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        鹽酸依匹斯汀與雷尼替丁復(fù)方甘草酸苷聯(lián)合治療慢性蕁麻疹

        2015-04-29 00:00:00張仁斌王鑫劉三立
        家庭心理醫(yī)生 2015年3期

        摘要:草酸苷治療慢性蕁麻疹的療效。方法:將58例慢性蕁麻疹 患者隨機(jī)分為兩組,治療組28例口服依匹斯汀膠囊10 mg 1次/日,復(fù)方甘草酸苷3片,3次/日,雷尼替丁膠囊150 mg,2次/日,共治療4周;對照組27例單獨(dú)口服依匹斯汀膠囊,方法和療程同治療組。在治療前、治療后第4周進(jìn)行療效評估。結(jié)果:治療4周后治療組總有效率為89.28%,對照組為55.54%,兩組比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。結(jié)論:依匹斯汀膠囊聯(lián)合雷尼替丁復(fù)方甘草酸苷治療慢性蕁麻疹療效高且安全性好。

        關(guān)鍵詞:慢性蕁麻疹;依匹斯?。粡?fù)方甘草酸苷;雷尼替丁

        【中圖分類號】R758.24 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】1672-8602(2015)03-0297-01

        慢性蕁麻疹是一種臨床常見的,多發(fā)的,以反復(fù)發(fā)作的瘙癢、風(fēng)團(tuán)或伴有血管性水腫為特征的變應(yīng)性皮膚病,時間超過6周,病程遷延,經(jīng)常持續(xù)數(shù)年,長期反復(fù)的瘙癢嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。臨床單純口服抗組胺藥物療效欠佳,筆者采用鹽酸依匹斯汀聯(lián)合雷尼替丁復(fù)方甘草酸苷治療58例慢性蕁麻疹癥患者,取得明顯療效?,F(xiàn)將結(jié)果報告如下。

        1、資料與方法

        1.1、一般資料。58例慢性蕁麻疹患者均為2012年7月~2014年12月門診就診門診病例,均符合慢性蕁麻疹診斷標(biāo)準(zhǔn),診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《皮膚性病學(xué)》【1.2】中慢性蕁麻疹診斷標(biāo)準(zhǔn)。病例男34例,女24例,年齡在16~65歲,平均年齡34.5歲,平均病程8周~2.1年,以就診先后順序隨機(jī)分為兩組,治療組28例,對照組27例。兩組在性別,年齡,病程癥狀經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理無顯著差別,無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        入選標(biāo)準(zhǔn)。①符合慢性蕁麻疹診斷標(biāo)準(zhǔn);②年齡l4~65歲,男女不限;③1周內(nèi)未使用過抗組胺藥物;④治療前1月內(nèi)未使用過糖皮質(zhì)激素及免疫抑制劑。 排除標(biāo)準(zhǔn):①患有嚴(yán)重心、肺、肝、腎等系統(tǒng)性疾病及免疫性疾病者;②妊娠、哺乳期婦女;③有明確原因的蕁麻疹,如寒冷性蕁麻疹、熱性蕁麻疹、壓力性蕁麻疹、膽堿能性蕁麻疹、藥物性蕁麻疹、人工蕁麻疹以及遺傳血管性水腫等;④正在服用大環(huán)內(nèi)酯類抗生素或咪唑類抗真菌藥物者

        1.2方法。治療方法:對照組口服依匹斯汀膠囊(重慶凱興制藥有限責(zé)任公司)l0 mg,每日1次,治療組在對照組基礎(chǔ)上增加口服雷尼替丁膠囊150 mg,2次/日,復(fù)方甘草酸苷(商品名:美能 日本米諾發(fā)源制藥公司生產(chǎn)),3片,3次/日,兩組療程均為4周,并于治療前和治療后4周評價記錄治療效果。

        1.3、觀察指標(biāo)及記錄方法。于治療前、治療后4周分別評估病情,按臨床癥狀輕重0~3 的4級評分方法 ,評分標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn)【3】,分別記錄患者瘙癢程度、風(fēng)團(tuán) 數(shù)目、大小及持續(xù)時間。①瘙癢:O分為無癢感,1分為輕度瘙癢(不影響正常生活和工作),2分為中度瘙癢(可忍受,對正常工作生活有一定影響),3分為重度(不能忍受,明顯影響生活或睡眠)。②風(fēng)團(tuán)數(shù) 目:0分為無風(fēng)團(tuán),1分為 1~10個,2分為11~25個,3分為>25個。③風(fēng)團(tuán)最大直徑 :0分為無風(fēng)團(tuán),1分為直徑 ≤1.5 cm,2分為1.5~2.5 cm,3分為>2.5 cm。④風(fēng)團(tuán)持續(xù)時間 :0分為無風(fēng)團(tuán),1分為≤1 h,2分為1~12 h,3分為>12 h。將各項(xiàng)評分相加為總積分。

        1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)隨診判定的總積分 計算癥狀積分下降指數(shù),作為療效判定標(biāo)準(zhǔn)。癥狀積分下降指數(shù)(SSRI)=(治療前總積分一治療后總積分)/治療前總積分×100%,痊愈為SSRI I>90%,顯效為60%≤SSRI<90%,有效為20%≤SSRI<60%,無效為SSRI<20,以痊愈和顯效的例數(shù)計算總有效率。

        2、結(jié)果

        治療組:痊愈14例(50%) 顯效11例(39.28%)有效3例(10.71%) 無效0例(0%) 總有效率(89.28%);對照組:痊愈7例(25.92%) 顯效8例(29.62%)有效10例(37.03%) 無效2例(7.4%)總有效率(55.54%)。治療組有效率明顯高于對照組組有效率,兩組有效率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(p<0.05),鹽酸依匹斯汀聯(lián)合雷尼替丁復(fù)方甘草酸苷治療慢性蕁麻疹的療效優(yōu)于單用鹽酸依匹斯汀組。

        3、討論

        慢性蕁麻疹在臨床上十分常見,其病因和發(fā)病機(jī)制尚不清楚,病情容易反復(fù)而嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。目前慢性蕁麻疹的病因往往難以確定,因此其治療仍然以控制癥狀為主,第二代非鎮(zhèn)靜的抗藥是慢性蕁麻疹治療的基本用藥【4】。依匹斯汀是一種高度選擇性的組胺H1受體拮抗劑,屬于第二代Hl抗組胺藥。其與Hl受體有較強(qiáng)結(jié)合親和力,并能抑制白三烯誘導(dǎo)的粒細(xì)胞趨化、拮抗血小板激活因子和緩激肽、抑制肥大細(xì)胞釋放多種炎癥介質(zhì),因而具有抗變態(tài)反應(yīng)作用。依匹斯汀不易通過血腦屏障,因此對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的抑制作用較小,且本藥與其他藥物的相互作用少,胃腸道不良反應(yīng)亦少,對心臟無明顯不良反應(yīng)。雷尼替丁為選擇性H2受體拮抗劑,作用持久,不良反應(yīng)輕。有作者【5】認(rèn)為H1和 H2受體拮抗劑聯(lián)合應(yīng)用可以使抗組胺作用更加完全。復(fù)方甘草酸苷的主要成分是甘草酸,具有抗變態(tài)反應(yīng),抗炎癥和免疫調(diào)節(jié)作用,其炎癥作用通過選擇性地抑制與花生四烯酸發(fā)生反應(yīng)的代謝酶的活性完成的,這使得前列腺素,白三烯等炎性介質(zhì)無法產(chǎn)生。筆者認(rèn)為鹽酸依匹斯汀聯(lián)合雷尼替丁復(fù)方甘草酸苷治療慢性蕁麻疹,增強(qiáng)了抗過敏療效??傆行矢?,三藥聯(lián)用協(xié)同作用明顯,優(yōu)于單用,且安全性好,能夠有效地緩解慢性蕁麻疹患者的臨床癥狀,值得臨床上推廣。

        參考文獻(xiàn)

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        [5] 唐鴻珊,朱一元;慢性蕁麻疹治療,中國皮膚性病學(xué)雜志,2004,18(1):56。

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