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        兩種途徑給予尖吻蝮蛇血凝酶聯(lián)合應(yīng)用抗凝藥對髖關(guān)節(jié)置換老年患者凝血功能的影響

        2015-04-12 10:18:15李韶芳朱晨曉
        河北醫(yī)藥 2015年7期
        關(guān)鍵詞:凝血功能

        李韶芳 朱晨曉

        作者單位: 054000河北省邢臺市,邢臺醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校第二附屬醫(yī)院麻醉科(李韶芳) ;河北省邢臺市第一醫(yī)院麻醉科(朱晨曉)

        兩種途徑給予尖吻蝮蛇血凝酶聯(lián)合應(yīng)用抗凝藥對髖關(guān)節(jié)置換老年患者凝血功能的影響

        李韶芳朱晨曉

        作者單位: 054000河北省邢臺市,邢臺醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校第二附屬醫(yī)院麻醉科(李韶芳) ;河北省邢臺市第一醫(yī)院麻醉科(朱晨曉)

        【摘要】目的觀察兩種途徑給予尖吻蝮蛇血凝酶(HCA),聯(lián)合術(shù)后使用抗凝藥用于老年患者行單髖關(guān)節(jié)置換,術(shù)中和術(shù)后凝血功能的變化。方法將擇期行單髖關(guān)節(jié)置換術(shù)的患者共60例,隨機(jī)分為觀察組和試驗(yàn)組,每組30例。試驗(yàn)組于切皮前15 min,將HCA 2 kU溶于0.9%氯化鈉溶液100 ml中經(jīng)靜脈快速滴入,關(guān)閉關(guān)節(jié)腔后將HCA 1 kU用0.9%氯化鈉溶液40 ml稀釋后注入。對照組不使用HCA。于術(shù)前(T1)、術(shù)畢即刻(T2)、術(shù)后24 h(T3)、術(shù)后第3天(T4)抽取靜脈血,檢測凝血四項(xiàng)、血小板。結(jié)果2組患者PLT、TT值,在T2、T3與術(shù)前比均有所下降(P<0.05),F(xiàn)BG在T2、T3與T1比較有所降低(P<0.05)。結(jié)論兩種途徑共同給予HCA用于老年患者行單髖關(guān)節(jié)置換手術(shù),聯(lián)合術(shù)后使用抗凝藥,對圍術(shù)期凝血功能無明顯影響。

        【關(guān)鍵詞】尖吻蝮蛇血凝酶;凝血功能;人工髖關(guān)節(jié)置換

        尖吻蝮蛇血凝酶(Haemocoagulase Agkistrodon,HCA,商品名蘇靈)是一種從尖吻蝮蛇毒液中提取分離出的蛇毒類凝血酶[1],能明顯縮短凝血時(shí)間,減少出血量[2],可用于出血癥的輔助治療,也可用于手術(shù)前預(yù)防用藥,其止血作用已有大量研究,但用于老年患者行有高凝風(fēng)險(xiǎn)的髖關(guān)節(jié)置換術(shù),對凝血功能是否有影響。本文觀察了術(shù)前靜脈應(yīng)用抗凝血藥HCA,術(shù)畢關(guān)節(jié)腔內(nèi)注射HCA,聯(lián)合術(shù)后抗凝治療,用于老年人行髖關(guān)節(jié)置換,其術(shù)中、術(shù)后凝血功能的變化。

        1 資料與方法

        1.1一般資料擇期行單髖關(guān)節(jié)置換術(shù)患者60例,分為觀察組和試驗(yàn)組,每組30例。入選患者ASA分級Ⅰ~Ⅲ級;年齡大于60歲,其中男24例,女36例;血色素100 g/L以上;術(shù)前凝血功能、肝腎功能大致正常;無嚴(yán)重糖尿病及高血壓病;無血栓病史或出血病史;術(shù)前均未使用過凝血及抗凝血藥物。

        1.2方法所有入選患者術(shù)前均測凝血四項(xiàng)、血小板。采用連續(xù)硬膜外麻醉,麻醉平面控制在T8以下。試驗(yàn)組于切皮前15 min,將HCA 2 kU溶于0.9%氯化鈉溶液100 ml中經(jīng)靜脈快速滴入,關(guān)閉關(guān)節(jié)腔后將HCA 1 kU用0.9%氯化鈉溶液40 ml稀釋后注入關(guān)節(jié)腔內(nèi)。對照組不使用HCA。術(shù)中液體損失量按4-2-1計(jì)算,使用羥乙基淀粉(130/0.4)和乳酸鈉林格液按1∶1.2比例輸注,輸液速度10 ml·kg-1·h-1。血容量按70 ml/kg計(jì)算,當(dāng)出血量大于其自身血容量20%時(shí)輸入同型懸浮紅細(xì)胞。將血壓控制在其基礎(chǔ)血壓± 15%水平。于術(shù)前、術(shù)畢即刻、術(shù)后24 h、術(shù)后第3天,抽取2組患者的靜脈血,測凝血四項(xiàng)、血小板(PLT)。1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析應(yīng)用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以±s表示,采用方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.12組患者性別比、年齡、體重及身高比較2組患者性別、年齡、體重及身高比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。見表1。

        表1 2組患者性別比、年齡、體重及身高比較n=30,±s

        表1 2組患者性別比、年齡、體重及身高比較n=30,±s

        組別 性別(例,男/女)年齡(歲) 體重(kg) 身高(cm)試驗(yàn)組12/18 73.31±12.16 63.56±7.70 1.67±0.07對照組11/19 72.21±11.34 62.42±8.19 1.65±0.08

        2.2凝血功能比較2組術(shù)前血小板、凝血四項(xiàng)PT、APTT、TT、FBG比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2組患者PT、APTT在術(shù)畢、術(shù)后24 h、術(shù)后第3天與術(shù)前比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與對照組比較,各時(shí)點(diǎn)差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2組患者PLT、TT值在術(shù)畢、術(shù)后24 h與術(shù)前比均下降(P <0.05),但組間各時(shí)點(diǎn)變化差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),術(shù)后第3天2組患者PLT、TT值與術(shù)前比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2組患者FBG值在術(shù)畢、術(shù)后24 h均有所下降,與術(shù)前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),2組FBG術(shù)后第3天與術(shù)前比較及組間變化差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。2.3不良事件發(fā)生情況所有入選患者均順利完成試驗(yàn),無嚴(yán)重不良事件發(fā)生。

        3 討論

        減少手術(shù)操作或創(chuàng)傷引起的出血對于手術(shù)質(zhì)量和患者的康復(fù)至關(guān)重要,老年人血管結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,血管內(nèi)皮損傷,血小板粘附,聚集及釋放作用亢進(jìn),血流變學(xué)改變,脂質(zhì)代謝紊亂等;術(shù)中長時(shí)間的被動體位、過

        表2 2組術(shù)前、術(shù)畢、術(shù)后24 h凝血指標(biāo)變化比較n=30±s

        表2 2組術(shù)前、術(shù)畢、術(shù)后24 h凝血指標(biāo)變化比較n=30±s

        注:與術(shù)前比較,*P<0.05

        組別 時(shí)間 PT(s) APTT(s) FBG(g/L) TT(s) PLT(×109/L)試驗(yàn)組 術(shù)前 13.35±2.01 30.64±5.04 2.69±0.68 15.03±2.46202.32±42.15術(shù)畢 12.73±1.23 31.10±5.99 1.83±0.45* 14.04±2.34* 147.21±53.11*術(shù)后24 h 13.13±1.72 30.84±5.17 2.03±0.55* 13.68±1.83* 154.56±34.71*術(shù)后3 d 13.43±1.62 31.14±5.26 2.48±0.87 15.00±1.99 199.48±44.65對照組 術(shù)前 13.43±2.29 30.65±5.04 2.81±0.44 14.64±2.34 201.87±41.77術(shù)畢 12.74±1.45 31.10±5.36 1.97±0.37* 14.49±2.76* 164.01±38.21*術(shù)后24 h 13.63±1.98 31.59±5.00 2.15±0.4* 14.11±2.40* 153.38±41.88*術(shù)后3 d 13.33±1.78 31.08±5.12 2.51±0.76 15.05±2.02 189.14±42.75

        度旋轉(zhuǎn)和牽拉下肢導(dǎo)致血液流淤滯和血液高凝狀態(tài),易誘發(fā)血栓形成。目前臨床常用的蛇毒類血凝酶制劑如立芷雪、巴曲亭、邦亭等,都未能分離去除磷脂依賴性凝血因子X激活物(FXa)[3],F(xiàn)Xa在凝血酶的產(chǎn)生及形成過程中起決定性作用。它是凝血瀑布效應(yīng)的放大器,過度放大有誘發(fā)血栓形成的危險(xiǎn)。與其他傳統(tǒng)蛇毒類制劑不同的是: HCA是一個(gè)單組份血凝酶制劑,只含類凝血酶成分,不含F(xiàn)Xa,HCA的凝血過程直接作用于纖維蛋白原使之裂解成纖維蛋白Ⅰ單體后再形成纖維蛋白多聚體,HCA只促進(jìn)出血部位血小板聚集,加速血小板止血栓形成(HCA本身不誘導(dǎo)血小板聚集和釋放,但能通過外源性纖維蛋白質(zhì)的存在使血小板在出血部位聚集),因此血小板在正常血管系統(tǒng)內(nèi)無聚集作用,也不會釋放血小板3因子(PF3),因而HCA適用于血管內(nèi)給藥而又不至于引起血管內(nèi)栓塞、彌散性血管內(nèi)凝血(DIC)等并發(fā)癥[4]。

        凝血指標(biāo)中,PT為血漿凝血酶原時(shí)間測定,主要用于檢測外源性凝血途徑。雷光華等[5]研究報(bào)告稱:注入骨水泥30 min后PT縮短,提示骨水泥對外源性凝血系統(tǒng)存在一定影響。本研究中2組患者均使用骨水泥,PT值雖在術(shù)后均有下降,但與術(shù)前比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。APTT為活化部分凝血酶原時(shí)間,用于檢測內(nèi)源性凝血途徑,與除Ⅶ、Ⅷ因子之外的所有促凝物質(zhì)有關(guān)。TT為凝血酶時(shí)間測定,反應(yīng)內(nèi)源性和外源性凝血的共同通路,在凝血的第二步加快纖維蛋白聚合方異面起作用。本研究中2組患者APTT值術(shù)畢、術(shù)后24 h、術(shù)后第3天與術(shù)前比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。與對照組比較,各觀察點(diǎn)組間區(qū)別不大。2組患者TT值術(shù)畢、術(shù)后24 h均有下降,組內(nèi)比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),術(shù)后第3天TT值與術(shù)前比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間比較結(jié)果,在不同觀察點(diǎn),2組術(shù)后變化大體一致。FBG即凝血因子Ⅰ,是防止血小板粘附和聚集的重要血漿粘附蛋白,凝血過程中,在凝血酶的作用下轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白單體,再交聯(lián)成為纖維蛋白,包繞血液的有形成分,形成血栓。本試驗(yàn)中2組患者FBG在術(shù)畢、術(shù)后24 h均下降,與術(shù)前比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),術(shù)后第3天又回升至接近術(shù)前,與凝血酶的作用機(jī)制相符,組間比較,兩者變化具有一致性。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,無論各凝血指標(biāo)升高或降低,2組變化具有一致性,提示尖吻蝮蛇血凝酶在出血部位可加快凝血作用,用于具有高凝風(fēng)險(xiǎn)的老年患者行有高凝風(fēng)險(xiǎn)的髖關(guān)節(jié)置換術(shù),在正常的血管系統(tǒng)內(nèi)對凝血功能無明顯影響。

        參考文獻(xiàn)

        1鄭穎,沈居仁,張富強(qiáng).尖吻蝮蛇血凝酶N末端序列測定及其止血活性分析.中國藥科大學(xué)學(xué)報(bào),2008,39: 365-367.

        2Wei JM,Zhu MW,Zhang ZT,et al.A multicenter,phase III trial of hemocoagulase Agkistrodon: hemostasis,coagulation,and safety in patients undergoing abdominal surgery.Chin Med J (Engl),2010,23: 589-593.

        3石光,龐建新,孔喚育,等.尖吻蝮蛇血凝酶藥效評價(jià)及其作用機(jī)制.中國新藥雜志,2010,19: 1706-1709.

        4歐光武,李威.尖吻蝮蛇類凝血酶的研究現(xiàn)狀.中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2010,7: 9-11.

        5雷光華,陳鑫,李康華,等.全款關(guān)節(jié)置換術(shù)中骨水泥對老年患者凝血功能的影響.中華骨科雜志,2007,10: 736-738.

        (收稿日期:2014-11-29)

        doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2015.07.031

        【文章編號】1002-7386(2015) 07-1053-03

        【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

        【中圖分類號】R 973.2

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