劉 貴

(重慶市涪陵區(qū)李渡街道畜牧獸醫(yī)站,重慶 405000)

淺談豬細(xì)小病毒病

劉 貴

(重慶市涪陵區(qū)李渡街道畜牧獸醫(yī)站,重慶 405000)

豬細(xì)小病毒病是由豬細(xì)小病毒所引起的，主要發(fā)生于初產(chǎn)母豬的繁殖障礙性疾病，其特征為流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、木乃伊胎及病弱仔豬，母豬通常不表現(xiàn)其他臨床癥狀。呈世界性分布。近年來(lái)發(fā)現(xiàn)，豬細(xì)小病毒與豬圓環(huán)病毒2型混合感染后，可促進(jìn)圓環(huán)病毒病癥狀的出現(xiàn)。近年來(lái)此病在我區(qū)部分養(yǎng)殖場(chǎng)發(fā)生和流行，部分養(yǎng)殖業(yè)主對(duì)該病認(rèn)識(shí)不足從而引起多種疫病共同發(fā)生。

1 病原學(xué)特性

1.1 形態(tài)學(xué)特性

豬細(xì)小病毒（PPV）屬細(xì)小病毒科成員，病毒無(wú)囊膜。

1.2 理化特性

本病毒具有良好的血凝活性。能凝集豚鼠、雞、貓、猴、大鼠和小鼠等多種動(dòng)物的紅細(xì)胞，不凝集牛、綿羊、倉(cāng)鼠、豬的紅細(xì)胞。在實(shí)驗(yàn)室中通常使用豚鼠紅細(xì)胞，因凝集效果較好。雞紅細(xì)胞不太使用，這是因?yàn)椴煌z傳北京和不同年齡雞的紅細(xì)胞對(duì)凝集性有影響。

本病毒對(duì)外界環(huán)境的抵抗力較強(qiáng)，如對(duì)熱具有很強(qiáng)的抗性，70℃2h仍不使其喪失感染性和血凝活性，80℃5min可使其喪失血凝活性，在4℃條件下穩(wěn)定，在-20℃或-70℃可長(zhǎng)期保存。病毒對(duì)脂溶劑（如乙醚、氯仿等）有抵抗力，對(duì)酸、甲醛蒸汽和紫外線有一定抵抗力，但是在0.5%漂白粉或NaOH中5min即可被殺死，2%戊二醛205min，3%甲醛2h可以滅活該病毒。

2 流行病學(xué)特征

2.1 易感動(dòng)物

不同年齡、性別、品種的豬都可以感染，呈地方性流行或散發(fā)，易感豬群初次感染時(shí)可呈急性暴發(fā)，出現(xiàn)大量流產(chǎn)、產(chǎn)死胎。

2.2 傳染源

感染本病毒的額公豬和母豬是本病主要的傳染源;公豬精液可攜帶病毒，此病毒可能來(lái)自體內(nèi)和體外污染。母豬所產(chǎn)死胎木乃伊弱仔及子宮分泌物中均含有高滴度的細(xì)小病毒。由于病毒對(duì)外界的抵抗力強(qiáng)，污染的圈舍4個(gè)月還具有感染性，當(dāng)再次防入易感豬時(shí)，仍能感染。

2.3 傳播途徑

主要為胎盤(pán)感染精液傳播（交配感染） 。豬感染本病毒后排毒時(shí)間為兩周左右，易感豬接觸被細(xì)小病毒污染的物體后，可經(jīng)口鼻途徑感染。

2.4 發(fā)病季節(jié)

本病發(fā)生沒(méi)有明顯的季節(jié)性。

3 臨床癥狀

⑴本病的主要臨床癥狀是母豬的繁殖障礙。還可引起母豬發(fā)情不正常和久配不孕等癥狀。

⑵不同孕期感染時(shí)，對(duì)胎兒的影響有所不同。在懷孕后30d內(nèi)感染時(shí)表現(xiàn)為胎兒死亡，死亡的胚胎被母體迅速吸收，母豬有可能重新發(fā)情。

⑶在懷孕后30～50d感染，主要產(chǎn)木乃伊胎。

⑷在懷孕50～60d感染主要產(chǎn)死胎。

⑸在懷孕后70d感染時(shí)出現(xiàn)流產(chǎn)。

⑹懷孕70d之后感染，母豬多能正常產(chǎn)仔，但是所產(chǎn)仔豬在各種組織中帶毒，成為重要的傳染源。

4 病理變化

⑴可見(jiàn)母豬子宮內(nèi)膜有輕度的炎癥反應(yīng)，胎盤(pán)部分鈣化，胎兒在子宮內(nèi)有被溶解吸收的現(xiàn)象。

⑵組織學(xué)檢查可見(jiàn)母豬子宮上皮組織和固有層有局灶性或彌散性單核細(xì)胞浸潤(rùn)，在大腦、脊髓有漿細(xì)胞和淋巴細(xì)胞形成的血管套。

⑶感染的胎兒表現(xiàn)出不同程度的發(fā)育障礙和營(yíng)養(yǎng)不良，出現(xiàn)木乃伊胎、畸形、骨質(zhì)溶解的腐敗黑化胎兒。胎兒皮膚充血、出血、水腫和脫水等癥狀，全身組織器官可見(jiàn)關(guān)懷反的細(xì)胞壞死、炎癥。

5 診斷

本病根據(jù)臨床癥狀和流行病學(xué)可作出初步診斷。即如果僅初次妊娠努豬發(fā)生流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、木乃伊胎、胎兒發(fā)育異常等現(xiàn)象，母豬無(wú)其他臨床癥狀，有證據(jù)表明是傳染性疾病時(shí)，則應(yīng)考慮本病的可能，但進(jìn)一步確診必須進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室診斷。

5.1 病原學(xué)檢測(cè)

（1）病毒分離鑒定

采取流產(chǎn)或死胎兒的新鮮臟器（如腦、腎、肝、肺、睪丸、胎盤(pán)及腸系膜淋巴結(jié)等），研磨凍融后，去上清同步接種PK-15細(xì)胞和IBRS-2細(xì)胞，逐日觀察細(xì)胞病變。隨后再用免疫熒光試驗(yàn)，血凝試驗(yàn)和PCR等方法進(jìn)行確認(rèn)。在上述樣本中，以腸系膜淋巴結(jié)和肝臟的分離率最高;但是如果胎兒死亡時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，組織中病毒的感染性逐漸喪失，影響分離結(jié)果。

（2）熒光免疫技術(shù)

可以對(duì)感染細(xì)胞和疑似病例組織中的細(xì)小病毒進(jìn)行快速檢測(cè)。在檢測(cè)前，感染細(xì)胞需要用丙酮固定，待檢組合子需制成冰凍切片。隨后，用陽(yáng)性血清和熒光素標(biāo)記的二抗依次染色，最后在熒光顯微鏡下觀察。出現(xiàn)熒光，表明細(xì)胞或組織中含有病毒。

（3）PCR技術(shù)

針對(duì)細(xì)小病毒VP2基因，設(shè)計(jì)引物，進(jìn)行PCR檢測(cè)，是目前大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室采用的方法，用于分離病毒的鑒定和病料中細(xì)小病毒的檢測(cè)，具有快速和敏感的優(yōu)點(diǎn)。

5.2 抗體檢測(cè)方法

血清中和試驗(yàn)、血凝抑制試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)、乳膠協(xié)同凝集試驗(yàn)、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)和補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)等，都可用于檢測(cè)抗體。其中最常用的是血凝抑制試驗(yàn)?？刹扇∧肛i血清，也可用70日齡以上感染胎兒的心血或在組織浸出液。被檢血清先經(jīng)56℃30min滅活，加入50%豚鼠紅細(xì)胞（最濃度）和等量的高嶺土，搖勻后放室溫15min，經(jīng)2000r/min離心10min，取上清，以除掉血清中的非特異性凝集素和抑制因素?？乖?個(gè)血凝單位的標(biāo)準(zhǔn)血凝素，紅細(xì)胞用0.5%豚鼠紅細(xì)胞懸液。判定標(biāo)準(zhǔn)暫定1：16以上為陽(yáng)性。

鑒別診斷： 引起母豬繁殖障礙的原因很多應(yīng)與豬偽狂犬病、豬乙型腦炎、豬瘟、衣原體、弓形蟲(chóng)和豬布氏菌病等鑒別診斷。

6 防控措施

本并無(wú)有效的治療方法。防控原則是不引進(jìn)帶毒豬，以免疫預(yù)防為主，初產(chǎn)母豬配種前需獲得免疫力。

6.1 加強(qiáng)飼養(yǎng)管理和消毒措施

堅(jiān)持自繁自養(yǎng)的原則。如需要引種，應(yīng)從未發(fā)生過(guò)本病的豬場(chǎng)引進(jìn)，隔離飼養(yǎng)半個(gè)月后，經(jīng)兩次血清學(xué)檢測(cè)，HI效價(jià)在1：256以下或陰性時(shí)方可混群飼養(yǎng)。經(jīng)確診為細(xì)小病毒感染后同窩的幸存者豬不能作為種用;母豬流產(chǎn)時(shí)，應(yīng)做好豬場(chǎng)（尤其是繁殖豬舍）的消毒。

6.2 免疫預(yù)防

由于PPV血清型單一及其較強(qiáng)的免疫原性，免疫接種已成為預(yù)防本病的有效措施。目前，在我國(guó)使用較多的是油乳劑滅活疫苗。初產(chǎn)母豬在配種前2個(gè)月進(jìn)行免疫一次（必要時(shí)可在一個(gè)月后加強(qiáng)免疫一次），在整個(gè)妊娠期獲得足夠的保護(hù)力。經(jīng)產(chǎn)母豬一般不需要再免疫。

6.3 自然免疫

本病流行地區(qū)，將母豬配種時(shí)間推遲到9月齡以后，因?yàn)榇藭r(shí)大多數(shù)母豬已經(jīng)建立起主動(dòng)免疫;也可以在配種前2個(gè)月，將后備母豬與老母豬混養(yǎng)，檢測(cè)后備母豬，確認(rèn)感染成功，獲得主動(dòng)免疫后在配種。