摘要:目的 探究加替沙星治療耐多藥肺結(jié)核的臨床療效。方法 資料隨機(jī)選取2013年6月~2014年6月本院收治的95例耐多藥肺結(jié)核患者,隨機(jī)分為研究組48例,對照組47例。對照組予以左氧氟沙星治療,研究組予以加替沙星治療,分析兩組治療效果。結(jié)果 研究組治療第3、6、9、12個(gè)月痰菌轉(zhuǎn)陰率均高于同期對照組水平;研究組退熱、咳嗽消失、啰音消失、完全治愈時(shí)間均少于對照組(P<0.05)。結(jié)論 加替沙星治療耐多藥肺結(jié)核療效確切,可有效促進(jìn)痰菌轉(zhuǎn)陰,并縮短主要癥狀緩解時(shí)間。
關(guān)鍵詞:加替沙星;耐多藥肺結(jié)核;治療;效果
肺結(jié)核病治療時(shí)間較長,患者易出現(xiàn)耐藥性而發(fā)展為耐多藥肺結(jié)核。該病對患者自身及接觸者危害較大,因此應(yīng)制定科學(xué)合理用藥方案,以提高疾病治愈率和患者生活質(zhì)量。本文針對已選定的95例耐多藥肺結(jié)核患者予以加替沙星的治療效果進(jìn)行分析,現(xiàn)報(bào)告如下:
1 資料與方法
1.1一般資料 資料隨機(jī)選取2013年6月~2014年6月本院收治的95例耐多藥肺結(jié)核患者,隨機(jī)分為研究組48例,對照組47例。研究組男28例,女20例,年齡18~57歲,平均(37.58±3.16)歲,病程3~12y,平均(7.86±1.03)y;對照組男30例,女18例,年齡20~59歲,平均(39.63±3.25)歲,病程2~11y,平均(6.72±0.96)y。兩組性別、年齡、病程等基線資料無明顯差異(P>0.05)。
1.2診斷標(biāo)準(zhǔn) 兩組癥狀均符合耐多藥肺結(jié)核相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn),均經(jīng)過藥敏實(shí)驗(yàn)等輔助檢查的確診,且按照WHO耐藥結(jié)核病規(guī)劃管理指南要求,結(jié)核桿菌對異煙肼和利福平等2種以上藥物耐藥[1]。
1.3方法 對照組口服左氧氟沙星片(國藥準(zhǔn)字H20040091,北京第一三共制藥有限公司生產(chǎn))600mg/次,1次/d,持續(xù)3個(gè)月。研究組予以加替沙星(國藥準(zhǔn)字H20041430,浙江尖峰藥業(yè)有限公司生產(chǎn))200mg,加入5%葡萄糖注射液400ml中,行靜脈滴注,持續(xù)1個(gè)月;同時(shí)口服加替沙星膠囊(國藥準(zhǔn)字H20050941,山東羅欣藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))400mg/次,1次/d,持續(xù)3個(gè)月。之后兩組均口服200mg丙硫異煙胺,2次/d,600mg利福噴丁,2次/w,并將750mg卷曲霉素加入5%葡萄糖注射液250ml行靜脈滴注,1次/d,以強(qiáng)化治療9個(gè)月。
1.4觀察指標(biāo) 觀察并分析兩組治療第3、6、9、12個(gè)月痰菌轉(zhuǎn)陰和癥狀消失相關(guān)時(shí)間變化情況,后者包括退熱、咳嗽消失、啰音消失、完全治愈時(shí)間。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS 19.0軟件統(tǒng)計(jì)分析,一般資料以(x±s)表示,計(jì)量資料以t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以?字2檢驗(yàn),當(dāng)P<0.05時(shí),比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1兩組不同時(shí)間痰菌轉(zhuǎn)陰情況比較 研究組治療第3、6、9、12個(gè)月痰菌轉(zhuǎn)陰率均高于同期對照組水平(P<0.05),見表1。
注:與對照組比較,*P<0.05。
2.2兩組癥狀消失相關(guān)時(shí)間比較 研究組退熱、咳嗽消失、啰音消失、完全治愈時(shí)間均少于對照組(P<0.05),見表2。
注:與對照組比較,*P<0.05。
3 討論
.肺結(jié)核患者產(chǎn)生耐藥性的原因主要是治療方案不合理、患者不遵醫(yī)囑用藥、治療中斷等,少部分患者原發(fā)耐藥。目前免疫療法、介入治療是治療耐多藥肺結(jié)核的主要方法,但由于諸多條件限制,臨床應(yīng)用具有局限性。因此需選擇科學(xué)藥物進(jìn)行化療,以提高疾病治愈率和患者經(jīng)濟(jì)承受能力[2]。本研究針對已選定的95例耐多藥肺結(jié)核患者,隨機(jī)分為研究組與對照組,對照組予以左氧氟沙星治療,研究組予以加替沙星治療,對兩組治療效果進(jìn)行分析,以期為耐多藥肺結(jié)核科學(xué)治療方案的制定提供依據(jù)。
經(jīng)研究可得兩組不同時(shí)間痰菌轉(zhuǎn)陰情況和癥狀消失相關(guān)時(shí)間兩項(xiàng)結(jié)果,其中分析前者可知,研究組治療第3、6、9、12個(gè)月痰菌轉(zhuǎn)陰率均高于同期對照組水平。加替沙星屬于甲氧氟喹諾酮類藥物,具有廣譜的抗革蘭陰性菌(大腸桿菌、肺炎克雷伯桿菌等)和革蘭陽性菌(肺炎鏈球菌等)活性,本品的抗菌機(jī)制是通過抑制細(xì)菌DNA旋轉(zhuǎn)酶和拓?fù)洚悩?gòu)酶IV,減少細(xì)菌DNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和修復(fù),從而使耐藥結(jié)核桿菌消亡[3]。左氧氟沙星藥理與加替沙星相類似,但該藥僅適用于輕、中度細(xì)菌感染疾病,對重度患者的治療效果不理想,因此加替沙星治療方案對于耐多藥肺結(jié)核患者更為適合。
同時(shí),分析后者可知,研究組退熱、咳嗽消失、啰音消失、完全治愈時(shí)間均少于對照組,這表明加替沙星治療可顯著縮短該病相關(guān)癥狀的緩解時(shí)間,促進(jìn)治療后恢復(fù)。加替沙星靜脈滴注后1h內(nèi)即可達(dá)到血藥峰值濃度,口服后的絕對生物利用度約為96%,且靜脈滴注后1h的藥動(dòng)學(xué)與口服同等劑量相同,再加上其與左氧氟沙星相比半衰期較長,因此藥力明顯,可在短時(shí)間內(nèi)緩解患者咳嗽等癥狀,減輕患者病痛,從而促進(jìn)治療后恢復(fù)。本研究由于受樣本例數(shù)、外部環(huán)境等因素制約,未對加替沙星治療的不良反應(yīng)情況進(jìn)行深入探討,還有待進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)研究并予以證實(shí)。
綜上所述,加替沙星治療耐多藥肺結(jié)核的療效確切,可有效促進(jìn)痰菌轉(zhuǎn)陰,并縮短主要癥狀緩解時(shí)間。
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