亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        鎳-鐵-鎵酸鑭復合陽極物相研究

        2015-05-29 03:27:16賀瓊山東工業(yè)技師學院山東濰坊261053
        化工管理 2015年26期
        關鍵詞:物相電解質(zhì)陽極

        賀瓊(山東工業(yè)技師學院,山東 濰坊 261053)

        鎵酸鑭是具有高氧離子電導率與高氧離子遷移數(shù)一種中溫下的電解質(zhì)材料,被廣泛應用于中溫固體氧化物燃料電池(ITSOFC)的研究[1]。鎳是目前以鎵酸鑭為電解質(zhì)的ITSOFC中最常用的陽極材料。

        在高溫及高電流密度下純鎳易發(fā)生燒結(jié)并且易與電解質(zhì)界面發(fā)生反應,故鎳陽極的穩(wěn)定性與活性強烈依賴于電極的組成、制備條件以及電極/電解質(zhì)界面的性質(zhì)。電子探針研究表明,高溫下Ni與LSGM之間存在明顯的化學反應,增加陽極與電解質(zhì)的接觸電阻,降低陽極的電化學活性。

        由于目前文獻所研究的多為氧化氣氛下的NiO與鎵酸鑭之間的反應,且考察的溫度遠高于通常的電極制備與測試溫度[2],與實際電池體系有偏離很大,因此研究接近于實際體系的電池中Ni與鎵酸鑭的反應對于鎵酸鑭體系燃料電池陽極的開發(fā)具有重要的意義。

        本文章利用XRD技術考察了電極組分對復合陽極中Ni-Fe與鎵酸鑭相容性的影響??隙随?鎵酸鑭作為一種穩(wěn)定的陽極材料的可行性,并優(yōu)化出了高穩(wěn)定性的Ni-Fe-鎵酸鑭復合陽極材料。

        1 Ni-Fe合金陽極

        制備了Ni、Fe配比分別為10:0,8:2和5:5的合金陽極,電極在1473K、空氣中焙燒2h得到氧化態(tài)的電極。

        圖1為氧化態(tài)的Ni-Fe復合金屬陽極(沒有摻雜鎵酸鑭粉末的Ni-Fe電極)的XRD譜圖,由圖中可以觀察到,純Ni電極主要由NiO(01-075-0197)組成,隨著電極中Fe的摻入,電極的物相逐漸發(fā)生變化。在Ni、Fe配比為8:2的復合金屬陽極中出現(xiàn)了新的峰,即Fe的摻入為電極中引入了新的物相Ni1.25Fe1.85O4(01-088-0380)。隨著電極中Fe含量的升高,各個峰強度逐漸發(fā)生變化,可以判斷出,Ni-Fe復合金屬陽極氧化態(tài)為Ni1.25Fe1.85O4和NiO的混合物。當Ni、Fe配比達到5:5時,復合金屬陽極的譜圖中各個峰的強度關系已與Ni1.25Fe1.85O4基本相同,說明此時電極的主要成分為Ni1.25Fe1.85O4。

        將上述電極于1248K通氫還原20min后得到的XRD譜圖示于圖3-2。圖中可以觀察到,純Ni電極還原后以Ni單質(zhì)的形式存在。Ni5-Fe5、Ni8-Fe2電極衍射峰與純Ni電極極為相似,但衍射峰的位置隨著電極中Fe的摻入向低角度發(fā)生偏移。比照標準PDF卡片可以發(fā)現(xiàn),Ni-Fe電極的物相與Ni3Fe(01-088-1715)合金一致譜圖中沒有觀察到Fe的衍射峰的存在,表明電極中Fe已經(jīng)完全溶入了Ni的晶格中,形成單一的相。

        圖1 氧化態(tài)的Ni-Fe復合金屬陽極XRD譜圖

        圖2 還原態(tài)的Ni-Fe復合金屬陽極XRD譜圖

        2 Ni-Fe-LSGMC8.5復合陽極

        在研究了Ni-Fe合金陽極物相的基礎上,進一步研究了不同Ni、Fe配比的Ni-Fe-LSGMC8.5復合陽極的物相特點。電極中摻雜的LSGMC8.5粉末質(zhì)量百分含量為25%。

        圖3為不同Ni、Fe配比的還原態(tài)Ni-Fe-LSGMC8.5復合陽極的XRD譜圖,與圖2相似,電極中的主要物相為Ni3Fe合金。隨著電極中Fe含量的升高,電極的主峰位置逐漸向低角度偏移。

        除主峰外,圖3中在2θ為29.92°、31.25°、32.34°附近的位置可以觀察到三個較弱的峰。為詳細地分析雜相的變化,將29°-35°之間的譜圖放大得到圖3-5。2θ角為31.25°的峰可能為La2NiO4.18[3],是Ni與LSGMC8.5粉末反應的產(chǎn)物;2θ角為29.92°的峰則是新形成的高電阻相SrLaGa3O7,是Ni與LSGMC8.5反應時伴隨產(chǎn)生的新物相。

        圖3:Ni-Fe-LSGMC8.5復合陽極還原態(tài)的XRD譜圖

        圖4:Ni-Fe-LSGMC8.5復合陽極還原態(tài)的XRD譜圖局部

        由于峰強之比可以反映物質(zhì)質(zhì)量百分含量的變化[12],為了詳細研究峰強與Ni、Fe配比的關系,進一步考察了譜圖中各個峰的峰強和相應的比值。電極中摻雜的LSGMC8.5粉末含量基本沒有發(fā)生變化,故以LSGMC8.5的峰做為參比,分析電極中各個物質(zhì)相對含量的變化。通過計算可得隨著Ni、Fe配比由9:1下降到5:5,SrLaGa3O7和LSGMC8.5兩峰比值由3.3迅速下降到0.2,而La2NiO4.18與LSGMC8.5粉末峰強的比值由3.2迅速下降到0.65,表明電極中Fe的摻雜可以抑制電極中Ni與鎵酸鑭粉末的反應,減少雜相的生成,從而提高Ni與鎵酸鑭的相容性。

        3 結(jié)語

        還原氣氛下,Ni與鎵酸鑭在高溫下可能會發(fā)生反應。在陽極中摻入Fe可以顯著抑制Ni與鎵酸鑭的反應,進而減少副反應的發(fā)生,提高電極的穩(wěn)定性。

        [1]T.Ishihara,H.Matsuda,Y.Takita.Doped LaGaO3perovskite type oxide as a new oxide ionic conductor[J].J.Am.Chem.Soc.,1994,116(9):3801-3803.

        [2]Gao Jie(高潔),Wang Shi-Zhong(王世忠),He Qiong(賀瓊).Ni-Fe-LSGMC8.5復合陽極的研究[J].BatteryBimothly,2006,36(4):238-270.

        [3]S.Z.Wang,J.Gao.High performance Ni-Fe-Lathanum gallate composite anodes for dimethyl ether fuel cells[J].Electrochemical and Solide-State Letters,2006,9(9):A395-A398.

        猜你喜歡
        物相電解質(zhì)陽極
        降低回轉(zhuǎn)式陽極爐天然氣爐前單耗的生產(chǎn)實踐
        化工管理(2022年14期)2022-12-02 11:44:06
        Sn摻雜石榴石型Li7La3Zr2O12固態(tài)電解質(zhì)的制備
        陶瓷學報(2021年1期)2021-04-13 01:33:40
        浸漬涂布法制備陽極支撐型固體氧化物燃料電池的研究
        陶瓷學報(2021年1期)2021-04-13 01:33:38
        新疆西昆侖鉛鋅礦中鉛鋅物相分析方法研究
        電解質(zhì)溶液高考熱點直擊
        釹在[BMP]Tf2N離子液體中的陽極行為
        海船犧牲陽極陰極保護設計計算探討
        取向硅鋼脫碳退火氧化層的物相檢測方法研究
        上海金屬(2015年6期)2015-11-29 01:08:49
        Li2S-P2S5及Li2S-SiS2基硫化物固體電解質(zhì)研究進展
        電源技術(2015年9期)2015-06-05 09:36:06
        脫硫吸附劑物相快速定量分析技術及其應用
        亚洲国产成人av第一二三区| 久久久噜噜噜www成人网| 人妻夜夜爽天天爽三区麻豆AV网站| 国产美女裸身网站免费观看视频| 蜜桃一区二区三区在线视频| 在线观看一级黄片天堂| 无码乱人伦一区二区亚洲一| 欧美一欧美一区二三区性| 国产高潮精品一区二区三区av | 日韩中文字幕一区二区二区| 天堂网www资源在线| 免费无码肉片在线观看| aⅴ色综合久久天堂av色综合 | 久久久久女人精品毛片 | 欧美在线Aⅴ性色| 久久亚洲乱码中文字幕熟女 | 亚洲一区二区三区1区2区| 激情综合五月| 欧美日韩一区二区三区自拍| 中文精品久久久久中文| 国内精品毛片av在线播放| 丰满人妻被两个按摩师| 成熟丰满熟妇高潮xxxxx| 亚洲成A人A∨久在线观看| 护士人妻hd中文字幕| 爱性久久久久久久久| 国产网站视频| 中文亚洲第一av一区二区| 色翁荡息又大又硬又粗视频| 无码综合天天久久综合网| 久久99久久99精品免观看女同| 中文字幕日韩高清乱码| 人妻体内射精一区二区三四| 国产成人午夜福利在线观看者| 91精品国产乱码久久久| 蜜桃18禁成人午夜免费网站| 中文成人无字幕乱码精品区| 美女高潮流白浆视频在线观看 | 欧美日韩国产在线观看免费| 国产午夜三级精品久久久| 亚洲日韩在线中文字幕综合|