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        阿托莫蘭聯(lián)合納洛酮治療急性酒精中毒56例療效觀察

        2015-04-29 00:00:00丁競高
        醫(yī)學(xué)信息 2015年12期

        摘要:目的 探討阿托莫蘭聯(lián)合聯(lián)合納洛酮治療急性酒精中毒的臨床效果。方法 將112例急性酒精中毒患者隨機分為治療組56例、對照組56例,對兩組患者均進行靜脈滴注10%葡萄糖、靜推高糖、靜滴奧美拉唑、糾正酸堿及水電解質(zhì)紊亂等治療;治療組采用阿拓莫蘭聯(lián)合納洛酮治療,對照組單用納洛酮治療.觀察兩組酒后顯效時間及癥狀消失時間。結(jié)果 治療組患者顯效時間及癥狀消失時間均顯著早于對照組(P<0.01)。結(jié)論 阿拓莫蘭聯(lián)合納洛酮治療酒精中毒患者具有協(xié)同作用,療效顯著、見效快,可作為治療急性酒精中毒的首選方法在臨床推廣應(yīng)用.

        關(guān)鍵詞:阿托莫蘭;納洛酮;急性酒精中毒;療效

        隨著人們生活水平的增高,生活節(jié)奏的加快,日常應(yīng)酬也日益增多,酒醉患者屢見不鮮。我院內(nèi)科自2011年2月~2013年9月應(yīng)用還原性谷胱甘肽(阿托莫蘭)聯(lián)合聯(lián)合納洛酮治療急性酒精中毒56例,取對照組 56例,對兩組患者治療后清醒時間作了觀察、比較,現(xiàn)報告如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料 按入院順序?qū)⒋_診為急性酒精中毒120例患者隨機分為治療組和對照組。治療組56例,其中,男性51例,女性5例,年齡17~53歲,平均33歲,飲酒量100~600ml。對照組56例,其中,男性50例,女性6例,年齡18~54歲,平均35歲,飲酒量150~550ml。根據(jù)第10版《實用內(nèi)科學(xué)》,急性酒精中毒者臨床分三期:①興奮期。當(dāng)體內(nèi)酒精達20~40ml時,出現(xiàn)頭昏、乏力、自控力消失,自感欣快、言語增多,顏面潮紅或蒼白;②共濟失調(diào)期。體內(nèi)酒精達50~100ml時,動作不協(xié)調(diào)、步態(tài)蹣跚、語無倫次,眼球震顫、躁動;③昏睡期。體內(nèi)酒精達200ml以上時,患者沉睡、顏面蒼白、皮膚濕冷,口唇微紺,嚴重者出現(xiàn)陳施二氏呼吸,心跳加快,二便失禁,可因呼吸衰竭死亡。經(jīng)臨床判斷,治療組中興奮期患者2例,共濟失調(diào)期患者9例,昏睡期患者45例。對照組中興奮期患者3例,共濟失調(diào)期患者10例,昏睡期患者43例。兩者在性別、年齡、飲酒量及臨床表現(xiàn)方面進行比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

        1.2治療方法 治療組56例,均用還原性谷胱甘肽1.2~1.8g加入5%或10%葡萄糖500ml中靜滴,同時靜滴納洛酮1.2~2.0g。對照組56例,僅靜滴納洛1.2~2.0g。兩組均輔以常規(guī)方法,如輸注能量、高糖、護胃(靜滴奧美拉唑注射液)等。

        1.3療效判定 顯效:開始清醒,癥狀減輕;見效:完全清醒,癥狀消失。無效:癥狀無明顯改善。

        1.4.統(tǒng)計學(xué)方法 采取行×列表資料的χ2檢驗。

        2結(jié)果

        急性酒精中毒患者經(jīng)過上述兩種方法治療,還原性谷胱甘肽(阿托莫蘭)聯(lián)合納洛酮治療組無論是顯效時間、癥狀消失時間均明顯優(yōu)于對照組(單用納洛酮)(P<0.01)。兩組中均無無效患者,見表1。

        3討論

        急性酒精中毒俗稱酒醉,系由一次性飲入過量的酒精或者酒類飲料引起的中樞系統(tǒng)由興奮轉(zhuǎn)為抑制的狀態(tài)。飲入的酒精80%由小腸上段吸收,而肝臟是酒精代謝降解的主要場所。被吸收的酒精通過血流遍及全身,約90%在肝臟由乙醇脫氫酶和過氧化氫酶氧化為乙醛,由醛脫氫酶進一步氧化,最后經(jīng)過三羧酸循環(huán)生成二氧化碳和水[1]。

        動物和人體實驗均表明,急性酒精中毒可致肝細胞損傷,肝細胞膜脂質(zhì)過氧化及肝臟的還原性谷胱甘肽濃度減少。而還原性谷胱甘肽(阿托莫蘭)是人類細胞中自然合成的一種三肽,由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成,含有硫基(-SH),在體內(nèi)起活化氧化還原系統(tǒng),激活SH酶、解毒等重要作用,并參與體內(nèi)多種重要的生化代謝反應(yīng),它是甘油醛磷酸酶的輔基,又是乙二醛酶及丙糖脫氫酶的輔酶,參與體內(nèi)三羧酸循環(huán)及糖代謝。阿拓莫蘭可與乙醇在肝臟內(nèi)的毒性代謝產(chǎn)物乙醛、氧自由基等結(jié)合,從而抑制肝組織內(nèi)過氧化物產(chǎn)生,甘油三酯堆積[2],加速乙醇在體內(nèi)氧化成二氧化碳和水,從而排出體外。

        眾所周知,納洛酮治療急性酒精中毒有肯定療效。其機制在于納洛酮為特異性阿片受體拮抗劑,可降低血漿內(nèi)β-內(nèi)啡肽水平,能有效阻斷內(nèi)源性阿片樣物(β-內(nèi)啡肽)等介導(dǎo)的多種反應(yīng),易透過血腦屏障,具有改善細胞ATP代謝,使細胞內(nèi)CATP增多,血乳酸水平降低,穩(wěn)定細胞膜,保護細胞功能,解除β-內(nèi)啡肽的中樞神經(jīng)抑制作用,從而解除呼吸抑制,增加心輸出量,改善腦血流等,繼而發(fā)生強有力的催醒作用[3],有效治療酒精中毒。

        阿拓莫蘭聯(lián)合納洛酮,一者加速乙醇在體內(nèi)氧化、代謝,一者強力催醒,使藥物產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),從而達到快速解酒的目的。本研究結(jié)果表明,阿拓莫蘭聯(lián)合納洛酮治療急性酒精中毒療效優(yōu)于單用納洛酮,用藥安全有效,值得臨床推廣。

        參考文獻:

        [1]陳灝珠,主編.實用內(nèi)科學(xué)[M].第10版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1997:693.

        [2]宋文宣,李楊,孫玉安,等.實用內(nèi)科藥理治療學(xué)[M].第1版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2000:309~465.

        [3]錢寧燕,金士翺.納洛酮對失血性休克兔血漿肝腸組織脂質(zhì)過氧化物的影響[J].中華麻醉學(xué)雜志,1992,12(5):280~282.編輯/申磊

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