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        急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病治療體會

        2015-04-29 00:00:00孫悅
        家庭心理醫(yī)生 2015年4期

        摘要:目的:探討急性感染性多發(fā)性神經(jīng)病患者的臨床西醫(yī)治療方法及臨床療效。方法:選取2011年1月-9月,我院急診神經(jīng)內(nèi)科收治的急性感染性多發(fā)性神經(jīng)病患者22例,對22例患者進(jìn)行診斷分析,總結(jié)治療資料。結(jié)果經(jīng)治療后22例患者中顯效19例,有效2例,無效1例,對比分析患者藥物治療前后雙足麻刺痛、肌肉壓痛的評估,評估分值滿分50分,評估計劃采用我院自行擬定的評估計劃表進(jìn)行,評估分值低于25分表示評估正常,治療前患者肌肉可有壓痛的評估分為37.75-4.55,治療后患者的肌肉可有壓痛評估分為24.45-2.35,治療后患者的肌肉可有壓痛評估分明顯低于藥物治療前,p<0.05,治療前患者雙足麻刺痛的評估分為35.75-3.75,治療后患者的雙足麻刺痛評估分為23.45-2.55,治療前患者雙足麻刺痛的評估分明顯低于藥物治療前,p<0.05,表示差異有統(tǒng)計意義,臨床效果顯著。結(jié)論:通過藥物治療能有效緩解患者的臨床癥狀,同時能夠及時控制病情的持續(xù)發(fā)展,避免患者出現(xiàn)合并疾病并發(fā)癥,提高了的患者的生活質(zhì)量,臨床值得推廣應(yīng)用。

        關(guān)鍵詞:急性感染性多發(fā)性神經(jīng)??;治療

        [中圖分類號]R741

        [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]A

        [文章編號]1672-8602(2015)04-0142-02

        急性感染性多發(fā)性神經(jīng)病又稱為格林-巴利綜合征或急性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)炎,是主要損害多數(shù)脊神經(jīng)根和顱神經(jīng)的炎性脫髓鞘性、自限性、自身免疫性疾病。臨床特點(diǎn)為一個以上肢體呈急性或亞急性進(jìn)展的對稱性癱瘓、腱反射消失及腦脊液蛋白質(zhì)增高而細(xì)胞數(shù)不增多。選取2011年1月-9月,我院急診神經(jīng)內(nèi)科收治的急性感染性多發(fā)性神經(jīng)病患者22例,總結(jié)臨床西藥治療的方法分析如下。

        1 臨床資料與方法

        1.1一般資料

        選取2011年1月-9月,我院急診神經(jīng)內(nèi)科收治的急性感染性多發(fā)性神經(jīng)病患者22例,其中男性患者12例,女性患者10例,患者年齡35-55歲,患者平均年齡40歲,患者臨床表現(xiàn)符合下列標(biāo)準(zhǔn),最早神經(jīng)癥狀常為雙足麻刺痛、觸電感或疼痛等感覺異常,幾小時或幾天內(nèi)出現(xiàn)四肢遠(yuǎn)端對稱性無力,可涉及軀干和顱神經(jīng),嚴(yán)重病人可累及肋間肌和膈肌而導(dǎo)致呼吸麻痹。癱瘓為弛緩性,腱反射減弱或消失,病理反射陰性。初期肌肉萎縮可不明顯,后期肢體遠(yuǎn)端有肌萎縮。感覺障礙一般比運(yùn)動障礙為輕,表現(xiàn)為肢體遠(yuǎn)端感覺異常和手套一襪子樣感覺減退,也可無感覺障礙。肌肉可有壓痛,尤其腓腸肌有壓痛。顱神經(jīng)損害以雙側(cè)面神經(jīng)麻痹最常見,其次為舌咽神經(jīng)和迷走神經(jīng)麻痹,表現(xiàn)為面癱、聲音嘶啞、吞咽困難。偶可見視乳頭水腫;自主神經(jīng)功能損害有出汗、皮膚潮紅、手足腫脹、營養(yǎng)障礙、心動過速等癥狀;罕見一過性括約肌功能障礙、血壓降低,甚至心跳驟停。

        1.2方法

        免疫球蛋白靜脈滴注無免疫球蛋白過敏或先天性IgA缺乏癥等禁忌證,急性期病人還可盡早給予靜注免疫球蛋白,成人0.4g/(kg·d),連用5天。血漿置換和靜注免疫球蛋白因無增效作用,不必聯(lián)合應(yīng)用。腎上腺皮質(zhì)激素腎上腺皮質(zhì)激素對急性格林-巴利綜合征的療效尚有爭議。對無條件進(jìn)行血漿置換和免疫球蛋白治療的病例,無腎上腺皮質(zhì)激素使用禁忌者可選用地塞米松10~20mg或甲潑尼龍500~1000mg靜滴,每天1次,連用5天后逐步減量,以后改為口服潑尼松30~50mg,隔天服用。視病情逐漸減量,療效在1個月左右。無條件進(jìn)行上述沖擊療法時,可選用強(qiáng)的松60~120mg/d,兒童1.5mg/(kg·d),持續(xù)3~4周口服;再每周減隔日的10mg,直到10mg隔日1次,維持1~3個月。輔助治療足量維生素B族、維生素C、輔酶Q10和高熱量、易消化飲食,對吞咽困難者盡早鼻飼飲食。

        1.3統(tǒng)計分析

        利用spss19.0軟件包對臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,所有采集數(shù)據(jù)計量資料均用t檢驗,數(shù)據(jù)間資料用卡方檢驗(均值與標(biāo)準(zhǔn)差方式表示),p<0.05,表示差異有統(tǒng)計意義。

        2 結(jié)果

        經(jīng)治療后22例患者中顯效19例,有效2例,無效1例,對比分析患者藥物治療前后雙足麻刺痛、肌肉壓痛的評估,評估分值滿分50分,評估計劃采用我院自行擬定的評估計劃表進(jìn)行,評估分值低于25分表示評估正常,治療前患者肌肉可有壓痛的評估分為37.75-4.55,治療后患者的肌肉可有壓痛評估分為24.45-2.35,治療后患者的肌肉可有壓痛評估分明顯低于藥物治療前,p<0.05,治療前患者雙足麻刺痛的評估分為35.75-3.75,治療后患者的雙足麻刺痛評估分為23.45-2.55,治療前患者雙足麻刺痛的評估分明顯低于藥物治療前,p<0.05,表示差異有統(tǒng)計意義,臨床效果顯著。

        3 討論

        目前認(rèn)為格林-巴利綜合征最可能是一種免疫介導(dǎo)的疾病。60%病人在發(fā)病前有感染史,最多見為EB病毒、水痘、帶狀皰疹、空腸彎曲菌和支原體感染。但迄今尚無證據(jù)證實(shí)病毒直接侵犯末梢神經(jīng)或神經(jīng)根。目前認(rèn)為病原體(病毒、細(xì)菌)的某些組分與周圍神經(jīng)髓鞘的某些組分相似,機(jī)體免疫系統(tǒng)發(fā)生了錯誤識別,產(chǎn)生自身免疫性T細(xì)胞和自身抗體,并針對周圍神經(jīng)組分發(fā)生免疫應(yīng)答,引起周圍神經(jīng)髓鞘脫失。

        目前臨床治療急性感染性多發(fā)性神經(jīng)病的目的是消除致病因子、抑制免疫反應(yīng)來提高患者的自身免疫力,本文研究的22例患者通過靜注免疫球蛋白與腎上腺皮質(zhì)激素患者患者的癥狀,臨床效果顯著,通過本組22例患者的病例資料用藥結(jié)果顯示,經(jīng)治療后22例患者中顯效19例,有效2例,無效1例,對比分析患者藥物治療前后雙足麻刺痛、肌肉壓痛的評估,治療后患者的肌肉可有壓痛評估分明顯低于藥物治療前,p<0.05,治療前患者雙足麻刺痛的評估分明顯低于藥物治療前,p<0.05,表示差異有統(tǒng)計意義,臨床效果顯著。說明臨床治療急性感染性多發(fā)性神經(jīng)病療效顯著,藥物治療能有效改善患者的癥狀,控制疾病持續(xù)發(fā)展,提高患者的生活質(zhì)量。

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