范俊強(qiáng) 張善信 鄭貴朝
摘 要:該試驗(yàn)以3個(gè)雜交蘭品種為試驗(yàn)對象,對影響雜交蘭組培快繁各個(gè)階段的主要因素進(jìn)行了研究。結(jié)果表明:基因型是影響雜交蘭組培快繁的主要因素,其次是激素組合。通過研究影響雜交蘭組培快繁的因素,為雜交蘭育種和規(guī)?;a(chǎn)提供技術(shù)支持。
關(guān)鍵詞:雜交蘭;組培快繁;階段;因素
中圖分類號(hào) S68文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A ?文章編號(hào) 1007-7731(2015)13-28-02
雜交蘭在我國是指大花蕙蘭與國蘭之間經(jīng)過雜交培育出的蘭花新品種[1]。它既具有大花蕙蘭的花大、色艷、花期長的優(yōu)點(diǎn),又具有國蘭的幽香、典雅和韻味,既滿足歐美消費(fèi)者的消費(fèi)需求,又符合中國、日本、韓國等亞洲人的審美情趣;更重要的是,雜交蘭克服了組培快繁和新品種選育等核心技術(shù)難題,能進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn),能夠快速生產(chǎn),滿足市場需求。因此雜交蘭自投入市場以來,受到歐、美及日本、韓國、中國等亞洲消費(fèi)者的普遍青睞,形成量價(jià)齊升的態(tài)勢,是市場前景非常廣闊的一個(gè)新興年宵花品種。
1 材料與方法
1.1 試驗(yàn)材料 雜交蘭品種綠寶石、桃花、紫元素3個(gè)品種當(dāng)年生新芽。
1.2 試驗(yàn)方法
1.2.1 外植體消毒 選擇生長健壯、無病蟲害的母株,控制澆水14d,將當(dāng)年生新芽從母株基部小心切下,去除外層葉片,并將葉片從頂部切斷,保留5cm左右長度。用飽和洗衣粉溶液浸泡30min左右,再剝?nèi)ヒ粚尤~片,用流水清洗30min左右。將外植體拿到超凈工作臺(tái)上,用刀片將外植體截?cái)鄰捻敹私囟讨?cm左右,從基部將黑色部分切除。先放到70%酒精中浸泡5s,再轉(zhuǎn)到含0.1%升汞溶液中浸泡5~10min,然后用無菌水清洗4~5次,用消毒刀剝?nèi)ニ腥~片,從基部將短縮莖切成1cm大小備用。
1.2.2 原球莖誘導(dǎo) 將消毒后的外植體正向插入原球莖誘導(dǎo)培養(yǎng)基中。原球莖誘導(dǎo)培養(yǎng)基為以MS為基本培養(yǎng)基,激素組合分別為①6-BA1.0mg/L+NAA0mg/L,②6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,③6-BA0mg/L+NAA0.2mg/L。先放在暗光下培養(yǎng)1~2d,然后轉(zhuǎn)到光照下培養(yǎng)30~40d誘導(dǎo)原球莖,培養(yǎng)條件為光照強(qiáng)度40~60lx,光照時(shí)間16h。
1.2.3 原球莖增殖與分化 將原球莖轉(zhuǎn)到繼代培養(yǎng)基上繼代增殖與分化,繼代周期為40~50d。增殖分化以MS為基本培養(yǎng)基,激素組合分別為①6~BA2.0mg/L+NAA0mg/L,②6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,③6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,④6-BA0mg/L+NAA0.1mg/L。先在暗光下放置1~2d,再轉(zhuǎn)到光照下培養(yǎng)。培養(yǎng)條件同原球莖誘導(dǎo)。
1.2.4 生根 將長度4cm以上,生長健壯的單芽切下,轉(zhuǎn)到生根培養(yǎng)基上誘導(dǎo)生根。生根培養(yǎng)基為1/2MS,附加①NAA0.5mg/L+IBA0.5mg/L,②NAA1.0mg/L+IBA1.0mg/L③NAA0.5mg/L+IBA0mg/L,活性炭2g/L,蔗糖20g/L,培養(yǎng)條件同上。
2 結(jié)果與分析
2.1 不同消毒時(shí)間對外植體滅菌效果的影響 外植體消毒后7d,在部分外植體表面和與培養(yǎng)基接觸部分長出細(xì)菌,部分外植體表面白化、失綠,表明消毒過久,外植體死亡。統(tǒng)計(jì)各品種在不同消毒時(shí)間下的消毒成功率,如表1所示。隨著消毒時(shí)間的增加,外植體污染率逐漸降低,但因消毒造成白化、死亡的外植體數(shù)量也在增加。對于此3個(gè)品種,消毒8min時(shí),外植體消毒效果最佳。
表1 不同消毒時(shí)間對外植體滅菌效果的影響
[品種\&消毒時(shí)間(min)\&外植體數(shù)(個(gè))\&污染數(shù)(個(gè))\&成功
個(gè)數(shù)\&消毒成功率(%)\&紅美人\&5\&13\&6\&7\&53.85\&\&8\&18\&5\&13\&72.22\&\&10\&16\&3\&11\&68.75\&綠寶石\&5\&15\&7\&8\&53.33\&\&8\&18\&5\&13\&72.22\&\&10\&20\&3\&14\&70.00\&桃花\&5\&12\&4\&8\&66.67\&\&8\&16\&3\&13\&81.25\&\&10\&17\&3\&12\&70.59\&]
2.2 不同培養(yǎng)基對雜交蘭原球莖誘導(dǎo)的影響 外植體在原球莖誘導(dǎo)培養(yǎng)基上培養(yǎng)25d左右,陸續(xù)有外植體誘導(dǎo)出原球莖,其中在②號(hào)培養(yǎng)基上誘導(dǎo)率最高,3個(gè)品種中‘紅美人原球莖誘導(dǎo)率最高,綠寶石次之,桃花誘導(dǎo)率最低。
圖1不同培養(yǎng)基上雜交蘭原球莖誘導(dǎo)率
2.3 不同激素水平對雜交蘭原球莖增殖與分化的影響 原球莖誘導(dǎo)出來50d左右時(shí),將原球莖切下,大的原球莖從中間切割成0.5cm直徑的小塊,轉(zhuǎn)接到原球莖增殖與分化培養(yǎng)基上,結(jié)果如表2所示。3個(gè)品種在②、③兩個(gè)培養(yǎng)基上增殖率最高,40~50d增殖率可達(dá)3.0左右;其中桃花增殖率最高,可達(dá)3.3,紅美人增殖率次之,綠寶石增殖率最低。原球莖增殖、分化的過程中,有原球莖分化出芽,其中①號(hào)培養(yǎng)基上芽分化率最高,3個(gè)品種分化率均比較高,分化率可達(dá)90%以上(表2)。
表2 不同激素水平對雜交蘭原球莖增殖與分化的影響
[品種\&培養(yǎng)基\&增殖倍數(shù)\&分化率(%)\&紅美人\&①\&2.1\&92.3\&\&②\&2.7\&91.8\&\&③\&3.2\&87.6\&\&④\&1.5\&12.5\&綠寶石\&①\&2.5\&94.2\&\&②\&2.5\&93.4\&\&③\&2.4\&84.5\&\&④\&1.3\&11.2\&桃花\&①\&1.9\&95.1\&\&②\&3.2\&94.7\&\&③\&3.3\&85.2\&\&④\&1.4\&13.7\&]
2.4 不同培養(yǎng)基配方對雜交蘭生根的影響 當(dāng)芽生長到4~5cm長時(shí),將芽從基部切下,轉(zhuǎn)接到生根誘導(dǎo)培養(yǎng)基上誘導(dǎo)生根,結(jié)果如表3所示。綠寶石生根最容易,大約20d左右即有新根長出,30d左右時(shí)有根3條以上,根長超過3cm,如圖2所示。其次是紅美人,30d時(shí)大部分長出新根,50d左右新根數(shù)超過3條、根長可達(dá)3cm左右。桃花最難誘導(dǎo)生根,50d左右時(shí),只有少部分芽發(fā)出新根,且只有1~2條根,長度僅1cm左右。
表3 不同培養(yǎng)基配方對雜交蘭生根的影響
[品種\&培養(yǎng)基\&1個(gè)月根長(cm)\&生根數(shù)(條)\&生根率(%)\&紅美人\&①\&4.5\&3.6\&96.2\&\&②\&4.3\&4.2\&100\&\&③\&3.9\&3.2\&89.7\&綠寶石\&①\&5.1\&4.5\&100\&\&②\&5.3\&5.6\&100\&\&③\&5.2\&4.4\&95.3\&桃花\&①\&1.1\&1.2\&12.5\&\&②\&0.7\&1.2\&13.3\&\&③\&0.3\&1.1\&7.2\&]
圖2 紅美人生根狀況
3 結(jié)論與討論
雜交蘭作為大花蕙蘭與國蘭雜交后代,不同雜交蘭品種的遺傳特性有很大差異,其組培快繁的難易程度也有所不同,尤其表現(xiàn)在生根率上有較大差異。其中綠寶石和紅美人品種很容易生根,這與秦麗鳳,石貴玉[2]的結(jié)果相符,而‘桃花品種難以生根,這與黃康康等[3]所示品種難以生根結(jié)果相符。這可能與雜交蘭品種的基因型有關(guān),說明基因型是決定雜交蘭品種組培快繁的關(guān)鍵因素。
從本試驗(yàn)3個(gè)品種來看,外植體最佳處理時(shí)間為8min,原球莖最佳誘導(dǎo)培養(yǎng)基為②號(hào),最佳增殖培養(yǎng)基為②、③號(hào),最佳分化培養(yǎng)基為③號(hào),最佳生根培養(yǎng)基為②號(hào)。
參考文獻(xiàn)
[1]陳心啟,吉占和.中國蘭花全書[M].北京:中國林業(yè)出版社,1998:18-69.
[2]秦麗鳳,石貴玉.外源激素對雜交蘭組培快繁的效應(yīng)[J].南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào),2013,44(9):1435-1438.
[3]黃康康,李春楠,楊守雷.不同外源激素對雜交蘭分株繁殖生根的影響[J].浙江農(nóng)業(yè)科學(xué),2013(7):819-820.
(責(zé)編:張長青)