摘要:目的:探討竹瀝膠囊和羧甲司坦治療COPD急性加重期的療效和安全性。方法:選取我院收治的COPD急性加重期患者80例,隨機(jī)分為兩組,兩組均常規(guī)給予吸氧、抗感染、解痙及糖皮質(zhì)激素等綜合治療。A組加用竹瀝膠囊4粒/次,3次/天;B組加用羧甲司坦,0.5g/次,3次/天。兩組療程均為7天。結(jié)果:A組40例患者治療總有效率為92.5%,B組40例患者治療總有效率為95.0%,兩組患者治療總有效率無明顯差異(P>0.05),但A組不良反應(yīng)發(fā)生較少(P<0.05)。結(jié)論:竹瀝膠囊治療COPD急性加重期療效與羧甲司坦相當(dāng),且不良反應(yīng)更低。
關(guān)鍵詞:竹瀝膠囊;羧甲司坦;慢性阻塞性肺疾病;急性加重期
【中圖分類號(hào)】R749.053 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A 【文章編號(hào)】1672-8602(2015)03-0301-01
慢性阻塞性肺疾?。–hronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)是一種以持續(xù)氣流受限為特征的疾病,具有發(fā)病率高、病程長(zhǎng)及進(jìn)行性加重的病理特點(diǎn)。而COPD急性加重期由于支氣管-肺部感染加重氣道阻塞,分泌物增多和引流不暢,可引起多種并發(fā)癥,嚴(yán)重危及患者生命。現(xiàn)探討竹瀝膠囊與羧甲司坦治療COPD急性加重期的臨床療效及安全性,報(bào)告如下。
1 一般資料與方法
1.1 臨床資料
根據(jù)慢性阻塞性肺疾病診治指南( 2013年修訂版)的診斷及分期標(biāo)準(zhǔn),選取2012年3月~2014年5月就診于我院診斷為COPD加重期患者80例,男56例,女24例,平均年齡為(68.38±3.27)歲。按隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為A、B兩組,每組40例。兩組患者年齡、性別比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合急性加重期 COPD 診斷標(biāo)準(zhǔn);②急性發(fā)作病程在 5 天以內(nèi);③所有患者均簽署知情同意書。
1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) ①排除合并有嚴(yán)重的心腦肝腎疾病者;②排除在本次治療前2 周內(nèi)使用影響療效觀察的藥物者;③排除需要建立人工氣道以清除分泌物者;④排除COPD綜合評(píng)估為D組的患者。
1.4 治療方法 兩組均常規(guī)給予吸氧、抗感染、支氣管解痙劑及全身或局部應(yīng)用糖皮質(zhì)激素等綜合治療。A組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用竹瀝膠囊(四川奧邦藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20030090),4粒/次,3次/天;B組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用羧甲司坦(廣州白云山制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H44023211),0.5g/次,3次/天。兩組療程均為7天。
1.5 療效判斷標(biāo)準(zhǔn) ①顯效:發(fā)熱、咳嗽、咳痰、氣急等癥狀消失,肺功能明顯好轉(zhuǎn),聽診兩肺呼吸音清,無啰音,血常規(guī)、X線胸片檢查顯示均恢復(fù)到穩(wěn)定期狀態(tài)。②好轉(zhuǎn):發(fā)熱、咳嗽、咳痰、氣急等癥狀明顯好轉(zhuǎn),聽診兩肺呼吸音粗或啰音減少,血常規(guī)、X線胸片檢查顯示有所好轉(zhuǎn)。③無效:上述癥狀、體征、輔助檢查結(jié)果無明顯好轉(zhuǎn)。
1.6 安全性評(píng)價(jià) 檢測(cè)兩組治療前后肝腎功等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo),兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況,同時(shí)進(jìn)行記錄、比較。
1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS14.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,采用卡方檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 治療效果比較
A組40例患者共治療顯效25例,有效12例,無效3例,治療總有效率為92.5%;B組40例患者共治療顯效24例,有效14例,無效2例,治療總有效率為95.0%,兩組患者治療總有效率無明顯差異 (P>0.05),見表1。
2.2 安全性比較
兩組治療前后肝、腎功能等實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)均未見異常。其中A組出現(xiàn)胃部不適2例,而B組出現(xiàn)7例胃部不適,1例出現(xiàn)惡心癥狀,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
3 討論
COPD是呼吸系統(tǒng)常見病,多發(fā)病,我國(guó)40歲以上人群中慢阻肺的患病率高達(dá)8.2%[1],已將其列為15年疾病防治規(guī)劃的重點(diǎn)疾病之一[2]。COPD 患者緩解期以慢性咳嗽 、呼痰、 喘息為主要臨床表現(xiàn),急性加重期多合并呼吸道感染,嚴(yán)重者甚至可突然窒息死亡。COPD急性加重期痰液的增多和引流不暢是導(dǎo)致患者病情加重和死亡的重要因素之一。因此,COPD急性加重期的治療除控制肺部感染外,祛痰亦是關(guān)鍵。
竹瀝膠囊是在鮮竹瀝液的基礎(chǔ)上進(jìn)一步濃縮的固體竹瀝制劑,是純中藥化痰制劑。其作用機(jī)制[3]可能是降低痰液的黏稠度,增強(qiáng)黏液纖毛的轉(zhuǎn)運(yùn),以及激活谷胱甘肽過氧化物酶和超氧化物歧化酶,拮抗氧自由基損傷。而羧甲司坦是常用的黏液調(diào)節(jié)劑,在COPD急性加重期的臨床治療中效果顯著[4]。本研究結(jié)果顯示,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,竹瀝膠囊組與羧甲司坦組相比,兩組對(duì)COPD急性加重期的治療有相同的治療效果,均能顯著改善患者臨床癥狀。而安全性評(píng)價(jià)方面,竹瀝膠囊組較羧甲司坦組不良反應(yīng)發(fā)生率較少,安全性更高。因此,在COPD急性加重期治療中,竹瀝膠囊的臨床療效與羧甲司坦口服液等同,且不良反應(yīng)更低,有臨床推廣價(jià)值。
參考文獻(xiàn)
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