因合成。這種菌群之間的相互競(jìng)爭(zhēng)可維持皮膚、黏膜表面的菌群平衡。

皮膚固有免疫系統(tǒng)聯(lián)合皮膚微生物群，是人體抵御致病微生物和機(jī)會(huì)致病菌的屏障?？股赝ǔＳ糜谥委煾鞣N皮膚感染性疾病，如尋常型痤瘡和異位性皮炎。然而，抗生素治療是非特異性的殺死各種細(xì)菌，這可能會(huì)影響由有益菌群構(gòu)成的體內(nèi)穩(wěn)態(tài)，雖然可帶來(lái)疾病的短期改善，但長(zhǎng)期來(lái)看，會(huì)增加有害菌的致病風(fēng)險(xiǎn)。很多非感染性疾病如尋常型痤瘡、異位性皮炎、銀屑病和酒糟鼻等，都顯示與皮膚菌群失調(diào)有關(guān)。最近研究表明，皮膚抗菌肽AMPs的表達(dá)水平和異位性皮炎、銀屑病、酒糟鼻的發(fā)病有關(guān)，如在銀屑病患處皮膚組織中，一些抗菌肽的表達(dá)量較正常皮膚下降；異位性皮炎患處皮膚組織中的AMPs表達(dá)量較銀屑病組織明顯下降，但在異位性皮炎組織中銀屑素的表達(dá)量下降，由于皮膚屏障功能的缺損，導(dǎo)致抗菌肽AMP分泌增多。

雖然在過(guò)敏性疾病中不是所有種類的AMPs合成量均下降，但是卻增加了過(guò)敏轉(zhuǎn)為感染的易感性。另外，擦傷、切割、燒傷和化學(xué)毒素均可引起皮膚表面防御系統(tǒng)的破壞，此時(shí)微生物更容易寄居，削弱表皮防御能力，引起感染或真皮代謝異常或免疫抑制；皮膚表面寄生菌平衡的輕度失調(diào)可增加感染的易感性，這可由宿主代謝變化而誘導(dǎo)，如糖尿病等；劃、抓、剃須、洗滌劑等其他因素也會(huì)增加宿主對(duì)微生物感染的易感性，雖然它們不損傷表皮，但可引起皮膚表面環(huán)境的改變。因此，恢復(fù)和維護(hù)正常的微生物群落對(duì)于保持皮膚健康和治療菌群失調(diào)相關(guān)疾病具有重要意義。