高文榮，曹能，朱萬龍，張浩，王政昆*，陳金龍

（1.云南省高校西南山地生態(tài)系統(tǒng)動植物生態(tài)適應進化及保護重點實驗室，云南師范大學生命科學學院，昆明 650500；2.云南師范大學能源與環(huán)境科學學院，昆明 650500；3.昆明市?？诹謭?，昆明 650114)

研究報告

冷馴化對中緬樹鼩褐色脂肪組織適應性產(chǎn)熱的影響

高文榮1，2△，曹能1，朱萬龍1，張浩1，王政昆1*，陳金龍3△

（1.云南省高校西南山地生態(tài)系統(tǒng)動植物生態(tài)適應進化及保護重點實驗室，云南師范大學生命科學學院，昆明 650500；2.云南師范大學能源與環(huán)境科學學院，昆明 650500；3.昆明市海口林場，昆明 650114)

目的探討環(huán)境溫度對中緬樹鼩體重、褐色脂肪組織（BAT)產(chǎn)熱活性及解偶聯(lián)蛋白1含量的影響，為建立樹鼩肥胖模型提供理論依據(jù)。方法將40只體重相似的成年中緬樹鼩隨機分為5組（每組8只):對照組（0 d)，置于（25±1)℃，12 L/12 D條件下飼養(yǎng)；以及置于（5±1)℃，12 L/12 D條件下分別馴化7、14、21 d和28 d組。馴化結(jié)束后測定動物的體重、非顫抖性產(chǎn)熱 （NST)、褐色脂肪組織重量以及解偶聯(lián)聯(lián)蛋白1（UCP1)的含量。結(jié)果與對照組（0 d)相比，冷馴化組中緬樹鼩的體重、NST、BAT重量以及UCP1含量都顯著增加，BAT顏色也明顯加深，冷馴化28 d后，體重增加了26.32%，NST增加了20.65%，BAT重量增加了53.85%，UCP1含量增加了43%。UCP1含量與BAT重量和NST顯著正相關。結(jié)論中緬樹鼩可能通過冷馴化誘導BAT組織增生和UCP1表達上調(diào)，從而增強BAT產(chǎn)熱活力以增加能量支出，推測BAT可能作為以能量學途徑治療肥胖的靶器官。

中緬樹鼩；冷馴化；非顫抖性產(chǎn)熱；褐色脂肪組織；解偶聯(lián)蛋白1；肥胖；產(chǎn)熱

肥胖是當今世界人類身體健康所面臨的嚴重威脅，可導致一些危害人類身體健康的主要疾病風險顯著增加，包括心血管疾病、II型糖尿病、非酒精性脂肪肝、膽結(jié)石和某些癌癥[1］。肥胖主要是由于能量攝入與消耗之間不協(xié)調(diào)而出現(xiàn)大量白色脂肪組織（white adipose tissue，WAT)堆積的結(jié)果[2，3］。在人體中，由于過度飲食和很少鍛煉，出現(xiàn)肥胖是不可避免的。最近，美國FDA又取締了利莫那班和西布曲明，使得藥物治療受到很大的限制。因此，急需尋找治療肥胖的新方法[2，3］。以能量消耗，即生物能量學途徑治療肥胖是極富吸引力、也可能是最有效的途徑[4-6］。首先，就目前使用的各種藥物來看，幾乎沒有一種藥物能有效而無副作用地治療肥胖。第二，最近的研究結(jié)果證明了成年人體內(nèi)確實存在具有活性的褐色脂肪組織 （brown adipose tissue，BAT)，從而使得這種高能耗組織有可能成為治療肥胖的靶器官。第三，現(xiàn)在已經(jīng)證明增加能量消耗能夠非常有效地降低體重。例如，具有線粒體氧化作用的非特異性解偶聯(lián)劑2，4-二硝基苯酚（DNP)確實能在不產(chǎn)生耐藥性的情況下，顯著持續(xù)增加能量消耗，達到降低體重的目的[7］。但是，DNP會產(chǎn)生強烈的副作用，已經(jīng)被FDA禁止在臨床上使用。

哺乳動物的脂肪組織主要分為兩種類型:白色脂肪組織（WAT)和褐色脂肪組織（BAT)[8，9］。WAT的主要功能是以甘油三酯的形式儲存多余的能量及分泌一些激素和細胞因子來調(diào)節(jié)動物的能量代謝。而BAT是非常特化的產(chǎn)熱組織，其主要功能是參與非顫抖性產(chǎn)熱（nonshivering thermogenesis，NST)和食物誘導性產(chǎn)熱 （diet-induced thermogenesis，DIT)，主要通過冷暴露或食物誘導而大量產(chǎn)熱消耗能量[10，11］。其產(chǎn)熱的機制是通過線粒體內(nèi)膜上的解偶聯(lián)蛋白-l（uncoupling protein-1，UCPl)將脂肪酸氧化與ATP產(chǎn)生解偶聯(lián)，把能量直接以熱量的形式散失而不生成ATP，即通過解偶聯(lián)作用消耗脂肪產(chǎn)生的熱量。長期以來，盡管BAT在嚙齒動物中終生存在，而一直認為在人類中BAT只存在于新生兒中，并在1歲時就基本消失，在成人體中不存在或數(shù)量甚微而沒有明顯的生理意義[8］。然而最近采用監(jiān)測癌癥及癌癥轉(zhuǎn)移的氟化脫氧葡萄糖-正電子發(fā)射計算機斷層顯像技術(shù)（18F-fluorodeoxyglucose-positron emission tomographycomputed tomography，18F-FDG-PET/CT)并結(jié)合定位組織取樣進行分子鑒定發(fā)現(xiàn)在成年人體內(nèi)的確存在有功能活性的BAT[12-14］，而且人體BAT的活性隨肥胖癥癥狀加重而顯著降低[12］。最近，研究證明了人體BAT確實具有NST能力[13，15］。從臨床內(nèi)分泌學的角度來看，如果能找出讓人體內(nèi)BAT大量增生的方法或顯著增強其活性，就很可能成為治療肥胖癥的有效途徑[4-6，16］。

中緬樹鼩（Tupaia belangeri)屬于攀鼩目（Scadentia)樹鼩科 （Tupaiidae)動物，主要分布于南亞和東南亞，為東洋界特有的小型哺乳動物，現(xiàn)生攀鼩目只有一個科，即樹鼩科，國內(nèi)僅有一種，即中緬樹鼩，主要分布于云南、廣西、貴州、四川及海南島等地，其中云南是其主要分布區(qū)[17］。樹鼩由于具有特殊的進化地位，可以作為人類代謝性疾病動物模型，因此在生物醫(yī)學上被廣泛采用為實驗動物。本文以中緬樹鼩為研究對象，測定了冷馴化條件下中緬樹鼩體重、NST、BAT重量以及UCP1含量的變化，并對UCP1含量與BAT重量和NST的關系進行了研究。希望有助于深入理解動物對環(huán)境溫度的適應對策，同時也為基于BAT的生物能學途徑治療肥胖癥提供一些理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 實驗動物

選用人工繁育的F1代成年樹鼩40只，均為中緬樹鼩滇西亞種（Tupaia belangeri Chineses)，雄20只，雌20只，體重90～110 g，來自中國醫(yī)學科學院醫(yī)學生物學研究所醫(yī)學靈長類中心【SCXK（滇) 2010-0003】，動物飼養(yǎng)于不銹鋼籠具內(nèi)，自由攝食飲水，光照條件12L/12D，實驗在中國醫(yī)學科學院醫(yī)學生物學研究所內(nèi)進行【SYXK（滇)2010-0007】。按實驗動物使用的3R原則給予人道的關懷。

將40只中緬樹鼩隨機分成5組（每組8只):對照組（0 d)，置于（25±1)℃，12L/12D條件下飼養(yǎng)；以及置于（5±1)℃，12L/12D條件下分別馴化7、14、21、28 d組。馴化結(jié)束后測定動物的體重和NST，之后斷頸處死實驗動物，分離BAT，測定其重量及UCP1含量。實驗動物均為成年非繁殖期個體。

1.2 NST

采用皮下注射去甲腎上腺素 （norepinephrine，NE)的方法誘導 NST，并采用澳大利亞生產(chǎn)的ADML870型開放式呼吸儀測定NST，用ADML206型氣體分析儀進行氣體分析，用上海博迅醫(yī)療設備廠生產(chǎn)的SPX-300型人工氣候箱控制呼吸室溫度為熱中性區(qū)，溫差控制在 ±0.5℃以內(nèi)。呼吸室容積為760 mL，進入呼吸室的氣體流量為200 mL/min。NE注射劑量的確定用濃度梯度法進行預備實驗，最終NE注射劑量經(jīng)預備實驗確定為0.8 mg/kg BW。NST測定30 min，選取最大持續(xù)耗氧量作為動物的NST[18］。

1.3 BAT重量及UCP1含量

將實驗動物斷頸處死，迅速分離肩胛間及頸部兩側(cè)的BAT，稱重。UCP1含量采用Western blot技術(shù)測定，聚丙烯酰胺凝膠電泳中濃縮膠和分離膠的濃度分別為3%和12.5%。上樣量10μL（包含20 μg線粒體蛋白)。電泳結(jié)束后將蛋白轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜上，將麗春紅檢測后的膜用封閉液1封閉（4℃過夜)，加入一抗 （兔抗倉鼠UCP1，稀釋5000倍)，室溫2 h，加入辣根過氧化酶標記的二抗（羊抗兔Ig C，稀釋5000倍)，室溫1 h，采用ECL熒光檢測試劑盒檢測UCP1蛋白的熒光帶[19］。

1.4 統(tǒng)計學分析

利用SPSS 16.0統(tǒng)計軟件包進行相關統(tǒng)計處理。體重和BAT重量采用獨立樣本T檢驗或單因素方差（One-way ANOVA)分析；NST和UCP1含量采用單因素協(xié)方差 （One-way ANCOVA)分析 （體重為協(xié)變量)；組間差異性用多組比較（Duncan)分析；UCP1含量與BAT重量和NST的關系采用Pearson相關分析。結(jié)果均以平均值±標準誤差表示（±s)，P＜0.05為差異顯著，P＜0.01為差異極顯著。

2 結(jié)果

2.1 體重

如圖1所示，實驗前兩組動物體重差異無顯著性（t=-4.33，P＞0.05)，隨著冷馴化時間的延長，中緬樹鼩體重逐漸增加，與對照組 （0 d)相比，冷馴化14 d時體重變化達到顯著水平（P＜0.05)，21 d時差異有顯著性（F=12.414，P＜0.01)，28 d時，體重增加了26.32%；對照組體重沒有顯著的變化（P＞0.05)。

圖1 中緬樹鼩冷馴化過程中體重的變化Fig.1 Changes of body mass in the Tupaia belangeri during cold acclimation

2.2 非顫抖性產(chǎn)熱（NST）

實驗前兩組動物的NST差異無顯著性 （t= 0.356，P＞0.05)，隨著冷馴化時間的延長，中緬樹鼩的NST逐漸增加，與對照組（0 d)相比差異有顯著性（F=5.248，P＜0.01)，14 d時達到顯著水平（P＜0.05)，21 d時達到極顯著水平 （P＜0.01)，28 d時，NST比對照組（0 d)增加了20.65%（圖2)。

圖2 冷馴化對中緬樹鼩非顫抖性產(chǎn)熱（NST)的影響Fig.2 The effects of cold acclimation on NST in the Tupaia belangeri

2.3 BAT重量

中緬樹鼩BAT重量隨著冷馴化時間的延長而顯著增加，14 d時達到顯著水平 （P＜0.05)，21 d時達到極顯著水平（P＜0.01)，28 d時，BAT重量比對照組（0 d)增加了53.85% （表1)；同時其顏色明顯加深（圖3)；冷馴化過程中BAT相對重量無顯著變化（P＞0.05)（表1)。

圖3 冷馴化對中緬樹鼩褐色脂肪組織（BAT)形態(tài)的影響Fig.3 Effects of cold acclimation on themorphology of BAT in the Tupaia belangeri

表1 冷馴化時間對中緬樹鼩褐色脂肪組織（BAT)重量的影響Tab.1 Effects of cold acclimation on body mass of BAT in the Tupaia belangeri

2.4 解偶聯(lián)蛋白1（UCP1）含量

冷馴化極顯著影響中緬樹鼩BAT中UCP1的含量（F=6.705，P＜0.01)，隨著冷馴化時間的延長，UCP1含量逐漸增加，14 d時達到顯著水平 （P＜0.05)，21 d時達到極顯著水平（P＜0.01)，28 d時比對照組（0 d)增加了43% （圖4)。

2.5 UCP1含量與BAT重量和NST的關系

UCP1含量與BAT重量 （圖5A)和 NST（圖5B)顯著正相關（BAT:r=0.518，P＜0.001；NST:r =0.564，P＜0.001)。

3 討論

3.1 體重的變化

圖4 冷馴化對中緬樹鼩褐色脂肪組織（BAT)中解偶聯(lián)蛋白1（UCP1)含量的影響Fig.4 Effects of cold acclimation on UCP1 content of BAT in the Tupaia belangeri

在冷馴化過程中，中緬樹鼩的體重不能維持恒定:隨著馴化時間的延長，中緬樹鼩的體重呈現(xiàn)逐漸增加的趨勢（圖1)。冷馴化14 d時，與對照組 （0 d)相比差異顯著，28 d后體重比對照組增加了26.32%。這種變化趨勢與同地區(qū)的嚙齒類動物大絨鼠 （Eothenomys miletus)和高山姬鼠 （Apodemus chevrieri)不同，后兩種嚙齒類動物在冷馴化28 d后體重比對照組 （0 d)分別減少16.05%和11.01%[20］，而且與黑線毛足鼠 （Phodopus sungorus)、鼩鼱屬（Sorex)的大多數(shù)種類等典型北方小型哺乳動物在冬季或冷馴化條件下體重降低[21］的趨勢也不同，但與環(huán)頸旅鼠 （Dicrostonyx groenlandicus)和金色倉鼠 （Mesocricetus auratus)在低溫脅迫下體重的變化一致[22］。

圖5 冷馴化過程中中緬樹鼩UCP1含量與BAT重量（A)和NST（B)的關系Fig.5 The relationship between UCP1 content and BAT mass（A)and NST（B)in the Tupaia belangeri during cold acclimation

在低溫脅迫下，中緬樹鼩體重增加可減少相對體表面積，降低熱傳導，進一步增強低溫適應能力。由于中緬樹鼩散熱能力比產(chǎn)熱能力強[23］，通過增加體重、使其在增加產(chǎn)熱相對不多的條件下，減少散熱，這對其生存具有重要的適應意義。體重變化取決于能量攝入和能量消耗的平衡[24］，動物體重的增加與攝食量的增加也密切有關。

3.2 NST、BAT重量和UCP1含量的變化

冷脅迫情況下，NST在提高小型哺乳動物產(chǎn)熱能力方面具有重要作用[25］。許多小型哺乳動物受到低溫刺激時，NST都迅速增加[26］。如根田鼠（Microtus oeconomus)在5℃馴化21 d后，NST比對照組（23℃)增加32%[25］。在冷馴化過程中，中緬樹鼩NST隨著冷馴化時間的延長也顯著增加，14 d達到顯著水平，21 d達到極顯著水平，馴化28 d后，NST比對照組增加20.65%，比根田鼠冷馴化下增加的NST要小。我們發(fā)現(xiàn)，中緬樹鼩BAT重量和UCP1含量均受冷馴化的影響。與對照組 （0 d)相比，冷馴化28 d后，BAT重量增加了53.85%，UCP1含量增加了43%。BAT是NST的主要發(fā)生部位，產(chǎn)熱能力的增加，伴隨著BAT結(jié)構(gòu)的改變和氧化能力的增強[27］。而BAT的產(chǎn)熱能力主要依賴于其線粒體內(nèi)膜上的UCP1，UCP1表達增加是BAT產(chǎn)熱能力增強的主要分子機制[10，28］。UCP1基因水平的調(diào)節(jié)在UCP1含量和 BAT產(chǎn)熱調(diào)節(jié)中起著決定作用，是BAT產(chǎn)熱生理調(diào)節(jié)的中心[29］。此外，UCP1含量與BAT重量和NST的能力存在著顯著的正相關，說明UCP1是中緬樹鼩NST能力的分子基礎，故UCP1在產(chǎn)熱過程中很可能經(jīng)歷正向選擇，抵抗肥胖。

綜上所述，BAT是消耗能量的組織，激活BAT可增加能量支出，具有潛在抵抗肥胖的作用。且近年來，樹鼩因它在生理生化及解剖學等生物學特性方面與人類有著相似之處，正日益受到國內(nèi)外的關注，成為一種新型實驗動物[30，31］。從臨床內(nèi)分泌學的角度來看，如果能找出讓人體內(nèi)BAT大量增生的方法或顯著增強其活性，就很可能成為治療肥胖癥的有效途徑，因此BAT可能作為能量學途徑治療肥胖的靶器官。

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Adaptive thermogenesis of the brown adipose tissue in tree shrews（Tupaia belangeri)during cold acclimation

GAOWen-rong1，2Δ，CAO Neng1，ZHUWan-long1，ZHANG Hao1，WANG Zheng-kun1*，CHEN Jin-long3Δ
（1.Key Laboratory of Ecological Adaptive Evolution and Conservation of Animals-Plants in SouthwestMountain Ecosystem of University in Yunnan Province，School of Life Science，Yunnan Normal University，Kunming 650500，China；2.School of Energy and Environmental Science，Yunnan Normal University，Kunming 650500；3.Haikou Forest Farm of Kunming，Kunming 650114)

ObjectiveTo investigate the effectof ambient temperature on bodymass，thermogenic activity and uncoupling protein-1（UCP1)content of brown adipose tissue（BAT)in tree shrews（Tupaia belangeri)，and to provide theoretical basis for establishing tree shrewsmodel of obesity.M ethodsForty healthy adult tree shrews with similar body masswere uesd in our experiment.The tree shrews were divided into five groups（n=8):control group（0 d)，the animals weremaintained under 25±1℃ and 12L:12D（light:dark，lights on 08:00)photoperiod；and the animals were maintained under 5±1℃ and 12L:12D photoperiod for 7 d，14 d，21 d and 28 d groups，respectively.At the end of experiment，the changes of bodymass，nonshivering thermogenesis（NST)，BATmass and uncoupling protein 1（UCP1)contentwere determined.ResultsCompared with the control group（0 d)，the bodymass，NST，BATmass and UCP1 content of the cold acclimation groupswere improved significantly，the BAT color also obviously deepened，and after cold acclimation for 28 d，the bodymass，NST，BATmass and UCP1 contentwere increased by 26.32%，20.65，53.85%and 43%，respectively.Apparently，the UCP1 content was significantly positively correlated with BAT mass and NST.ConclusionsBAT proliferation may be induced and UCP1 expression upregulated by cold acclimation in Tupaia belangeri，therefore，en-hancing the thermogenic activity of brown adipose tissue to increase energy expenditure.We would speculate that BAT might be used as a target organ for treatment of obesity by energetic approach in the future.

Tupaia belangeri chinensis；Cold acclimation；Nonshivering thermogenesis（NST)；Brown adipose tissue（BAT)；Uncoupling protein 1（UCP1)；Obesity；Thermogenesis

Q95-33

A

1005-4847（2015)06-0567-06

10.3969/j.issn.1005-4847.2015.06.004

2015-07-03

國家科技支撐計劃項目子課題（編號:2014BAI01B01-06)；國家國際科技合作專項項目 （編號:2014DFR31040)；國家自然科學基金項目（編號:No.31360096)；云南省博士研究生學術(shù)新人獎資助。

高文榮（1987-)，男，博士研究生，研究方向:動物生理生態(tài)學。E-mail:gaowenrong2012@163.com?！麝惤瘕垶椴⒘械谝蛔髡?。

王政昆（1959-)，男，教授，博士生導師，研究方向:動物生理生態(tài)學。E-mail:wang_123@163.com。