摘要：對比劑致急性腎損傷（contrast-induced acute kidney injury， CI-AKI）是介入診療術嚴重的并發(fā)癥之一。隨著研究的深入，其發(fā)病機制和危險因素逐漸被認識；但由于目前仍缺乏切實有效的防治策略以及越來越多的心血管疾病患者合并糖尿病和基礎腎功能受損，CI-AKI仍然是目前最重要的臨床問題。據(jù)此，本文回顧了CI-AKI診斷標準、危險因素、早期診斷標志物預防策略及近期的研究進展，以期能為臨床工作提供有價值的信息。

關鍵詞：對比劑腎?。患毙阅I損傷；危險因素；防治措施

隨著現(xiàn)代影像診療技術和介入治療的不斷發(fā)展，對比劑急性腎損傷的發(fā)生率呈逐漸增高趨勢。CI-AKI又稱對比劑腎病，是指血管內(nèi)注射碘對比劑后48h內(nèi)，在排除其他病因前提下，腎功能發(fā)生損害，血肌酐（serum creatinine，SCr）較應用前升高≥25%或絕對值升高≥44.2 umol/l[1～3]，通常以醫(yī)院獲得性急性腎損傷（acute kidney injury，AKI）的形式出現(xiàn)。CI-AKI是醫(yī)院獲得性急性腎損傷的主要原因，常導致延長住院時間、增加病死率和醫(yī)療費用等情況。因此，研究對比劑致急性腎損傷的危險因素、早期診斷及防治已經(jīng)成為臨床醫(yī)生的首要任務。

1 對比劑致急性腎損傷的危險因素

靜脈應用對比劑的患者幾乎都會出現(xiàn)一過性的腎小球濾過率（GFR）降低， 但臨床上能否出現(xiàn)急性腎損傷，取決于是否存在危險因素。在已知的危險因素中最重要的是：基礎的腎功能受損、糖尿病和對比劑的劑量和濃度[4～6]，另外還受年齡、血容量不足、心力衰竭和腎毒性藥物應用等因素的影響。

1.1 基礎腎功能受損 應用對比劑前基礎腎功能受損是CI-AKI的重要危險因素[7]。慢性腎功能不全患者的腎臟代償能力較弱，CI-AKI的發(fā)生率與造影前腎功能損害程度正相關。

1.2 糖尿病 糖尿病也是CI-AKI發(fā)生的常見危險因素之一，由于糖尿病患者腎小球硬化，導致腎缺血，特別是晚期糖尿病患者血管硬化尤為嚴重。糖尿病伴慢性腎功能不全的患者CI-AKI的發(fā)病率較單純慢性腎功能不全患者發(fā)病率更高。

1.3 高齡：老年人介入治療后發(fā)生CI-AKI的危險性增高，這與老年人生理性腎功能下降有關。老年人腎臟體積和流經(jīng)腎臟血流量隨年齡增長而減少，且易患糖尿病、高血壓、冠心病等動脈硬化性疾病常導致腎血流量減少，腎小球濾過率下降，腎臟代償能力下降等因素使得老年人CI-AKI的發(fā)病率較年輕人高。據(jù)統(tǒng)計，年齡超過55歲患者發(fā)生CI-AKI的危險性較年齡低于55歲者高19倍[8]。

2 早期診斷的新型標記物

提出CI-AKI概念的目的是提前急性腎衰竭的診斷時間，即在腎小球濾過率（GFR）正?；蛳陆翟缙诎l(fā)現(xiàn)腎功能衰竭潛在患者。Scr和尿量是診斷CI-AKI的傳統(tǒng)指標。近年來，研究人員在功能性基因組學和蛋白質(zhì)組學研究中發(fā)現(xiàn)了諸如有中性粒細胞明膠蛋白酶相關載脂蛋白（NGAL）、腎損傷分子-1（KIM-1）、白細胞介素18（IL-18）、肝脂肪酸結合蛋白（L-FABP）等新型的反應腎功能損傷的標記物。這些標記物在腎損傷后2-24h內(nèi)升高，比Scr和尿量改變早。

中性粒細胞明膠酶相關脂質(zhì)運載蛋白（neutrophil gelatinase-associated lipocalin， NGAL）在腎缺血或腎毒性損傷的腎小管上皮細胞中高度表達，是一種腎缺血或腎毒性腎損傷的早期敏感并特異的生物標志物，在全身炎癥反應和惡性腫瘤情況下許多組織均可誘導產(chǎn)生NGAL[9]。在順鉑誘導的缺血性或腎毒性急性腎損傷動物模型約 2h 就能在尿中檢測到NGAL[10]。心、肺分流術的 71 例兒童患者尿液檢查中 NGAL于術后 24～72h即上升100%[11]。有研究報道，在 ICU 病房中基于膿毒血癥，缺血、藥物毒性等病因發(fā)生 AKI 的患者，其血或尿液中 NGAL 水平均較基礎值上升近100倍[12]?？傊琋GAL是早期診斷CI-AKI較為特異的重要生物標志物，有廣闊的臨床應用前景。但是，一些因素如腎前性疾病、全身或泌尿系感染還影響NGAL的檢測。

腎損傷分子-1（kidney injury molecule-1， KIM-1）是一種Ⅰ型跨膜糖蛋白，屬于免疫球蛋白基因超家族成員。生理狀態(tài)下不表達，但在發(fā)生缺血或中毒性損傷時高度表達。當發(fā)生缺血或中毒性損傷時近端腎小管上皮細胞參與去分化反應，使腎小管上皮細胞失去正常形態(tài)，以至于近端腎小管上皮細胞過度表達， KIM-1裂解為可溶性片段釋放入細胞外隨著尿液排出[13]，故通過檢測尿液中KIM-1水平可間接評估腎小管的損傷情況。因此，KIM-1是特異性及敏感性均優(yōu)于及其他標志物的預測CI-AKI的指標。多項研究表明，尿KIM-1是目前作為CI-AKI的早期標志物中備受關注的研究指標，其優(yōu)點在于對缺血性或腎毒性導致的腎損傷的早期診斷具有更高的敏感度，且不易受尿路感染及慢性腎臟疾病等因素的影響。但它出現(xiàn)時間有一定滯后性，因為在腎損傷發(fā)生的最早時間內(nèi)（有研究表明腎損傷的前2h內(nèi)），NGAL已經(jīng)開始升高。因此期待著將來通過與其他敏感標志物的聯(lián)合檢測的應用，以提高CI-AKI早期診斷的特異性及可靠性。

白介素18（IL-18）是一種促炎癥細胞因子，在腎小管損傷時表達上調(diào)，在許多器官的炎癥及缺血性損傷中起中介作用。一項特異性和敏感性均達 90% 以上的缺血性腎損傷實驗中，近端小管上皮細胞中被大量檢測出IL-18時，Scr值仍未明顯升高。檢測尿IL-18可較Scr 更早，提示對比劑腎臟急性損傷的發(fā)生[14]，因此對于CI-AKI的早期診斷標志物來說，尿IL-18水平將是一個很有價值的指標。但也有文獻提出質(zhì)疑[15]。近來一項研究顯示， 尿IL-18 水平顯著提高見于急性腎小管壞死患者，對于感染如泌尿系統(tǒng)感染、慢性腎小管壞死如慢性腎衰竭及其他腎臟疾病如腎病綜合征和腎前性氮質(zhì)血癥等患者的尿 IL-18 水平并沒有顯著變化[16]。目前研究顯示如果聯(lián)合檢測其他指標，NGAL有可能成為很有前途的CI-AKI的生物標志物。

肝型脂肪酸結合蛋白[17，18] （liver-type fatty acid binding protein ， L- FABP） 是一種小分子蛋白質(zhì)，有研究表明CI-AKI中發(fā)現(xiàn)尿 L-FABP 水平上升明顯早于Scr上升，因此， 檢測尿L-FABP有可能成為CI-AKI的早期生物標志物。一項前瞻性腎移植研究中發(fā)現(xiàn)，尿L-FABP 水平與腎缺血時間和腎小管周圍血流直接相關[19]。

3 預防與治療

目前CI-AKI的預防措施主要有圍手術期的水化，使用等滲或低腎對比劑和抗炎治療等方面。目前藥物治療未有統(tǒng)一的指南，尚缺乏大樣本、多中心、隨機、雙盲、前瞻性對比研究。研究表明CI-AKI的治療目前主要包括對癥支持治療和腎臟替代治療。國內(nèi)外文獻報道可能對CI-AKI起預防作用的藥物有N-乙酰半胱氨酸、他汀類降脂藥物、多巴胺、鈣離子阻滯劑、β受體阻滯劑、心房鈉尿肽等。但尚沒有循證醫(yī)學證據(jù)能證明上述任一藥物對CI-AKI有確切的預防與治療作用。

綜上所述，CI-AKI 是臨床應用對比劑的主要并發(fā)癥之一。期待經(jīng)不斷研究及探索早期診斷方法，研發(fā)出新的臨床用藥，及時有效地預防和治療CI-AKI，從而最大限度地減少此病的發(fā)生。

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