石永芳

摘要[目的]研究黃芪多糖對正常小鼠及四氧嘧啶所誘導(dǎo)糖尿病小鼠的體重和血糖、糖耐量的影響。[方法]采用四氧嘧啶尾靜脈注射，建立高血糖小鼠模型，分為正常對照組、模型對照組、不同劑量用藥組。連續(xù)灌胃30 d后，測定各組小鼠空腹血糖、糖耐量及小鼠體重的變化。[結(jié)果]與正常組對比，高劑量組小鼠空腹血糖和體重?zé)o顯著差異；與空白對照組比，劑量組餐后血糖、糖耐量無顯著差異；與模型對照組比較，模型劑量組小鼠空腹血糖值降低、糖耐量降低且有顯著差異，體重?zé)o顯著差異。[結(jié)論]黃芪多糖對試驗(yàn)性高血糖小鼠有輔助降血糖作用。

關(guān)鍵詞黃芪多糖；小鼠；糖尿?。谎?；影響

中圖分類號S853.74文獻(xiàn)標(biāo)識碼

A文章編號0517-6611（2015）29-029-02

糖尿病是一種內(nèi)分泌代謝失常性疾病，根治難、并發(fā)癥多是其顯著的特點(diǎn)，并伴有較高的發(fā)病率、死亡率、致殘率，已成為危害人類健康的重要疾病。高血糖和糖尿是其臨床上的重要癥狀，同時(shí)也包括脂肪、蛋白質(zhì)、水電解質(zhì)等的紊亂。其中，Ⅱ-型糖尿病是因胰島素β-細(xì)胞胰島素分泌缺陷或靶組織對胰島素敏感性降低，而造成機(jī)體胰島素水平降低，誘發(fā)高血糖代謝綜合癥。

黃芪為豆科植物內(nèi)蒙黃芪或膜莢黃芪的干燥根，具有補(bǔ)氣升陽、固表止汗、利尿消腫等功效，黃芪多糖（APS）為黃芪重要的活性成分之一[3-5]。該試驗(yàn)通過注射四氧嘧啶的方法建立高血糖模型，研究黃芪多糖對高血糖小鼠血糖的影響，為黃芪多糖的降血糖作用提供理論基礎(chǔ)，為其藥用價(jià)值和臨床應(yīng)用提供了理論依據(jù)。

1材料與方法

1.1樣品黃芪多糖提取物由哈爾濱眾生漢方科技有限公司提供。

1.2試驗(yàn)動(dòng)物由黑龍江省腫瘤研究所實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供的昆明種小白鼠（批準(zhǔn)號為醫(yī)動(dòng)字第09-2-1號）雌性，體重（20±2） g。

1.3劑量選擇低劑量組0.6 g/kg、中劑量組1.2 g/kg、高劑量組2.4 g/kg，各組動(dòng)物均按200 ml/kg體重灌胃容積進(jìn)行灌胃。

1.4主要儀器與試劑

四氧嘧啶（美國Sigma公司生產(chǎn)）、

雅培（安妥）血糖試紙（美國Sigma公司生產(chǎn)）、

MedisenceOPtium 血糖儀（美國Sigma公司生產(chǎn)）。

1.5試驗(yàn)方法

1.5.1正常動(dòng)物空腹血糖及糖耐量測定方法。

選擇健康成年小鼠48只，禁食8～10 h，測定其血糖水平，依據(jù)血糖水平隨機(jī)分為兩組，即高劑量組與正常對照組，每組24只小鼠，取12只小鼠進(jìn)行采血測定其血糖水平作為試驗(yàn)前的血糖值，余下的12只小鼠灌胃給予受試物（對照組給等容積蒸餾水），連續(xù)給受試物30 d，于末次灌胃0.5～1 h后，測定空腹血糖為試驗(yàn)后的血糖值。

選健康成年小鼠144只，隨機(jī)分為4組（3個(gè)劑量組及1個(gè)空白對照組），每組36只，劑量組給予受試物，對照組給予等溶劑蒸餾水，15～20 min后腹腔注射葡萄糖（2 g/kg），測定給糖后0、0.5、2.0 h的血糖值。

1.5.2四氧嘧啶高血糖模型小鼠空腹血糖及糖耐量測定方法。

選成年健康小鼠，禁食24 h后，腹腔注射四氧嘧啶（100 mg/kg），5～7 d后禁食8～10 h，采血測定血糖含量，血糖值>10 mol/L為高血糖模型成功。

選高血糖小鼠48只，進(jìn)行高血糖小鼠空腹血糖試驗(yàn)，另選144只，進(jìn)行高血糖小鼠糖耐量試驗(yàn)，方法同“1.5.1”。

1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)分析試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用LKAT軟件分析處理。

2結(jié)果與分析

2.1黃芪多糖對小鼠體重的影響由表1可知，各組動(dòng)物體重的增長情況在整個(gè)試驗(yàn)期無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。

2.2黃芪多糖對正常小鼠空腹血糖的影響高劑量組與正常對照組相比（表2），經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>005，t0.05=2.101），中藥組方對正常小鼠的空腹血糖無明顯影響。

2.3黃芪多糖對正常小鼠餐后血糖的影響由表3可見，劑量組與空白對照組相比，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），說明黃芪多糖對正常

小鼠餐后血糖無顯著影響。

2.4黃芪多糖對正常小鼠糖耐量的影響

劑量組與空白對照組相比（表4），在0～0.5、0.5～2.0 h時(shí)均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），說明黃芪多糖對正常小鼠的糖耐量沒有影響。

2.5黃芪多糖對四氧嘧啶引起的高血糖小鼠空腹血糖的影響

由表5可見，模型高劑量組與對照組相比，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，黃芪多糖對高血糖小鼠空腹血糖的降低有極顯著差異（P<0.01，t0.01=2.878），模型高劑量組的試驗(yàn)后血糖明顯低于對照組，說明黃芪多糖有抑制高血糖小鼠血糖升高的作用。

2.6黃芪多糖對四氧嘧啶引起的高血糖小鼠餐后血糖的影響

模型劑量組與模型對照組相比（表6），在0.5 h時(shí)，高、中劑量組的血糖上升較慢，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，有極顯著差別和顯著差別；在2.0 h時(shí)，高、中劑量組的血糖恢復(fù)較快，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析有極顯著差別，說明黃芪多糖對高血糖小鼠餐后血糖的升高有抑制作用，并恢復(fù)得較快。

2.7黃芪多糖對四氧嘧啶引起的高血糖小鼠糖耐量的影響

模型劑量組與模型對照組相比（表7），在0～0.5 h時(shí)，高、中劑量組的血糖上升較慢，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，有極顯著差別或顯著差別，說明黃芪多糖對高血糖小鼠血糖升高有一定的抑制作用。

3討論

在現(xiàn)代生活中，人們受飲食結(jié)構(gòu)的不合理及環(huán)境因素的影響，發(fā)病人群平民化、年輕化已成為糖尿病的發(fā)病趨勢。四氧嘧啶是胰島β細(xì)胞毒劑，可以損傷細(xì)胞內(nèi)DNA和mRNA功能，使β細(xì)胞合成胰島素減少，造成機(jī)體胰島素缺乏，進(jìn)而誘發(fā)小鼠產(chǎn)生糖尿病[7-8]。

該試驗(yàn)以0.6、1.2、2.4 g/（kg· bw）劑量的黃芪多糖灌胃正常小鼠和高血糖模型小鼠30 d后， 結(jié)果表明，各劑量組小鼠增重與相應(yīng)對照組相比，差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；空腹血糖試驗(yàn)中，黃芪多糖對正常小鼠高劑量組的空腹血糖與正常對照組相比，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）；對高血糖小鼠空腹血糖值有明顯降低作用（P<0.01）；餐后血糖和糖耐量試驗(yàn)中，黃芪多糖對正常小鼠餐后血糖無明顯影響（P>0.05），對高血糖小鼠餐后血糖的上升有一定抑制作用（P<0.01），并很快恢復(fù)至正常水平。

綜上所述，黃芪多糖能夠降低Ⅱ-型糖尿病的血糖值，試驗(yàn)結(jié)果為黃芪多糖在醫(yī)藥和保健食品的開發(fā)上提供了新的依據(jù)，也為黃芪多糖的臨床應(yīng)用開辟了新的方向。

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