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        頂空固相微萃取氣質聯(lián)用分析干姜中揮發(fā)性成分

        2015-04-26 08:36:23楊小金盧金清
        亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2015年23期
        關鍵詞:分析

        楊小金,王 奕*,盧金清

        (1.武漢市中心醫(yī)院 藥學部,湖北 武漢 430014;2.湖北中醫(yī)藥大學,湖北 武漢 430065)

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        頂空固相微萃取氣質聯(lián)用分析干姜中揮發(fā)性成分

        楊小金1,王 奕1*,盧金清2

        (1.武漢市中心醫(yī)院 藥學部,湖北 武漢 430014;2.湖北中醫(yī)藥大學,湖北 武漢 430065)

        目的:分析干姜中揮發(fā)性成分的化學組成。方法:采用頂空固相微萃取法(HS-SPME)萃取干姜中揮發(fā)性成分,并用氣相色譜-質譜(GC-MS)聯(lián)用技術對干姜的揮發(fā)性成分進行分析。結果:從干姜中分離出51個色譜峰,鑒定了其中42個化合物,占揮發(fā)性成分總量的98.06%。干姜揮發(fā)性成分中含量最高為β-水芹烯(26.49%)和姜烯(15.61%),其次為β-倍半水芹烯(6.84%)、(-)-莰烯(6.68%)、α-姜黃烯(5.66%)。結論:采用HS-SPME-GC-MS聯(lián)用技術分析干姜中的揮發(fā)性成分,為干姜揮發(fā)性成分的研究及開發(fā)利用提供了科學依據(jù)。

        干姜;揮發(fā)性成分;頂空固相微萃取;氣相色譜-質譜聯(lián)用

        干姜為姜科植物姜ZingiberoffcinaleRosc.的干燥根莖[1],其性辛熱,歸脾、胃、心、肺、腎經(jīng),具有溫中散寒、回陽通脈、溫肺化飲等功效,主治脘腹冷痛、嘔吐泄瀉、肢冷脈微、寒飲喘咳等癥。干姜主產(chǎn)于四川、廣東、湖北等地,其作為藥食兼用的常用中藥,在我國具有悠久的應用歷史。藥理學研究表明干姜具有鎮(zhèn)痛消炎、抗血栓、抗凝血、降血脂、抗腫瘤、抗動脈粥樣硬化、抗變態(tài)反應、鎮(zhèn)吐、抗?jié)?、促消化、保肝、止咳、止瀉等作用[2-3]。干姜香氣濃郁,具有豐富的揮發(fā)性成分,其揮發(fā)油具有抗炎鎮(zhèn)痛、促進局部血液循環(huán)、改善心功能、抗缺氧、抗心衰等藥理作用[4-5]。為此,本文采用固相微技術(SPME)萃取干姜中的揮發(fā)性物質,并用氣相色譜-質譜(GC-MS)法對其揮發(fā)性化學成分進行分析。為干姜的開發(fā)與應用提供科學依據(jù)。

        1 儀器與材料

        6890/5973型氣相-質譜-計算機聯(lián)用儀(美國Hewlett-Packard公司);手動固相微萃取進樣裝置(德國IKA公司);ALC-210.2電子天平(德國Sartorius公司);65μm 聚二甲基硅氧烷(PDMS/DVB)萃取纖維頭(美國Supelco公司);頂空瓶(15mL);干姜藥材來源于湖北天際中藥飲片有限公司,經(jīng)湖北中醫(yī)藥大學生藥教研室鑒定為姜科植物姜ZingiberofficinaleRosc.的干燥根莖。

        2 方法與結果

        2.1 固相微萃取技術條件

        取干姜樣品0.5g,剪碎,置于配有聚四氟乙烯膠墊的固相微萃取儀頂空瓶中,用帶有65μm PDMS/DVB萃取纖維頭的手動進樣器插入瓶內,100℃平衡10min,推出萃取頭頂空萃取10min,取出,立即插入色譜儀進樣口(溫度230℃);解吸3min;進樣模式:不分流進樣。

        2.2 GC-MS條件

        色譜條件:HP-5MS石英毛細管柱(30m×0.25mm×0.25μm);程序升溫:初始溫度60℃,以5℃/min升溫至90℃,再以10℃/min升溫至180℃,保留2min;進樣口溫度:230℃;載氣:氦氣(99.999%);載氣流速:0.8mL/min。質譜條件:離子源:EI源;離子源溫度:230℃;四級桿溫度:150℃;電子能量:70eV;倍增管電壓:1.2kV;接口溫度:280℃;質量范圍:35~550m/z。

        2.3 結果

        采用GC-MS聯(lián)用儀分析干姜揮發(fā)性化學成分,共分離出51個峰,經(jīng)化學工作站數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)及用面積歸一化法從其總離子流(圖1) 中計算了各組分的相對百分含量,按各峰的質譜圖經(jīng)NIST譜庫檢索,并按各峰的質譜裂片圖與文獻資料核對,確定了其中42個組分,占揮發(fā)性成分的98.06%,結果見表1。

        圖1 干姜揮發(fā)性成分總離子流

        3 討論

        實驗結果表明,干姜中的揮發(fā)性成分主要包括單萜及倍半萜、烯烴、醛類、醇類、酯類、酮類及脂肪烴類化合物。其中β-水芹烯(26.49%)和姜烯(15.61%)含量最高,其次為β-倍半水芹烯(6.84%)、(-)-莰烯(6.68%)、α-姜黃烯(5.66%)和β-沒藥烯(4.60%),上述化合物的含量占揮發(fā)性成分總量的65.88%。β-水芹烯具有特異香氣,是一種重要的食用香料和高級香料的中間體,同時也是一種具有生物活性的天然殺蟲劑[6];姜烯主要分布于姜科植物根莖和姜科姜黃屬植物中,具有多種生物活性,如抗病毒、抗?jié)兒涂股?,廣泛應用于化妝品和香料工業(yè)[7]。

        將表1中干姜的化學成分與相關文獻[8-10]進行對比發(fā)現(xiàn),本次實驗所鑒定的化合物數(shù)量、成分及相對含量與文獻報道均不相同,在實驗中測得β-水芹烯的相對含量遠高于文獻值,另外首次從該植物揮發(fā)性成分中發(fā)現(xiàn)相關文獻中未報道的成分有2-茨醇、(-)-α-蓽澄茄油烯、順式檸檬醛、δ-欖香烯、2-蒈烯、香葉醇和γ-萜品烯?;瘜W成分及含量的差異可能與揮發(fā)性成分的提取方法、固相微萃取的條件等相關。固相微萃取(SPME)技術是一種新型的樣品前處理技術,其萃取效果受萃取纖維頭、萃取溫度、萃取時間和樣品的取樣量等萃取條件的影響[11],本實驗前期對萃取條件進行了考察,最終確定了實驗中的萃取條件。

        與傳統(tǒng)的水蒸氣蒸餾法和超臨界CO2萃取法相比,頂空固相微萃取技術具有加熱時間短、萃取速度快、選擇性好、富集效率高、樣品取樣量少等優(yōu)點,其無需溶劑,對環(huán)境污染小,可作為樣品中揮發(fā)性成分快速分析鑒定的首選方法。

        [1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[S].I部.北京:中國醫(yī)藥科技出版社: 2010:13-14.

        [2] 張明發(fā),蘇曉玲,沈雅琴.干姜現(xiàn)代藥理研究概述[J].中國中醫(yī)藥科技,1996,3(2):46-48.

        [3] 營大禮.干姜化學成分及藥理作用研究進展[J].中國藥房,2008,19(18):1435-1436.

        [4] 龍全江,徐雪琴.干姜化學成分、藥理作用及加工炮制研究文獻分析[J].現(xiàn)代中藥研究與實踐,2015,29(1):82-83.

        [5] 歐立娟,孫曉萍,劉啟德,等.干姜、陳皮提取物對大鼠心肌缺血的影響[J].中藥材,2009,32(11):1723-1726.

        表1 干姜揮發(fā)性化學成分

        [6] 任宇紅,王宇曉.β-水芹烯的微波合成[J].林產(chǎn)化工通訊,2002,36(1):7-8.

        [7] 王莉.從姜精油中快速分離姜烯[J].國外醫(yī)藥·植物藥分冊,1999,14(5):208.

        [8] 趙宏冰,王志輝,何芳,等.姜不同炮制品的揮發(fā)油成分GC-MS分析[J].中藥材,2015,38(4):723-726.

        [9] 袁觀富,韋杰,鄭二麗,等.干姜和鮮姜水溶性風味物質的GC-MS研究[J].安徽農(nóng)業(yè)科學,2014,42(34):12304-12306.

        [10] 夏文,胡占興,張明,等.姜酚膠丸與干姜的揮發(fā)油成分GC-MS對比分析[J].中南藥學,2015,13(5):521-524.

        [11] 談金輝,劉文涵.新型的樣品前處理技術——固相微萃取[J].理化檢驗——化學分冊,2005,41(10):783.

        (責任編輯:魏 曉)

        Analysis of the Volatile Constituents of Rhizoma Zingiberis by HS-SPME Combined with GC-MS

        Yang Xiaojin1,Wang Yi1*,Lu Jinqing2

        (1.The Pharmaceutical Department of Wu Han Center Hospital,Wu Han 430014,China; 2.Hubei University of Chinese Medicine,Wu Han 430065,China)

        Objective:To analyze the compositions of volatile constituents in Rhizoma Zingiberis.Methods:The volatile constituents were extracted with headspace solid phase micro extraction(HS-SPME),and their contents and names were confirmed by GC-MS.Results:51 compounds were identified from Rhizoma Zingiberis and 42 of them were separated.The later made up 98.06% of the total amount.The main components obtained from Rhizoma Zingiberis were β-Phellandrene( 26.49%),Zingiberene(15.61%),β-Sesquiphellandrene(6.84%),(-)-Camphene(6.68%)and α-Curcumene(5.66%).Conclusion:The compounds in Rhizoma Zingiberis were confirmed in this study which will provide scientific evidence for the development of Rhizoma Zingiberis.

        Rhizoma Zingiberis;Volatile Components;HS-SPME;GC-MS

        2015-08-28

        楊小金(1988-),男,武漢市中心醫(yī)院藥師,研究方向為中藥制劑。

        王奕(1967-),女,武漢市中心醫(yī)院主任藥師,研究方向為醫(yī)院藥學。E-mail:wangyi199922@163.com

        R284.1

        A

        1673-2197(2015)23-0021-03

        10.11954/ytctyy.201523009

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